Моделирование механизмов многомаршрутных каталитических реакций формирования и разрыва связей углерод-углерод (1090302), страница 27
Текст из файла (страница 27)
Struct.: THEOCHEM. – 1998. – V.434, I.1-3. – P. 59-66.28. Raghavachari, K. Theoretical studies in the norbornadiene-quadricyclane system/K. Raghavachari, R.C. Haddon, H.D. Roth // J. Am. Chem. Soc. –1983. – V.105,I.10. – P. 3110-3114.24329. Kassaee, M.Z. Solar energy storage in norbornadiene–quadricyclane system:electronic effects via ab initio computations /M.Z.
Kassaee, E. Vessally // J. Mol.Struct.: THEOCHEM. – 2005. – V.716, I.1-3. – P. 159-163.30. Cuppoletti, A. Bond-coupled electron transfer reactions: Photoisomerization ofnorbornadiene to quadricyclane /A. Cuppoletti, J.P. Dinnocenzo, J.L. Goodman, I.R.Gould // J. Phys. Chem. A. – 1999. – V.103, I.51. – P. 11253-11256.31. Fuß, W. Ultrafast [2 + 2]-cycloaddition in norbornadiene /W. Fuß, K.K.
Pushpa,W.E. Schmid, S.A. Trushin // Photochem Photobiol Sci. – 2002. – V.1. – P. 60-66.32. Li, Z. Pyrolysis and isomerization of quadricyclane, norbornadiene and toluene/Z. Li, S.L. Anderson // J. Phys. Chem. A. – 1998. – V.102, I. 46. – P. 9202-9212.33. Sluggett, G.W. Rh(III)-photosensitized interconversion of norbornadiene andquadricyclane /G.W.
Sluggett, N.J. Turro, H.D. Roth // J. Phys. Chem. A. – 1997. –V.101, I.47. – P. 8834-8838.34.Borsub,N.Photogeneratedcatalysisbytransition-metalcomplexes.Photoacceleration of the valence isomerization of quadricyclene to norbornadiene inthe presence of PdCl2(.eta.4-norbornadiene) /N. Borsub, C.
Kutal // J. Am. Chem.Soc. – 1984. – V.106, I.17. – P. 4826-4828.35. Arnold, D.R. The stereochemistry of the pentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradecanes and -dienes. Norbornene and norbornadiene dimers /D.R. Arnold, D.J.Trecker, E.B. Whipple // J. Amer. Chem. Soc. – 1965. – V.87, I.12.
– P. 2596-2602.36. Acton, N. Dimerization and trimerization of norbornadiene by soluble rhodiumcatalysts /N. Acton, R.J. Roth, T.J. Katz // J. Amer. Chem. Soc. – 1972. – V. 94, I.15.– P. 5446-5456.37. Schrauzer, G.N. Complexis multicenter reactions promoted by binuclear catalistssystems. “Binor-S”, a new heptacyclotetradecane via stereospecific dimerization ofbicycloheptadiene /G.N. Schrauzer, B.N. Bastian, G. Fosselins // J. Amer. Chem.Soc. – 1966.
– V.88, I.21. – P. 4890-4895.38. Chow, T.J. The synthesis and characterization of bis(norbornadiene)discarbonilmolibdenum. An intermediate of the metal-assisted dimerization of244norbornadiene /T.J. Chow, M.-Y. Wu, L.-K. Liu // J. Organomet. Chem. – 1985. –V.281. – P. 33-35.39. Chow, T.J. A stereospecific dimerization of norbornadiene derivatives and thecrystal structure of heptacyclo[6.6.0.02,6.03,13.04,11]tetradecanes /T.J. Chow, L.-K.Liu, Y.-Sh. Chao // J.
Chem. Soc., Chem. Comm. – 1985. – V.11. – P. 700-701.40. Wittig, G.. Verhalten von norbornadien und seinen 7-alkoxy-derivaten gegenüberlithiumorganischen agenzien / G. Wittig, J. Otten // Tetrahedron Lett. – 1963. – P.601-606.41. Arnold, D.R. The Stereochemistry of the Pentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradecanes and -dienes. Norbornene and Norbornadiene Dimers / D.R. Arnold, D.J.Trecker, E.B. Whipple //J. Am. Chem. Soc. – 1965. – V.87. – P.2596-2602.42. Schrauzer, G.N. On Transition Metal-Catalyzed Reactions of Norbornadiene andthe Concept of π-Complex Multicenter Processes / G.N. Schrauzer // Adv. Catal.
–1968. – V. 18. – P. 373-396.43. Jennings, P.W. Trimeric structure and mixed cycloaddition from the nickelcatalyzed reaction of norbornadiene /P.W. Jennings, G.E. Voecks, D.G. Pillsbury // J.Org. Chem. – 1975. – V. 40. – P. 260-261.44. Huang, D.-J. [2 + 2] Dimerization of norbornadiene and its derivatives in thepresence of nickel complexes and zinc metal /D.-J. Huang, C.-H. Cheng // J.Organomet. Chem. – 1995.
– V.490, I.1-2. – P. С1-С7.45. Myers H.K. Dimerization of norbornadiene to Binor-S with a homogeneouscatalyst / H.K. Myers, A. Schneider // US Patent 4208355. – 1980. – App. No.:05/714,20446. Burlitch, J.M. Mixed-metal clusters of cobalt with zinc or cadmium. Synthesis,structure, and chemical properties of bis[.mu.-(tetracarbonylcobalt)zincio](.mu.carbonyl)hexacarbonyldicobalt(Co-Co) /J.M. Burlitch, S.E.
Hayes, J.T. Lemley //Organometallics. – 1985. – V.4, I.1. – P. 167-171.47. Lautens, M. Enantioselective cobalt-catalyzed [4.pi.+2.pi.+2.pi.] cycloadditions/M. Lautens, W. Tam, C. Sood // J. Org. Chem. – V.58, I.17. – P. 4513-4515.24548. Blum, J. Sol–gel entrapped heteronuclear transition metal catalysts /J. Blum, F.Gelman, R. Abu-Reziq, I. Miloslavski, H. Schumann, D.
Avnir // Polyhedron. –2000. – V.19, I.5. – P. 509-512.49. Thomas, J.R. Process for the production of endo-endo hexacyclic dimer ofnorbornadiene /J.R. Thomas // US Patent 4094916. - 1978. -Appl. No.: 767600. – CI:C07C 001/00.50. Thomas, J.R. Process for the production of exo-exo hexacyclic dimer ofnorbornadiene. /J.R. Thomas // US Patent 4094917. - 1978. - Appl. No.: 767598. – CI:C07C 001/00.51. Suld, G. Dimerization of norbornadiene to exo-exo hexacyclic dimer. / G.
Suld, A.Schneider, H.K. Myers // US Patent 4207080. - 1980. - Appl. No.: 640107. –CI:C10L 001/04. – C07C 003/2152. Schneider, A. Dimerization of norbornadiene to a mixture of exo-endo and endoendo hexacyclic dimers. / A. Schneider, H.K. Myers, G. Suld //US Patent4275254. - 1981. - Appl. No.: 639742. – CI: C10L 001/0453.
Brunner, H. Asymmetric catalysis. 61. Optically active nortricyclenes byenantioselective catalysis /H. Brunner, F. Prester // Tetrahedron: Asymm. – 1990. –V.1, I.9. – P. 589-592.54. Tanaka, S. Polynuclear Rhodium Complexes with Dinucleating PNNP Ligand: Dynamic and Diverse M···M Interactions in [(µ-X)Rh2(PNNP)(CO)2]n+ and [(µ4X)Rh4(PNNP)2(CO)4]n+ [X = H, O, C⋮C−R, R−C⋮C−R, C⋮C, CHCH2, SMe2; n = 0,1: PNNP = 3,5-bis(diphenylphosphinomethyl)pyrazolato] /S. Tanaka, C.
Dubs, A.Inagaki, M. Akita // Organometallics. – 2005. – V.24, I.1. – P. 163-184.55. Brayshaw, S.K. A rhodium complex with one Rh ⋅⋅⋅C-C and one Rh ⋅⋅⋅H-Cagostic bond /S.K. Brayshaw, J.C. Green, G. Kociok-Kohn, E.L. Sceats, A.S. Weller// Angew. Chem. Int. Ed. – 2006. – V.45, I.3. – P. 452-456.56. Pruett, R.L. Oligomers of bicycliheptadiene./ R.L. Pruett, E.A. Rick // US Patent3440294.
– 1969. – App. No.: 629069. – CI: C07c 13/24.24657. Kiji, J. The amination and dimerization of norbornadiene with nickel, palladiumand rhodium complexes /J. Kiji, S. Nisihimura, S. Yoshikawa, E. Sasakawa, J.Furukawa // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1974. – V.47. – P. 2523-2525.58. Rick, E.A. Method for manufacturing pentacyclo[2.2.1.14.7.02.9.03.8]tetradeca5,11-dienes. / E.A. Rick, R.L.
Pruett // US Patent 3509224. – 1970. – App. No.:573833. – CI: 260-665.59. Yoshikawa S., Kiji J., Furukawa J. The effects of phosphorus ligands on thestereoselectivity of the nickel-catalyzed dimerization of norbornadiene /S.Yoshikawa, J. Kiji, J. Furukawa // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1976. – V.49. – P.1093-1096.60. Флид, В.Р. Каталитические синтезы полициклических соединений на основенорборна-2,5-диена в присутствии комплексов никеля. Циклическая [2+2]димеризация норборна-2,5-диена. Выбор модели /В.Р.
Флид, О.С. Манулик,А.А. Григорьев, А.П. Белов // Кинетика и катализ. – 1998. – T.39. – C. 56-61.61. Флид, В.Р. Каталитические синтезы полициклических соединений на основенорборна-2,5-диенавприсутствиикомплексовникеля.Циклическаядимеризация норборнадиена-2,5 в присутствии фосфорорганических добавок/В.Р.
Флид, В.Б. Кузнецов, А.А. Григорьев, А.П. Белов // Кинетика и катализ. –2000. – T.41. – C. 666-672.62. Pruett, R.L. Oligomers of bicycliheptadiene./ R.L. Pruett, E.A. Rick// – US Patent3440294. – 1969. – App. No.: 629069. – CI: C07c 13/24.63. Blackborow, I.R. Chemical synthesis with metal atoms.
Cyclodimerisation ofnorbornadiene via nickela-cyclopentane intermediates /I.R. Blackborow, U. Feldhoff,F.-W. Grevels, R.H. Grubbs, A. Miyashita // J. Organomet. Chem. – 1979. – V.173. –P. 253-261.64. Флид, В.Р. О роли парамагнитных комплексов никеля в каталитическойдимеризации норборнадиена /В.Р.
Флид, О.С. Манулик, Л.М. Грундель, А.П.Белов // Теор. и экспер. химия. – 1991. – T.27. – C. 513-517.24765. Флид, В.Р. Каталитические синтезы полициклических соединений на основенорборна-2,5-диенавприсутствиикомплексовникеля.Сообщение2.Циклическая димеризация норборнадиена-2,5. Кинетика и механизм процесса /В.Р. Флид, О.С. Манулик, А.А. Григорьев, А.П. Белов // Кинетика и катализ. –2000. – T.41. – C. 658-666.66. Флид, В.Р. Физико-химические основы каталитических процессов сучастием норборнадиена и аллильных производных: дис.
… д-ра хим. наук:02.00.04 / Флид Виталий Рафаилович. – M., 2000. – 258 c.67. Yong, Wu Mechanisms of norbornadiene dimerization to Binor-S using cationicCoI, RhI, and IrI catalysts /Yong Wu, Lu Jin, Ying Xue, Ik-Mo Lee, Chang KyungKim // J. Comput. Chem. – 2010. – V.31.
– P. 2248-2257.68. Nguyen, M.D. Fe-containing ionic liquids as catalysts for the dimerization ofbicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene /M.D. Nguyen, L.V. Nguyen, E.H. Jeon, J.H. Kim, M.Cheong, H.S. Kim / Journal of Catalysis. – 2008. – V.258. – P. 5-13.69. Флид, В.Р. Парамагнитные комплексы Ni (Ι), стабилизированныенорборнадиеном /В.Р. Флид, О.С.
Манулик, Л.М. Грундель, А.П. Белов //Теорет. и эксперим. химия. – 1990. – T.26. – C. 490-493.70. Отман, Я.Я. Парамагнитные комплексы никеля(I) и их роль вкаталитической димеризации норборнадиена /Я.Я. Отман, О.С. Манулик, В.Р.Флид // Кинетика и катализ. – 2008. – T.49. – C. 502-506.71. Kettles, T. J.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
