Главная » Просмотр файлов » Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов

Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636), страница 28

Файл №1105636 Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (Новые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов) 28 страницаНовые реакции халькогенирования и галогенирования циклоолефинов и азабицикло[2.2.1]гептенов (1105636) страница 282019-03-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 28)

P.630-632.106.Pandey G., Bagul T.D., Sahoo A.K. [3 + 2] Cycloaddition of Nonstabilized AzomethineYlides. 7. Stereoselective Synthesis of Epibatidine and Analogues.// J. Org. Chem. 1998.V.63. P.760-768.107.Zaima T., Matsunaga Y. A Novel Synthesis of 1H-Pyrrole-2,3,4,5-tetracarboxylates.// J.Heterocyclic Chem. 1983. V.20. P.1-4.108.Jones C.D., Simpkins N.S., Giblin G.M.P. β-Metallation of bridged alkenyl sulfones:Access to a key intermediate for epibatidine total synthesis // Tetrahedron Lett. 1998.V.39. P.1021-1022.197109.Pandey G., Rajender S.

A Temperature-Guided Diastereoselectivity Switch During theDesymmetrization of meso-7-Azabicyclo[2.2.1]heptadiene: New Strategy towards theSynthesis of Aminocyclitols.// Chem. Eur. J. 2011. V.17. P.6304-6308.110.Moreno-Vargas A.J., Schütz, Scopelliti R., Vogel P. Synthesis of Enantiomerically Pure1,2-Diamine derivatives of 7-Azabicyclo[2.2.1]heptane.

New Leads as GlycosidaseInhibitors and Rigid Scaffolds for the Preparation of Peptide Analogues.// J. Org. Chem.2003. V.68. P.5632-5640.111.Carroll F.I., Liang F., Navarro H.A. Brieaddy L.E., Abraham P., Damaj M.I., Martin B.R.Synthesis, Nicotinic Acetylholine receptor Binding, and Antinociceptive Properties of 2exo-2-(2’-Substituted 5’-pyridinyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptanes. Epibatidine Analogues.//J. Med. Chem. 2001.

V.44. P.2229-2237.112.Brieaddy L.E., Liang F., Abraham Ph., Lee J.R., Carroll F.I. New Synthesis of 7-(tertButoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene. A Key Intermediate in the Synthesis ofEpibatidine and Analogs.// Tetrahedron Lett. 1998. V.39. P.5321-5322.113.Liu Zh., Rainier J.D. Ring-Opening/Ring-Closing Metathesis (RORCM) Reactions of 7Azanorbornene Derivatives. An Entry into Perhydroindolines.// Org. Lett. 2006. V.8. N.3.P.459-462.114.Hodgson D.M., Winning L.H. Synthesis of azabicyclic systems using nitrogen-directedradical rearrangements // Org. Biomol. Chem. 2007. V. 5. P. 3071-3082.115.Gregersen A., Pedersen C.M., Jensen H.H., Bols M.

On the electronic effects of OHgroups. Synthesis and investigation of tetrahydroxylated azabicycloheptanes// Org.Biomol. Chem. 2005. V. 3. P. 1514-1519.116.Moreno-Vargas A.J., Vogel P. Efficient resolution of N-Boc-7-azabicyclo[2.2.1]hept-5en-2-one: formal synthesis of natural epibatidine and its enantiomer.// Tetrahedron:Asymmetry. 2003. V.14. P.3173-3176.117. Carreras J., Avenoza A., Busto J. H., Peregrina J. M. Regioselective Ring-OpeningMetathesis−Cross Metathesis of Bridgehead-Substituted 7-Azanorbornene //Org.

Lett.2007. V.9. N.7. P. 1235–1238.118.HodgsonD.M.,WinningL.H.Radicalcascadesusingenantioenriched7-azabenzonorbornenes and their applications in synthesis // Beilstein J. Org. Chem. 2008.V.4. N. 38119. Büchert M., Meinke S.,Prenzel A. H. G.

P.,Deppermann N.,Maison W.Azabicycloalkenes as Synthetic Intermediates − Synthesis of Azabicyclo[X.3.0]alkaneScaffolds // Org. Lett. 2006. V.8. N. 24. P. 5553–5556.198120. Arjona O., Csákÿ A. G., Medel R., Plumet J. Domino Metathesis of 2Azanorbornenones:  A New Strategy for the Enatioselective Synthesis of 1-AzabicyclicCompounds // J. Org. Chem.

2002 V. 67 N.4. P. 1380–1383.121.Kobayashi T., Fujieda H., Murakami Y., Nakamura T., Ono K., Yamamoto S., Kato H.Novel Imidazoles and Hydantoins Moderately Strained by Incorporation with 2Azabicyclo[2.2.1]heptene Skeleton // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1994. V.67. N.11. P.30823087.122.Heesing A., Herdering W. Sauerstoff-insertion bei der umlagerung von 2-azabicyclo[2.2.1]hept-2-enderivaten // Tetrahedron Lett. 1981. V.22. N.

47. P.4675-4678.123.Jin Zh., Fuchs P.L., Addition of γ-Methoxy Allylsulfonyl Anions to CyclopentenylPhenyl Sulfones. A Facile Synthesis of β-Cyclopentenyl-Substituted Dienones andTrienones.// J. Am. Chem. Soc. 1995. V.117. P.3022-3028.124.Arjona O., Csákÿ A. G., Medel R., Plumet J. First intermolecular Pauson–Khand reactionof 7-azanorbornenes. Control of the regioselectivity by the effect of the substituentsattached to the olefinic partner // Tetrahedron Lett.

2001. V.45. N.17. P.3085-3087.125.Hodgson D.M., Jones M.L., Maxwell C.R., Cowley A.R., Thompson A.L., Ichihara O.,Matthews I.R. Radical deoxygenation of 3-azatricyclo[2.2.1.02,6]heptan-5-ols to 2azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes and 1,2-dihydropyridines.// Tetrahedron 2009. V.65. P.78257836.126. Jones C.D., Simpkins N.S., Giblin G.M.P.

Asymmetric synthesis of epibatidine by use ofa novel enantioselective sulfinate elimination reaction// Tetrahedron Lett. 1998. V.39.P.1023-1024.127.Gómez-SánchezE.,SorianoE.,Marco-ContellesJ.Synthesisof7-Azabicyclo[2.2.1]heptane and 2-Oxa-4-azabicyclo[3.3.1]non-3-ene Derivatives by BasePromoted Heterocyclization of Alkyl N-(cis(trans)-3,trans(cis)-4-Dibromocyclohex-1yl)carbamatesandN-(cis(trans)-3,trans(cis)-4-Dibromocyclohex-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamides // J. Org.

Chem. 2007. V. 72 N. 23. P. 8656–8670.128. Raasch M.S. Heteroatom Participation during Addition-Rearrangement Reactions of 2Thia- and 2-Azanorbornenes.// J. Org. Chem. 1975. V.40. N.2. P.161-172.129.НагаевВ.М.,СокольскийГ.А.,ХохловС.С.,ЕлеевА.Ф.Бис(трифторметил)содержащие 1-азатрициклогептаны. Сообщение 1.

Синтез игидрогалогенирование3-галоген-7,7-бис(трифторметил)-1-азатрицикло[2.2.1.02,6]гептанов.// Изв. АН. Сер. хим. 1997. № 9. С.1649-1653.199130.BiehlerJ.-M.,FleuryJ.-P.Reactiviteetrearrangementsenserieaza-2bicyclo[2.2.1]heptenique.// Tetrahedron.

1971. V.27. P.3171-3196.131.НагаевВ.М.,СокольскийГ.А.,ХохловС.С.,ЕлеевА.Ф.Бис(трифторметил)содержащие 1-азатрициклогептаны. Сообщение 2. СопряженноеприсоединениеО-нуклеофиловк3-галоген-7,7-бис(трифторметил)-1-азатрицикло[2.2.1.02,6]гептанам.// Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 1. С.133.132.Сосонюк С.Е., Буланов М.Н., Лещева И.Ф., Зык Н.В.

Галогенирование 2-алкил-2азабициклоалкенов - метод синтеза нового класса устойчивых азиридиниевыхсолей.// Изв. АН. Сер. хим. 2002. №7. С. 1159 – 1166.133. Буланов М.Н., Сосонюк С.Е., Зык Н.В. Присоединение брома к 2-метил-2азабицикло[2.2.1]гепт-5-ену // Изв. АН. Сер. хим.

2001. №5. С. 877-878.134.Malpass J., White R. 7-Substituted 2-Azabicyclo[2.2.1]heptanes as Key Intermediates forthe Synthesis of Novel Epibatidine Analogues; Synthesis of syn- and anti-Isoepiboxidine// J. Org. Chem. 2004. V. 69. N.16. P. 5328-5334.135.Evans C., McCague R., Roberts S. M., Sutherland A. G. Synthesis of either enantiomer ofcis-3-aminocyclopentanecarboxylicacidfrombothenantiomersofracemic2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one// J. Chem.

Soc., Perkin Trans. 1. 1991. P.656-657.136.Faith W. C., Booth C. A., Foxman B. M., Snider B. B. An approach to the synthesis ofneplanocin A // J. Org. Chem. 1985. V.50. N. 11. P.1983-1985.137.Palmer C. F., Parry K. P., Roberts S. M., Sik V. Rearrangement of 2azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-ones: synthesis of cis-3-aminocyclopentane carboxylic acidderivatives // J.

Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1992. P.1021-1028.138.Palmer C. F., McCague R. Conversion of one enantiomer of the carbocyclic nucleosidesynthon 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one into the other //J. Chem. Soc., Perkin Trans.1. 1995. P.1201-1203.139.Toyota A., Aizawa M., Habutani C., Katagiri N., Kaneko C.

Addition of MolecularFluorine to 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one and Related Compounds: Synthesis ofDifluorinated Carbocyclic Nucleosides.// Tetrahedron. 1995. V.51. N.32. P.8783-8798.140.ToyotaA.,NishimuraA.,azabicyclo[2.2.1]heptan-3-oneKanekoandC.synthesisα-Fluorinationof2′-fluoroof6-phenylsulfinyl-2-substitutedcarbovir.//Tetrahedron Lett. 1998. V. 39. Iss.

26. P. 4687-4690.141.Hodgson D.M., Bebbington M.W.P., Willis P. Development of two processes for thesynthesis of bridged azabicyclic systems: intermolecular radical addition-homoallylic200rearrangements leading to 2-azanorborn-5-enes and neophyl-type radical rearrangementsto 2-azabenzonorbornanes.// Org. Biomol. Chem. 2003. V.1. P.3787-3798.142.Hodgson D. M., Bebbington M. W. P., Willis P. 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes from 7azabicyclo[2.2.1]heptadienes by tandem intermolecular radical addition—homoallylicradical rearrangement.// Chem. Commun. 2001. P.889-890.143.

Hodgson D. M., Hachisu S., Andrews M.D. Synthesis of α-Kainic Acid from a 7Azabicyclo[2.2.1]heptadienebyTandemRadicalAddition−HomoallylicRadicalRearrangement. // Org. Lett. 2005. V.7 N.5. P.815-817.144. George A.V., Isaacs N.S. Reactions at high pressure. Part 15. Rates, activationparameters, and a volume profile for retro-Diels–Alder reactions in the pyrrole series. //J.Chem. Soc., Perkin Trans. 2.

1985. P.1845-1847.145. Chen Z., Müller P., Swager T.M.Syntheses of Soluble, π-Stacking TetraceneDerivatives //Org. Lett. 2006. V. 8. N.2. P. 273–276.146. Malpass J.R., Belkacemi D., Griffith G.A., Robertson M.D. Cycloaddition ofphenylazide to unsymmetrical azabicyclic alkenes // Arkivoc. 2002. P. 164-174.147.Matsukubo H., Kato H. Heterocycles by Cycloaddition.

IV. Cycloaddition Reactions ofMesoionic Compounds with a 7-Azabicyclo[2.2.1]heptadiene and Double Fragmentationof the Adducts // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1976. V.49. N.11. P.3314-3316.148. Baxter E.W., Labaree D., Chao S., Mariano P.S. Model studies probing the aminoClaisen rearrangement approach to hydroisoquinoline synthesis. Development of methodsfor stereocontrolled introduction of reserpine E ring type functionality // J.

Org. Chem.1989. V.54. N. 12. P.2893-2904.149. Roberts S.M., Smith C., Thomas R.J. Some Reactions of 2-Azabicyclo[2.2.1]hept-5-eneswith Diphenylketene: Preparation of Polysubstituted Piperidin-2-ones.// J. Chem. Soc.Perkin Trans. 1. 1990. P.1493-1495.150. Cid M.M., Eggnauer U., Weber H.P., Pombo-Villar E. Synthesis of (-)--NNormethylskytanthine.// Tetrahedron Lett. 1991. V.32.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6358
Авторов
на СтудИзбе
311
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее