annot_19.04.01_fi_2016 (1087713), страница 3
Текст из файла (страница 3)
Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Защита интеллектуальной собственности» является дисциплинойбазовой части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовки магистров19.04.01 "Биотехнология".В процессе обучения происходит ознакомление обучающихся с основнымизаконами РФ, обеспечивающими охрану интеллектуальной собственности иформирование навыков по защите объектов интеллектуальной собственности, в первуюочередь, объектов патентного права.
Содержание курса включает работу с ГражданскимКодексом Часть IV и основными патентными базами. В дисциплину входит изучениеследующих разделов: понятие права на результаты интеллектуальной деятельности,рассмотрение различных объектов способных к защите и выявление патентоспособностиразработки, стратегия защиты интеллектуальных прав, патентный поиск и составлениеотчета по патентным исследованиям.
Подробно рассматриваются такие объектыпатентного права как изобретение, полезная модель и промышленный образец, а такженоу-хау с обучением составлению заявки на получение патента на изобретение иобсуждение процедуры государственной регистрации и получения патента.3. Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины составляет 2 зачетные единицы (72 акад.
час.),формой промежуточной аттестации является зачет. Дисциплина изучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Защита интеллектуальной собственности»направлен на формирование у обучающихся отдельных составляющихследующейкомпетенции:ОПК-6(готовность к защите объектов интеллектуальной собственности икоммерциализации прав на объекты интеллектуальной собственности)В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать охраняемые объекты интеллектуальной собственности; основные понятия инормативные документы Российского законодательства; основные принципы и способыохраны интеллектуальной собственности, специализированные базы данных; объектыпатентного права и особенности их правовой охраны, этапы прохождения процедурыполучения патента на изобретение.Уметь работать со специализированными базами данных, анализировать результатыэкспериментов и выявлять патентоспособный результат, выбирать оптимальный способего защиты; работать с ГК РФ (часть 4) и другими источниками для обеспечения защитырезультатов интеллектуальной деятельности;Владеть навыками проведения патентного поиска; навыками оформления заявок навыдачу патентов на изобретение, промышленный образец, полезную модель и другойдокументацииАННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Специальные главы химии активныхфармацевтических субстанций» по направлению подготовки магистров19.04.01 «Биотехнология», магистерская программа «Фармацевтическийинжиниринг».1.
Цель освоения дисциплиныДисциплина «Специальные главы химии активных фармацевтических субстанций»имеет своей целью способствовать формированию у обучающихся профессиональнымкомпетенциям ПК-18,ПК-19, ДПК-1 в соответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология»с учетом специфики программы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» длявыполнения производственно-технологической и педагогической деятельности.2.
Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Специальные главы химии активных фармацевтических субстанций»является дисциплиной по выбору вариативной части блока «Дисциплины» учебного плананаправления подготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках программымагистратуры «Фармацевтический инжиниринг».3. Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Специальные главы химии активныхфармацевтических субстанций» составляет 1,5 зачетные единицы (54 акад.
час.), формойпромежуточной аттестации является зачет. Дисциплина изучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Специальные главы химии активныхфармацевтических субстанций» направлен на формирование у обучающихся отдельныхсоставляющих следующих компетенций:ПК-18 - способность к выработке и научному обоснованию схем оптимальнойкомплексной аттестации биотехнологических продуктовПК-19 - способность к анализу показателей технологического процесса насоответствие исходным научным разработкам;ДПК-1 - готовность к разработке технологии получения, выделения и очисткигенно-инженерных белков.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьосновы выработки и научного обоснования схем оптимальной комплекснойаттестации биотехнологических продуктов при производстве активных фармацевтическихсубстанций; основыанализа показателей технологического процесса на соответствиеисходным научным разработкам при производстве активных фармацевтическихсубстанций; особенности технологии получения, выделения и очистки генно-инженерныхбелков.Уметь проводить научное обоснование схем оптимальной комплексной аттестациибиотехнологических продуктов при производстве активных фармацевтическихсубстанций и готовых лекарственных форм; проводить анализ показателейтехнологического процесса на соответствие исходным научным разработкам припроизводстве активных фармацевтических субстанций; осуществлять получение,выделение и очистку генно-инженерных белков.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Дополнительные главы химии полимеров»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.
Цель освоения дисциплиныДисциплина «Дополнительные главы химии полимеров» имеет своей цельюспособствовать формированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-13,ПК-18, ПК-19, ДПК-1 в соответствии с ФГОС ВОпо направлению подготовки магистров19.04.01«Биотехнология» сучетомспецификипрограммымагистратуры«Фармацевтический инжиниринг» для выполнения производственно-технологической ипедагогической деятельности.2.
Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Дополнительные главы химии полимеров» является дисциплиной повыбору вариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направления подготовкимагистров19.04.01«Биотехнология»врамкахпрограммымагистратуры«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматривается применение полимеров вфармацевтике в качестве активных и вспомогательных компонентов лекарственныхсредств, их свойства, и методы контроля.3.
Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Дополнительные главы химии полимеров»составляет 1,5 зачетные единицы (54 акад. час.), формой промежуточной аттестацииявляется зачет. Дисциплина изучается в 9 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Дополнительные главы химии полимеров»направлен на формирование у обучающихся отдельных составляющихследующихкомпетенций:ПК-13 – готовность к организации, планированию и управлению действующимибиотехнологическими процессами и производством;ПК-18 - способность к выработке и научному обоснованию схем оптимальнойкомплексной аттестации биотехнологических продуктов;ПК-19 - способность к анализу показателей технологического процесса насоответствие исходным научным разработкам;ДПК-1 – готовность к разработке технологии получения, выделения и очисткигенноинженерных белков.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьпринципы выработки и научного обоснования схем оптимальной комплекснойаттестации лекарственных средств на основе полимерных субстанций; методы анализапоказателей технологического процесса при получении активных фармацевтическихсубстанций полимерной природы.Уметь осуществлять научное обоснование схем оптимальной комплексной аттестациибиотехнологических продуктов полученных с использованием веществ полимернойприроды; анализировать показатели технологического процесса при получении готовыхлекарственных форм на основе субстанций и вспомогательных веществ полимернойприроды.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Медико-биологические исследованиялекарственных субстанций» по направлению подготовки магистров 19.04.01«Биотехнология» магистерская программа «Фармацевтический инжиниронг»1.
Цель освоения дисциплиныДисциплина «Медико-биологические исследования лекарственных субстанций»имеет своей целью способствовать формированию у обучающихся профессиональныхкомпетенций ПК-19, ДПК-1, в соответствии с требованиями ФГОС ВОпо направлениюподготовки магистров 19.04.01 "Биотехнология" и является вариативной дисциплинойвариативнойчасти блока «Дисциплины» при обучении студентов на 1 курсемагистратуры. Образовательная программа имеет академическую направленность: в ходеее освоения обучающиеся готовятся к научно-исследовательской и расчетноаналитической деятельности.
В частности, дисциплина обеспечивает формирование изакрепление указанной компетенции для выполнения производственно-технологической ипедагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Медико-биологические исследования лекарственных субстанций»является вариативной дисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебногоплана направления подготовки магистров 19.04.01 "Биотехнология". В процессе изучениядисциплины рассматриваются методологические основы исследований в биотехнологии,способы проведения научных исследований в данной области, модели построенияэксперимента, возможные средства достижения поставленных научных целей.3.
Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Медико-биологические исследованиялекарственных субстанций» составляет 1,5 зачетные единицы (54 акад. час.), формойпромежуточной аттестации является зачет. Дисциплина изучается во втором семестре 1курса.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцессизучениядисциплины«Медико-биологическиеисследованиялекарственных субстанций» направлен на формирование у обучающихся отдельныхсоставляющихследующих компетенций:ПК-19 (способность к анализу показателей технологического процесса на соответствиеисходным научным разработкам)ДПК-1 (готовность к разработке технологии получения, выделения и очистки генноинженерных белков)В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьроль методологических основ исследований в биотехнологии при осуществлениианализа показателей технологического процесса на соответствие исходным научнымразработкам; методологические основы исследований в рамках разработки технологииполучения, выделения и очистки генно-инженерных белков.Уметь анализировать показатели технологического процесса на соответствие исходнымнаучным разработкам, опираясь на методологические основы исследований вбиотехнологии; использовать методологические основы исследований в биотехнологиипри разработке технологии получения, выделения и очистки генно-инженерных белков.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины«Микроинкапсулирование в фармации»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»магистерская программа «Фармацевтический инжиниринг»1.