annot_19.04.01_fi_2016 (1087713), страница 8

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 8)

Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Методы аналитического контроляфармацевтических субстанций и лекарственных препаратов» составляет 5 зачетныхединиц (180 акад. час.), формой промежуточной аттестации является экзамен. Дисциплинаизучается в 10 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцессизучениядисциплины«Методыаналитическогоконтроляфармацевтических субстанций и лекарственных препаратов» направлен на формированиеу обучающихся отдельных составляющихследующих компетенций:ПК-13- готовность к организации, планированию и управлению действующимибиотехнологическими процессами и производством;ПК-16 - способность использовать типовые и разрабатывать новые методыинженерных расчетов технологических параметров и оборудования биотехнологическихпроизводств.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать: основы осуществления контроля качества на этапах разработки, получения,применения и хранения лекарственных средств, а также вспомогательных веществ иматериалов при управлении действующими биотехнологическими процессами; основыобеспечения эффективной работы средств химико-технического, биохимического имикробиологического контроля при осуществлении анализа фармацевтическихсубстанций и лекарственных препаратов.Уметь: методически грамотно осуществлять полную и компетентную работулаборатории контроля качества в рамках планируемого или существующегобиотехнологического производства; использовать химические и физико-химическиеметоды контроля, для эффективного, определения чистоты и оценки содержанияпримесей лекарственных средств.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины«Химия и технология фитопрепаратов»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Химия и технология фитопрепаратов» имеет своей цельюспособствовать формированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-13,ПК-16, ПК-17, ПК-19 в соответствии с требованиями ФГОС ВОпо направлениюподготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» с учетом специфики магистерскойпрограммы - «Фармацевтический инжиниринг» для выполнения производственнотехнологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре основной профессиональной образовательнойпрограммы ОПОП магистратурыДисциплина «Химия и технология фитопрепаратов» является обязательнойдисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направленияподготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках магистерской программы«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются современное производствофитопрепаратов, характеристика сырьевых источников фитопрепаратов, технологияфитопрепаратов и индивидуальных соединений.3. Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Химия и технология фитопрепаратов»составляет 5 зачетные единицы (180 акад.

час.). Форма промежуточной аттестации:экзамен. Дисциплина изучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Химия и технология фитопрепаратов» направленна формирование у обучающихся отдельных составляющихследующих компетенций:ПК-13 - готовность к организации, планированию и управлению действующимибиотехнологическими процессами и производством;ПК-16 - способность осуществлять эффективную работу средств контроля,автоматизации и автоматизированного управления производством, химико-технического,биохимического и микробиологического контроля;ПК-17 - готовность к проведению опытно-промышленной отработки технологии имасштабированию процессов;ПК-19 - способность к анализу показателей технологического процесса насоответствие исходным научным разработкам.В результате изучения дисциплины обучающийся должен:Знать: основные методы выделения активных веществ из лекарственного растительногосырья и способы их интенсификации при организации биотехнологическогопроизводства; особенности осуществления работы средств контроля, автоматизации иавтоматизированногоуправленияпроизводством,химико-технического,биохимического и микробиологического контроля при организации производствафитопрепаратов; основы получения фитопрепаратов в условиях проведения опытно-промышленнойотработки технологии и масштабированию процессов; особенности проведения анализа показателей технологического процесса насоответствие исходным научным разработкам при воспроизведении различныхметодов получения фитопрепаратов.Уметь: добиваться получения максимально очищенных препаратов и препаратовиндивидуального действия при организации, планировании и управлениидействующими биотехнологическими процессами и производством связанных слекарственным растительным сырьём; квалифицированноэксплуатироватьсредствахимико-технического,имикробиологического контроля при анализе выделенных из лекарственногорастительного сырья биологически-активных веществ; добиваться получения максимально очищенных препаратов при их выделении излекарственного растительного сырья в условиях проведения опытнопромышленной отработки технологии и масштабирования процессов; проводить анализ показателей технологического процесса получения эфирныхмасел методом перегонки с водяным паром на соответствие исходным научнымразработкам.Владеть: основными методами выделения активных веществ из лекарственногорастительного сырья и способами их интенсификации при организациибиотехнологического производства; навыками осуществления работы средств контроля, автоматизации иавтоматизированного управления производством фитопрепаратов; способностями использования основных методов выделения активного веществаиз лекарственного растительного сырья в опытно-промышленной отработкетехнологии или масштабировании процессов; практическими навыками оценки показателей производственного процесса насоответствие исходным научным разработкам при осуществлении промышленноговыделения активных веществ из лекарственного растительного сырья.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Надлежащая инженерная практика (GEPGoodEngineeringPractice)по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Надлежащая инженерная практика (GEP- GoodEngineeringPractice)»имеет своей целью способствовать формированию у обучающихся профессиональныхкомпетенций ПК-14, ПК-18; в соответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» сучетом специфики программы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» длявыполнения производственно-технологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Надлежащая инженерная практика (GEP- GoodEngineeringPractice)»является обязательной дисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебногоплана направления подготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках программымагистратуры «Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются основы надлежащей инженернойпрактики в рамках организации фармацевтического производства и отрасти в целом.3.

Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Надлежащая инженерная практика (GEPGoodEngineeringPractice)» составляет 5 зачетные единицы (180 акад. час.), формойпромежуточной аттестации является экзамен. Дисциплина изучается в 10 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Надлежащая инженерная практика (GEPGoodEngineeringPractice)» направлен на формирование у обучающихся отдельныхсоставляющихследующих компетенций:ПК-14 - способность использовать типовые и разрабатывать новые методыинженерных расчетов технологических параметров и оборудования биотехнологическихпроизводств;ПК-18 -способность к выработке и научному обоснованию схем оптимальнойкомплексной аттестации биотехнологических продуктов.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьосновы надлежащей инженерной практики, ее цель и содержание, а такжетребованиях к производственным системам и видах спецификации на оборудование приразработке новых методов инженерных расчетов технологических параметров; принципысоздания схем оптимальной комплексной аттестации биотехнологических продуктов сучетом требований надлежащей инженерной практики.Уметь применять методы анализа рисков и определение критических показателейкачества продуктов при проведении инженерных расчетов технологических параметров иоборудования биотехнологических производств, научно обосновывать схемыоптимальной комплексной аттестации биотехнологических продуктов.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Управление проектами»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Управление проектами» имеет своей целью способствоватьформированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-13, ПК-18 всоответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» с учетом специфики программымагистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполнения производственнотехнологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Управление проектами » является обязательной дисциплинойвариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовкимагистров19.04.01«Биотехнология»врамкахпрограммымагистратуры«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются основы управления проектами вобласти фармацевтики, различные приемы позволяющие добиться существенныхрезультатов в ходе реализации специфических проектов.3.

Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Управление проектами » составляет 2 зачетныеединицы (72 акад. час.), формой промежуточной аттестации является зачет. Дисциплинаизучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Управление проектами» направлен наформирование у обучающихся отдельных составляющихследующих компетенций:ПК-13 - готовность обеспечивать стабильность показателей производства икачества выпускаемой продукции;ПК-18 – способность осваивать и использовать современное образовательныетехнологии осуществлять планирование организацию и проведение научноисследовательских работ в области биотехнологии и промышленной фармации, проводитькорректную обработку результатов экспериментов и делать обоснованные заключения ивыводы.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать принципы организации, планирования и управления действующимибиотехнологическими процессами и производством; основные процессы управленияпроектами для оптимизации комплексной аттестации биотехнологических продуктов.Уметь осуществлять организацию, планирование и управление действующимибиотехнологическими процессами и производством; осуществлять управление проектамидля оптимизации комплексной аттестации биотехнологических продуктов.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Проектная деятельность»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Проектная деятельность» имеет своей целью способствоватьформированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-13, ПК-18 всоответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» с учетом специфики программымагистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполнения производственнотехнологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Проектная деятельность» является обязательной дисциплинойвариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовкимагистров19.04.01«Биотехнология»врамкахпрограммымагистратуры«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются основы управления проектами вобласти фармацевтики, различные приемы позволяющие добиться существенныхрезультатов в ходе реализации специфических проектов.3.

Характеристики

Список файлов учебной работы