Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 128
Текст из файла (страница 128)
!2! — гру~шы П1: 122 — метаболизм И1: !30 — молекулы 1П: !21 — рецепторы П: !22 — ферменты 1П: !33 — химические типы П1: 12! Нейропатия периферическая 1: 88 Нейроспора ГГ»*енгогрога) И: 9, 12 — сгазы 1: 180; П: 66 мутации П: !92 — индуцированные радиацией И: 228 Нейрофиброматоз 1: 155; П: !!9, 125 — доля новых мутаций П: 257 — и одиночные нейрофибромы П; 213 — мозаики П: 184 мультиклональное происхождение П: 208 -. отбор Ш; 176 — распространенность И: 256 — частота мутаций П: !62, !65 Нсйтральности гипотеза П1: 20, 26 — универсальность П1: 22 — теория 1П: 20 Нейтральные мутации Ш: 20 — замены П1: 24 Неканцерогенньге соединения П: 268 Неолита эпоха 1П: 42 Неолитическая культура П: 324 Неоплазии лимфотическне, атаксия-телеангиэктазия П: 208 — сопрюкенные с определенными хромосомными аберрациями П: 208 Непараметрические критерии Е 182 Неполная оссификация 1: 88 — пснетрантность 1: !68, 251, 274 — — ретинобластомы 1: 155 — регистрация ДЗ близнецов 1: 285 Непрямая исследовательская стратегия 1: 274 Непрямой метод оценки частоты мутаций 1П: 66 Неравновесие по сцеплению 1: 138, 192, 205, 209, 2!2, 219, 267, 269; П: 79, 307 Неравное распределение по полу 1: 247 Нерасхождение 1: 28, 35, 38, 62, 98, 10! - в первом делении мейоза 1: 61 — во втором делении мейоза 1: 6! — в соматических клетках П: 248 вторичное И: 197 индукпия П: 236 риск 1: 1!3 .
сателлнтные ассоциации П: !54 -. частота 1: 113 Нервная система 1: 226 Нервной трубки дефекты 1: 297 — — мутации П: 258 — — пренатальная диагностика Ш: 153 Несекретор (БЕ/БЕ) 1: 170, 179 Несовместимость матери и плода Е 28; И: 303 Несфероцитарная гемолитическая анемия П: !5, 21 Низкий вес при рождении 1: 88 Низкорослость Ш: 142 Ник-трансляция 1: 130 Никотиновая кислота П: 28 Ннмана-Пика болезнь П: 293, 373; П1: 108, 156 Нистагм, распространенность И: 256 Нитрозепам И: 1!О Нитриты П: 263 Новообразования И: 290 — злокачественные 1: ! 5 - — жертвы атомной бомбардировка П: 248 — мутации П; 241 — кишечного тракта 1: 264 Новорожденные, хромосомные мутации П: 143 — программы скрининга П: 29! Ногте-надколенный синдром 1: 173, 198 Номенклатура кариотипа человека 1: 79 Номенклатурные символы 1: 81 Нонсенс-мутация 1: 230 Нонсенс-мутации и мутации со сдвигом рамки считывания П: 90 Норадреналин 1П: 121, !23, 134 Нормальная изменчивость н болезнь 1: 296 — ЭЭГ 1П: 115 Нормальное распределение 1: 234 — двумерное П1: 204 — эмбриональное развитие П: 28 Нормальные АВО вплели й 17! Нортрнптилин И: 112-!13; 1П: 124 Нуклеиновая кислота 1: 17 — гибридизация 1: 122, !27 340 Предметный указатель Нуклеозидфосфорилаза П: 47, !34 Нуклеосома Е 118, 120 Нуклеосомная структура хроматипа 1: 118 Нуклеотидная пара аделин — тимин (А-Т) 1: 114 — гуанин — цитозин (Π— С) 1: 1!4 — последовательносп, 1: !23, !31 Нуклеотндов изменчивость 11: 228 — метаболизм, нарушение П: 28 Обезьяна-мармозетка П: 230 Облучение альфа-частицами П: 227 — острое, доза радиации П: 238 — постмейотически стадии П: 234 — сперматозоид П: 234 — сперматоцит П: 234 — профессиональное П: 250 — радиационная терапия П: 242 — самки мышей П: 235 — сдвиг в соотношении полов П: 245 — современная цивилизацив П: 24! — хроническое П: 238 — эксперименты на животных П: 238 — эффект мощности дозы П: 252 Обучение чтению и правописанию 1: 292 Овалоцитоз П: 319 Овалоциты П: 319 Овариальный дисгенез 1: 103 Овисты 1: 2! Овуляция, чувствительность к радиации П: 239 Один ген — один фермент, гипотеза П: 9, 11, 40 — 41 Оепогйега!атаггй!ало П: 142, 261 Ожирение 1: 301 Окисление быстрое, гомозиготы П: 116 Окисленный глутатион (ОЗБО) П: 23 Окнслнтельное декарбоксилироваиие П: 40 — фосфорилирование П: 29 Окислнтельные ферменты П: 29 Окрашивание серебром 1: 44, 50 — стандартное 1: 45 Окрашивания методы 1: 43, 73, 82, 202 17-Оксипрогестерои П: 65 5-Окситриптамин (серотонии) 1П: 123 Окулодеитоднгитальный синдром П: 176 Олигомернав последовательность ПЕ 27 Олнгоиуклеотидные зонды П: 99 Олигонуклеотиды синтетические 1: 127; П1: !67 Олигосиндактилня П: 128 Онкогеиы 1: !30, 143; П: 214 — вирусы П; 193 — перенос генов, меры безопасности ПВ 169 — хромосомные разрывы П: 200 Онтогенез цепей гемоглобина человека П: 74 Оогенез 1: 58, 69, 113; П: 172 Оогонии, увеличение количества радиационно — индуцнрованных делеций П: 253 — чувствительность к радиации П: 239 Ооциты 1: 62, !47 — амфибий 1: !2! — искусственно оплодотворенные ш т)Гго 1: 113 Оперон 1; 208 — концепция П: 9 Оплодотворение 1: 58, 279 — двойное 1: 67 — у животных 1: 27 Опосредованные хозяином тесты П: 268 Опухоли 1: 226 — доброкачественные сблядные, хромосомный дефект П: 210 — доминантно наследуемые П: 125 — нндукпня в соматических тканях П: 193 — моиоклональное происхожпение П: 219 — скопление больных в отдельных семьях П: 219 — у плода П1: 157 — цитогенетика 1: 53 — эпидемиологня П: 219 Орангутан (Ровдо рудтаеш) П1: 7 Организация восприятия П1: 94 Органические заболевания мозга П1; 112 Органогепез у ядеитичных близнецов П: 258 Органоспецифнческие аутоантитела 1: 271 Ореховидиаа форма гребня 1: !70 Ориентацнв просгрвнсгвеннав 1П: 49, 91 Орнитннтраискарбамилазы недостаточность 1: 167 Ортомолекулярная психиатрив П: 44 Оротикацидурия П: 194 Орудия труда И1: 8 — человек как изготовитель П1: 27 Осмотяческое давление, эритроциты П: !7 Оспа П: 310, 328, 334 — и группа крови А П: 335 Остаточная активность П: 19 — ферментов П: 53 Остеогенез несовершенный П: 126 — распространенность П: 256 — частота мутации П: 162, 165 — эффект отцовского возраста П: !77 Остеопегроз, распространенность П: 256 Остеопороз 11; 13 Отбор 1: 18, 178; П: 278, 294, 301, 369 — благоприятная тенденция П1: !79 — будущее человечества 1П: !74 — в пользу гетерозигот П: 301 — в результате инфекционных заболеваний П: 3!Π— в связи с группами крови АВО П: 311 — гаметический П: 30! — дифференциальное давление П: 364 — доказательство налнчиа П: 366 — единичный П1.
192 — естесгвевный, нарушение процесса 1: 12 — за счет инфекционных заболеваний П: 366 — заболевания, связанные с доминантными и Х вЂ” сцепленными генами ПВ 175 — затухание 1: 229; П: 298 — иммунная система П1: 178 — интенсивность П: 3!9, 365 — искусственный, генетическое консультирование 1П: 177 — математические модели П: 294 — обусловленный малярией П: 3!! — ослабление 1П: 32, 177 — «по интересным случаям» 1: 185 — по системам групп крови АВО П: 327 — по мультифакторнальиым признакам с непрерывным распределением П: 309 — положительный 1П: 24 — против гетерознгот П: 302 Предметный указатель 347 — гомозигот Пй !48 — — НЬ8 П: 318 — несбалансированных гамет 1: 95 — ретивобластомы П: 298 — релаксация П: 323 — доминантные и Х-сцепленные заболевания П: 259 — рецессивные заболевания И1: !76 — ролственный П: 307 — усеченный 1: 183, !85; 1П: !88, 200 — частотно-зависимый П: 307 Отклонение от соотношений Харди — Вайнберга 1: 178 — по 1О н другим психологическим тестам П: 54 Отличные от человека приматм 1П: 14, 47 Отнесение гена к хромосоме 1: 198, 200 — — локусу 1: 199 Отцовского возраста эффект П: !76 -- — генные мутации П1: ! 74 — — статистика П1: 194 Отцовство сомнительное П: 279 — тест П: !85 Офтальмология 1; 14, !6 Охотнихи и собиратели П: 324; 1!1: 32 Оценка максимального правдоподбия 1П: 182, 211 — наслегбемости 1: 244 — потери эигот П: 358 — состоятельная 1: 185 Очаговая гипоплазяя колл 1: 166 Ошибки измерений 1: 288 — на трансляционном или посттрансляционном уровне П: 222 Палеоантропология Ш: 5 Память кратковременная и долговременная Ш: 71 Ралггад!айугег 1П: !О, !1, 16 Паигенеза ~сория 1: 20 Панкреатическаа рибоиуклеаэа Ш.
"19 Панмиелопатяя детская П: 198 Паицитопення, анемия Фанкони П: 198 Рарйв саал 1: 223 — теииит 1: 223; П: 306 Параинфлюэнца 1: 200 Паралич общий 11: 332 Параметрические критеряи 1: 182 Параоксоназа П: 118 Паратионин П: 118 Парацентрическая ннверсия 1: 73; Ш: 11 Парацентряческие и перицентрические ннверсни 1: 81 Паращитовядная железа П1: 107 Парижская конференция !971г.
1: 43, 51, 79 Паркинсона болезнь П1: !31 Пароксизмальные потенциалы 1: 235 — пики 1: 235 Пасини тип П: 7 Раагеигейа регги П. "333 Патогенез 1: 270 Ш: !33 Патогенетические механизмы 1; 197 Патогены, контакт с П1: 34 Патология 1: 27 Паучьи лаяьцы П: !3 Пахитеиа 1: 54, 55, 59 Пельгеровская аномалия 1: 157 — гомозигота по 1: 158 Ре!!т ер!Рйуйа 1: 117 Пенетрантиосгь 1: 283 — аутосомных мутаций 1: 257 — домвнанты мутаций П: 159 — неполная 1: 154, 257 — радиация П: 258 — степень 1П: !44 Пептнлаза П: 283 Первичная структура аминокислотной последовательности П: 74 Первичное соотношение полов 1: 162, 170 — тестирование лимфоцитов (ПТЛ) 1: 217 Первичные клетки зародышевого пути И: 137 Первобытные племена индейцев П1: 32 — популяции П1: 31 Перекрестнореагирующий материал П: 14 Переливания синдром 1: 282, 298 Перенаселенность П1: 173 Перенос горизонтальный 1: 141 Пересадка почки 1: 220 Перестройка хромосом 1: 71; П: 261; Ш: 12 — сбалансированная П: !44 — несбалансированная неробертсоновская П: 144 Перестройки в ДНК й 230 Перицеитрические инверсии, гомозиготы Ш: 14 Пероксидазы П: 227 Регатуасш П: 285 Пестишщы П: 267, 275 Печени ацетилтрансфераза П: 28 — биопсия П1: 153 — микросомы П: 275 Печеночная фенипаланннгнцрокснлаза П: 49 Р-йа1-уриднлтрансфераза 1П: 167 6-РОВ 1: 208 РОМ1 П: 283 РОМ2 П: 283 РОМЗ П; 283 РОМ1 (фосфоглюкомутаза) П: 286 — диагностика эиготяости Ш: 218 РОМЗ (фосфоглюкомутаза — 3) 1: 2!8 Пигментный дерматоз (синдром Блоха-Сульцбергера), — мутации частота П: 162-163 Пилоростеноз 1; 190, 253; П: 359 ПиРипоксии П: 6, 9, 43; ПВ 107 Пируват И: !6 Пируваткиназа П: 18 — недостаточность П: 2! Питание 1: !7 — в раннем детстве 1: 290 — недостаточное П1: 173 — неправильное 1: 249 Плазмида 1: !24 — 125 Плазмодий малярийный П: 319 Р!аэтоауит таЫратиги П: 314, 337 — ивах 1П: 38 Плацентарная малярия П: 317 Плацентариый лактогенный гормон роста 1: 1ЗО Плейотропное действие П: 20 Плесень хлебная 1: 180 Плодовая мушка (дрозофила) В 28, 191 Плодовнтость Ш: 32 348 Предметный указатель — пониженная И: 14 Пневмония 1; 287 Поведение И1: 7, 27 — аномальное И1: 60, 89 — контроль 1И: 84 — мальчишеское 1П: 1!1 — новые формы !И: 29 — нормальное 1П: 60 — отклонения П!: 9! — проблемы П: 54 — расстройства Ш: 96 — человека 1: 24 — — генетический анализ И1: 59 Поведенческие признаки 1: 248 — различия между близнецамн Е 282 — характеристики человека 1И: 29 Повторяющаяся ДНК 1: !!4, 116 — сателлнтная ДНК 1: 116, 120 Повторы короткие 1: !4! Повышение уровня рождаемости 1: 280 Повьппенная возбудимость 1И: 107 — чувствительность к медикаментам — сильным окислителям П: 22 — — — генная терапия П1: 169 Подагра П: 46 — повышенная ферментативная активность И: !21 — редкая форма П; 6 Подверженности генетическая компонента 1; 189 — гены 1: 247 Подверженность 1: 249 — болезням, гетерозиготы П: 55, 67 -- психическим П1: !16 — — статистика И1: 203 — непрерывно распределеннав 1: 25! - шизофрении 1: 190 Подострый тиреоидит 1: 269 Позднее проявление (манифестация) 1: 154 Познавательные способности П: 357; П1: 70 — — специальные И1: 82 — тесты П1: 76 — функции шимпанзе П1: 47 Пол, выбор 1: 148 — дифференциация П".
137 - определение 1: 15, 32, 97, 167 — генотипнческое 11: 140 на уровне гонад И; 137 — психологическое П: 137 -- у плода Ш: !53 — — фенотипическое И: !37 †- хромосомное И: 137 — разделение труда Ш: 3! — роль представителя Ш: 110 Пола становление П: !4! Полналлельиые серии 1: 206 Полигамия И1: 30, 33 Полигамные браки Ш: ЗЗ Полигенная гиперхолестерииемия 1: 302 — гиперлипидемия 1: 304 Полнгеиные модели 1: 298 — факторы 1П: 180 Полигевы 1: 298 Полидактилия у морской сввнки 1; 250 Поликистоз почек 1: !74; И: 162, !66 — — доля мутаций де пото П: 257 — распространенность П: 256 — консультирование !П: ! 50 -- детский И1: 157 — механизм патогенеза И: 120 Полнкистозная болезнь П: 375 Полиморфизм И; 79 — высокая степень 1: 222 — ДНК И: 288 — и болезнь 1: 299 — по длине рестрикционных фрагментов 1: 130, !98, 202, 304 — по сайтам рестрикции 1: 191 — по способности окислять мефенитонин И: 112 — сайтов рестрикции 1: !39 — сывороточные белки И: 281 — ферментов П: 278 — я сывороточных белков 1: 226 Полиовуляция 1: 279 — предрасположенность Ш: 45 — различия в частотах И1: 45 Полиомы вирус ДНК И: 214 — мутации П: !93 Полиплоиднзация 1: 62, 208; П1: 19 Полнплоццы 1: ! !2; П; 142 Полипоз П1: 15! — возраст отца П: 193 — кишечника„ частота мутаций П: !52, 165 — множественный И: 218 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
