Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 123
Текст из файла (страница 123)
"48 — слнэневые 1: 138 Груз, концепция П: 35! — 353 — мутаций П: 350, 353 Группа О 1: 263 Групповые различия в поведении Ш: 135 Группоспецифвческий белок П: г82 Группы высокого риска 1: 297 Грыжа головного мозга, ультразвук 1П: 157 О.сегменты 1; 43, 120 ОС-полиморфизм сыворотки крови П1: 43 — система, днзгностика зиготносги Ш: 2!8 ОЯН уровень П; 318 ОББО П: 23, 27 Гуанаксан П: 112 Гудластера синдром 1; 269 Дальнозоркость П1: 178 Дальтонизм 1: 38, 208; П1; 86 Даифорта формулировка П: 159 Дарвиномжая приспособленность П: 294 — теория эволюции 1: 246 Дарвиновский отбор 1П".
21 Дауна синдром 1: 27, 34-35, 62, 64, 71, 86, 88, 110, 117; П: 276; П1: 91 — возраст отцов П: 146 — возраст-зависимая частота П: 157 — высокий фон раднации П: 248 — жертвы атомной бомбардировки П: 248 — интервал !(3 П1: 91 — — мозаики П: !96 — новорожденные П: 146 — основные клинические симптомы 1; 63 — отбор П1: 175 — оценки риска П: 145 — — оральные контрацептивы П: !57 — пренатальная диагностика П1: 158 — — слабо аырахмнные признаки П: !96 -- сезонные колебания И: 157 — (трисомия по 21 хромосоме) 1: 199 — уменьшение числа детей 1П: !74 — - эффект дозы генов П: 133 882 Предметный указатель Даффи П: 282, 366 — антнген !: 299 — группа крови Ш: 39 — — покус 1: !98 .
система, установление зиготности Ш: 217 Р/альфа 1; 210 Р— С вЂ” Е последовательность 1: 225 Р-хромосома 1: 78 Р/Рй антигены 1: 271 Р/Р транслокацин П: 144 Р/Р хромосома 1: 78 Двойной Ваг 1: 227 — спирали структура 1: 1!9 Двуголовые уроды («сиамские близнецы») 1: 277 Дебрнсохина окисление П: 1!7 Дебрисохин-с~шртенна полиморфизм П: 112, 1!6 Дебрисохин-спартеиновая система, рак П: 2!9 Девочки, подвергавшиеся маскулинизирующим воздействиям П1; !!1 Деды и бабки по материнской линии, НРВТ П: 178 Дезокси-АТР П: 48 Дейтераномалия 1: 209 - синдром Клайнфельтера П: !50 Дейтеранопия; 204, 209 Декарбоксилаза П: 40 Делеции 1: 31, 80, 141, !48, !98, 230; П: 6, 72 — 73, 84, 88, 91, 95, 276 — !Зч!4 1: 199 в бета-глобиновом кластере генов П: 91 — в гене НЬ-альфа П: 96 — в кластере генов гамма-дельта-бета П; 92 — всех четырех альфа — генов П." 96 — синдромы с тяжелыми пороками развития П: 253 Делецин радиационно-индупнрованные П: 253 Делеционные синдромы 1: 80 Дем Ш: 35 Демокрит 1: 21 Денатурация 1; 44 Денситометрия отражательная 1: 209 Дентиногенсз несовершенный, частота распространения П: 256 Депрессия П1: !23 - униполярная П: 124 Дерматансульфат П: 32 Дерматпт 1: 259 Дерматология 1: !4, !6 Детей выживаемость П: 310 Детерминистическая П.
"367 — модель П: 326 — и стохастические модели П: 295 Дети с тяжелымн аномалиями П: 359 Детокснфикацня соединений П: 116 Деторождение, добровольный отказ П1: 179 Детская диарея П: 334 смертность 1; 280; П: 320 Дефекацнн акты, частота П. "54 Дефект 1-го мейотического деления 1: 69 — 2-го мейотического деления 1: 69 21-гидроксилазы П1: 110 — глюкозо-6-фосфат — дегидрогеназы (гемолитическая анемия) П: 11 — митохондрнального фермента 1; 168 — маркера дла распознавания лизосомных гидрола П: 37 Дефекты конечностей П1: 157 Деформации перегородок носа П1 35 Р/О! 1: 7! — транслокация 1: 86; П: 144 Р-группа 1: 48 —, гетероморфизм 1: 49 Джениян четверня П1: 89 Джуберг-Марсиди синдром ПЕ 67 ДЗ блнзневы 1: 282; П1: 72 — — различия в частотах между основными расовыми группами 1: 278 Диабет 1: 13, 187, 291, 294 †2, 298; П: 43, 135 — редкие типы 1: 294 сахарный 1: 265, 286, 294; Ш: 43 — — синдром Вернера 11; 22! — типа 1 и П1: 294 — у предрасположенных женщин 1: 287 — формы 1; 294 Диагноза неопределенность П: 59 Диагностика анемии 1: 296 — дородовая 1: 41; П: 15 — генетическое консультирование П1: 176 отбор П1: 174 — — (ХУУ, ХХУ, ХХХ) П1: !01 — зиготносги 1: 283; П1: 2!3 — методы антропологии П1: 215 — — с помощью систем генетического полиморфизма П1: 213 — на основе полисимптоматического сходства 1: 283 Диагностическая практика П: 255 Диакинез 1: 79 Диаллельная модель 1П: 208 Диафоразы недостаток 1: 3! Диафрагмальная грыжа Ш: 157 Днбукаина ингибитор П: 109 Дигнлроксиацетон П: 16 Дигидротестостерон-5-альфа- П: 139 Дигидрофолатредуктазы недостаточность П: 43 Диего (Ебейо) П: 282 — группа крови П1: 35, 181 — фактор П1: 35 Диета с пониженным содержанием фенилаланина П: !1, 50-52 Диетическое лечение П: 66 — ФКУ П: 49 Дизиготности частота 1: 278 Дизиготные близнецы 1П: 62 — разнополые 1: !03 «Дизморфическое лицо» 1: 88 Диктиотена 1; 58 Дикумарол П: 1!3 Динамика НЬ-бега-Е и НЬ-бета-Т в популяциях П: 322 Динорфин П: 4! Днплотена 1: 54, 59 Дисбеталипопротеинемня типа П1 1: 303 Дисгенез гонадальный смешанный 1: 103 Дискинезия тардивная П: 1!5 Дискретньш порог 1: 251 Дискриминация от мультнфакториальпого наследования 1: 25! Предметный указатель ЗЗЗ .
клинико-генетических вариантов 1: 186 Дислексия Ш: 86, 140 Дисомия 1: 110 Диспепсия новорожденных 1: 290 Дисперсия измерений 1: 243 Дисплазия ушных раковин 1: 88 Дистрофия миотоническая, частота мутаций И: !62, 164 Дисульфнрам (антабус) Ш: ! 18 Дисфибриногенемии П: 120 Дифенилгидантоин П 113 Дифосфоглицерат П: 83 — 2,3 — П: 16 ДифосфоглнцеромутазаЯюсфатаза П: ! 8 Дифференциальная диагностика и лечение муко полисахаридозов П: 37 Дифференцировав 1: 222; П: 129 — на уровне ДНК П: !27 Диффузное распределение бета-волн 1П: !!4 ДНК 1: !7, !14 †1, !31, 139, 208; И: 5, 61, 79 — анализ 11: 99 — на уровне 1: 150 — — белок, комплекс 1: 44 - в эукариотической клетке П1: 21 — варпабельная П: 289 — варианты П: 288-290 — — в анализе сцепления 1: 205 — — в гене бета-глобина П: 79 — консультирование П1: 145 — вектор 1: 124 — вне копирующих генов 1: 139 — гаплотпп 1: 293; П: 98, !00 — генный уровень!: 247; П: 26 — гибридизация 1: !27, 135 — двойная спираль 1: !!5 — двухцепочечиая 1: 1!8, 120 -- ретровирус П: 214 — лиагностика прямая П: 99 — зонды 1: 202, 231, 294, 304 — — подходюцие 1: 202 — специфические для Х-хромосомы Ш: !46 — — (мутации) И: 187 - — 21 хромосома П: !54 -- ч-опс П: 214-2!5 .
кинетика отжита 1: 115 — копни 1: 202 — маркерная, варианты генетических болезней П: 159 маркеры й 202, 304; !й 58 — - анонимные И[: !45 — — диагностика носительства Ш: 149 -- использонание П: 290 — митохондриальная П1: 27 — молекула П: 265 — молекулярные методы исследования 1. "33, 16! 231 — «молчащая» П: !89 — не кодирующая П: 188 — пс содержащая структурных генов И1: 27 — общее количество П: 188 одноцепочечная 1; 44, 127 - олпгонуклеотидный зонд 1: !35 — «отпечатки пальцев» (йпйегрпп!) И: 26, 290 — ошибка П: 290 — перенос иеполовым путем П: 61 — повреждения П: 264, 268 — покоящаяся П: 262 †2 — палимераза И: 69 — полиморфизм 1: 33, 139, 147, 192; П: 288, 291 — — в области глобиновых генов П: 79 — и картирование 1; 202 — — ретинобластома П; 210 — — связанный с А[ — СШ локусом 1: 304 — типы И: 288 — полпморфные сайты в бета-глобнновом кластере П: 79 — — рестрикции 1: 147 — последовательность 1: !26, 149, 230 — — замещение нуклеотида 1П: 166 — — исследование И: 75 — митохондриальная человека 1: !68 — — ряда генов гемоглобина П: 72 — — транскрибируемая 1: 121 — — пар оснований 1: 25, 33 — прокариоты !П: !67 - разрыв сахаро-фосфатного остова 1: 71 — рекомбинантная 1; 123 — методология П: 59 -- технология 1: 123 — — эксперименты П1: 17! — репарация, дефекты, облучение УФ-светом П: 2!8 — механизмы П: 202 -- рак легких П: 219 — синтез И: 192 — ферментативная П: 201 — — пигментная ксеродерма П: 67 †.
репликация 1: 41, 74, !!7; П: 69, 178, 263; П1: 25 -- дефекты П; 207 — механизм П: 263 -- мутации в полухроматидах П: 184 — - ошибки П; !9! — — последний перед мейозом цикл П: 184 — циклы Ш: 25 — сайты рестрикции Е 202 — — — полиморфизм П!: 23 — секвепирование 1: 141 — сестринские цепи П: 205 — синтез 1: 43, 56 -- внеплановый 1; 56 -- [3-фаза) 1: 120 — спонтанные мутации И: 191 — технология 1: 199 — рекомбинантная П: 58 уникальная 1: 114 — уровень 1: 23! — участки нетранскрибируемые И: !68, 288 — мутации П: 168 — химически индуцированные повреждениа П: 264.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
