Главная » Просмотр файлов » Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов

Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636), страница 29

Файл №1105636 Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов) 29 страницаНовые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636) страница 292019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 29)

N.49. P.7233-7236.151. Swenton J.S., Oberdier J., Rosso P.D. Mechanistic aspects of 2,3-benzofulveneformation from sensitized irradiation of 7-azabenzonorbornadienes // J. Org. Chem. 1974.V.39. N. 8. P.1038-1042.152. Piotrowski D.W., Rolph M., Wei L. Substituted azabicyclo[2.2.1]heptanes via nitreniumion rearrangement // Tetrahedron Lett.

2012. V.53. N. 9. P.1009-1012.153. Piotrowski D.W., Polivkova J. Hydroarylation of 2-azabicyclohept-5-en-3-one//Tetrahedron Lett. 2010. V.51. N.1. P.17-19.201154. Clayton S.C., Regan A.C. A total synthesis of (±)-epibatidine// Tetrahedron Lett. 1993.V.34. P.7493-7496.155. Duan J.-P., Cheng C.-H.

Palladium-Catalyzed Reductive Couplings of Organic Halideswith 7-Heteroatom Norbornadienes. New Synthetic Methods for Substituted Aryls andcis-1,2-Dihydro-1-naphthyl Alcohols and Carbamates// Organometallics. 1995. V.14.P.1608-1618.156. Feng Ch.-Ch., Nandi M., Sambaiah T., Cheng Ch.-H. Nickel-Catalyzed HighlyStereoselective Ring Opening of 7-Oxa- and Azanorbornenes with Organic Halides // J.Org. Chem. 1999. V.64. N.

10. P.3538-3543.157. Chen Ch.-L., Martin S. F. Pd-Catalyzed Ring Opening of Oxa- and Azabicyclic Alkeneswith Aryl and Vinyl Halides:  Efficient Entry to 2-Substituted 1,2-Dihydro-1-naphtholsand 2-Substituted 1-Naphthols // J. Org. Chem. 2006. V.71. N. 13. P.4810-4817.158.

Lautens M., Hiebert S., J.-L. Enantioselective Ring Opening of Aza and OxabicyclicAlkenes with Dimethylzinc // Org. Lett. 2000. V. 2. N. 13. P.1971-1973.159. Cabrera S., Arrayás R.G., Carretero J.C. Cationic Planar Chiral Palladium P,SComplexes as Highly Efficient Catalysts in the Enantioselective Ring Opening of Oxaand Azabicyclic Alkenes //Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V.

43. N. 30. P.1971-1973.160. Ito S., Itoh T., Nakamura M. Diastereoselective Carbometalation of Oxa- andAzabicyclic Alkenes under Iron Catalysis // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. V. 50. N. 2.P.454-457.161. Allen A., Le Marquand P., Burton R., Villeneuve K., Tam W. Rhodium-CatalyzedAsymmetricCyclodimerizationofOxabenzonorbornadienesandAzabenzonorbornadienes:  Scope and Limitations // J. Org. Chem. 2007.

V.72. N. 21. P.7849-7857.162. Nishimura T., Kawamoto T., Sasaki K., Tsurumaki E., Hayashi T. Rhodium-CatalyzedAsymmetric Cyclodimerization of Oxa- and Azabicyclic Alkenes.// J. Am. Chem. Soc.2007. V.127. P.1492-1493.163. Rayabarapu D.K., Chiou Ch.-F., Cheng Ch.-H. Highly Stereoselective Ring-OpeningAddition of Terminal Acetylenes to Bicyclic Olefins Catalyzed by Nickel Complexes //Org. Lett. 2002. V. 4. N. 10. P.1679-1682.164. Burton R.R., Tam W. Study on the Reactivity of Oxabicyclic Alkenes in RutheniumCatalyzed [2+2] Cycloadditions // J. Org. Chem. 2007.

V.72. N. 19. P.7333-7336.202165. TenagliaA.,MarcS.Ruthenium-CatalyzedCross-Couplingof7-Azabenzonorbornadienes with Alkynes. An Entry to 3a,9b-Dihydrobenzo[g]indoles // J.Org. Chem. 2008. V.73. N. 4. P. 1397-1402.166. Long Y., Yang D., Zhang Z., Wu Y., Zeng H., Chen Y. Iridium-Catalyzed AsymmetricRing Opening of Azabicyclic Alkenes by Amines // J. Org. Chem. 2010. V.75.

N. 21. P.7291-7299.167. TsuiG.S.,LautensM.Rhodium(I)-CatalyzedDominoAsymmetricRingOpening/Enantioselective Isomerization of Oxabicyclic Alkenes with Water // Angew.Chem. Int. Ed. 2012. V. 51. N. 22. P.5400-5404.168. Villeneuve K., Tam W. Ruthenium-Catalyzed Isomerization of Oxa/AzabicyclicAlkenes:  an Expedient Route for the Synthesis of 1,2-Naphthalene Oxides and Imines // J.Am.

Chem. Soc. 2006. V. 128. N.11. P. 3514-3515.169. Li L.-P., Rayabarapu D.K., Nandi M., Cheng Ch.-H. Asymmetric Reductive RingOpening of Bicyclic Olefins Catalyzed by Palladium and Nickel Complexes // Org. Lett.2003. V. 5. N. 10. P.1621-1624.170. Bourgeois-Cury A., Doan D., Gore J. Palladium-Catalyzed Reduction of an AllylicAmine: A Formal Access to Both Diastereoisomers of Cyclopentenyl Glycine.//Tetrahedron Lett. 1992. V.33. N.10. P.1277-1280.171. Dunne A.M., Mix S., Blechert S.

A highly efficient olefin metathesis initiator: improvedsynthesis and reactivity studies // Tetrahedron Lett. 2003. V. 44. N. 13. P. 2733-2736.172. Weeresakare G.M., Liu Z., Rainier J.D. Highly Regioselective Ring-Opening/CrossMetathesis Reactions of 2-Sulfonylnorbornene Derivatives // Org. Lett. 2004. V. 6. N. 10.P. 1625-1627.173. Liu Z., Rainier J.D. Regioselective Ring-Opening/Cross-Metathesis Reactions ofNorbornene Derivatives with Electron-Rich Olefins // Org. Lett. 2005. V. 7. N. 1.

P. 131133.174. Carreras J., Avenoza A., Busto J.H., Peregrina J.M. A Highly Regioselective RingOpening Metathesis−Cross Metathesis Process Modulated by the Electronic Effects of theCross Metathesis Partner: An Entry to Quaternary Prolines // J. Org. Chem. 2009. V.74.N. 4. P. 1736-1739.175. MaisonW.AzabicycloalkenesasSyntheticIntermediates-SynthesisofConformationally Constrained Glutamate Analogues // Eur. J. Org. Chem.

2007. P. 22762284.203176. Deppermann N., Prenzel A. H. G. P., Beitat A., Maison W. Synthesis of Proline-BasedDiketopiperazine Scaffolds // J. Org. Chem. 2009. V.74. N. 11. P. 4267-4271.177. Sousa C.A.D., Rizzo-Aguiar F., Vale M.L.C., García-Mera X., Caamaño O., RodríguezBorges J.E. A route to selective functionalization of polyhydroxypyrrolidines //Tetrahedron Lett. 2012. V.53. N.9.

P.1029-1032.178. Sun C.-H., Chow T.-J. Identification of the Tricarbonyliron Complex of 7Azabicyclo[2.2.1]heptadiene Derivatives as the Intermediate in Nitrene ExtrusionReactions.// J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. P.535-536.179. Chow T.J., Hwang J.-J., Sun C.-H., Ding M.-F., Iron-Promoted Deamination Reactionsof N-Substituted 7-Azanorbornadiene Derivatives.// Organometallics. 1993.

V.12. P.37623765.180. GaulM.D.,FowlerK.W.,GriecoP.A.9-Borabicyclo[3.3.1]nonaneInducedFragmentation of 2-Azanorbornenes: A Formal Bora-Aza Retro Ene Reaction //Tetrahedron Lett. 1993. V.34. N.19. P.3099-3102.181. Heesing A., Keller L. 2,3-Umlagerung von 2-Aza- in 2,3-Diazabicyclen beiRedoxreaktionen ihrer N-Nitroso- und N-Amino-Derivate // Chem. Ber. 1986. B.119.S.1413-1423.182.

Fleury J.-P., Biehler J.-M., Desbois M. Rearrangements en serie azabicyclique a atomed’azote deficient en electrons // Tetrahedron Lett. 1969. N.47. P.4091-4094.183. Heesing A., Herdering W. Nitrenium- und Carbenium-Ionen bei Umlagerungen in 2azabicyclischen Systemen // Chem. Ber. 1983. B.116. S.1081-1096.184. Heesing A., Herdering W., Henkel G., Krebs B. Umlagerung von azabicyclischenHydroxylamin-Derivaten unter Sauerstoff-Insertion // Chem.

Ber. 1983. B.116. S.11071117.185. Daluge S., Vince R. Synthesis of carbocyclic aminonucleosides // J. Org. Chem. 1978.V.43. N. 12. P. 2311-2320.186. Eisch J.J., Noels A.F. Rearrangements of heterocyclic compounds. IV. Base-promotedelimination reactions in the 2-aza-5-norbornene system. Stereospecific ring opening of 2(p-toluenesulfonyl)-exo-3-(trichloromethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enebylithiumalkyls // J.

Org. Chem. 1976. V.41. N. 8. P. 1461-1464.187. Петров К.А. Руднев Г.В., Сорокин В.Д. Аминосульфенилирование олефиновбис(диалкиламино)сульфидами и –дисульфидами // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 4. С.773-778.204188. Kutateladze A.G., Zefirov N.S., Zyk N.V. Reactions of sulfenic and sulfoxylic acidderivatives with olefins in the prescence of sulfur trioxide and its complexes. // SulfurReports. 1992. Vol. 11. N 2. P. 233-256.189. Зык Н.В., Вацадзе С.З., Белоглазкина Е.К., Дубинская Ю.А., Титанюк И.Д.,ЗефировН.С.тиобисморфолинаАктивированноекнорборнену:бромидаминовыйфосфораподходкприсоединениесинтезуβ,β’-дибромалкилсульфидов и сульфоксидов.

// Докл. АН.1997. Т.357. №2. С.209-212.190. Зык Н.В., Белоглазкина Е.К., Вацадзе С.З., Титанюк И.Д., Дубинская Ю.А.Препаративный метод дигалогенсульфенилирования-присоединение тиобисаминовк непредельным соединениям в присутствии оксогалогенидов и галогенидовфосфора. // ЖОрХ. 2000. Т. 36. Вып. 6. С. 828-834.191. Зык Н.В., Гаврилова А.Ю., Мухина О.А., Бондаренко О.Б., Зефиров Н.С. Новыйметод активации этилфенилсульфената в реакциях электрофильного присоединения// Изв.АН. Сер. хим. 2008.

№ 12. С. 2521-2527.192. Бондаренко О.Б., Гаврилова А.Ю., Тиханушкина В.Н., Зык Н.В. Новые системыдля классического нитрозогалогенирования алкенов I: взаимодействие алкенов сэтилнитритом в присутствии галогенидов фосфора и тионилхлорида // Изв.АН. Сер.хим.

2005. № 9. С. 2070-2080.193. Tolstikov G.A., Novitskaya N.N., Kantyukova R.G., Sporikhin L.V., Zefirov N.S.,Palyulin V.A. Cyclohexene-sulfur bichloride adducts.: Stereochemical considerations //Tetrahedron. 1978. Vol. 34. N 17. P.2655-2661.194. Архипов А.Ю. β,β'-Дихлорсульфиды в синтезе оксатиа и тиакраун-соединений //Дисс... канд. хим. наук.

М., 1996. 138 с.195. Tolstikov G.A. The reaction of sulfur dichloride with olefins as a pathway to thesynthesis of thiacyclanes // Sulfur Reports. 1983. V. 3. N. 2. P. 39-70.196. Lautenschlaeger F. The Reaction of Bicyclo[2.2.1]-2,5-heptadiene with SulfurDichloride // J.Org.Chem. 1966. V. 31. N 6. P. 1679-1682.197. Гордон А., Форд Р. Спутник химика // М.: Химия.

1976. 543 с.198. Corey E.J., Block E. New Synthesis Approaches to Symmertical Sulfur-BridgedCarbocycles. // J. Org. Chem. 1966. V. 31. N 6. P. 1663-1668.199. Eberson L., Nyberg K., Finkelstein M., Petersen R.C., Ross S.D., Uebel J.J. TheElectrochemical Oxidation of Cyclooctatetraene in Acetic Acid Containing Acetate Ion //J.Org.Chem. 1967. V. 32. N 1. P. 16-21.205200.

Connors G., Wu X., Fry A.J. Experimental/Computational Study of the ElectrochemicalOxidation of Cyclooctatetraene in Protic Media. Solvent Effects // Org. Lett. 2007. Vol. 9.N 9. P. 1671-1674.201. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органическихсоединений.// М.: Мир, Бином, 2006, 439 c.202. Georgian V., Georgian L., Robertson A.V. The Stereochemical Configuration of theCycloӧctatetraene Dihalides // Tetrahedron. 1968. V. 19. N 8. P.1219-1227.203. Lautenschlaeger F.

The Reaction of Sulfur Dichloride with Cyclic Polyolefins // J. Org.Chem. 1968. V.33. N 7. P. 2627-2633.204. Huisgen R., Boche G. Zum mechanismus der bromierung des cyclooctatetraens //Tetrahedron Lett. 1965. V. 6. N 23. P.1769-1774.205. Boche G., Huisgen R. Polybromide des cyclooctatetraens // Tetrahedron Lett. 1965.

V. 6.N 23. P. 1775-1777.206. Зык Н.В., Белоглазкина Е.К., Белова М.А., Дубинина Н.С. Методы синтезавинилсульфидов // Успехи химии. 2003. Т. 72. № 9. С. 864-883.207. MuellerW.H.,ButlerP.E.β-Chloroalkylsulfenamides.Additionofdimethylaminosulfenyl chloride to unsaturated hydrocarbons // J. Org. Chem. 1968.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6294
Авторов
на СтудИзбе
314
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее