Главная » Просмотр файлов » Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов

Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636), страница 27

Файл №1105636 Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов) 27 страницаНовые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636) страница 272019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 27)

V.27. N.1. P.301-303.55. Bansal R.C., McCulloch A.W., McInnes A.G. Influence of Lewis acids on the Diels-Alderreaction. III. Rearrangement of dimethyl N-carbomethoxy-7-azabicyclo[2.2.1]2,5heptadiene-2,3-dicarboxylate adducts to dimethyl N-carbomethoxy 3-aminophthalates.//Can. J. Chem.

1970. V.48. P.1472-1474.56. Lautens M., Fillion E. An Expedient Route for the Stereoselective Construction ofBridged Polyheterocyclic Ring Systems Using the Tandem “Pincer” Diels-AlderReaction.// J. Org. Chem. 1997. V.62. P.4418-4427.57. Prinzbach H., Bingmann H., Fritz H., Markert J., Knothe L., Eberbach W., BrokatzkyGeigerJ.,SekutowskiJ.C.,KrügerC.Die3σ⟶3π-Routezu1H-Azepinen/Benzoliminen.// Chem. Ber. 1986. V.119.

P.616-644.58. Zonta C., Fabris F., De Lucchi O. The Pyrrole Approach toward the Synthesis of FullyFunctionalized Cup-Shaped Molecules.// Org. Lett. 2005. V.7. N.6. P.1003-1006.59. Prinzbach H., Babsh H. 7-Azanorbornadiene-3-azaquadricyclane // Heterocycles. 1978. V.11. P.113-120.60. Ando K., Kankake M., Suzuki T., Takayama H. New Building Blocks, 3,5-Dihydro-1Hthieno[3,4-c]pyrrole 2,2-Dioxides; Preparation and their Diels-Alder reaction withDimethyl Acetylenedicarboxylate.// J. Chem. Soc., Chem.

Comm. 1992. P.1100-1102.61. Pavri N.P., Trudell M.L. A New [4+2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of N-acyl7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-ones: A Formal Synthesis of (+)-Epibatidine // TetrahedronLett. 1997. V. 38. P. 7993 - 7996.62. Drew M.G.B., George A.V., Isaacs N.S. High-pressure Synthesis, Structures andConformational Properties of Some Derivatives of 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane. X-RayDetermination of endo-10-Benzoyl-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5dione and exo-10-Acetyl-4-phenyl-4,10-diazatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione.// J.Chem.

Soc. Perkin. Trans. I. 1985. P.1277-1284.19363. Basso A., Banfi L., Guanti G., Riva R. A novel intramolecular Ugi reaction with 7azabicyclo[2.2.1]heptane derivatives followed by post-condensation acylations: a newentry to azanorbornyl peptidomimetics.// Org. Biomol. Chem. 2009. V.7. P.253-258.64.

Bansal R.C., McCulloch A.W., McInnes A.G. Influence of Lewis acids on the Diels-Alderreaction. Part I. An improved synthesis of 7-azanorbornadiene, 3-azaquadricyclane, andazepine derivatives.// Can. J. Chem. 1969. V.47. P.2391-2394.65. Donnini G.P., Just G. Diels-Alder Reactions of Pyrroles as an Entry to Substituted 3Oxatropanes and Tetrasubstituted pyrrolidines.// J.

Heterocycl. Chem. 1977. V.14.P.1423-142566. Pandey G., Sahoo A.K., Gadre S.R., Bagul T.D., Phalgune U.D. [3+2] Cycloaddition ofNonstabilized Azomethine Ylides. 8. An Efficient Synthetic Strategy for Epiboxidine.// J.Org. Chem. 1999. V.64. P.4990-4994.67. Adams J.M., Dyer S., Martin K., Matear W.A., McCabe R.W. Diels-Alder ReactionsCatalysed by Cation-exchanged Clay Minerals.// J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1994.

P.761765.68. Hodges L. M., Gonzalez J., Koontz J. I., Myers W. H., Harman W. D. η2-Pyrrolecomplexes as synthons to alkaloid derivatives // J. Org. Chem. 1993. V.58. N.18. P.47884790.69. Gonzalez J., Koontz J.I., Hodges L.M., Nilsson K.R., Neely L.K., Myers W.H., Sabat M.,Harman W.D. Osmium-Promoted Dipolar Cycloadditions with Pyrrole: An Efficient,Stereoselective Synthesis of 7-Azanorbornanes.// J. Am.

Chem. Soc. 1995. V.117.P.3405-3421.70. Hodges L. M., Gonzalez J., Koontz J. I., Myers W. H., Harman W. D. β-ElectrophilicAddition of Pentaamineosmium (II) η2-Pyrrole complexes. // J. Org. Chem. 1995. V.60.N.7. P.2125-2146.71. Welch K. D., Smith P. L., Keller A. P., Myers W. H., Sabat M., Harman W. D.Osmium(II)-, Rhenium(I)-, and Tungsten(0)-Promoted Dipolar Cycloaddition Reactionswith Pyrroles:  Exploiting the Azomethine Ylide Character of This Heterocycle//Organometallics. 2006. V. 25. N.21. P.

5067–5075.72. Chordia M. D., Smith P. L., Meiere S. H., Sabat M., Harman W. D. A Facile Diels−AlderReaction with Benzene:  Synthesis of the Bicyclo[2.2.2]octene Skeleton Promoted byRhenium // J. Am. Chem. Soc. 2001. V.123. P.10756-10757.73. Yeo W.-C., Vittal J.J., Koh L.L., Tan G.-K., Leung P.-H. Chiral Metal TemplatePromotedAsymmetricPyrroleDiels-AlderReactionsbetweenN194(Diphenylphospino)pyrrole and Diphenylvinylphosphine.// Organometallics. 2004. V.23.P.3474-3482.74.

Kaupp G., Perreten J., Leute R., Prinzbach H. Photochemische Isomerisierung anellierter7-Aza-norbornadiene // Chem.Ber. 1970. V. 103. S. 2288-2301.75. Anteunis M.J.O., Borremans F.A.M., Gelan J., Marchand A.P., Allen R.W. //NuclearMagnetic Resonanse Studies of Rigid Bicyclic Systems.6.Angular Dependece of Vicinal14N-1H Spin Couplings in Bicyclic Ammonium Salts // J. Am.

Chem. Soc. 1978. V. 100.4050-4055.76. Carpino L.A., Barr D.E. 7- Azabenzonorbornadiene// J. Org. Chem. 1966. V. 31. P. 764767.77. Carpino L.A., Padykula R.E., Barr D.E., Hall F.H., Krause J.G., Dufrense R.F., ThomanC.J.Synthesis,CharacterizationandThermolysisof7-Amino-7-azabenzonorbornadienes.// J. Org. Chem. 1988.

V.53. P.2565-2572.78. Lautens M.,Fagnou K.,Zunic V. An Expedient Enantioselective Route toDiaminotetralins:  Application in the Preparation of Analgesic Compounds // Org. Lett.2002, V. 4 N. 20. P. 3465–3468.79. Cho Y.-H., Zunic V., Senboku H., Olsen M., Lautens M. Rhodium-Catalyzed RingOpening Reactions of N-Boc-Azabenzonorbornadienes with Amine Nucleophiles.// J.Am.

Chem. Soc. 2006. V.128. P.6837-6846.80. Yang D., Long Y., Wang H., Zhang Z. Iridium-Catalyzed Asymmetric Ring-OpeningReactions of N-Boc-azabenzonorbornadiene with Secondary Amine Nucleophiles//Org.Lett. 2008. V. 10. N. 21. P. 4723-4726.81. Ohwada T., Ishikawa S., Mine Y., Inami K., Yanagimoto T., Karaki F., Kabasawa Y.,Otani Y., Mochizuki M. 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane as a atructural motif to blockmutagenicity of nitrosamines.// Bioorganic and Medicinal Chemistry.

2011. V.19. P.27262741.82. Hodgson D.M., Bebbington M.W., Willis P. 2-Azabenzonorbornanes from 7Azabenzonorbornanols by a Nitrogen-Directed Neophyl-Type Radical Rearrangement.//Org. Lett. 2002. V.4. No.24. P.4353-4356.83. Lautens M., Dockendorff C. Palladium(II) Catalyst Systems for the Addition of BoronicAcids to Bicyclic Alkenes:  New Scope and Reactivity // Org.

Lett. 2003. V. 5. N. 20. P.3695–3698.84. Burton R.R., Tam W. Ruthenium(II)-Catalyzed Cyclization of Azabenzonorbornadieneswith Alkynes.// Org. Lett. 2007. V.9. N.17. P.3287-3290.19585. McManus H.A., Fleming M.J., Lautens M. Enantioselective Total Synthesis of (+)Homohelidonine by a PdII-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Reaction of a mesoAzabicyclic Alkene with an Aryl Boronic Acid.// Angew. Chem.

Int. Ed. 2007. V.46.P.433-436.86. Chen Y.-L., Sun J.-Q., Wei X., Wong W.-Y., Lee A.W.M. Generation of SyntheticEquivalents of Benzdiynes from Benzobisoxadisiloles.// J. Org. Chem. 2004. V.69.P.7190-7197.87. Arrayas R.G., Cabrera S., Carretero J.C. Copper-Catalyzed Anti-Stereocontrolled RingOpening of Azabicyclic Alkenes with Grignard Reagents.// Org. Lett. 2005. V.7. No.2.P.219-221.88. Cragg G.M.L., Giles R.G.F., Roos G.H.P. Synthesis of Isobenzofuran-4,7-quinone andIsoindole-4,7-quinone // J.

Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1975. P. 1339-1342.89. Kitamura T. Synthetic Methods for the Generation and Preparative Application ofBenzyne // Austr. J. Chem. 2010. V. 63. P.987-1001.90. Sun C.-H., Chow T.J., Liu L.-K. Iron-promoted Nitrene-Extrusion Reactions in 7Azanorbornadiene Derivatives.// Organomettalics. 1990. V.9. P.560-565.91. AltundaşA.,TepeE.,AkbulutN.,KaraY.Необычнаяфотохимическаяперегруппировка 1,7-дизамещенного 7-азабензонорборнадиена // ЖОрХ. 2013. Т. 49.вып.2. С.198-206.92. Wolthuis E., Jagt D. V., Mels S., De Boer A. Reactions of Benzyne with Pyrroles.// J.Org. Chem.

1965. V.30. N.1. P.190-193.93. Gribble G. W., Allen R. W., LeHoullier C. S., Eaton J. T., Easton Jr. N. R., Slayton R. I.,Sibi M. P. Dichlorocarbene-induced deamination of naphthalen-1,4-imines and anthracen9,10-imines// J. Org. Chem. 1981. V.46. N.5. P.1025-1026.94. Yang Y.G., Hanack M., Lee Y.W., Chen Y., Lee M.K.Y., Dini D. Synthesis andNonlinear Optical Properties of Fluorine-Containing Naphthalocyanines.// Chem. Eur.

J.2003. V.9. P.2758-2762.95. Vernon J.M., Ahmed M., Kricka L.J. Reactions of 5,6,7,8-Tetrahalogeno-1,4dehydronaphtalen-1,4-imines with Dimethyl Acetylenedicarboxylate // J. Chem. Soc.Perkin Trans. I. 1978. P. 837-842.96. LeHoullier C. S., Gribble G. W. A convenient generation of 2,3-naphthalyne. Linearannulation of naphthalene and a new naphthacene synthesis// J. Org. Chem.

1983. V.48.N.14. P.2364-2366.19697. Anderson P.S., Christy M.E., Lundell G.F., Ponticello G.S. An Application of NTrimethylsilylpirroles as Dienes in the Diels-Alder Reaction. Synthesis of 1,4Dihydronaphthalen-1,4-imines.// Tetrahedron Lett. 1975. V.30. P.2553-2556.98. Ikawa T., Takagi A., Kurita Yu., Saito K., Azechi K., Egi M., Kakiguchi K., Kita Y., AkaiSh.

Preparation and Regioselective Diels-Alder Reactions of Borylbenzynes: Synthesis ofFunctionalized Arylboranates // Angew. Chem. Int.Ed. 2010. V. 49.P.5563-5566.99. Webster R., Lautens M. Conformational Effects in Diastereoselective Aryne Diels−AlderReactions: Synthesis of Benzo-Fused [2.2.1] Heterobicycles//Org. Lett.. 2009. V. 11. N.20. P. 4688–4691.r100.Carroll F.I., Robinson T.P., Brieaddy L.E., Atkinson R.N., Mascarella S.W., Damaj M.I.,Martin B.R., Navarro H.A.

Synthesis and Nicotinic Acetylholine Receptor BindingProperties of Bridged and Fused Ring Analogues of Epibatidine.// J. Med. Chem. 2007.V.50. P.6383-6391.101. Bronner S. M., Bahnck K. B., Garg N. K. Indolynes as Electrophilic Indole Surrogates:Fundamental Reactivity and Synthetic Applications // Org. Lett.. 2009. V.11. N.4. P.1007–1010.102.JeevanadamA., Srinivasan P.C. Synthesis and Cycloaddition of 2,4-dihydropyrrolo[3,4b]indoles // J.Chem. Soc. Perkin Trans. 1995. P.2663-2665.103.Ohmura T.,Kijima A., Suginome S. Integrated Catalytic C-H Transformations for OnePotSynthesisof1-ArylisoindolesfromIsoindolinesviaPalladium-CatalyzedDehydrogenation Followed by C-H Arylation.// Org.

Lett. 2011. V.13. N.5. P.1238-1241.104.Zhang Y., Herndon J.W. Synthesis of Pyrroles through Coupling of Enyne-hydrazoneswith Fischer Carbene Complexes.// Org. Lett. 2003. V.5. N.12. P.2043-2045.105. Jung M.E., Rohloff J.C. Intramolecular Diels-Alder Chemistry of Pyrroles.// J. Chem.Soc. Chem. Comm. 1984.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6358
Авторов
на СтудИзбе
311
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее