annot_19.04.01_fi_2016 (1087713), страница 6

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 6)

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Фармацевтическая нанотехнология» имеет своей цельюспособствовать формированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-14;ПК-17 в соответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» с учетом спецификипрограммы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполненияпроизводственно-технологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Фармацевтическая нанотехнология» является обязательнойдисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направленияподготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках программы магистратуры«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются основы фармацевтическойнанотехнологии, особенности получения и применения лекарственных средств сиспользованием нанотехнологий.3.

Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Фармацевтическая нанотехнология» составляет2 зачетные единицы (72 акад. час.), формой промежуточной аттестации является зачет.Дисциплина изучается в 11 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Фармацевтическаянанотехнология» направлен наформирование у обучающихся отдельных составляющихследующих компетенций:ПК-14 - способность использовать типовые и разрабатывать новые методы инженерныхрасчетов технологических параметров и оборудования биотехнологических производств;ПК-17 – способность осваивать и использовать современное образовательные технологииосуществлять планирование организацию и проведение научно-исследовательских работ вобласти биотехнологии и промышленной фармации, проводить корректную обработкурезультатов экспериментов и делать обоснованные заключения и выводы.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать:основные данные о микрочастицах, их составе, методах и технологияхполучения, обработке и применении в фармации для осуществления инженерных расчетовтехнологических параметров и оборудования биотехнологических производств;теоретические основы проведения опытно-промышленной отработки фармацевтическойнанотехнологии;Уметь: использовать типовые и новые методы инженерных расчетов дляразработки технологии получения микрочастиц на основе заданного лекарственноговещества; осуществлять масштабирование нанотехнологических процессов в рамкахфармацевтического производства.Владеть: способностями расчета, обработки и представления экспериментальныхданных при характеристике сырья (активного вещества, полимера и вспомогательныхкомпонентов) и готовых микрочастиц, способностями реализации опытно-промышленнойотработки фармацевтической нанотехнологии.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Химия и технология лекарственных субстанций»по направлению подготовки магистров19.04.01 «Биотехнология», магистерская программа «Фармацевтическийинжиниринг».1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Химия и технология лекарственных субстанций» имеет своей цельюспособствовать формированию у обучающихся профессиональным компетенциям ПК18,ПК-19, ДПК-1 в соответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» с учетомспецифики программы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполненияпроизводственно-технологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Химия и технология лекарственных субстанций» является дисциплиной повыбору вариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовкимагистров19.04.01«Биотехнология»врамкахпрограммымагистратуры«Фармацевтический инжиниринг».3. Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Химия и технология лекарственныхсубстанций» составляет 1,5 зачетные единицы (54 акад.

час.), формой промежуточнойаттестации является зачет. Дисциплина изучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Химия и технология лекарственных субстанций»направлен на формирование у обучающихся отдельных составляющих следующихкомпетенций:ПК-18 - способность к выработке и научному обоснованию схем оптимальнойкомплексной аттестации биотехнологических продуктовПК-19 - способность к анализу показателей технологического процесса насоответствие исходным научным разработкам;ДПК-1 - готовность к разработке технологии получения, выделения и очисткигенно-инженерных белков.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьосновы выработки и научного обоснования схем оптимальной комплекснойаттестации биотехнологических продуктов при производстве активных фармацевтическихсубстанций; основыанализа показателей технологического процесса на соответствиеисходным научным разработкам при производстве активных фармацевтическихсубстанций; особенности технологии получения, выделения и очистки генно-инженерныхбелков.Уметь проводить научное обоснование схем оптимальной комплексной аттестациибиотехнологических продуктов при производстве активных фармацевтическихсубстанций и готовых лекарственных форм; проводить анализ показателейтехнологического процесса на соответствие исходным научным разработкам припроизводстве активных фармацевтических субстанций; осуществлять получение,выделение и очистку генно-инженерных белков.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Система менеджмента качества»по направлению подготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология», магистерскаяпрограмма «Фармацевтический инжиниринг».1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Система менеджмента качества» имеет своей целью способствоватьформированию у обучающихся профессиональным компетенциям ПК-13,ПК-15,ПК-16, всоответствии с требованиями ФГОС ВОпо направлению подготовки магистров 19.04.01"Биотехнология" с учетом специфики программы магистратуры «Фармацевтическийинжиниринг» для выполнения производственно-технологической и педагогическойдеятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Система менеджмента качества» является обязательной дисциплинойвариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовкимагистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках программы магистратуры«Фармацевтический инжиниринг». Общая трудоемкость дисциплины «Системаменеджмента качества » составляет 3 зачетные единицы (108 акад.

час.), формойпромежуточной аттестации является экзамен. Дисциплина изучается в 11 семестре.3. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Система менеджмента качества» направлен наформирование у обучающихся отдельных составляющих следующих компетенций:ПК-13 - готовность к организации, планированию и управлению действующимибиотехнологическими процессами и производством;ПК-15 - готовность обеспечивать стабильность показателей производства икачества выпускаемой продукции;ПК-16 - способность использовать типовые и разрабатывать новые методыинженерных расчетов технологических параметров и оборудования биотехнологическихпроизводств.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать принципы системы менеджмента качества на фармацевтическом производстве, атакже требования нормативной документации регламентирующие данную область в сфереорганизации, планирования и управления действующими биотехнологическимипроцессами и производством;систему осуществления контроля обеспечиватьстабильность показателей производства и качества выпускаемой продукции; рольосуществления эффективной работы средств контроля, автоматизации иавтоматизированного управления производством, химико-технического, биохимическогои микробиологического контроля в основных стадия жизненного циклафармацевтического продукта.Уметь проводить интеграцию системы менеджмента качества в рамках организации,планирования и управления действующими биотехнологическими процессами ипроизводством; применять системы менеджмента качества на фармацевтическомпроизводстве в целях обеспечения стабильности показателей производства и качествавыпускаемой продукции; применять в рамках фармацевтического контроля требованиявалидации и квалификации для достижения эффективной работы средств контроля,автоматизации и автоматизированного управления производством.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Информационные технологии вбиофармпроизводстве» по направлению подготовки магистров 19.04.01«Биотехнология» магистерская программа «Фармацевтический инжиниринг»1.

Цель освоения дисциплиныДисциплина «Информационные технологии в биофармпроизводстве» имеет своейцелью способствовать формированию у обучающихся профессиональной компетенцииПК-18 и дополнительной профессиональной компетенции ДПК-1 в соответствии стребованиями ФГОС ВО по направлению подготовки магистров 19.04.01 "Биотехнология"и является обязательной дисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» приобучении студентов на 1 курсе магистратуры.

Характеристики

Список файлов учебной работы