Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 127

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 127)

п.) 1: 130 Мужская гонадная дифференцировка 1: 167 Мужского пола близнецы в американской армии 1: 284 Мужской кариотип 1: 79 — псевдогермафродитизм 1: !03 Мужчин доминирование Ш: 31 Мужчины с синдромом Дауна 1: 64 Музыкальные способности 1П: 86 Муколипидозы П: 29; П1: 108 Мукополисахаридов пути расщепления П: 11 Мукополнсахаридоз скрытый П: 31 Мукополисахаридозы П: 1 1, 29, 32 — 34, 47, 63, 360 П1: 107 — тип 1 (Хурлер) П: 375 — тнп 1, П, П1А, П1Б, 1Ч, Ч1 П1: 156 — клиническая картина П: 29 Мулаты 1: 239 Мультигенное семейство 1: 116 Мультимерных бешюв функвжи П: 120, 126 Мультимодальнаа кривая распределения П: 11! Мультиплексные семьи П1: 133 Мультифакториальная модель 1: 223, 233, 238, 254; П: 276, 3!О; Ш: 132 — система 1: 304; П: 309 Мулътифакториальное заболевание 1; 255 — наследование 1: 235, 249, 258, 294, 298; П1: 62, 72 — в сочетании с пороговым эффектом П: 359 — критерии 1: 252 — с ограничением по полу 1: 167 — с пороговым эффектом 1: 249 — статистика 1П: 202 Мультифааториальность генетической системы 1: 251 Мультифахториальный признак 1: 258 — генетическое консультярование 1П: !46 — радиация И; 257 — характер этиологии ИБС 1: ЗО! Мусобасгегагм 1ергае 1: 284 Мутабнльность высокаа П: 188 Мутагенез, вероятность П: 268 Мугагенное воздействие 1: 169 Мугагенн ость — тестирование П: 229, 275 — тестирующие программы П: 266 — эксперименты П: 234 Мутагенные агенты 1: 59; П: 170 — воздействие П: 225 — —, эксперименты с животными 1: 169 — лекарства П: 271 — соединения П: 261 Мутагены П: 116, 269 Мутантные клетки !п ч!!го П: 194 — мыши с нарушением эмбрионального развития мозга Ш: 52 Мутанты насекомых П: 8 Мутатор 1: 141 — ген П: 193 Мутации, бактерии, зависимость от реппикацин П: 192 — будущее человечества П1: 173 — влияющие на скелет П: 23! — вновь возникшие„ судьба И: 369 — в отдельных генах П: 20 — в полухроматидах П: !84-185 — генетический риск П: 222 — доминантные, соматоклеточные мозаики П: 183 — доступные дла аналнза на уровне ДНК 1: 231 — н отбор, одновременное действие П: 371 — изучение ш Иго И: 193 — индуцированные П: 192, 222 -- облучением П: 222 — — химическими соединениями П: 260 — исследования на уровне ДНК П: 168 — кодонные„частота П: 185, 188, 312 — — оценка П: 233 — механизм П: !00, 182 — на дозу, дополнительные П; 252 — нарушающие сплвйсинг П: 6 — терминацию транслщии П: 97 — неблагопрнятные П: 353 — новые 1: 22 — аутосомно-доминантные заболевания П: 257 — отдельных менделевских генов 1: 297 — по локусу КХ 1: 266 — связавнме с репликацией П: 192 — соматические 1: 15; П: !43, 196 — специфические, индукция 1П: 166 — спонтанные П: 142, 225 — — для отдельных генов, облучение П: 254, 257 -- и Х.сцепленные П: 272 — механизм П: 17! — тестикулярная феминязация П: 139 — 140 — точковые 1: 62 — гены, приводящие к возникновению рака П: 219 — механизм П: !92 — индупированные радиацией П: 253 — у микроорганизмов П: 187 — у мышей разного пола П: !82 — химические вещества И: 222 — — меры защиты П: 222 Мутаций типы П: 276 — частота 1: 62, 96; П: 143, 273, 286, 3!2, 350 — возникновения П: !43 — в популяциях П: 291 — возраст отца П: !70 гены гемоглобнна П: !88 — бе ното П: 257 — для неблагоприятных мутаций П: 353 — — НРКТ, !в И!го П: 194 — н частота трксомнй 1: 62 — индивиды разного пола П: !78 — медианное значение П: 168 — — на геном П: 188 — общая П: !68 — относительная П: 187 — оценка для кодонных мутаций П: 185 — — метод прямой П: 158 — — непрямой П: 160 — — результаты П: 163 344 Предметный указатель — разные кодоны П: !89 — редкие варианты ферментов П: 170 — репрезентативиаа И: 166 — спонтанных, увеличение, обусловленное облучением П: 243 — — срелняя П: 168 — — тенленции 1П; 174 — — у дрозофилы П: 350 — — увеличение П: 266 — — с возрастом отцов П: !74 — — химические мутагены П1: !79 — — нонизирующая радиация П1: 179 -- уменьшение П1: 179 — — возраст родителей П1: 179 Мутационпое равновесие П: 276 Мутационно-подобные события П: 185, 193 Мутационные изменения на уровне ДНК 1: 231 — исследования 1: 79 — реверсин П: 228 Мутационный груз П: 353 — механизм И: 263 Мутация 1: !8, 39; И: 278, 294, 368 — в стоп-кодоне гена НЬ-альфа П: 86 — молекулярный механизм 1: 140 — одной из цепей двойной спи)гали ДНК 1.

"166 — почти нейтральная П1: 14 — случайная фиксация 111: 21 — точковая, направленная фиксация И: 104 Мутон 1: !48, 207 Мухи вылупившиеся П1; 50 Мшистые волокна Ш: 58 Мышечная дистрофия 1; 184 — плечевого пояса 1: !67 — ригидность И: 1!5 — ткань, образование гликогена в П: 1О Мыши анеуплоилные П; 136 — инбредные, экстракты печени И: 233 — комплекс Н2 1: 267 — мозаичный рисунок П: !84 — трисомии и моносомии П: 136 Мышиной саркомы вирус П: 216 Мышц гликогеноз П.

"10 — релаксант П: !09 Мышь, 1: 218; П: 285; Ш: 54 — моносомия по 19-ой хромосоме П; 136 — радиационная генетика П; 230 —.— — выводы П: 238 — трисомия по 16-ой хромосоме П: 136 — тучная 1П: 54 - эксперименты с П: 268 Мюллеровская мимикрия 1: 223 Мюллеровы протоки П: 138 — !39 Мюнхенская школа генетиков-психиатров 1; 187 Х-ацетилгексозамин П: 251 Х-ацетилтрансфераза 1: 232 ХАВ, содержание в клетках, дефектных по чтбРР П: 28 ХАЕН П: 16 ХАЕН-зависимая метгемоглобин-редуктаза И: !О ХА(УРН П: 21 — дефекты в обеспечении 1: 267 Надежность И1: 60 Надпочечники Ш: !07 — липидная гиперплазия П: !38 Накопление токсичного предшественника (катаболнческий путь) П: 6 Нарушение белка, активнрующего фермент И: 6 — всасывания Ш: 40 — в кишечнике П: 43 — клеточной организации тканей П: 7 — обратной связи П: 7 — процессов размножения П: 54 синтеза гормонов П: 64 — клеток и органов П: 6 — сродства гемоглобина к кислороду И: 82 — структуры ДНК П; 6 — счета П1: 94 — функции В-и Т-лимфоцитов П: 100 — — ферментов П: 6 — эксцизионной репарации ДНК И: 11, 56 Наследование 1: 31 — 19 (коэффициента интеллектуальности) 1; 20 — — измерение Ш: 78 — коломниаятпое 1: 152, 182- 183 — менделевских признаков 1: ! 7 — простое моногенное й 299 — простые типы 1: 23! — таланта и характера 1: 12, 23 Наследования модели сложные 1; 248 — типы 1: 15! Наследственная гениальность П1: 69 — персистенция фетального гемоглобина П: 92 Наследственность и среда П1: 56 Наследственные болезни 1: 145 — - в Финляндии П: 373 — определение частоты П: 255 -- количество в популяции П: 255 — — различное фенотипическое проявление П: 100 — варианты ЭЭГ П1 115 — гемолитические анемии 1: 232; П: 67 -- заболевания 1: 26, 139, 293; П: 29! †- диагностика 1: !3 — редкие П: 278 — с простым типом наследования 1: 249 — нарушения И: !3, 70 — метаболизма 1: 17 — повреждения ферментов П: 20 Наследственный сосудистый отек П: !26 — сфероцитоз П: 7, 17 Наследственных нарушений метаболизма пути исправления И: 62 Наследуемости концепция 1: 242; И1: 73 — оценка 1: 190, 244; 1П: 73, 77 — получаемая нз блнзнецовых данных 1: 288; Ш: 222 Наследуемость 1: 243, 248, 281, 288; Ш: 62, 80, 140, 206 — в узком смысле 1: 244; Ш: 222 — в широком смысле П1: 222 — значения оценок 1: 288 — основанная на результатах изучения близнецов П1: 73 — пороговые признаки 1П: 222 — путевые коэффициенты П1: 228 — свойства 1: 244 Наследуемые (доминантные) факторы 1; 22 Предметный указатель 346 Насос закон 1: 11, 22 Настроение 1П: 61 — необычные колебания Ш: 126 Наука высокоразвитая 1: !Π— развитие 1.

"!О - . «нормальное» 1: ! ! — !2, 18, 39 Неактивная мРНК П: 97 Неандертальцы И: 220 Неврозы П!: 89 — компульсивные П1: !08 Невротические симптомы Ш: 130 Невротическое состояние 1: 283; Ш; 82 Невынашивание привычное й 96 Негистоновые белки 1: 53, 118 Негомологичное воссоединение хромосом 1: 77 Недарвиновская эволюция П: 285 Неделеционная альфа-талассемия П: 96 Недержание пигмента 1: 164 Недостаточность глюкозо-6-фосфат — дегидрогеназы ГхзбРГ3) П: 22 — образования вторичных мессенджеров П: 7 — продукта (анаболнческий путь) И: 6 — проконвертнна П: !4 — рецептор-опосредованного эндоцитоза П: 7 - трансмембранного транспорта П: 7 — фермента, стабилизирующего фибрин П: 14 ферментов, как результат мутаций П: 20 лизосом 11: 29 - функции щитовидной железы 1П: !05 Независимое расщепление 1: 15 ! Независимые от культуры тесты П1: ! 38 — события 1: 18! Нейробластома П: 213, 2!7 рассеянная П: 210 Нейрогормон 11: 41 Нейромедиаторы П: 68; 1И: 58 — генетическая изменчивость ГП".

Характеристики

Список файлов книги