Фураны в синтезе азагетероциклов (1098257), страница 50
Текст из файла (страница 50)
Растворитель досуха упаривают при пониженном давле269нии. Остаток объединяют с осадком, отфильтрованным после обработки реакционнойсмеси NaHCO3, и пропускают через тонкий слой Al2O3 или силикагеля. Продукт перекристаллизовывают из подходящего растворителя.2-(1,3-Диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)-N-[(фуран-2-ил)метил]ацетамид(91a).Выход 5.47 г (79%). Белый порошок. Т.пл. 218–220 °C (1,4-диоксан/петролейный эфир). Найдено, %: C, 63.21; H, 4.06; N, 9.79.C15H12N2O4 (284.27).
Вычислено, %: C, 63.38; H, 4.25; N, 9.85.Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, DMSO-d6, δ, КССВ): 4.23 (с, 2H, СН2), 4.28 (д, 3J = 5.6, 2H,СН2), 6.25 (дд, 3J = 3.2, 4J = 0.8, 1H, HFur), 6.40 (дд, 3J = 3.2, 3J = 1.8 Hz, 1H, HFur), 7.58 (дд,3J = 1.8, 4J = 0.8, 1H, HFur), 7.85–7.89 (м, 2H, HAr), 7.89–7.93 (м, 2H, HAr), 8.72 (т, 3J = 5.6,1H, NH). Спектр ЯМР13С(100 МГц, DMSO-d6, δ): 35.6, 40.1, 107.0, 110.5, 123.2 (2C),131.8 (2C), 134.5 (2C), 142.2, 151.8, 166.0, 167.5 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн.,%): 284 (64) [M+], 160 (100), 133 (37), 104 (48), 96 (100), 80 (73), 53 (28), 43 (20).
ИК (KBr):νmax 3284, 1715, 1661, 1565, 1417, 1390, 1320, 1248, 1118, 951, 711 см-1.N-[(5-Метил-2-фурил)метил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид(91b). Выход 5.96 г (82%). Белый порошок. Т.пл. 250–251 °C(EtOH/ДМФА). Найдено, %: C, 64.21; H, 4.65; N, 9.41.C16H14N2O4 (298.29). Вычислено, %: C, 64.42; H, 4.73; N, 9.39.Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, DMSO-d6, δ, КССВ): 2.23 (с, 3Н,Ме), 4.21 (д, 3J = 5.5, 2H, СН2), 4.22 (с, 2H, СН2), 5.99 (д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 6.11 (д, 3J = 3.0,1H, HFur), 7.85–7.89 (м, 2H, HAr), 7.89–7.93 (м, 2H, HAr), 8.67 (т, 3J = 5.5, 1H, NH). СпектрЯМР 13С (75 МГц, DMSO-d6, δ): 13.2, 35.7, 40.1, 106.4, 107.9, 123.2 (2C), 131.8 (2C), 134.5(2C), 149.9, 150.8, 165.9, 167.5 (2C).
Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 298 (30) [M+],172 (69), 160 (33), 133 (30), 110 (100), 104 (33), 95 (36), 76 (34), 63 (22), 51 (29), 43 (23). ИК(KBr): νmax 3286, 1772, 1728, 1665, 1575, 1419, 1252, 1194, 1117, 1025, 952, 805, 715 см-1.2-(1,3-Диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)-N-[(5-этил-2-фурил)метил]ацетамид(91с). Выход 6.85 г (90%). Белый порошок. Т.пл.
201–202 °C(1,4-диоксан/петролейный эфир). Найдено, %: C, 65.21; H, 5.04;N, 8.96. C17H16N2O4 (312.32). Вычислено, %: C, 65.38; H, 5.16;N, 8.97. Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, DMSO-d6, δ, КССВ): 1.15 (т, 3J = 7.5, 3H, Ме), 2.58 (кв,3J = 7.5, 2H, СН2), 4.22 (д, 3J = 5.5, 2H, СН2), 4.23 (с, 2H, СН2), 6.00 (д, 3J = 3.1, 1H, HFur),6.12 (д, 3J = 3.1, 1H, HFur), 7.85–7.89 (м, 2H, HAr), 7.89–7.92 (м, 2H, HAr), 8.68 (т, 3J = 5.5, 1H,NH). Спектр ЯМР13С(100 МГц, DMSO-d6, δ): 12.6, 21.3, 36.3, 40.6, 105.4, 108.2, 123.7(2C), 132.3 (2C), 135.1 (2C), 150.4, 156.9, 166.5, 168.1 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z,270Iотн., %): 312 (26) [M+], 211 (11), 177 (10), 160 (69), 149 (23), 124 (100), 109 (44), 101 (65), 94(22), 77 (39), 59 (47), 43 (46). ИК (KBr): νmax 3302, 1772, 1730, 1666, 1570, 1462, 1419, 1321,1249, 1193, 1116, 1024, 950, 808, 715 см-1.N-[(5-трет-Бутил-2-фурил)метил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид (91d).
Выход 7.30 г (88%). Белый порошок. Т.пл. 191–192 °C (CH2Cl2/петролейный эфир). Найдено, %: C, 67.17; H,5.76; N, 8.24. C19H20N2O4 (340.37). Вычислено, %: C, 67.05; H,5.92; N, 8.23. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, КССВ): 1.22 (с, 9H, t-Bu), 4.34 (с, 2H,СН2), 4.38 (д, 3J = 5.3, 2H, СН2), 5.84 (д, 3J = 3.1, 1H, HFur), 6.07 (д, 3J = 3.1, 1H, HFur), 6.24(т, 3J = 5.3, 1H, NH), 7.68–7.76 (м, 2H, HAr), 7.81–7.89 (м, 2H, HAr).
Спектр ЯМР13С(75MHz, CDCl3, δ): 29.1 (3C), 32.7, 37.2, 40.8, 102.8, 108.1, 123.7 (2C), 132.1 (2C), 134.4 (2C),148.4, 164.3, 165.9, 167.9 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 340 (37) [M+], 160(48), 152 (51), 137 (28), 121 (100), 107 (10), 96 (27), 77 (15), 59 (23), 43 (32). ИК (KBr): νmax3290, 1776, 1728, 1658, 1560, 1467, 1419, 1319, 1249, 1192, 1118, 954, 715 см-1.N-[1-(5-Метил-2-фурил)этил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид(91е). Выход 6.24 г (82%).
Белый порошок. Т.пл. 249–250 °C(EtOH/ДМФА). Найдено, %: 65.29; H, 5.03; N, 8.87. C17H16N2O4(312.32). Вычислено, %: C, 65.38; H, 5.16; N, 8.97. СпектрЯМР 1Н (300 МГц, DMSO-d6, δ, КССВ): 1.34 (д, 3J = 7.0, 3H),2.23 (с, 3Н, Ме), 4.21 (с, 2H, СН2), 4.87–4.98 (м, 1H), 5.99 (д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 6.10 (д, 3J =3.0, 1H, HFur), 7.85–7.89 (м, 2H, HAr), 7.89–7.93 (м, 2H, HAr), 8.60 (д, 3J = 8.2, 1H, NH).Спектр ЯМР13С(75 МГц, DMSO-d6, δ): 13.3, 19.2, 40.1, 42.3, 106.1, 106.2, 123.2 (2C),131.7 (2C), 134.6 (2C), 150.5, 153.9, 165.2, 167.6 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн.,%): 312 (24) [M+], 194 (10), 160 (100), 150 (10), 136 (45), 124 (48), 108 (74), 93 (21), 77 (45),59 (27), 43 (36).
ИК (KBr): νmax 3277, 1772, 1725, 1661, 1565, 1418, 1255, 1193, 1117, 1020,952, 716 см-1.N-[(5-Метил-2-фурил)(фенил)метил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид (91f). Выход 7.30 г (80%). Белый порошок. Т.пл.222–223 °C (EtOAc/петролейный эфир). Найдено, %: C, 70.73;H, 4.74; N, 7.51. C22H18N2O4 (374.39). Вычислено, %: C, 70.58;H, 4.85; N, 7.48. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, КССВ):2.25 (с, 3Н, Ме), 4.37 (д, 2J = 16.0, 1H, СН2), 4.43 (д, 2J = 16.0, 1H, СН2), 5.89 (д, 3J = 3.1,1H, HFur), 6.02 (д, 3J = 3.1, 1H, HFur), 6.20 (д, 3J = 8.0, 1H, СН), 6.48 (д, 3J = 8.0, 1H, NН),2717.23–7.36 (м, 5Н, HPh), 7.69–7.77 (м, 2H, HAr), 7.84–7.91 (м, 2H, HAr). Спектр ЯМР 13С (75МГц, CDCl3, δ): 13.7, 40.9, 51.8, 106.4, 109.1, 123.8 (2C), 127.2 (2C), 127.9, 128.8 (2C), 132.2(2C), 134.4 (2C), 139.3, 151.0, 152.5, 165.2, 167.9 (2C).
Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн.,%): 374 (31) [M+], 256 (13), 246 (11), 211 (10), 186 (100), 160 (60), 149 (41), 121 (17), 104(18), 94 (27), 77 (13), 59 (15), 43 (25). ИК (KBr): νmax 3292, 1776, 1728, 1664, 1544, 1417,1319, 1246, 1193, 1116, 1022, 950, 713 см-1.N-[(5-Метил-2-фурил)(3,4-диметоксифенил)метил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид (91g). Выход 9.32 г (88%).
Белый порошок. Т.пл. 241–242 °C (EtOH/ДМФА). Найдено, %: C, 66.49; H,5.12; N, 6.56. C24H22N2O6 (434.44). Вычислено, %: C, 66.35; H,5.10; N, 6.45. Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, DMSO-d6, δ, КССВ):2.23 (с, 3Н, Ме), 3.73 (с, 3Н, МеО), 3.74 (с, 3Н, МеО), 4.32 (с,2H, СН2), 5.98–6.00 (м, 3Н, 2HFur + CH), 6.81 (дд, 3J = 8.2, 4J = 2.1, 1H, HAr), 6.92 (д, 3J = 8.2,1H, HAr), 6.93 (д, 4J = 2.1, 1H, HAr), 7.84–7.92 (м, 4Н, HAr), 9.15 (д, 3J = 8.5, 1H, NH). СпектрЯМР 13С (75 МГц, DMSO-d6, δ): 13.3, 40.1, 50.3, 55.4, 55.6, 106.3, 108.0, 111.0, 111.6, 123.2(2C), 131.7, 132.2 (2C), 134.6 (2C), 148.1, 148.6, 151.2, 152.5, 165.4, 167.6 (2C). Массспектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 434 (100) [M+], 417 (19), 391 (22), 246 (22), 231 (16), 216(11), 160 (15), 58 (12), 43 (31).
ИК (KBr): νmax 3277, 1774, 1722, 1661, 1566, 1520, 1421,1271, 1140, 1117, 1025, 955, 780, 717 см-1.N-[(5-Метил-2-фурил)метил]-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)-N-(2-фторфенил)ацетамид (91h). Выход 7.75 г (81%). Белый порошок.Т.пл. 145–146 °C (CH2Cl2/петролейный эфир). Найдено, %: C,67.19; H, 4.26; N, 7.13. C22H17FN2O4 (392.38). Вычислено, %: C,67.34; H, 4.37; N, 7.14.
Спектр ЯМР 1Н (600 MГц, CDCl3, δ, КССВ): 2.19 (с, 3Н, Ме), 4.16(с, 2H, СН2), 4.50 (д, 2J = 15.2, 1H, СН2), 5.13 (д, 2J = 15.2, 1H, СН2), 5.79 (д, 3J = 3.0, 1H,HFur), 6.00 (д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 7.17–7.25 (м, 4H, HAr), 7.36–7.40 (м, 1H, HAr), 7.69–7.71 (м,1H, HAr), 7.83–7.85 (м, 2H, HAr). Спектр ЯМР13С(150 МГц, CDCl3, δ): 13.6, 39.7, 45.4,106.3, 110.5, 117.1 (д, 2JCF = 20.0), 123.6 (2C), 125.2 (д, 3JCF = 4.0), 127.8 (д, 2JCF = 13.1),130.9 (д, 3JCF = 7.8), 131.1, 132.4 (2C), 134.1 (2C), 147.7, 152.3, 158.7 (д, 1JCF = 251.4), 165.8,167.8 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 392 (33) [M+], 204 (74), 160 (31), 104(10), 95 (100), 43 (32).
ИК (KBr): νmax 1774, 1722, 1681, 1498, 1423, 1397, 1296, 1193, 1112,958, 796, 760, 713 см-1.272N-[(5-Метил-2-фурил)метил]-N-(4-метилфенил)-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид (91i). Выход 7.48 г (79%). Белый порошок.Т.пл. 154–155 °C (EtOAc/петролейный эфир). Найдено, %: C,71.23; H, 5.07; N, 7.24. C23H20N2O4 (388.42). Вычислено, %: C,71.12; H, 5.19; N, 7.21. Спектр ЯМР 1Н (360 MГц, CDCl3, δ,КССВ): 2.23 (с, 3Н, Ме), 2.37(с, 3Н, Ме), 4.14 (с, 2H, СН2), 4.78 (с, 2H, СН2), 5.82 (д, 3J =3.0, 1H, HFur), 5.99 (д, 3J = 3.0, 1H, HFur), 7.11 (д, 3J = 8.2, 2H, HAr), 7.22 (д, 3J = 8.2, 2H, HAr),7.64–7.73 (м, 2H, HAr), 7.79–7.88 (м, 2H, HAr). Спектр ЯМР 13С (90 МГц, CDCl3, δ): 13.7,21.2, 40.1, 46.3, 106.3, 110.2, 123.5 (2C), 128.4 (2С), 130.6 (2С), 132.4 (2C), 134.0 (2C), 137.9,138.8, 148.3, 152.0, 165.6, 167.9 (2C). Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ, m/z, Iотн., %): 388 (85) [M+],294 (35), 200 (100), 160 (33), 107 (52), 95 (90), 76 (34), 65 (16), 53 (16), 43 (35).
ИК (KBr):νmax 1772, 1724, 1674, 1417, 1379, 1317, 1259, 1178, 1111, 1031, 948, 800, 719 см-1.N-[(5-Метил-2-фурил)метил]-N-(4-метоксифенил)-2-(1,3-диоксо-1,3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил)ацетамид (91j). Выход 8.28 г (84%). Бесцветныекристаллы. Т.пл. 147–148 °C (CH2Cl2/петролейный эфир). Найдено, %: C, 68.30; H, 4.86; N, 6.99. C23H20N2O5 (404.42).