Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 122
Текст из файла (страница 122)
концепция 1: 15 — модель [: 190 -- аддитивной полигении 1: 239 — опасность химических мутагенов И: 264 — подверженность 1: 249, 294 -"- заболеванию 1: 249 — револющгя И: 307 — рекомбинация 1: 147, 206 — структура, усовер[пенствование 1И: 179 — эпидемиологии 1: 31 — этнология широко распространенных заболеваний 1; 299 Генетические аспекты эволюции И1: 47 — болезни, радиация И: 255 — дефекты, типы П: 7 — заболевания, выявление у родственников П1: 150 — диагноз 1П; 143 — маркеры 1: 33, !99 -- анализ И: 312 — механизмы 1: !О, 12, 296; П!: 48 -- развития, изучение И: !30 — повреждения И: 270; П1: !79 — последствия вредные Ш: 46 — различия в потреблении алкоголя П1: 54 — — между группами П[: 35 — — представителями разных рас [И: 36 — расстояния, оцениваемые в ходе семейного анализа сцепления 1: 204 — условия, вызывающие обычные заболеыния П: 56 - факторы 1: 12 — — влияние на нроянление психических заболеваний 1: 28 -- риска 1: 300 Генетический анализ й 139, 223 — классификация 1: 247 -- количественных признаков (на биометрическом уровне) 1: 249 — мышечной дистрофии 1: 186 — нормальной ЭЭГ Ш: 105 — — по Менделю 1: 16 — — поведения Ш: 49 — цель 1: 230 - аппарат, неблагоприятное воздействие на П: 278 — блок реакции И: 8 — груз И: 271, 339, 351-353 - — концепция И: 353 определение И: 351 — контроль известных биохимических реакций И: 36 — код 1: 1О, 16, 31, 121; П: 5, 26, 284 - — вырожденность П: !90 — — вырожденный И: 8! — митохондриальной ДНК 1: 147 — материал, дисбаланс П: 136 -- организация 1: 1!4 — струкгура 1: 39 — полиморфизм 1: 274; П: 67, 265, 280; Ш: 36 — влияние на мозг Ш: !05 — — и патология 1: 260 — прогноз 1: 296 — регистр детской популядии 1: 174 — риск П: 222 величина 1: 188 — — оценка П: 229; П1: 232 в популяциях челонека П; 260 скринннг П1: 142 — — этические проблемы 1П: 163 — фон 1; 156, 170, 248, 298, 303 — фонд 1: !8, 178 — американских негров П: 366 Генетическое манипулирование 1: 122 — прогнозирование 1: 22 — равновесие 1: 166; П: 297, 301, 321 — — между новыми мутациями и отбором П: 297 — разнообразие 1: 15 — — на уровне ДНК 1: 32 — расстояние П: 340, 363 — — методы определения П: 364 Генная инженерия 1: 19, 143; П: 61; Ш: 163 -- будущее П1: 17! — — свойства личности, интеллект, рост И1: 164 — терапия 1: 33; П1: 169 Генные библиотеки 1: 126 — кластеры 1: 207, 223 — мутации 1: !41; И: !42, 158, 27! — — в отдельных клетках И: !93 — индуцированные радиацией у бактерий И: 228 — — обнаружение П: 234 — тест †систе П: 231 частоты 1: 179; П: 279 — изменение П: 278, 294 †2, 374 — определение П: 278 — — подсчет Ш: 181 Генов активность в раннем развитии П: 127 — гемоглобинов полные нуклеотндные последовательности П; 72 — действие й 247 — дефектных замещение 1И: !66 — дрейф 1: !8, !40; — эволюция человека Ш: 174 картироыние 1: 191 — кластер бета-глобиновый 1: 122 Предметный указатель 329 — константная часть П: 100 — локализация 1: 202 — в хромосомах 1: 132 — трисомии П: 133 — несгабильность 1: 140 — новых распространение П: 37! — перенос 1: 141 — подсчет Ш: !83 — поток П; 364 — семейства 1: 138 Генокопии П: 164 Геном, динамичность 1: !40 — материнский П: 127 — митохондриальный 1: 146 — человека, картирование 1: 140 Геномная ДНК 1: 134 Геномные мутации 1: 62, 1!7; П: !42, 252, 261 — и хромосомные П: 273 — — частота П: 144 Генотипическая детерминация пола 1: 204 Генотипическое значение 1: 242 Генотип-средовое взаимодействие 1; 301; Ш: 48 фенотип взаимосвязь 1: 274; П; 5 — экономический, концепции П1: 43 — эмбриона 1: 32 Генотрофический принцип П: 65-67 Гентингтона болезнь 1: 194-195, 202, 205; 1П: 132 — ген 1: 195 — - генетический риск 1П: 234 — консультирование П1: 145 — маркеры 1: 205 Гены актина и миозина 138 — альфа -глобиновой группы 1: 208; П: 94 — альфа — и бета — глобинов 1: 134 — для НЬ-бета н НЬ вЂ” дельта П: 79 — и ферменты П: 8 — — у человека П: !2 — искусственные П!: 167 манипулирование П1: 163 — молекулярная биология 1П: 166 — кодирующие 1: 139 — модификаторы 1: 170 — неблагоприятные П: 352 — протанопии и дейтеранопии 1: 204, 209 — прыгающие П: !93 — рецессивные, частота П: 161 — рибосомной РНК 1: 86, 138 — с родственными функциями 1: 226 — тесно сцепленные 1: 148 .- — — кластеры 1: 223 — тяжелых цепей 1: 130 — цветовой слепоты 1: 204 Геометрическая оптика 1: 150 Гепатоспленомегалия 1: 267 Гериатрнческая медицина П: 220 Гермафродитизм 1: 102 Гермафродиты 1: 103 Гетерогаметный пол 1: 198 Гетерогенность 1; 291; П: 53 - генетическая 1: 31; П: 53, 255; Ш: 188, 192, 199 — на молекулярном уровне П: 46 — средовая П: 255 Гетерогенные группы клинико-генетических вариантов 1: 187 149 ня 1П: 299 1; 50 141 осом Гегерозигот преимущество П: 302, 317 — — гемофилия А П: !79 — — селективное П: 293; Ш: 177 — атаксия, риск возникновения рака П: 204 — выявление П: 53; П1: 148 — гемофилия 1П: 148 — 149 .
— Дауна синдром транслокационный 1П: Дюшенна миопатия 1П: 148 — 149 — — Леша Найхана синдром Ш: 149 — - общие проблемы П: 54 -- по ФКУ П: 54 — — серповндноклеточая анемия П1; 149 — сцепленные с Х-хромосомой заболеван 149 — Тея-Сакса болезнь 1П: !48 — трудности П; 59 — состояние здоровья П: 53 — тестирование при гемофилии П: 56 Гетерозиготность 1П: 109 возросшая 1: 290 — для НЬЯ П.
3!1 — средняя на локус П: 285 — уровень П: 284 Гетерозиготы МЗ типа 1: 272 — по различным липидозам П: 56 — цо редким патологическим мутациям 1: — по рецессивным заболеваниям 1П: 108 Гетерозис 1: 290 Гетероморфизм 1: !17 — акроцентрических маркерных хромосом — влияние на фенотипы человека Ш: 27 - хромосом 1: 5! Гетерофория 1: 259 Гетерохромазнзация Х-хромосомы 1: !04 Гетерохроматин 1: 116 — конститутивный 1: 117, 120 — прицентромерных районов хромосом 1: — фракция П1: !7 Гетерохроматнновый материал П1: 26 Гетерохроматические районы обеих Х-хром 1: 130 С-гамма (дельта-бета) талассемая П: 92 О группа 1: 50, !13 Гиалиноз тестикулярной ткани 1: 98 Гибридизация !и зйп 1: 118, 128 — — ДНК вЂ” РНК 1: 202 — — с ДНК-зондами 1: 191 Гибридная кукуруза 1: !40 - сила П: 301 Гибридные клетки человек-мышь 1; 200 - клоны 1: 202 Гибриды клезок мыши и человека 1; 201 Гигиена ульа 1П: 49 Гидрокснлаза-1 1: 2!8 Гидроксилазы активносп П: 53 Гидроксиламнн П: 263 Гидролазин П: 110 — индуцированный Я.Е 1: 269 Гидроцефалия 1: 263, 282 — отцовский возраст П: 176 — ультразвук П1: 157 Гимза краситель 1: 43 Гипераминоацидурия П: 362 Гипераммониемия П1; 107, 155 330 Предметный указатель Гипервариабельные районы И: 79, 108 — участки 1: 295; П: 289 Гипергаммаглобулинемия 1: 267 Гиперглицинемня П: 362 Гиперлязинемин П: 362 Гиперлипидемия 1: 300, 301, 304 — болезнь потери ремнантов 1: 302 — семейная комбинированная 1: 302; П: 119 Гиперлнпопротеинемия 1: 303 Гнпероксалурия П: 44 Гнперпаратирсоз семейный П1: ! 51 Гиперпигментацим, анемия Фанкони П: 198 Гиперрефлексиа П1: !08 Гипертермия злокачественная Пй 151 Гипертошш й 187, 296, 300, 305 Гипертриглицеридемия 1: 303 Гиперурякемня П: 46 — образование камней в почках П: 46 Гиперфенилаланинемия П: 52, 67, 292 — гены ФКУ П: 53 — типы П: 49 Гиперфункция щитовидной железы 1: 286 Гиперхолестеринемия 1: 301; П1: 109 — распространенность П: 256 — семейная П: 119, !22 — консультирование Ш: 151 — пренатальная диагностика ПЕ 145 — доля мутаций бе пото П: 257 Гипогаммаглобулинемпя П: 256 Гипогликемня П: 1О, 40, 64 Гипоксантин-гуанин — фосфорибозилтрансфераэа (НРКЗ) 1: 106; П'.
46-47, 55 — активность П: 46 — культура фибробластов, дефектных по П: 47 — покус 1: 201 — мутация П: 178 — недостаточность П: 47, 67 — раннее развитие П: 127 — 129 — перенос генов П1: 169 — подагра П1: 146 — при синдроме Леша — Найхана П: !1, 47 Гицоксия П: 83-84 Гнполактазия у взрослых И: !18 Гипоплазия легких 1П: 157 — хрыцей и волос П; 375 Гилопластичсские и гипотоничные скелетные мышцы 1: 88 Гипоспадиа 1: 67 Гипостаэ 1: !70 Гипоталамус П: 41 Гипотеза мультнфакторнальиого наследования 1: 255 — «потенднального бессмертиям П: 220 Гипотиреоз П1: 105 — с образованием зоба П: 6 Гипотоническнй шок 1: 36, 39 Гипофкз П: 41 Гипофосфатемия 1: 164 Гицпокамп П1: 58 Гиппократ 1: 20 Гирке болезнь П: 1О Гистамин, нейромедиатор 1П: 121 Гистидиновый покус П: 188 Гисгндинемкя И: 292 Гистосовместимости антигены 1: 213 — комплекс (МНС) 1: 213 — генов 1: 32 — исгледованка по 1: 214 Гистон 1У Ш: 19 Гистоны Е 53, 118, 120, 139; Ш: 18 Главный комплекс гнстссовместимости (МНС) 1: 15, 138, !Ю, 213, 222, 267; П: 307 — — дифференцировка клеток П: !29 Глаз окраска, изучение П: 8 Глазной альбиниэм Х-сцепленный Ш: 241 — 243 Глнкоген П: 16 — болезни накопления 1: 31, 232; П: !О, 20 — — — тип 1 и 1П тин И: 64 — — тип П (Помне) П: 12, 55 — — тнн П1 П: 39 — расщепление с образованием глюкозы П: 10 Гликогеноз 1, П, 1П, 1У типа П1: 155 Гликозаминогликаны П: 30-32, 39 — катаболизм П: 39, 63 — метаболизм П: 30 — сульфатированиые П: 30, 37 Гликолнз П: 15 — недостаточносп различных ферментов П: !8 — эритроцитов, дефект П: 2! Глнколитический пуп 1; 208; П: 15, !9 Гликопротенн 1: 266 Глицеральдегид-3-фосфат П: ! 5 Глицеральдегнд-3-фосфатдегидрогеназа П: 134; П1: !9 Глицерат И: 16 Глицнн, нейромедиатор 1И; 121 Глобнн К 130 — бета-, варианты последовательности П: 80 — система 1: 23! Глобинов образонание П: 78 Глобиновая область 1: 138 — цепь П: 74 — бета- П: 75 — синтез прн талассемии П: 97 Глобиновые бета- и дельта- цпстроны 1: 229 Глобиновый ген П: 75 — бета- 1: 133 — кластер 1: 126 — обнаружение П: 99 Глобондно-клеточная лейкодистрофия П1: 108 Глутамат-пируват-трансаминаза 1: 234 Глутаровая альфа- ккслота, выделение П: 118 — ащтдурня Ш: 155 Глутатион П: 318 — определение стабильности П: 22-23 Глутатионредуктаэа П: 1!6 — недостаточность П: 27 Глугатионсинтетаэа, нарушение синтеза П: 22 Глухонемота 1: 160, 186; П: 344, 360 — блиэкородственные браки Ш: 197 — сегрегационный анализ Ш; 194 — социальный изолят П1: 196 — спорадические случаи 1П: 198 Глухота 1: 257, 299 — глубокая детская П: 375 — пигментная ксеродерма П: 204 Глюкозндаза альфа — П: 55 — альфа-!,4 — И: 12 Предметный указатель 331 — бега-, раннее развитие П: 128 Глюкозо-6-фосфат И: 15 Глюкозо-б.фосфатаза И: 10, 39 — недостаточность П: 11 — при болезни Гирке П: !2 Глижозо-6-йюсфат — депхдрогеназа (Обр!3) 1: 31, !04; П: 11, 22, 24, 321, 327, 366 — А+ П:25 — пВ П: 26 — АЗЬпйпегцпе П: 25 — Анап! П: 25 — В+ П:26 — В- П:24 — Ваап)оп П: 25 — Сап!оп П: 25, 109 — варианты 1: 105; И: 25, 53, 3!7, 327 — африканский и средиземноморский тип П: 24 -- в В3го — восточной Азии И: 317 — мутации П: 167 — связь с гемолитичсской реакцией П: 109 — гетерозиготы П; 317 — В! Рауошп П: 25 — Рге(Ьпгй (Фрайбург) П: 6, 25 — Нагйогд П: 25 — Не!г!оеп П: 25 — вариант П: 6 — зависимая реазщия на препараты П: 108 — кластер 1: 204 — локус 1: 105 — - Мей!ге~тапеап П: 109 — мышечная ткань матки П: 208 — соматические мутации П: 196 — трисомии П: 133 — недостаточность 1: 105, 236, 299; П: 23, 35, 108; 1П: 24, 155 — для лиц африканского происхождения П: 109 — — защитные свойства клеток П: 318 — у мужчин П: 318 — одна из форм И: 27 — распределение П: 24 — различные формы, метод электрофореза П: 24 — характеристика различных вариантов П: 24 — эрнтроцитов П: 26 Глюкозофосфатизомераза П: 18-20 Глюкоцереброзидаза П: 62 Глюкоронядаза бета- П: 36, 38 Глутаматпнруваттрансаминаза П: 283 Ош группа, сывороточные белки П: 366 — вариант П: 102 Голодание 1П: 43 Голопрозэнцефалия Ш: 102, 157 Гомогаметиый нол 1: 198 Гомогентизнновая кислота й 25; П: 8 Гомозиготность 1: 156 — по аллелю ретинобластомы И: 212 Гомозвготы, мутация П: 30! — по Х-сцепленной гемофилии 1: 163 Гомологичные хромосомы 1: 78 Гомология хромосом П1: 14 Гомосексуалисты П1: ! 11 Гомосексуальное поведение Ш: 88 Гомосексуальность П1: 88 — н гормоны Ш: 111 — МЗ П1: 88 Гомоцистинурия П: 13, 44, 292, 360, 375; П1: 132, 155, 160 Гонад зачатки П: 137 — шшукцня 1: 103 Гонадальный днсгенез 1: !03, 110 Гонадобластома И: 212 Гонадотропина уровень В 279 Гонадотропные гормоны 1: 279 Горилла 1П: 10, 17, 28 Гормонов блок синтеза П: 6! — действия П1: 109 Гормоны половые 1П: 110 Горох 1: 24 Гороховндная форма гребня 1: 170 «Горячие точки» мутации П: 188 Готтентоты Пй 35 Гоше болезнь П: 62, 293, 373-375; Ш: 155 Оонег (Говер) 1, П (гемоглобнны человека) П: 75 Грануломатоз 1: 267 Гранулоцитарная лейкемия хроническая П: 208 Гранулоциты 1: 274 Грейвса болезнь 1: 269 Грибы 1: 206; П.