Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 130

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 130)

ГП 265 — лучи, анализ дифракции 1: !19 -- низкой знергии П; 225 — обследования П: 241-242 Рентгеновское облучение, трисомия 21 П: 135 Рензтеноструктурный анализ П: 108 Репарации механизм П: 116 — процессы П: 236 — система Ь 64 — ферменты 1: 72 — генетические варианты П: 116 Реплнкация 1; 72 — детали Ь 74 — ДНК 1: 54 Релрессоры П: 136 Репродуктнвная изоляция П1: 36 Репродуктнвность пробандов с врожденными заболеваниями ГП; !79 Репродуктивные потери П: 363; П1: !3 Респираторные заболевания Ь 64 Респондеры (клетки — «ответчики») 1: 215 Ресгрнкционное картнровавие инсулннового гена 1; 295 Рестрикционные зндонуклеазы (рестриктазы) 1: !7, 33, 126 — — рекомбинантные ДНК 1П: 171 — ферменты П: 99, 104 — использование для картирования П: 96 — — — генов человека П: 288 — — полиморфизм в генах НЬ вЂ” бета П: 81 — фрагменты, полиморфизм по длине 1: 304; П: 99 -.— - ., и зволюция Ш; 27 Рестрикционный полиморфизм 1: 127 Ретикуло-зццотелиальная система П: 82 Ретикулярная система П1: 120 Ретинобластома 1: 144, !55; П: 290 — в популяции П: 299 — двухсторонняя Ь 199 — — хромосомы П: 21! — возраст отца П: 177, 193 — делецни П: 2!1 — констнтуциональная П: 210 — механизм возникновения опухолей П: 218 — наследственная и ненаследственная П: 125 -- распространенность П: 256 — — и спорадическая, вычисление риска П1: 232— 233 — озбор ПЬ 176 — частота мутаций П: 162 — 164 Ретровирусы Ь 143 — вектор П1: 168 — инфицнрование П: 218 — онкогены П: 2!4 — способность индуцировать опухоли П: 2!4 Рефсума болезнь 1П: 156 Рецептор 1: 268, 302 — зависимый путь П: 38 — негативный н рецептор †дефектн варианты П:7 Рецептора дефект П: 12, !22 — сцепление с Х-хромосомой П: 122 — и циклазы сопряжение, дефект белка П: 12 — функция 1: 301 Рецепторные болезни 1: 103; П!: 109 — мутации П: 122 Рецепторы 1П: !33 — связываюпгие гормоны Ш; 105, 109 стРУктУРные белки П; 1!9 — тестостерон П: 139 — !40 — НУ- П: 137 Рецессивнаа меггемоглобннемия П: 11 'Рецессивные гены, среднее число П: 249 — болезни в Финляндии П: 374 — мутации, эффекты ралиации П: 254, 257 — признаки, наследование 1: 26 Рецнпрокные транслокацнн 1: 80, 88, 95 Рибофлавнн (внтамин В2), низкое содержание П: 27 2-786 Рибосомы 1: 134, 146; П: 79 Ринит 1: 259 Риса культивирование П; 324 Риск, возраст родителей П: 145 — вызванный химическими мутагенами П: 275 — величина для шизофрении 1: !89 — — при психических заболеваниях 1: 187 — для потомства П: 269 — — родственников 1: 187 — заболеваниа психическими расстройствами П: 53 — обусловленный химическими мутагенами П: 272 — оценка 1: 92, 94 — рождения «несбалансированного» потомства 1: — фактор 1: 297, 300 — факторы для ИБС 1: 300 Рисунок на передних и задних крыльях 1: 223 Ритма водитель !П: 1!9 РНК 1: !16 — вирусы 1: !41-!43 — ДНК гибридизация 1: !16 — матричная, замена оснований П: !90 — механизм полиаденилирования 1Е 93 — — мутации П: 89, 97 — одноцепочечная П: 214 — мутации П: 89, 91, 97 — синтез 1: 43 — — эмбриональное развитие П: 127 — триплеты П: 81 — сплайсинг П: 93 Робертсоновские транслокацни 1; 81, 86, 93, 95 — — !4121 1: 89 — индупированные П: 235 †- риск возникновения при облучении П: 259 Роговицы дистрофия решетчатая П; 125 Родословная знаменитых музыкантов н ученых 1П: 70 — из Венесуэлы с болезнью Гентингтона 1: 194 - потомков королевы Виктории 1: !63 — с «цветовой слепотой» Е !67 — Сшпег 1: !67 Родословных метод 1: !93 Роды П!: 37 «Розовидная» форма гребня 1: 170 Рождаемости контроль П1: 76 й-окрашнвание 1: 120 Роршаха тесты 1П: 61 Рост 17 178, 244, 288; Ш: 45, 140 — низкий 1: 88 — родителей и взрослых детей 1; 242 Роста гормон 1: 126; Ш: 19 — — недостаточность П1: 170 — — пренатальная диагностика Ш: 145 — задержка П: 64 — клеточный клон П: 207 — наследование Ш: 202 — фактор, сянтезируемый на матрице П: 215 Рото-пальце-лицевой дизостоз, мутации П: !61- 163 2РНК гены 1: 86, 116, 139, 229 8-сегменты 1: 43 Рыбы костные Ш: 20 Предметный указатель 363 Сайт узнавания для РНК-полнмеразы П: 78 Салнцилазосульфоииридин П: 110 Салицнлат натрия П: !!4 Санфилиппо А, В, С, !3 П: 32 — 34 — болезнь П: 360 Саркоидоз 1: 286 Сателлнгная ДНК !: 1!6; Ш: 7, 17, 27 — видоспсцифичсскне фракции Ш2 17 — человека Ш: 15 — — человекообразных обезьян П1: 16 Сателлнтные ассоциации П: ! 54 — районы акроцентрнческих хромосом 1.

"1!7 Сахаронзомальтаза П: 4! — недостаточность П: 14 Свертывания крови первая стадия П: 56 Связующее звено (линкер) 1: ! !8 Сдвиг рамки считывания 1: 230; П: 72, 87, 266 — — — генетический код П: 100 — - — мутации Е 31; П: 6, 84, 93, 185 — 187, 266 - — — бета-талассемня П: 89 Сегментации хромосом рисунок (парижская номенклатура) 1: 49 Сегрегационные отношения 1: 61, 151, !67, 180, 185, 240 — для данных по группам крови МХ 17 !83 — — как вероятности 1: 180 — — пораженных и непораженных снбсов 1: 252 — — отклонения П: 30! †.

отсутствие смещений П1: !85 — тестирование 1П: 188 Сегрегационный груз П: 353 Сегрегация 1; 92 — 3:11:95 — анализ П1: 185 — — гемофилия А П: !79-18! — нарушение 1: 69 — транслокаций 1: 93 Секвенированне ДНК 1: 122, !31 Секрстора ген 1: 205 Секреторы, диагностика зиготности Ш: 218 — БЕ7яе 1: !70 Сексуальная активность, сперматогенез П: 174 Сексуальность П!: 30 Селезенка 1; 296; П: 82 — небольшое увеличение Н: 17 Селективная активация генов, гипотеза П: 105 — невыгодносп.

П: 297, 301 — система 1: 201 — — отбора точковых мутаций П: 47 Селективное нарушение адсорбции витамина В12 П: 375 — преимущество П: 294 — С6РЬ П: 27 — — гетерозигот П: 326 Селективный механизм П: 3!! — — в случае расовых характеристик П1: 43 — определенный Ш: 37 Селекция растений и животных 1: 243 Сельскохозяйственные исследования 1: 243 Семейная гипертриглицеридемия 1: 303; П: 276 - гиперхолестеринемия 1: 231, 258, 301; П: 6, !1, 276 . — при ИБС 1: 30! — кальцификация базальных ганглиев П1: 132 364 Предметный укааатель — комбинированнаа пшерлилидемия 1: 302 Семейное накопление 1: 187, 249 — — для ДЗ пар В 279 — при ИБС 1: 304 Семейные (рецессивные) заболевания 1: 2! — традиции в отношении еды 1П: 54 Семейный амилондоз с дистрофией сетчатки П: 376 — анализ 1: 248 — анамнез П1; !43 — или усеченный отбор 1: !83 Семенников дифференцнровка П: 137 Сецдай вирус 1: 200 Сенсомоторная активность Ш; 60 Сенсорные и моторные функции 1П: 82 — орлеаны 1: 226 Серии П1: 42 Серотонин 1П: 122, !34 — (5чокситриптамин) Ш; 130 Серповидноклеточная анемия 1: !3, 31; П: 70, 84, 93, 100, 293, 3!2; Ш: !03, 180 — бенинская форма 1: 293 — болезнь П: 6 — — больные 11: 82 — внутриутробная диагностика Ш; 162 — встречаемость П: 315 — гемоглобин П: 31! -- ген П: 365 — гетерозиготы П; 318 — молекулярное заболевание П: 70 — полиморфизм П: 326 — пренатальная диагностика П1: 145 — синдром П: 94 — скринннг Ш: 161 — устойчивость П: 332 — частота П: 302 Сертоли клетки П: 138 Сестринские хроматидные обмены (СХО) 1; 41, 42, 75 — хроматнды 1: 41 Сибсовый метод 1: !85; Ш; 189 — Вайнберга Ш: 189 Сибсы двоюродные (кузены) П: 35, 341 — троюродные П: 34! — четвероюродные П: 341 Сикка синдром й 269 Синапсы 1П: 120 — адренергические 1П; 12 ! — холинзргические П1: !2! Синаптонеьпэльньгй комплекс 1: 54, 56 Синдром генетический, сопряженный с опухолями П: 212 — нарушения развития 1: 83 — неподвижности ресничек П: 7 — обусловленный хромосомными аберрациями П: 5 — 180 — или г(18) П1: !32 Синтеничные гены 1: 191, 193 Сиреномелня 1: 282 Система Нр, диагностика зиготности Ш: 2!8 Системная красная волчанка 1: 269 Системы эапасания энергии П: 68 Сифилис П; 310, 328 — и группа крови 0 П; 332 афия П: 163 осом 1: отеина вки П: 227 — третичный П: 332 Сканирующая электронная микрофотогр 84 Скарлатина 1: 287 Скелета варианты 1: 256 Скелетные аномалии 1: 256 — остатки П1: 7 — синдромы, ультразвук 1П: 157 Скелетных мышц альфа-актины 1: 138 Сколиоз 1: 88 Скорость эволюции 1П: 18 — фиксации П; 369; П1: !4 — мутационных замен П1: 19 Скрещивание, эксперимент по 1: !1 Скрянинг, АФП Ш: !62 — генетический 1П: 159 — генетических заболеваний 1: 18 — гипотериоз 1П: 162 — дефектов нервной трубки Ш: !62 — новорожденных, полиморфизм 1П: 162— — консультирование гетерозигот П1: !62 — умственной отсталости n: 13 Скрннирующие программы 1: 33; П: 53 — — гетерозиготы П1: 177 — — бета-талассемии П1: 162 Слабоумие прогрессирующее П: 375 — ранее!П; !31 — старческое П: 220 Слабый клеточный иммунитет 1: 270 Слепота 1: 299 — пространственная П1: 94 Слуха острота П1: 35 Случайная ннактивация одной из Х-хром 164 Случайное скрещивание 1: 178 — отклонение П: 339 Случайные процессы 1П: 24 — стохастические факторы 1: 298 Смертность П1: 32 — летская П: 317, 352 — консультирование Ш: !48 — дифференциальная Ш: 32 — неонатальная П: 353 — перинатальная П: 355 — статистические данные П: 3!О Смерть в младенчестве П: 358 — внутриутробная, уровень альфа †фето Пй !58 — естественная П: 220 — ранняя, жертвы атомной бомбардиро 246-247 Содержание О в облученной ткани П: Соматические мутации 1: 140 — гипотеза П: 103 — индукцня, рак П: 225 — — канцерогенез П: 207 — неоплазин П: 2!9 -- тест-системы П: 233 — перестройки П: 105 Соматический кроссинговер 1: !44 Соматическое нерасхождение 1: 62 — спаривание 1: 144 Соматических клеток старение П: 220 — генетика 1: !8, 32; П: !69 !г — воспроизведение П: 220 Соматомаммотропин 1: 126 Соматостатин, синтез П: 13! Сортировка Х- и Ч- хромосом 1: 132 Сосудистые анастомозы между ДЗ близнецами 1: 277 Социальная биология 1: 18, 31; П1: ЗΠ— психология И1: 8! — стратификации П1: 29 — структура группы приматов П1.

29 Социальное клеймо «прокаженных» 1: 286 Социально-экономические факторы П: 357 Социально-зкономический статус, жертвы атомной бомбардировки П: 247 Социальные группы близнецов 1: 282 — и психологические факторы при кровнородственных браках И: 348 — контакты 1П: 60 — науки 1: 17 — ограниченные условия И1: 89 — отклонения 1; 28 — слои 1: 290 Социокультурные условия П1: 35 Социология науки 1: 15, 138; П: 169; Ш; 34 Спаривание ошибочное 1; 228 — хромосом, нарушение во время мейоза 1: 74 Спектрин, сфероцитоз П: !24 Сперматогенез 1: 56, 110; П; !72 — остановка 1: !!Π— тест-системы П: 230 Сперматогониальные мнтозы 1: 56 Сперматогонии, восприимчивость к радиации П: 240 — делюпиеся митотически 1: 37 — облучение П: 253 Сперматозоидов содержание П: 174 Спепматоцит 1: 21, 56 СПИД 1: 137 Спинномозговая грыжа П1: 157 Слленомегалия П: 83 Спонтанные аборты 1: 1! 1, 164, !69; П: 276 — — у людей Ш; 13 — мугацин, частота И: !93, 260 Спонтанный мутагенез 1: 186; П: 273 Спорадический случай 11: 13 — — примесь Ш: !92 Способность к обучению П1: 56 — найти путь в лабиринте П1: 53 — теории обьяснять факты 1; 10, 246 Сиру детская 1: 269 Спутники хромосомы 1: 50 Среда П1: 47 — биохимическая П1; 106 — окружающая — факторы П: 115, 278 — взаимодействие с И; 307 — — изменения П: 278 — свободная от малярии И: 317 Средиземноморская лихорадка семейиаа П: 125 Средовая дисперсия 1: 242 Средовое значение 1; 242 Средовые различия 1: 243 — факторы 1: 187, 249, 281, 291, 294, 298 — вклад в подверженность заболеванию 1: 287 Предметный указатель Збб — — общесемейные 1: 301 — условия 1: 276, 288; Пй 62, 79 58-рецепторный комплекс П: 141 Сродство к кислороду И: 81 — нарушенное И; 83 Стандартная трисомия 2! 1: 71 Стандартный кариотип при синдроме Дауна 1: 64 агат 1: 206 Старение П: 220 — дефект НРКТ П: 222 — злокачественные опухоли И: 221 — клеточное П: 222 — механизм биологический П: 220, 22! — — молекулярный П; 221 — хромосомный П; 22! — накопление ошибок П: 222 — соматические мутации И: 221, 222 — — — 1п т!!го П: 221 Статистические гипотезы, проблемы тестирования 1И: 192 — методы 1: 28, 262 — — формальной генетики 1: 180 — ошибки П1; !99 — подходы 1: 248 Статистический анализ 1: 195, 254 Степень кровного родства П: 362 — гетерозиготности П: 341 Стерильность П: 296 Столбняк П: 338 Стопа-качалка 1: 88 «Сторожевые» мутации П: 273 Стохасгические модели П: 367 Стресс 1: 17 Структура ДНК 1: 122; — гена фактора Ч1И 1: 135 — языка 1: 292 Структурные аномаляи хромосом 1: 7! — скелета 1: 225 — гены 1: 26! — мутации П: 14 — недостаточность глюкозофосфатизомеразы П: 20 Структуры гомологичные 1: 228 Стьюарта-Правера фактор, недостаточность П: 14 Субсегмеиты 1: 119 Субстрат, использование аналогов И: 24 Субьединиц аномальная агрегация П: 120 Судороги 1: 88; П: 40, 44, 115 Суксаметониум, чувствительность П: 109 Сукциниллихолин П: 110 Сульфамегазян П: 1!О Сульфатаза П: 36 Сульфониламиды П: 82 Суперген 1; !5 Супероксиддисмутаза И: 134 Я фаза 1: 4!, 104, ! !7 Сфероцитоз 1: 296; П1: 151 наследственный П: 124 — распространенность И: 256 Сфинголипидоз 1; !08; И: 29 Сцепление 1: 28, 39, !38, 151, 191, 195; П; 78, 290 — анализ 1; 192 — — количественных признаков 1: 204 Збб Предметный указатель — у человека 1: 193, !98 — генов гамма- и бета-глобииов П: 78 — и ассоциация 1.

Характеристики

Список файлов книги