annot_19.04.01_fi_2016 (1087713), страница 4
Текст из файла (страница 4)
Цель освоения дисциплиныДисциплина «Микроинкапсулирование в фармации» имеет своей цельюспособствовать формированию у обучающихся профессиональных компетенций ПК-14;ПК-17 в соответствии с ФГОС ВО 19.04.01 «Биотехнология» с учетом спецификипрограммы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполненияпроизводственно-технологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Микроинкапсулирование в фармации» является обязательнойдисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебного плана направленияподготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» в рамках программы магистратуры«Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются основы микроинкапсулирования,особенности получения и применения лекарственных средств с использованиеммикрокапсул.3.
Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Микроинкапсулирование в фармации»составляет 2 зачетные единицы (72 акад. час.), формой промежуточной аттестацииявляется зачет. Дисциплина изучается в 11 семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Микроинкапсулирование в фармации» направленна формирование у обучающихся отдельных составляющихследующих компетенций:ПК-14 - способность использовать типовые и разрабатывать новые методы инженерныхрасчетов технологических параметров и оборудования биотехнологических производств;ПК-17 – способность осваивать и использовать современное образовательные технологииосуществлять планирование организацию и проведение научно-исследовательских работ вобласти биотехнологии и промышленной фармации, проводить корректную обработкурезультатов экспериментов и делать обоснованные заключения и выводы.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать:основные данные о микрочастицах, их составе, методах и технологияхполучения, обработке и применении в фармации для осуществления инженерных расчетовтехнологических параметров и оборудования биотехнологических производств;теоретическиеосновыпроведенияопытно-промышленнойотработкимикроинкапсулирования;Уметь: использовать типовые и новые методы инженерных расчетов дляразработки технологии получения микрочастиц на основе заданного лекарственноговещества; осуществлять масштабирование микроинкапсулирования процессов в рамкахфармацевтического производства.Владеть: способностями расчета, обработки и представления экспериментальныхданных при характеристике сырья (активного вещества, полимера и вспомогательныхкомпонентов) и готовых микрочастиц, способностями реализации опытно-промышленнойотработки фармацевтической микроинкапсулирования.
АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Методологические основы исследований вбиотехнологии» по направлению подготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология»1. Цель освоения дисциплиныДисциплина «Методологические основы исследований в биотехнологии» имеетсвоей целью способствовать формированию у обучающихся профессиональныхкомпетенций ПК-19, ДПК-1, в соответствии с требованиями ФГОС ВОпо направлениюподготовки магистров 19.04.01 "Биотехнология" и является вариативной дисциплинойвариативнойчасти блока «Дисциплины» при обучении студентов на 1 курсемагистратуры.
Образовательная программа имеет академическую направленность: в ходеее освоения обучающиеся готовятся к научно-исследовательской и расчетноаналитической деятельности. В частности, дисциплина обеспечивает формирование изакрепление указанной компетенции для выполнения производственно-технологической ипедагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Методологические основы исследований в биотехнологии» являетсявариативной дисциплиной вариативной части блока «Дисциплины» учебного плананаправления подготовки магистров 19.04.01 "Биотехнология". В процессе изучениядисциплины рассматриваются методологические основы исследований в биотехнологии,способы проведения научных исследований в данной области, модели построенияэксперимента, возможные средства достижения поставленных научных целей.3.
Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Методологические основы исследований вбиотехнологии» составляет 1,5 зачетные единицы (54 акад. час.), формой промежуточнойаттестации является зачет. Дисциплина изучается во втором семестре 1 курса.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Методологические основы исследований вбиотехнологии»направленнаформированиеуобучающихсяотдельныхсоставляющихследующих компетенций:ПК-19 (способность к анализу показателей технологического процесса на соответствиеисходным научным разработкам)ДПК-1 (готовность к разработке технологии получения, выделения и очистки генноинженерных белков)В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знатьроль методологических основ исследований в биотехнологии при осуществлениианализа показателей технологического процесса на соответствие исходным научнымразработкам; методологические основы исследований в рамках разработки технологииполучения, выделения и очистки генно-инженерных белков.Уметь анализировать показатели технологического процесса на соответствие исходнымнаучным разработкам, опираясь на методологические основы исследований вбиотехнологии; использовать методологические основы исследований в биотехнологиипри разработке технологии получения, выделения и очистки генно-инженерных белков.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Нормативное регулирование лекарственныхсредств и биологически активных добавок»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.
Цель освоения дисциплиныДисциплина «Нормативное регулирование лекарственных средств и биологическиактивных добавок» имеет своей целью способствовать формированию у обучающихсяпрофессиональных компетенций ПК-15, ПК-17 в соответствии с ФГОС ВОпонаправлению подготовки магистров 19.04.01 «Биотехнология» с учетом спецификипрограммы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг» для выполненияпроизводственно-технологической и педагогической деятельности.2. Место дисциплины в структуре ОПОП магистратурыДисциплина «Нормативное регулирование лекарственных средств и биологическиактивных добавок» является обязательной дисциплиной вариативной части блока«Дисциплины» учебного плана направления подготовки магистров 19.04.01«Биотехнология» в рамках программы магистратуры «Фармацевтический инжиниринг».При изучении дисциплины рассматриваются особенности стандартизации исертификации лекарственных средств и биологически активных добавок в рамкахорганизации фармацевтического производства, и отрасти в целом, законодательная база инормативные документы, регламентирующие данную область.3.
Общая трудоемкость дисциплиныОбщая трудоемкость дисциплины «Нормативное регулирование лекарственныхсредств и биологически активных добавок» составляет 2 зачетные единицы (72 акад.час.), формой промежуточной аттестации является зачет. Дисциплина изучается в 10семестре.4. Требования к результатам освоения дисциплиныПроцесс изучения дисциплины «Нормативное регулирование лекарственныхсредств и биологически активных добавок» направлен на формирование у обучающихсяотдельных составляющихследующих компетенций:ПК-15 - готовность обеспечивать стабильность показателей производства икачества выпускаемой продукции;ПК-17 – способность осваивать и использовать современное образовательныетехнологии осуществлять планирование организацию и проведение научноисследовательских работ в области биотехнологии и промышленной фармации, проводитькорректную обработку результатов экспериментов и делать обоснованные заключения ивыводы.В результате изучения данной дисциплины обучающийся должен:Знать требования регламентирующей документации в области обеспечения стабильностипоказателей производства и качества выпускаемой продукции; требованиярегламентирующей документации к документальному оформлению опытнопромышленной отработки технологии и масштабирования процессов.Уметь грамотно формировать регистрационное досье на лекарственное средство ибиологически активные добавки с учетом требований регламентирующей документации васпекте обеспечения стабильности показателей производства и качества выпускаемойпродукции; осуществлять документальное оформлениепроводимых опытно-промышленной отработки технологии и масштабирования процессов.АННОТАЦИЯк рабочей программе дисциплины «Основы химии полимерных веществ»по направлению подготовки 19.04.01 «Биотехнология»,по магистерской программе «Фармацевтический инжиниринг»1.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
