Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 121

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 121)

- — — глухонемота Ш: !98 — лвоюродным дидой и племянницей И; 34! . — кузенами 1; 25 — родственниками 1: 156 — консультация П: !47 — — первой степени родства П: 360 — межрасовый П1: 44 — отец-дочь П: 359- 360 — смешанный П1: 173 Брахидактилия 1: 153-!54, 156; Ш: 47 Брахимезофалангия третьего пальца 1: 88 Брачная структура П: 291; !П: 174 — — популяций П: 294 — — человека П: 363 Бронхнальная астма 1: 259 — инфекция 1: 274 Бронхит 1: 274 В-сперматогонии И: !73 БУДР (Вцй)) бромдезоксиуридин 1: 200; П: 262 Будущее, биологическое, человечества П: 192; П1: 173 — генетики человека 1: 17 Буруфалол И: 112 Ваанденбурга синдром, эффект отцовского возраста П: !76 Вайнберга метод сокращенный 1: 189 Вакцинация 1: 305 Валндносгь Ш: 60 Вариабельная часть молекулы П: 100 Вариабельные области, генетика П: 103 Вариола П: 335 Векслера-Бельвю шкала интеллекта П1: 78 Векслера тест Ш: 95 Вернера синдром, хромосомная нестабильность П: 221 Веретено деления 1: 42 -- дефект П: 128 — образование П: 261 Вероатностное распределение генной частоты П; 369 Вероатносгнме проблемы в генетике 1: 181 — расчеты 1: 2! Вероятность априорная (или байесовская) П: 59 — оплодотворения И: 301 — рекомбинации 1: 195 — условная 1П: 213 — фиксации П: 368 — что новая мутация исчезнет П: 370 Вертлужная впадина 1: 259 Вес при рождении 1: 281, 290 — — радиационная болезнь П: 244 Взаимодействие генетики с другими областями науки 1: !6 генетические н средовые факторы И: 219 — двух мутаций 1: 170 — компонента дисперсии, связанная с 1: 244 — между аллельнымн генами П: 301 — генами И: 12! — наследственностью и средой 1: 288 Взаимодействий комплекс!И: 47 Видообразонание Ш: 15 Вилмса опухоль П: 2!2, 214 — — мутации П: 218 Предметный указатель 326 Вильсона болезнь П: 56 Вирус НУХ 1: 200 Вирусная или бактериальная инфекция 1: 202 — РНК 1: 14! — этнология 1: 270 — соматические мутацви П: 208 Вирусы 1: !3, 121; П: 193 Витамин Вб П: 44, 64 — зависимость П: 43 — В!2 1: 296 — Р П1: 37,42 -- дефицит П; 279; П1 42 — зависимые реакции П: 42 Витаминная недостаточность П: 44 Витаминов транспорт П: 42 — поглощение П: 42 Вклад в изменчивость генетических факторов и влияний среды 1П: 60 Влияние внешних условий 1: 13, 22 — — неблагоприятное П1: 88 — Родителей 1: 294 — уровня образования на характеристики поведения человека 1: 292 Внебрачная связь П: 158 Внешние обмены 1: 74, 86 Внутренние обмены 1: 73, 8! — органы 1: 226 — часы П1: 50 Внутриклассовый коэффициент корреляции й 288; П1: 73, 78 Впутрикпеточная компартментализация П: 7 Внутрнматочпая диагпосгика 1: 18, 205 Внутрипарные различия в массе новорожденных 1; 28! Внутрисемейная корреляция по возрасту начала заболевания 1: 156 — по тяжести течения, деталям симптоматики и срокам летального исхода П: ! ! — среди отдельных форм 1: !89 Внутриутробное развитие 1: 281 — задерхгка, ФКУ 1П: 160 Внутрихромосомные перестройки 1: 73 Водянка плода П: 96 ВОЗ П: 223 Возможности осуществления движения 1П: 47 Возможные следствия политики в области образования П1: 85 — смещения 1: 263 Волмана болезнь П1: 108, !56 Волны, альфа- 1: 235; 1П: 112 — и пространственная ориентация Ш: 1!4 — бета- 1: 235; П1: 112 — глубокие 1: 235 — дельта- 1: 235 Волосатые ушные раковины 1: 167 Волчанка П: 110 Волчья пасть 1: 281 Вольфовы протоки П: 138 Вопросы регуляции П: 8 Воспаление зрительного нерва 1; 269 Воспитание и образование взрослых П1: 85 Восприимчивость 1: 32 — к алкоголю Ш: !66 --- контролируемая генетически П1: !20 — к заболеванию 1: 285 — к инфекциям П: 358 Восстановление окисленного глутатиона П: 2! Восходящая ретикулярная активирующая система П1: 113 Врожденная гиперплазия надпочечников 1: 269 — несфероцитарная гемолитическая анемия П: 26 — хлоридная днарея П: 375 Врожденное и приобретенное 1: 12, 2! Врожденные аномалии, тяжелые П: 357 дефекты 1: 298; П1: 142 — влияние мутаций П: 258 сложные Ш: 143 — миопатии 1: !86 - нарушения метаболизма 1: 3 1, 35; П: ! 3, 6 1, 291; Ш: 35, 105, 131, 148 — — пренатальная диагностика П1: 159 — — скрииинг П: 161 — уродства (пороки развития) 1: 263, 281, 298; П: 310, 356 — — радиация П: 244 — у близнецов 1: 278 Врожденный вывих бедра 1: 259, 286 — — — мутации П: 258 — нефротический синдром П: 375 — порок сердца 1: 64, 263, 281, 297 -- — и/или крупных сосудов 1; 90 .

-- консультирование П1: 146 «Вспыхивание» П1: 118 Вторичная аменорея 1: 99 — перетяжка 1: 47, 79, 117, 198 — хромосомы 9 1: 47 Вторичное соотношение полов 1; !62, 170 Выборки репрезентативные 1: 284, 288 — шизофрения 1П: !28 — смещенные Ш: !28 Выборочное пространство 1: !82 Выбросы (испытания атомных бомб) П: 242 Выкидыши П: 69 — повторные 1: 95 Вырождение 1; 22 Высокий риск, группы детей П1: 133 — — — людей, подверженных П: 233 — — беременность, сопряженная с П1: 154 Высокое и узкое небо 1: 88 Высокоповторяющиеся нуклеотплные последовательности 1: 128, 202 Высокоразрешающее окрашивание!: 51; П: !42 — — хромосомные препараты из клеток опухолей П: 209, 2!8 Высшие млекопитающие П1: 20 Выявление редких вариантов П; 285 — трисомии по 21 хромосоме 1: 305 С8, ДНК маркер, выявляющий Наи!П1-полиморфизм 1: 193 Галактоземия 1: 14; П: 11, 14, 55, 63, 292, 300, 362, 375; П1: 107, 155, 164 — в культуре фибробластов ш чйго П: 1! — мутации П: 194 — обусловленная дефицитом трансфераэы П: 292 Галактозпцаза бета в П: 36 — раннее развитие П: 128 320 Предметный указатель Галактозо- !-фосфат-уридилтрансфераза 1: 208; 1В 55 Галактозо-6-фосфат П: 24 Галакгокинаэа 1: 208; П: 55 — недостаточность 1П: 155 Оа1-оперон, перенос и экспрессия П1: 167 Гальтон 1: 21 Гальтона концепция 1: 245 — биометрическая 1: 12, 247 — и Менделя концепция 1: 247 Гальтоновский подход 1: 248, 275 Гаметячсский выбор 1П: 164 ГАМК (гаммааминомасляная кислота) 1П; 122 Гамма-бета-дельта- генный кластер П: 91 — генов глобина семейство П: 75 Гаммаглобулин 1: 207 Ганглиозидоз ОМ2 (болезнь Тея-Сакса) П: 373 Ганглнозидозы П1: 107 Гарднера сицдром П: !65; Пй 15! Гастрнн Ш: 19 Гастрошнэис П1: 157 Гастроподы 1: 116 Гамартома П: 214 Гаптоглобин 1: 227; П: 281 — 282, 366 Гатри тест П: 52, 274 Ог(А- П: 366 Ог)А и ОдВ варианты 1: 105 Гебефреническая симптомологня, эмпирический риск 1П: 129 Гексозаминндаза, А и В П: 40 — бета- И: 38 — недостаточность, Тек †Сак болезнь Пй 161 Гексозомонофосфатного шунта путь П: 15 Гексокиназа П: 16 Гексомонофосфатный цикл П: 17 — путь П: 21 Гематология 1: 16 Гематопоэза мегалобластическая фаза П: 135 — система П: 208 Гемизиготы А, А илн В И; 24 Гемморагическая телеангиэктазия й 157 Гемоглобин (НЬ) 1: 31, 122, 205, 227, 300; П: 70 — белок, участвующий в переносе П: 366 — в первые месяцы после ропдення П: ! 34 — нестабильный П: 112, 185 — мутация П: 176 — с нарушенным сродством к кислороду П: 83, 94 — Говер (Оопет)1 П: 133 — Грэди (Осаду) П: 6 — М П: 82 -- мугадии П: !76-!77 — Райгир (Ка!пег) П: 83 — Уэйна (%ауле) П: 6 — фетальный В 122; П: 84; П1: 42 НЬА (гемоглобин) П: 72; Ш; 42 — НЬБ, мутация П; !90 НЬА 2 (гемоглобин) 1: !22 — анти-Кепуа П: 88 — анти-Еероге П: 88 — Вагг П: 96 — СП:98,3!7 -- 13, В 11: 3!2 — дельта цепь 1: !34 НЬ-альфа (гемоглобин) Огабу П: 87 — и НЬ-бета мутации, функциоиаяьнаа неактивность П: 121 — кнаствр на хромосоме 16 1: 138 — неделеционная талассемия И: 96 — псевдоген П1: 23 НЬ-бета (гемоглобин) С П: 326 — генов семейство 1: 131, 205 — делецин П: 91 — В П: 325 †3 — Е гемоглобин П: 9! — среди населения Таиланда И: 337 — кластер генов 1: 123 — рааюлоиение на хромосоме 11р П: 76 — область 1: 134 — располоюжие мутаций, вызывающих бета— талассемию П: 9! — семейство 1: 149 — талассемня П: 91 — Б П: 322, 367, 375 — Т П: 322 — СопзгапГ зрппй П: 86, 97 — Стала!оп П: 87 НЫ3 (гемоглобин) П: 312, 317 НЬВ (гемоглобин) 1: !44; П: 312, 317 — 3!9 — мутация П: 91 — в Юге-восточной Азин И: 317 — н бета-талассемия П: 320 — н талассемия И: 320, 326 НЬР (гемоглобин) 11: 72, 84, 318; П1: 18, 42 — уровень 1: 293 — гены, метнлирование и деметилирование П: 135 — Н болезнь П: 96 — НорГйпз-2 П: 78 — Кепуа П: 88, 92 — — слияние генов гамма- и бета-цепей П: 78 — Коуа 1эога П: 97 — слияние генов гамма- и бета-цепей П: 78 — 1.ероге (Лепоре) П: 86, 91, 92 — Мйчап)сее 1 П: 82 — М!увы П: 88 — М метгемоглобинемия И: 82 — мутации П: 82 — О в Аравии П: 317 — РогИапб П: 96 — ()попй-Бге П: 97 НВБ (гемоглобин) 1.

299; П: 83-84, 315, 318, 336 — бета+-талассемия П: 93 — дельта-бета-талассемия П: 84, 92 — различная скорость мутирования П: 312 — мутация 1: 293; П: 98 Беа1 КосЫ П: 97 — Та(г П: 87 — %ауле П: 84 Гемоглобина бета-цепь ПЬ 22 — у детей и взрослых И: 72 — варианты 1: 32, 144, 229, 293; П: 80, 327, 361;1П: 18, 48 — генетическая приспособленность П1: !79 — замена оснований П: !91 — вызванные делециями П: 84 -- клиническое значение П: 8! — мутации П: 185, 194 — — патологические П: 100 Предметный указатель 327 — отбор Ш: 174 — геленка П: 72 — астория изучения П: 70 — концепция П: 10 — молекула функциональная П: 88 — молекулы 1: 13, 209; П: 72 — мРНК П: 72 — мутации П: 185-186 -- типы П: 84 — синтез на рибосомах П: 76 - фетального постоянный синтез П: 84 — Функция П: 81 Гемоглобиновые гены 1: 33„293; П: 311; Ш: 20 — поцуляционная генетика П: 98 Гемоглобинопатня 1: 32; П: 94, 98 — аномальные субъединицы П: !20 — клиническое значение П: 94 — пренатальная диагностика П: 98; П1: 159 Гемоглобины нестабильные П: 82 — заболевания П: 94 Гемолнз сильный П: 82 Гемолитнческаа анемия П: 20, 29, 81, 186; Ш: 26 — домюинтная П 124 — употребление в пищу бобов П: 108, 118 — желтуха новорожденных 1: 28 — — реакция на лекарства П: 108 Гемофилики 1: 163 Гемофилия 1: 193, 231; П: 47, 58 — А 1: 135, !63; П: 58, 61 — возраст дедов по материнской линии П: 174 — и маркер О6Р13 1; 205 — отбор П1: 175 — различия частот мутаций у ишгнвндов разного иола П: !78 — распространенность П: 256 — риск носительства П1: 239 -- частота мутаций П: !62, 166 — — в мужских половых клетках П: 180 — А н В 1: !63, 204, 232 — В П: 57 — ВА П: 14 — из Телик ППвейцария) 1: 163 — пренатальная днагностнха П1: 145 — распространенность П: 256 — частота мутации П: 162, 166 - гены 1: 163 — закон Насос о 1: 11, 22 — лечение П: 291 — частота мутацви П: 162 Гемохроматоз П: 119; П1: 151 Ген 1: 134, 247 — главный 1: 239, 252, 254, 298 — доминантный, радиадия 1В 258 — гипотеза 1: 255 — мутацик 1: 256 — — статистические методы П1: 202 — О6РР 1: 208 — молчащий В !99 — невыгодный П: 297 — порфирии П: 59 — с-шус П: 216 — С-опс П: 216 — С-На-газ1 П: 2!6 — шопе П: 2!5 — специфические зонды 1: 205 — устойчивости к неомицвну П1: 169 — феннлкетонурии в фибробластах П: 53 Гена действие 1: 12, 122; П: 61 — в центральной нервной свстеме П1: 48 — ДНК П: 5 — — уровень 1; 230 — дозоваа компенсация 1: 104; 1П: 14 — дозы эффект 1: 199; П: 133 — дуплнкация 1: 208; П: 6; 1П: 18 — коицепцгя 1: 12, 23, 25, 148, 231; П: 48, 8! — конверсия 1: 144; П; 93, 98, 312 — — в эволюции глобннов у нечеловекообразных обезьян П: 98 — носительство, методы определения П; 59 — последовательности коднрующие н некодирующие П: 76 — продукт, биохпмическкй уровень 1: 23 1, 247 — регулядия 1: 34, 39, 140; П; 130 — у бактерий П: 130 — у высших организмов П: 14 -- у млекопятающих П: 21 — у эукариот П: !30 — структура 1: 16 — эксп!песня 1: 124 — дисбаланс П: 133 Генетика 1: 11-17 — алкоголизма П1: !!6 — групп крови АВО 1: 176 — ИБС 1: 300 — медипннская В 33 — новая 1; 14 — поведения 1: 12-14, 18, !22, 243, 275, 283, 288, 291; П: 54; П1: 103 — мышей, эксперименты 1П; 53 — человека 1: 30; 1П: 53, 60 — — новые подходы в 1П: 103 — развития 1: 18; П: 120 — различий потового запаха (ольфактогенетика) Ш: 85 — революция в 1: 12 — сахарного диабета 1: 294 — сенсорного восприатня Ш: 85 — формальная 1: 17, 41, 150 — фундаментальная 1: 231 — человека, история 1; 20 — широко распространенных заболеваний В 297 — эволюционная 1: 14 — экспериментальная 1: 39 — специалисты П: 270 Генетическая адаптация П1: 179 — — элиминацяя 1П: 179 — восприимчивость 1: 297; Ш: 120 — гетерогенность 1: 160, 186, !97, 293, 299; П: 11, 19, 35, 49, 70, 273 — глухонемоты П1: 199 — мутаций П: 169 — пигментная ксеродерма П: 201 — д р ыцн Н131, 1: 304 — степевь 1П: 222 — достаточность 1П: 23 — изменчивость 1: 139; 1П: 21 — внутри мозга П1: 105 -- выявляемая при измерении 1О П: 56 328 Предметный указатель — ДНК [: 139 — ![3 И: !09 -- не только в мозговой ткани П1: !06 — — пигментация кожи 1: 239 — поведение человека Ш: 103 — эрнтроцитарных ферментов И1: 48 — информация, перенос 1П: !66 †1 карта, расстояния между покусами 1: 197 — катастрофа И: 248 — конституция [: 300 — консультация 1; 12, !4, 18, 33, 92, !22, 159, 202, 205; И: 59; Ш: 142 — директивная и недирективная Ш: 150 естественный отбор П: 259 — — мутации И: 169 — 170 — оценка 1П: 152 — полиморфизм длины рестрикционных фрагментов Ш: 172 — — психозы П1: !24 — психологические аспекты Ш: !52 — — рецсссивные заболевания П[: 177 — — службы Ш: !52 — эффективность 1И: !52 .

Характеристики

Список файлов книги