Главная » Просмотр файлов » Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов

Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636), страница 26

Файл №1105636 Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов) 26 страницаНовые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636) страница 262019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 26)

1971. V. 8. P. 431–440.7. Kresze G., Albrecht R. Reactions of N-Sulfinyl Derivatives with Carbonyl Compounds.//Angew. Chem. 1962. V. 74. P. 781-782.8. Kresze G., Albrecht R. Heterocycles by Diene Synthesis. Dienophilic Azomethines andtheir Diene Adducts.// Chem. Ber. 1964. V. 97. P. 490-493.9. Grieco P.A., Parker D.T., Fobare W.F., Ruckle R. Retro Aza-Diels-Alder Reactions: AcidCatalyzed Heterocycloreversion of 2-Azanorbornenes in Water at Ambient Temperature.//J. Am.

Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 5859-5861.10. Bailey P.D., Brown G.R., Korber F., Reed A., Wilson R.D. Asymmetric Synthesis ofPipecolic Acid Derivatives Using the Aza-Diels-Alder Reaction.// Tetrahedron:Asymmetry. 1991. V.2. N.12. P.1263-1282.11. Mellor J.M., Richards N.G.J., Sargood K.J., Anderson D.W., Chamberlin S.G., DaviesD.E. Synthesis of Fragments of Transforming Growth Factor Alpha Incorporating exo-2Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic Acids as Proline Substitutes.// Tetrahedron Lett.1995. V. 36.

N. 37. P. 6765-6768.12. Hedberg C., Pinho P., Roth P., Andersson P.G. Diels-Alder Reactions of HeterocyclicImine Dienophiles.// J. Org. Chem. 2000. V. 65. P. 2810-2812.13. Modin S.A., Andersson P.G. Rapid Access to Enantiopure Bicyclic Diamines via azaDiels-Alder Reaction of Iminoamides.// J. Org. Chem. 2000. V. 65.

P. 6736-6738.18914. Maison W., Grohs D.C., Prenzel A.H.G.P. Efficient Synthesis of Structurally DiverseDiazabicycloalkanes: Scaffolds for Modular Dipeptide Mimetics with Tunable BackboneConformations // Eur. J. Org. Chem. 2004. P. 1527-1543.15. Hemetsberger H., D. Knittel D. Synthese von 1-Aryl-2-azido-2-alken-l-onen.// Monatsh.Chem.

1972. B. 103. P. 205-209.16. Trifonova A., Andersson P.G. The use of nonactivated iminodienophiles in thestereoselective aza-Diels–Alder reaction.// Tetrahedron: Asymmetry. 2004. V. 15. P. 445452.17. Sousa C.A.D., Vale M.L.C., Rodríguez-Borges J.E., Garcia-Mera X., Rodríguez-Otero J.Acid-catalyzed aza-Diels-Alder versus 1,3-dipolar cycloadditions of methyl glyoxylateoxime with cyclopentadiene // Tetrahedron Lett. 2008.

V.49. P.5777-5781.18. Larsen S.D., Grieco P.A. Aza Diels-Alder Reactions in Aqueous Solution:Cyclocondensation of Dienes with Simple Iminium Salts Generated under MannichConditions.// J. Am. Chem. Soc. 1985. V.107. P.1768-1769.19. Grieco P.A., Larsen S.D., Fobare W.F. Aza Diels-Alder Reactions in Water:Cyclocondensation of C-Acyl Iminium Ions with Cyclopentadiene.// Tetrahedron Lett.1986. V.27. N.18. P.1975-1978.20.

Grieco P.A., Larsen S.D. Iminium ion-based Diels-Alder reactions: N-benzyl-2azanorbornene //Org. Synth. 1990. V. 68. P. 206.21. Hursthouse M.B., Malik A.K.M., Hibbs D.E., Roberts S.M., Seago A.J.H., Šik V., StorerR. Reactions of Ethyl 2-Acetyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carboxylate and 4Acetylamino-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one with Some Electrophiles.// J.

Chem. Soc.Perkin Trans. 1995. V. 1. P. 2419-2425.22. Alves M.J., García-Mera X., Vale L.C.M., Santos T.P., Aguiar F.R., Rodrıґguez-Borges J.E. Stereoselective synthesis of polyhydroxylated pyrrolidines: a route to novel 3,5bis(hydroxymethyl)pyrrolidines from 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes.// Tetrahedron Lett.2006. V. 47. P.7595–7597.23.

Waldmann H., Braun M. Asymmetric Synthesis of Bicyclic Amino Acid Derivatives byAza-Diels-Alder Reactions in Aqueous Solution.// Liebigs Ann. Chem. 1991. P.10451048.24. Waldmann H. Asymmetrische Hetero-Diels-Alder-Reaktionen in wäßriger Lösung unterVerwendung von Aminosäureestern als chiralen Auxiliaren.// Liebigs Ann. Chem. 1989.S.231-238.19025. Gaitanopoulos D.E., Weinstock J. 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic Acid – ABicyclic Proline.// J. Heterocyclic Chem. 1985. V.22.

P.957-959.26. Jäger M., Polborn K., Steglich W. On-site modification of oligopeptides: Conversion ofseryl into (exo)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-3-carbonyl residues.// Tetrahedron Lett.1995. Vol. 36. Iss. 6 P. 861–864.27. Schrader T.,SteglichungewöhnlicherW.Phosphoranaloge1-Aminophosphonsäurenübervon AminosäurenIV.Diels-Alder-ReaktionenSynthesenvon(N-Acyliminomethyl)phosphonsäurediethylestern.// Synthesis. 1990.

Vol. 12. P. 1153-1156.28. Prenzel A.H.G.P., Deppermann N., Maison W. Azabicycloalkenes as SyntheticIntermediates: Application to the Preparation of Diazabicycloalkane Scaffolds.// Org. Lett.2006. V.8. N.8. P.1681-1684.29. Jagt J.C., van Lausen A.M. Diels-Alder Cycloadditions of Sulfonyl Cyanides withCyclopentadiene. Synthesis of 2-Azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes // J. Org. Chem.

1974.V. 39. P. 564-566.30. Malpass J.R., Tweddle N.J. Reactions of Chlorosulphonyl Isocyanate with 1,3dienes.Control of 1,2 and 1,4-Addition Pathways and the Synthesis of Aza- and Oxabicyclic Systems.// J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1977. P.874-884.31. Chen Zh., Trudell M.L. Chemistry of 7-Azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes, 7Azabicyclo[2.2.1]hept-2-enes, and 7-Azabicyclo[2.2.1]heptanes.// Chem. Rev. 1996.V.96. P.1179-119.32. Blazejewski J.C., Cantacuzéne D., Wakselman C. Condensation Thermique D’AminesHeterocycliques avec le Perfluorobutyne.// Tetrahedron Lett.

1975. V.6. P.363-366.33. Kitzing R., Fuchs R., Joyeux M., Prinzbach H. Aza-7-norbornadienes.// Helv. Chim. Acta.1968. V.51. P.888-895.34. MandellL.,BlanchardW.A.TheReactionofN-BenzylpyrrolewithAcetylenedicarboxylic Acid. A Diels-Alder Addition to a Pyrrole.// J. Am. Chem. Soc.1957. V.79. N.

23. P.6198-6201.35. Marchand A. P., Allen R. W. Synthesis of 7-Azanorbornene and N-Methyl-7azanorbornene // J. Org. Chem. 1975. V.40. P.2551-2552.36. Mandell L., Piper J.U., Pesterfield C.E. Diels-Alder Addition to Pyrroles.// J. Org.

Chem.1963. V.28. P.574-575.37. Kaesler R.W., LeGoff E. Synthesis of 3,4-Bis(trifluoromethyl)pyrroles.// J. Org. Chem.1982. V.47. P.4779-4780.19138. Acheson R.M., Vernon J.M. Addition Reactions of Heterocyclic Compounds. Part VIII.Methyl Pyrrole-1-carboxylate and Dimethyl Acetylenedicarboxylate.// J. Chem. Soc.1961. P.457-459.39.

Zhang C., Izenwasser S., Katz J.L., Terry P.D., Trudell M.L. Synthesis and DopamineTransporter Affinity of the Four Stereoisomers of (±)-2-(Methoxycarbonyl)-7-methyl-3phenyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane.// J. Med. Chem. 1998. V.41. P.2430-2435.40. Kotian P.L., Carrol F.I. Synthesis of (+) and (−) Epibatidine // Synth. Commun. 1995. V.25. P.63-71.41. Altenbach H.-J., Blech B., Marco J.A., Vogel E. 7- Azanorbornadiene// Angew. Chem.Int. Ed. 1982.V.

21. P. 778.42. ChenZh.,TrudellM.L.SynthesisofHighlyFunctionalized7-Azabicyclo[2.2.1]heptadienes.// Tetrahedron Lett. 1994. V.35. N. 52. P.9649-9652.43. Otten A., Namyslo J.C., Stoermer M., Kaufmann D.E. 2-(Het)aryl-Substituted 7Azabicyclo[2.2.1]heptane Systems.// Eur. J. Org. Chem. 1998. P.1997-2001.44. Leung-Toung R., Liu Y., Muchowski J.M., Wu Yu.-L. Synthesis of Conduramines fromN-tert-Butoxycarbonylpyrrole.// J. Org. Chem.

1998. V.63. N.10. P.3235-3250.45. Shinohara H., Sonoda M., Atobe Sh., Masuno H., Ogawa A. IrCl3 or FeCl3-catalyzedconvenient synthesis of 3-hydroxyphthalates.// Tetrahedron Lett. 2011. V.52. P.62386241.46. Traversa C., Fegy K., Balme G., Gore J. Preparation of Useful Building-Blocks for theSynthesis of 7-Azanorbornylprostanoids.// Synth. Comm. 1997. V.27. P.1087-1096.47.

Keana J.F.W., Heo G.S., Mann J.S., Van Nice F.L., Lex L., Prabhu V.S., Ferguson G.Synthesis and Chemistry of N-Oxygenated Pyrroles: Crystal and Molecular Structure of aHighly Stable N-Hydroxypyrrole 18-Crown Ether Hydrate.// J. Org. Chem. 1988. V.53.P.2268-2274.48. Kamimura A., Nakano T. Use of Diels-Alder Adduct of Pyrrole in Organic Synthesis.Formal Racemic Synthesis of Tamiflu.// J. Org. Chem.

2010. V.75. P.3133-3136.49. Weeresakare G.M., Xu Q., Rainier J.D. An anionic condensation and fragmentationapproach to substituted 3-pyrrolines// Tetrahedron Lett. 2002. V. 43. N. 49. P. 8913-8915.50. Zhang C., Trudell M.L. A Short and Efficient Total Synthesis of (±)-Epibatidine// J. Org.Chem. 1996. V.61. N.20. P.7189-7191.51. Liang F., Navarro H. A., Abraham P., Kotian P., Ding Y.-Sh., Fowler J., Volkow N.,Kuhar M. J., Carroll F. I. Synthesis and Nicotinic Acetylcholine Receptor BindingProperties of exo-2-(2‘-Fluoro-5‘-pyridinyl)-7-azabicyclo- [2.2.1]heptane:  A New192Positron Emission Tomography Ligand for Nicotinic Receptors // J.

Med. Chem. 1997.V.40. N.15. P.2293-2295.52. Hodgson D.M., Hachisu S., Andrews M.D., Stereocontrolled Synthesis of Kainoid AminoAcids from 7-Azabicyclo[2.2.1]heptadienes Using Tandem Radical Addition-HomoallylicRadical Rearrangement.// J.

Org. Chem. 2005. V.70. P.8866-8876.53. Prinzbach H., Kaupp G., Fuchs R., Joyeux M., Kitzing R., Markert J. Die 3σ3π-Routezu 1H-Azepin-Derivaten // Chem. Ber. 1973. V. 106. N12. S. 3824-3849.54. Gabel N. W. Diels-Alder Reactions of 1-Carbomethoxypyrroles and DimethylAcetylenedicarboxylate // J. Org. Chem. 1962.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6358
Авторов
на СтудИзбе
311
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее