Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 126
Текст из файла (страница 126)
гипотеза П: 3!3 †3, 3!7 — устойчивость [П; 180 Максимальная частота мутаций П: 273 Малярийный паразит, развитие в эритроцнтах П: 3!8 Малярна П; 310, 337 — тропическая 11: 313, 3[7 Маниакально-депрессивные психозы П1: !26 Манноза-б-фосфат, как компонент лизосомальных ферментов 11: 11 Маннозндоз ПВ 156 Манхэттенский проект П: 223 Мвркерная ромосома !р- П: 200 — Х 1:257 Маркерный профиль 1; 297 — (Х) синдром П: !81 — — пренатальная диагностика П1: 159 Маркеры в исследованиях по канцерогенезу П: 290 Марото-Лами синдром П: 30 Мартина — Белла синдром (мар(Х)) Н1: 67 Марфана синдром П: 13 — — возраст родителей П: 174 для новых мутаций П: 257 -- частота П: 256 Маскулинизация П: 65 Маскулинизнрующне вещества П[: ! !О Математические модели отбора П; 294 Матери внебрачных детей 1: 280 — возраст 1: 278 — влияние 1: 70, 279 -- радиация П: 245 -- синдром Дауна П: 145 — — статистика Ш: 193- 194 — забота Ш: 31 — значение Ш; 68 — и плода серологическаа несовместимость П: 305; !П: 180 Материнское наследование 1: 147 — — митохондрий 1: !68 или отцовское происхождение хромосом 1: !17 Матрица дла биосинтеза белка 1: 134 Медикаментозное лечение П: 64 Медико-генетическая помощь 1: 148 Медитация П1: 120 Медицинский диагноз 1: 296 Медуллярный тиреоидный рак П: 2[4 Международнаа комиссия по радиационной защите П: 258 Межрасовые гибриды 1: 290 Межсемейная вариабельность П: 35 Межхромосомные обмены, классы 1: 76 — перестройки 1: 74 Мейоз 1; 27, 35, 54, 62, 73, 1!9; П: 266 — биологическая функция 1: 54 — второе деление 1: 54 — на ранних стадиях эмбрионального развития 1: 62 — нарушение 1: 95; П1: 14 — первая анафаза 1: 37 — первое деление 1: 54 — у мужчин, у женщин П; 149 Мейотнческаа хромосома 1: 119 Мейотическое деление, мутации П: 171 — нерасхождение П; 338 — — тест-снстемы П: 230 Меккеля синдром П1: 158 Меланезийцы П1: 41 Меланотропвн Ш: 19 Мелбри карликовость П: 375 Мелкие хромосомные аберрации 1: 148 — отклонения от нормы в ЭЭГ П: 54 Мельничная огневка йрйехпа хнйлЫ!а П: 8 Мембран функция П: 7 Мембранные полипептнды 1: 212 — структурные белки П; 119 Менделевские методы 1; 275 — соотношения П: 30! Мевделевский анализ 1: 12 — генетический 1: !39 — подход 1: 248 Менделевское наследование простое 1: 232 — у человека П: 11 Предметный указатель 341 Менделируюшие заболевания П: 61 -- редкие, повторный риск П1: 144 Менделя законы 1: 1О, 12, 22, 151, !75, 180; 1П: 73 — и Гальтона концепции 1: 245; 1П: 48 — концепция 1: 245, 247, 293; — опыты по скрещиванию 1; 26 — подход 1: 25, 230 — эксперименты 1: 21, 245 Менингнома И: 210 — хромосомы П: 208 Менкеса болезнь 1П: 156 Менсгруации 1: 290 Мертворождення И: 352 — частота й 169, 280 Мертворожденные и недоношенные 1: 96 — индуцнрованные радиацией П: 244 Мескалин, психотомиметнческое вещество 1И; 130 Метаболизм алкоголя П: 55 — аминокислот с разветвленной боковой цепью П: 39 — ннлолов П1: 1ЗΠ— общий Ш: 103 — полный блок пути И: 19 Метаболизма блокирование П: 16 — дефекты, при которых нарушена активность нескольких ферментов И: 40 — ферменты П: 12 Метаболнта замещение П: 64 Метаболическая кооперация П: 46 — олигофрения П; 49 Метаболические заболевания, побочный эффехт П: 64 — процессы основные 1: 226 Метаболическнй путь 1: 207; П: !2„ 67, 265 — изменение И: 6 — нарушения которого вызывают дефект эритроцнтов П; 29 — прояснение И: 69 Метаболическое влияние ферментов лечена и почек 1П; 107 Метахроматическая лейкодистрофия П: 14; П1: 132, 156 — зрелый тип П1: 132 Метафаза 1: 59 — 1 1: 37, 54, 60, 78 — П 1: 58 — изучение П: 236 Метафазные хромосомы 1: 42, 78 — препараты Меттемоглобинемия 1: 31, 293, 299; П: 10, 81 — 82, 100, 185, Метгемоглобин-редуктазы недостаточность П; 82, !12 Метилнрование дофамина: 130 Метилнрованность 1: 123 Метнлмалоновая ацндурия 1П: 156 Метилсульфоновых кислот эфиры И: 26! Метил-тетрагидрофолатредуктаза 1Ч5, Х!О-, недостаточность П: 43 Метионин 1: 121; П: 42, 64; П1: !30 — образование цнстенна И: 65 Метод анализа белков П: 5 — — совершенный И; 71 — взвешенных оценок 1: 185 — контроля по партнеру 1: 292 коррекции 1: !84 — смешений 1: 185 — разработанный Саузерном 1: !26 — регистрации!: !81 сегрегационного анализа 1: 185 Механизм 1: 246, 293 — генерации ЭЭГ 1П; 119 — генной регуляции у бактерий П; 2! — действия генов П1: 49 — доминантного действиа генов П; 8 — дуплякацни 1: 227 — менделевского доминирования П: 71 — насыщения, повреждение И1: 54 — обратной связи 1.
17; П1: 103 — — — между гнпофизом и корой надпочечников П: 66 — репликации генов 1: 247 -. точковой мутации П: 262 Механизмы распознавания 1: 222 МНС (главный комплекс гистосовместимости) 1: 138, 208 . генный кластер, эволюция 1: 225 — комплекс И: 307 - локусы 1: 269 — материал 1: 222 — система 1: 193 МЗ П1: 72 — близнецовых пар проспектнвное исследование П1: 84 — близнецы 1: 298; П1: 54 — — воспитывавшиеся врозь П1: 62, 77 — 78 -- конкордантные 1: 291 — -- по шизофрении Ш: 125, !28 — дискордантвые 1: 29! — и ДЗ близнецы, разделение ролей 1: 282 — — преступность Ш; 87 — — воспитывавшиеся вместе и раздельно Ш: 74 Мнасгения гравие 1: 269 Миграция Е !8; П: 278, 294, 340, 364 — влияние на генные частоты П: 264 — и отбор И: 365 — семей, анализ П1: 188 Миелиновых оболочек энцефалитогенный белок Ш; 19 Мнеломы белки И: !О! Миелолейкоз хронический 1: 32, 40 — — острый нелнмфоцнтарный 11: 210 Миеломатоз П: 208 Микрогнатия 1: 88 Микроннъекцни ДНК П1: 169 Микрокаисулы полупроницаемые П: 63 Микролимфоцитарная тохсичностьч тест 1: 213 Микронуклеусгпяй тест И: 270 Микроорганизмы 1: 31, 122 — генетический анализ П: 193 Микросом препараты П: 268 Микротрубочки 1: 42 Микрофрагменты 1: 73 Микрофтальмии7анофтальмин П: 176 Мнкроцефалиа 1: 88; Ш: 157 — рецессивная Ш: 109 — ПК П: 204 Микроядра 1: 77 342 Предметный указатель Миксомицеты 1: 200 Миксоплоиды 1: 68 Мимикрия у бабочек 1: 223 Минимальная среда П: 9 Мини-сателлитные последовательности 1: 117 Мани.сателлиты П: 289 Миоадевилатдезаминаза П: 45 Миоглобин П.
"289; Ш: 19 Миоглобина цепи 1П: 19 Миозява гены 1: !38 Миозит оссифвцируюший П: 174 Миокарда инфаркт 1: 302 — перекившие 1: 304 Миопатни П: !15 Миопатиа выраженная П: 20 Миотоническав дистрофвя 1: 171, 172, 205 — пренатальная диагностика П1 145 — дола пациентов, обусловленная мутациями де пото П: 257 Миотония 1: 171 Миофибриллы 1: 138 Матов 1: 2'1, 41, 62, 75, 71; П: 261 — оогониальный 1: 36 — сперматогоиивльный 1: 36 Мнтомицин С 1: 215; П: 266 Митотически делашиеса клетки 1: 62 Митотическне нарушения 1: 64, 77 — хромосомы 1: 119 Митотических хромосом препараты 1: 130 Митотическое деление 1: 62 — нерасхождение 1: 68 Митохондриальная цитопатия 1: 168 — ДНК 1: 131, 147 -- полиморфизм П: 291 Матохондриавьные мутации 1: 147 Митохондрий геном 1: 146 Мвтохондриа 1: 122, 146; И; 29 МХ группа крови 1: 144, 276; П: 367 — система 1: 152, 210 — — частота тена П: 181-182 Многоклеточный организм, старение П: 220 Многолокусный тест П: 267 Мвогомерные статистики 1: 186 Многоточечное картирование 1П: 245 Многоядерные структуры 1: 200 Множественнаа липопротеиновая гнперлипидемив 1: 303 Множествеаньгй аллелизм 1; 176; П1: 41 — склероз 1: 269 — ассоциация с Н1.А-В7 1: 270 Множественные — ваты рекомбинации П: 93 — вплели 1: 28 — опухоли эндокринных желез, синдромы П: 218 — первичные раки 1: 264 — пороки развитва 1: 84, 90, 96 — уродства скелета 1: 156 МНБ П: 282 — система, диагностика зиготности П1; 214 Мобильная ДНК 1: !4! Мобильные элементы 1: 140 — 143 — в геноме человека 1: 143 — в эволюции 1: !41 — у эукариот 1: !41 Модель островных популяций П: 367 Модификация другим аллелем 1: 171 МОРУ 1: 295 Мозаики 1: 62, 68; П: 143, 196 — гермвнативные П: 183 — ва ранних стадиах развития П; 196 — обнаружение 1: 68 — по геномным мутацяям П: 196 — по монголизму П: 197 Мозавцизм 1: 62, 104 Мозаичнаа окраска початков кукурузы 1: 140 Мозаичные зиготы 1П: 50 Мозаичный рисунок, хомвчки П: !84 Мозг 1: 31 — реакции на алкоголь П1: !16 Мозга биохимия 1П: !34 — клеток костного, препараты 1: 43 — — метод кратковременной культуры 1: 40, 43 — морфология П1: 91 — и хромссомные аберрации 1И: 102 — объем 1П: 8 — опухоль Ш: !!2 — пороки развитая 1: 90 — регуляция работы 1: 34; П1: 47 — созревание Ш: 112 — физиология П1: 106, 111 Мозолистого тела недоразвитие 1: 170 Молекулярная бяология 1: 16, 127, 138, 186; — возникновение 1: 13 — и эмбриональное развитве П: 126 — цитогенетика 1: 148 — эволюция 1: 229 Молекулярно — биологические методы 1: 122 Молони вирус лейкемии мьппей 1И: 168 Монголоидные популяцяв 1: 278; П: 286; П1: 41 Монголонды П: 279; П1: 35 Мониторинг популяции И: 274 Моноаминоксидаза (МАО), ингибитор ПИ !23, 131 Моногенное наследование 1; 293 Моногенные заболевавия 1; 144 — консультирование П1: 144 — признаки 1: 27! Монозиготные близнецы 1; 64, 189, 248, 275; П: 67, 281; П1: 62 — воспитывавшиеся врозь П1: 86 — искусственное получение П: 128 Моноклонавьвая неоплазив П: 207 Моноклональное происхожденяе опухолей П: 27 Моновлональные антитела 1: 136 Мономорфные авьфа-волны 1П: 112 Моносахариды П: 35 Моносомии частичные 1; 95 Моносомики 1: 199 Моносомиа 1: 1!3; П: 142 -2! 1." 87 — Р1:86,87 — частичная, радиадва П: 253 Монохорионные партнеры 1: 281 Моркио синдром П: 31 Морская свинка П1: 57 — хромосомные мутации П: 235 Мотивация Ш: !13 Мочевой кислоты уровень в крови и 1О 1П: 108 Предметный указатель 343 мРНК 1: 126, 133, 139; П: 15, 78 — актин 1: 138 — глобиновая П: 128 — кодирующая удлиненный гемоглобин П: 98 — различные веды П: 127 М Заа(сагоон П: 82 шуЬ-сикотан (2000 н.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
