Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 125
Текст из файла (страница 125)
— некоторых аминокислот (например, фенилкетонурия) И: 67 — — углеводов И. 67 Катаракта П: 267 — врожденная 1П: !76 " - очаговая 1: 198 — хрусталика П: 238 Кататония и гебефрения 1: 189 — родственники Ш: 129 — симптомы, эмпирический риск прн И: 129 Катехоламин 1И: 58, 123 — метаболизм в надпочечниках мышей И1: 59 — образование 1И: 59 Катехоламин-О-метилтрансфераза П1: !23 Катехол-О-метилтрансфераза — акт!шность П1: 212 — полйморфнзм И: !!2 Катионный насос П: !5 Качественный феногенетический анализ 1: 23! Кашель 1: 293 Квацрнзиготные четвернн 1: 276 Квазынепрерывная ызменчивосгь 1: 25! Квантовая механика 1: 150 кДПК, библиотека 1: 126 — зонд 1: 130 -- для актиновых генов 1; 138 Кей П: 282 — локус 1: 266 — система 1: 266 -- аллель Ж 1: 266 — диагностика зиготности Ш: 217 Керала ипат, высокий уровень радиации П: 248 — ралиация, популяцив грызунов П: 239 Кератансульфат П: 32, 35 Кератома Брауера дисснпируюшая 1.
"182 — ладоней н подо(пв 1: 258 Кетоацндурия И." 39 — легкая П: 40 — промежуточная П: 40 — тиамин-зависимая П: 40 Кинетическая энергия П: 224 Кинг Эдуард, сорт картофеля П: 193 Кишечные гельминты П: 338 — ынфекции И: 332; П1: 13 Клайнфельтера синдром 1: 35, 38, 98, 107; П: 150; И1: 92, 97, !75 — — больные с П1: 92 — варианты П1: 93 — — нерасхождение П: 151 Кластер гамма-дельта-бета И: 76 Кластеры альфа- и бета-глобиновых генов 1: 130; П: 75,76 Кленового сиропа болезнь П1: !07, 156 Клетки отдельные П: 267 Клеток гибридизация 1: !6, !8, !91, !99; И: 33 — клоны злокачественные 1П: 178 — культура 1: 17 — слияние 1: !99 — — спонтанное 1: 200 " структура, основные процессы образования П: 68 Клеточная поверхность 1; 266 — организация тканей П: 7 Клеточные гибриды 1: 132 — человек-мышь 1: 204 — деления, число И; !72 — 173 — - кумулятивное распределение И: 174 Клеточный иммунитет к кори и другим парамнксовнрусам 1: 270 — цикл 1: 41, 107 — — лимфоцнты И: 135 — — синхронизация 1: 51 Клеточных мембран антигены 1; 266 — — функционирование И: 82 — стадий чувствительность И: 235 Клиническая генетика 1: !7, 32 — диагностика нарушений метаболизма И: !3 картина мукополисахаридозов Н: 29 — популяционная генетика 1: 299 Клинические симптомы синдрома Тернера 1: 99 — проявления у гетерознгот И: 21 Клонирование 1; 13! — лягушки И1: 17! — человека И1: 171 Клубочковые опухоли П: 213 КМ (1пч) группы П: 102-103 Коагулопатии Ш: 153 Коадаптация И1: 44 Кожи опухоли одиночные и множественные П: 2!3 — пересадка 1: 220 пигментация и облучение Ш: 37 330 Предметный у«ваятель — поврежденыя, вызванные азотистым нлрытом И: 261 Колбочки сетчатки 1.' 209 Коленных суставов воспаление П: 13 Колец образование 1: 74 Количественный признак П; 309 — РаспРеделение 1: 249 — - генетика 1: 245, 275 Коллаген 1: 126 — ген 1: !30 Колхыцин 1: 37, 42 — обработка клеток 1: 42 Колцемыд, шпубацня с 1: 52 Кольцевая хромосома 1: 13, 73, 84-85 — образование 1: 75 — Радиация И: 228, 249-250 «Колючке» эритроциты 1: 266 Компаунд 1: 160; П: 21, 37 — по НЬБ П: 78 — синдромам Хурлера ы Шайе П: 31-32 Компенсирующее разввтые Ш: !40 Комплементацня 1: 149, 207, 209 Конверсия П: 98 Конечная реакция оргаыов на гормон П: !40 Конкордантность МЗ близнецов 1: 297 — — степень 1: 286 Контрацепции меры П1: 176 Контролирующие элементы 1: 140 Конформацыовыое сходство П1: 19 Концентрация мочевой кислоты в моче П: 46 Концептуалнзацня И1: 47 Концепция (парадигма) 1: 10-12, 15, 23, 39, 40, 275; П1: 30 — болезни н диагноз 1: 296 — одной причины заболевания 1: 292; И1: 132 — «природа» и «воспатаыне» 1: 275 Копропорфнрнноген-оксидаэа П: 12! Коронарный атеросклероз 1: 300; П: 123 — 124 Корпускулярыое излучение П: 223 †2 Корректирующий фактор ю тканевой жидкости П: 33-34 Коррекши на возраст 1; 188 — смещения вследствие регыстрацнн 1: 92, 188 Корреляцня генотыпнческая, средовая Ш: 203, 225 — между 1О ы величиной белой примеси Ш: 139 — Ролственникамн 1: 13, 28, !78, 245 — супругами 1: 297 — уровнамн триглнцерндов ы холестернна 1: 302 — усыновленными детьмы и приемными родителямы П1: 79 — родитель — ребенок 1; ! 72 — — ы между сыбсамн по 1О П1: 80 — «средний роднтель — ребенок» 1: 245 — — по росту 1: 246 — частная 1П: 230 Корь 1: 287; П: 3!Π— немецкая П: 193 Косметические средства Ш: 267 Косоглазые 1: 258-259 Косолапость 1: 286; П1: 45 Кофакторы, влияние на актывность ферментов И: 41 — уменьшение количества П: 6 Кофеин П: 260, 264 «Кофейыые» пятна 1: 156 Кофермента синтез, снижение П: 43 Коферментов предшественники (вытамнны) И: 65 Кочевннки.скотоводы Ий 41 «Кошачьего крика» снндром 1: 40, 81, 85 Кошхн, мозанчный рисунок шерстн П: 184 Коэффициент коррелядны 1: 242; П1: 6! — внутрнпарный П1: 224 — между полными снбсамн 1: 242 — путей П: 343 — метод Пй 228 — родсги И: 340 — связи П: 308 Краббе болезнь Ш: 155 Краснуха П: !29 Креатннкнназы уровень И: 58 — при мышечной двсгрофни Дюше нна Ш: 236 Креатинфосфоквнаэа П: 58 Кретинизм с образованием зоба П: 49 — 50 — — типы П1: 107 Кривая двуударная П: 227 Крови болезни 1: 226 — группы 1: 209 — -.
А 1: 303 — — системы АВО 1: 261 — АВ, мутацня П: 194 — О 1: 179 — вещества 1: 263 — — ы сывороточные факторы 1: 212 — перелывание 1: 296 — прн ненаследственной анемнв 1; 270; П: 61 — свертываемость 1: 226 — уровень 1: 296 Кровное родство 1: 16, 253; П: 342, 348, 358-360 — в генетическом консультировании 11: 363; П1: 147 — нсследовання П: 354, 359 — отдаленное, консультнрованне 1П: 147 — радиация П: 245 — рецессывыое наследование П: 159 — родителей П: 37, 358 -- степень 1: 159 — — частота П: 355 — —, паденые П: 345 Кровнородственный (блюкородствениьй) брак Е !56, 160; И: 251, 344, 349, 353-356, 361, 372, 482 — во Франции, частота П: 348 -- отношение к П: 348 — потомство И: 356 — сынжеыне частоты И: 259, 345; 1П: 177 — типы П: 341, 345 Кровоточащие язвы 1: 265 Кровяное давление, мониторинг 1: 305 Кролп 1: 138, 156 Кроссныговер 1: 56, 79, 84, 117, 144, 191, 208, 2!1, 223; П: 87 — в «горячей точке» И: 98 — между ДНК-маркерамн 1: 205 — неравный 1: 145, 227; И; 104, 142, 289 — внутрнхромосомный 1: 230 — мутации И: 181 — вероятность 1: 229 — нодавленые 1: 82 Предметный указатель 339 — правосторонний П: 95 — сайты 1: 197 Кроузона болезнь П: 176 Круглоротые Ш: 20 Крупного рогатого скота разведение, искусственное осеменение П1: !64 Крыловндная складка шеи 1: !00 Крыса 1: 138 - тестирование на мутагенность П: 230 Ксантин П: 45 Ксантинурия, образование камней П: 45 Ксаитуроадндурия П: 44 Ксенобиотияп 11: 268 Ксеродерма пигментная 1: 159; П; 11, 56, 116, 218, 375 — группы комплементадни П: 202 — злокачественные новообразования П: 204 — молекулярные механизмы П: 201 — пренатальная диагностика П1: 156 — сходные заболевания, ферментативные дефекты П: 102 — ультрафиолетовый свет П: 202 — фенотнн П: 201 Кукуруза 1: 143 — початки 1: 140 Культура у человекообразных и низшнх обезьян П1: 28 Культуральное наследование ПВ 29 Культуральный индекс П1: 229 Культурная эволюция 1П: 6, 47 — старение П: 220 Курение 1: 274, 301 — прекращение 1: 305 — рак П: 116 -- легких П: 2!9 кКэпирование» (блокированне 5-метнлцитозином) 1: 134 Ладонно-подошвенные кератозы И: 372 Лайон гипотеза 1: 104 — тесгнкулярная феминизация П: 140 — эффект, мозаики П: 184 Лактазы активность П: 279 — в биопсийных пробах кишечника П1: 40 — остаточная 1П: 42 Лактальбумин Ш: 19 Лактат П: 16 Лактатдепцшогеназа А и В 1: 48 Лактоза П1: 40, 135 — аугосомно — рецессивное наследование П1: 41 — всасывание 1П: 39 — лица с нарушением 1П: 42 — сниженное П: 65; 1П: 40 — ано П: !!8 — оперон (Е.сой) П: 130 — переносимость 1И: 40 — пища, содержащая 1П: 41 — популяции лиц, не переносящих И1: 41 — толерантность П: 118 — ферменты, расщепляющие П: 130 Ламповые щетки 1: 58 Лапароскошш, искусственное оплодотворение П1: 165-166 1 аскорбиновая кислота (витамин С) И: 66 Ьайугш оНогагш 1: 192 ЬРН Ь 107 — изменчивость П: 281 (ЬРН) А в хромосоме 11 1: 208 (Ь!3Н) В в хромосоме 12 1: 208 ЬРЬ-связывание 1; 302 Ь!3Ь-холестерин 1: 302; П: !22 — гетерозиготы компаунды П: 124 — нарушение связывания П: 122 Ь13Ь-липопротеин 1: 303 1ЮЬ-локус 1: 304 Ь13 -рецептор 1: 302, 304; П: 122 Ь)УЬ-рецепторы (семейная гиперхолестеринемия) 1: 126 Лебера болезнь 1: !68 Леберовская атрофия зрительного нерва 1: 167; Ледниковый период П1: 37 Лейднга гиперплазнв клеток 1: 98 — клетки П: 139 Лейкоз, атаксия-телеангиэктазия П: 200 — жертвы атомной бомбардировки П: 250 — хромосомы И; 210 Лейкозогенный вирус 1: 64 Лейкоцитов П: 83 Лейкоциты, нарушение функции 1: 106 Лейомиома матки 1: !05; П: 27 — множественная и спорадическая И: 213 Лекарственные препараты, рецепторы П: 102 Ьегпшчдае И1: 13 Ьероге (лепоре) гемоглобин П: 6, 86 — мутационно — подобные эффекты П: 185 Лелтотена 1: 54, 59 Летали, обусловленные трнсомией 1: 120 — у человека 1: !69 Летальность мужчин-гемнзигот 1: 164 Летальные гены 1: 169 — гомозиготы П; 69 — факторы 1: 168 — эквиваленты П: 351, 358 Леша-Найхана синдром 1: 163; П: 6, 14, 46, 55 — больные П: 47 — генная терапия П1: 169 — мутации П: 170 — — в мужских половых клетках П: 180 — — ш тйго П: 194 — отцовский возраст П: 177 — пренатальная диагностика 1П: 145 1.ео-энкефалин П: 41 1 идуроновав кнслота П: 33 Лвзилгидрокснлазы недостаточность П: 7 Лизосом гндролитические ферменты П: 30, 37 — мембраны П: 29 Лизосомальная активность 1: 267 — рагктройства П1: 107 Лнзосомы П: 30, 37 — отложение запасных веществ в П: 30 Лимбиотическая система П1: !!3 Лимфобластов линни 1; 202 Лимфолейкоз П: 210 Лимфома Беркитта П: 2!7, 2!9 — неходжкннская П: 200 Лимфоциты П: 287 — хультура П: 264 — кратковременная 1: 40 340 Предметный указатель — пролиферация П: 48 — хромосомы, радиация П: 228 Лимфоцитарный вирус хориомеинигита 1: 267 Лимфоцнтов смешанные культуры 1: 215 Личность 1: 12, 30; 1П: 82, 114 — характеристики П1: 84, 114 — расстройства П1: ! !6 — опросннк 1П: 61 Ь[РЕГЗ программа 1; 197 Липндов метаболизм П: !!9 Липкие концы 1: 123 Лнпкость хромосом П: 26! Лнподнстрофия 1: 197 — частичная с липотропным диабетом 1: 166 Лнпомы множественные и одиночные П: 2[3 Лнпопротенн П; 122 Липопротеинемия бета- 1: 266 Лнпопротенны высокой плотности 1: 301 — — реакция на диету 1: 304 — низкой плотности 1; 258, 301 — — рецепторы П: !1 Липосомы, нагруженные ДНК П1: !68 — 169 Литий П: !13 Лица выражение 1: 230, 250 Лед-балл 1: !96 Ложная предупредительная окраска 1: 223 Ложное отцовство й !44 Локализация генетического повреждения П: 143 генов на хромосомах 1: !91 Локусы МНС Ь 2!8 [.р (а)-вариант липопротеина 1; 179 Ь-феннлаланин П: 49 Лютеннизирующий гормон (ЬН) 1: 60 Лютеран(миотоническая дистрофиа 1: 198 Лютеран/секретер 1: 198 — система 1; 197 — диагностика зиготности П[: 217 М Воз!оп П; 82 Мак-Ардла глнкогенез 'П: !4 Макроглобулнн альфа2- 1: 272 — бета2- П: !28 Макроорхнднзм [П: 65 Макрофаги 1: 222, 274 .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
