Главная » Просмотр файлов » Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3

Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 122

Файл №947313 Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (Фогель, Мотульски - Генетика человека - 1990) 122 страницаФогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313) страница 1222013-09-15СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 122)

концепция 1: 15 — модель [: 190 -- аддитивной полигении 1: 239 — опасность химических мутагенов И: 264 — подверженность 1: 249, 294 -"- заболеванию 1: 249 — револющгя И: 307 — рекомбинация 1: 147, 206 — структура, усовер[пенствование 1И: 179 — эпидемиологии 1: 31 — этнология широко распространенных заболеваний 1; 299 Генетические аспекты эволюции И1: 47 — болезни, радиация И: 255 — дефекты, типы П: 7 — заболевания, выявление у родственников П1: 150 — диагноз 1П; 143 — маркеры 1: 33, !99 -- анализ И: 312 — механизмы 1: !О, 12, 296; П!: 48 -- развития, изучение И: !30 — повреждения И: 270; П1: !79 — последствия вредные Ш: 46 — различия в потреблении алкоголя П1: 54 — — между группами П[: 35 — — представителями разных рас [И: 36 — расстояния, оцениваемые в ходе семейного анализа сцепления 1: 204 — условия, вызывающие обычные заболеыния П: 56 - факторы 1: 12 — — влияние на нроянление психических заболеваний 1: 28 -- риска 1: 300 Генетический анализ й 139, 223 — классификация 1: 247 -- количественных признаков (на биометрическом уровне) 1: 249 — мышечной дистрофии 1: 186 — нормальной ЭЭГ Ш: 105 — — по Менделю 1: 16 — — поведения Ш: 49 — цель 1: 230 - аппарат, неблагоприятное воздействие на П: 278 — блок реакции И: 8 — груз И: 271, 339, 351-353 - — концепция И: 353 определение И: 351 — контроль известных биохимических реакций И: 36 — код 1: 1О, 16, 31, 121; П: 5, 26, 284 - — вырожденность П: !90 — — вырожденный И: 8! — митохондриальной ДНК 1: 147 — материал, дисбаланс П: 136 -- организация 1: 1!4 — струкгура 1: 39 — полиморфизм 1: 274; П: 67, 265, 280; Ш: 36 — влияние на мозг Ш: !05 — — и патология 1: 260 — прогноз 1: 296 — регистр детской популядии 1: 174 — риск П: 222 величина 1: 188 — — оценка П: 229; П1: 232 в популяциях челонека П; 260 скринннг П1: 142 — — этические проблемы 1П: 163 — фон 1; 156, 170, 248, 298, 303 — фонд 1: !8, 178 — американских негров П: 366 Генетическое манипулирование 1: 122 — прогнозирование 1: 22 — равновесие 1: 166; П: 297, 301, 321 — — между новыми мутациями и отбором П: 297 — разнообразие 1: 15 — — на уровне ДНК 1: 32 — расстояние П: 340, 363 — — методы определения П: 364 Генная инженерия 1: 19, 143; П: 61; Ш: 163 -- будущее П1: 17! — — свойства личности, интеллект, рост И1: 164 — терапия 1: 33; П1: 169 Генные библиотеки 1: 126 — кластеры 1: 207, 223 — мутации 1: !41; И: !42, 158, 27! — — в отдельных клетках И: !93 — индуцированные радиацией у бактерий И: 228 — — обнаружение П: 234 — тест †систе П: 231 частоты 1: 179; П: 279 — изменение П: 278, 294 †2, 374 — определение П: 278 — — подсчет Ш: 181 Генов активность в раннем развитии П: 127 — гемоглобинов полные нуклеотндные последовательности П; 72 — действие й 247 — дефектных замещение 1И: !66 — дрейф 1: !8, !40; — эволюция человека Ш: 174 картироыние 1: 191 — кластер бета-глобиновый 1: 122 Предметный указатель 329 — константная часть П: 100 — локализация 1: 202 — в хромосомах 1: 132 — трисомии П: 133 — несгабильность 1: 140 — новых распространение П: 37! — перенос 1: 141 — подсчет Ш: !83 — поток П; 364 — семейства 1: 138 Генокопии П: 164 Геном, динамичность 1: !40 — материнский П: 127 — митохондриальный 1: 146 — человека, картирование 1: 140 Геномная ДНК 1: 134 Геномные мутации 1: 62, 1!7; П: !42, 252, 261 — и хромосомные П: 273 — — частота П: 144 Генотипическая детерминация пола 1: 204 Генотипическое значение 1: 242 Генотип-средовое взаимодействие 1; 301; Ш: 48 фенотип взаимосвязь 1: 274; П; 5 — экономический, концепции П1: 43 — эмбриона 1: 32 Генотрофический принцип П: 65-67 Гентингтона болезнь 1: 194-195, 202, 205; 1П: 132 — ген 1: 195 — - генетический риск 1П: 234 — консультирование П1: 145 — маркеры 1: 205 Гены актина и миозина 138 — альфа -глобиновой группы 1: 208; П: 94 — альфа — и бета — глобинов 1: 134 — для НЬ-бета н НЬ вЂ” дельта П: 79 — и ферменты П: 8 — — у человека П: !2 — искусственные П!: 167 манипулирование П1: 163 — молекулярная биология 1П: 166 — кодирующие 1: 139 — модификаторы 1: 170 — неблагоприятные П: 352 — протанопии и дейтеранопии 1: 204, 209 — прыгающие П: !93 — рецессивные, частота П: 161 — рибосомной РНК 1: 86, 138 — с родственными функциями 1: 226 — тесно сцепленные 1: 148 .- — — кластеры 1: 223 — тяжелых цепей 1: 130 — цветовой слепоты 1: 204 Геометрическая оптика 1: 150 Гепатоспленомегалия 1: 267 Гериатрнческая медицина П: 220 Гермафродитизм 1: 102 Гермафродиты 1: 103 Гетерогаметный пол 1: 198 Гетерогенность 1; 291; П: 53 - генетическая 1: 31; П: 53, 255; Ш: 188, 192, 199 — на молекулярном уровне П: 46 — средовая П: 255 Гетерогенные группы клинико-генетических вариантов 1: 187 149 ня 1П: 299 1; 50 141 осом Гегерозигот преимущество П: 302, 317 — — гемофилия А П: !79 — — селективное П: 293; Ш: 177 — атаксия, риск возникновения рака П: 204 — выявление П: 53; П1: 148 — гемофилия 1П: 148 — 149 .

— Дауна синдром транслокационный 1П: Дюшенна миопатия 1П: 148 — 149 — — Леша Найхана синдром Ш: 149 — - общие проблемы П: 54 -- по ФКУ П: 54 — — серповндноклеточая анемия П1; 149 — сцепленные с Х-хромосомой заболеван 149 — Тея-Сакса болезнь 1П: !48 — трудности П; 59 — состояние здоровья П: 53 — тестирование при гемофилии П: 56 Гетерозиготность 1П: 109 возросшая 1: 290 — для НЬЯ П.

3!1 — средняя на локус П: 285 — уровень П: 284 Гетерозиготы МЗ типа 1: 272 — по различным липидозам П: 56 — цо редким патологическим мутациям 1: — по рецессивным заболеваниям 1П: 108 Гетерозис 1: 290 Гетероморфизм 1: !17 — акроцентрических маркерных хромосом — влияние на фенотипы человека Ш: 27 - хромосом 1: 5! Гетерофория 1: 259 Гетерохромазнзация Х-хромосомы 1: !04 Гетерохроматин 1: 116 — конститутивный 1: 117, 120 — прицентромерных районов хромосом 1: — фракция П1: !7 Гетерохроматнновый материал П1: 26 Гетерохроматические районы обеих Х-хром 1: 130 С-гамма (дельта-бета) талассемая П: 92 О группа 1: 50, !13 Гиалиноз тестикулярной ткани 1: 98 Гибридизация !и зйп 1: 118, 128 — — ДНК вЂ” РНК 1: 202 — — с ДНК-зондами 1: 191 Гибридная кукуруза 1: !40 - сила П: 301 Гибридные клетки человек-мышь 1; 200 - клоны 1: 202 Гибриды клезок мыши и человека 1; 201 Гигиена ульа 1П: 49 Гидрокснлаза-1 1: 2!8 Гидроксилазы активносп П: 53 Гидроксиламнн П: 263 Гидролазин П: 110 — индуцированный Я.Е 1: 269 Гидроцефалия 1: 263, 282 — отцовский возраст П: 176 — ультразвук П1: 157 Гимза краситель 1: 43 Гипераминоацидурия П: 362 Гипераммониемия П1; 107, 155 330 Предметный указатель Гипервариабельные районы И: 79, 108 — участки 1: 295; П: 289 Гипергаммаглобулинемия 1: 267 Гиперглицинемня П: 362 Гиперлязинемин П: 362 Гиперлипидемия 1: 300, 301, 304 — болезнь потери ремнантов 1: 302 — семейная комбинированная 1: 302; П: 119 Гиперлнпопротеинемия 1: 303 Гнпероксалурия П: 44 Гнперпаратирсоз семейный П1: ! 51 Гиперпигментацим, анемия Фанкони П: 198 Гиперрефлексиа П1: !08 Гипертермия злокачественная Пй 151 Гипертошш й 187, 296, 300, 305 Гипертриглицеридемия 1: 303 Гиперурякемня П: 46 — образование камней в почках П: 46 Гиперфенилаланинемия П: 52, 67, 292 — гены ФКУ П: 53 — типы П: 49 Гиперфункция щитовидной железы 1: 286 Гиперхолестеринемия 1: 301; П1: 109 — распространенность П: 256 — семейная П: 119, !22 — консультирование Ш: 151 — пренатальная диагностика ПЕ 145 — доля мутаций бе пото П: 257 Гипогаммаглобулинемпя П: 256 Гипогликемня П: 1О, 40, 64 Гипоксантин-гуанин — фосфорибозилтрансфераэа (НРКЗ) 1: 106; П'.

46-47, 55 — активность П: 46 — культура фибробластов, дефектных по П: 47 — покус 1: 201 — мутация П: 178 — недостаточность П: 47, 67 — раннее развитие П: 127 — 129 — перенос генов П1: 169 — подагра П1: 146 — при синдроме Леша — Найхана П: !1, 47 Гицоксия П: 83-84 Гнполактазия у взрослых И: !18 Гипоплазия легких 1П: 157 — хрыцей и волос П; 375 Гилопластичсские и гипотоничные скелетные мышцы 1: 88 Гипоспадиа 1: 67 Гипостаэ 1: !70 Гипоталамус П: 41 Гипотеза мультнфакторнальиого наследования 1: 255 — «потенднального бессмертиям П: 220 Гипотиреоз П1: 105 — с образованием зоба П: 6 Гипотоническнй шок 1: 36, 39 Гипофкз П: 41 Гипофосфатемия 1: 164 Гицпокамп П1: 58 Гиппократ 1: 20 Гирке болезнь П: 1О Гистамин, нейромедиатор 1П: 121 Гистидиновый покус П: 188 Гисгндинемкя И: 292 Гистосовместимости антигены 1: 213 — комплекс (МНС) 1: 213 — генов 1: 32 — исгледованка по 1: 214 Гистон 1У Ш: 19 Гистоны Е 53, 118, 120, 139; Ш: 18 Главный комплекс гнстссовместимости (МНС) 1: 15, 138, !Ю, 213, 222, 267; П: 307 — — дифференцировка клеток П: !29 Глаз окраска, изучение П: 8 Глазной альбиниэм Х-сцепленный Ш: 241 — 243 Глнкоген П: 16 — болезни накопления 1: 31, 232; П: !О, 20 — — — тип 1 и 1П тин И: 64 — — тип П (Помне) П: 12, 55 — — тнн П1 П: 39 — расщепление с образованием глюкозы П: 10 Гликогеноз 1, П, 1П, 1У типа П1: 155 Гликозаминогликаны П: 30-32, 39 — катаболизм П: 39, 63 — метаболизм П: 30 — сульфатированиые П: 30, 37 Гликолнз П: 15 — недостаточносп различных ферментов П: !8 — эритроцитов, дефект П: 2! Глнколитический пуп 1; 208; П: 15, !9 Гликопротенн 1: 266 Глицеральдегид-3-фосфат П: ! 5 Глицеральдегнд-3-фосфатдегидрогеназа П: 134; П1: !9 Глицерат И: 16 Глицнн, нейромедиатор 1И; 121 Глобнн К 130 — бета-, варианты последовательности П: 80 — система 1: 23! Глобинов образонание П: 78 Глобиновая область 1: 138 — цепь П: 74 — бета- П: 75 — синтез прн талассемии П: 97 Глобиновые бета- и дельта- цпстроны 1: 229 Глобиновый ген П: 75 — бета- 1: 133 — кластер 1: 126 — обнаружение П: 99 Глобондно-клеточная лейкодистрофия П1: 108 Глутамат-пируват-трансаминаза 1: 234 Глутаровая альфа- ккслота, выделение П: 118 — ащтдурня Ш: 155 Глутатион П: 318 — определение стабильности П: 22-23 Глутатионредуктаэа П: 1!6 — недостаточность П: 27 Глугатионсинтетаэа, нарушение синтеза П: 22 Глухонемота 1: 160, 186; П: 344, 360 — блиэкородственные браки Ш: 197 — сегрегационный анализ Ш; 194 — социальный изолят П1: 196 — спорадические случаи 1П: 198 Глухота 1: 257, 299 — глубокая детская П: 375 — пигментная ксеродерма П: 204 Глюкозндаза альфа — П: 55 — альфа-!,4 — И: 12 Предметный указатель 331 — бега-, раннее развитие П: 128 Глюкозо-6-фосфат И: 15 Глюкозо-б.фосфатаза И: 10, 39 — недостаточность П: 11 — при болезни Гирке П: !2 Глижозо-6-йюсфат — депхдрогеназа (Обр!3) 1: 31, !04; П: 11, 22, 24, 321, 327, 366 — А+ П:25 — пВ П: 26 — АЗЬпйпегцпе П: 25 — Анап! П: 25 — В+ П:26 — В- П:24 — Ваап)оп П: 25 — Сап!оп П: 25, 109 — варианты 1: 105; И: 25, 53, 3!7, 327 — африканский и средиземноморский тип П: 24 -- в В3го — восточной Азии И: 317 — мутации П: 167 — связь с гемолитичсской реакцией П: 109 — гетерозиготы П; 317 — В! Рауошп П: 25 — Рге(Ьпгй (Фрайбург) П: 6, 25 — Нагйогд П: 25 — Не!г!оеп П: 25 — вариант П: 6 — зависимая реазщия на препараты П: 108 — кластер 1: 204 — локус 1: 105 — - Мей!ге~тапеап П: 109 — мышечная ткань матки П: 208 — соматические мутации П: 196 — трисомии П: 133 — недостаточность 1: 105, 236, 299; П: 23, 35, 108; 1П: 24, 155 — для лиц африканского происхождения П: 109 — — защитные свойства клеток П: 318 — у мужчин П: 318 — одна из форм И: 27 — распределение П: 24 — различные формы, метод электрофореза П: 24 — характеристика различных вариантов П: 24 — эрнтроцитов П: 26 Глюкозофосфатизомераза П: 18-20 Глюкоцереброзидаза П: 62 Глюкоронядаза бета- П: 36, 38 Глутаматпнруваттрансаминаза П: 283 Ош группа, сывороточные белки П: 366 — вариант П: 102 Голодание 1П: 43 Голопрозэнцефалия Ш: 102, 157 Гомогаметиый нол 1: 198 Гомогентизнновая кислота й 25; П: 8 Гомозиготность 1: 156 — по аллелю ретинобластомы И: 212 Гомозвготы, мутация П: 30! — по Х-сцепленной гемофилии 1: 163 Гомологичные хромосомы 1: 78 Гомология хромосом П1: 14 Гомосексуалисты П1: ! 11 Гомосексуальное поведение Ш: 88 Гомосексуальность П1: 88 — н гормоны Ш: 111 — МЗ П1: 88 Гомоцистинурия П: 13, 44, 292, 360, 375; П1: 132, 155, 160 Гонад зачатки П: 137 — шшукцня 1: 103 Гонадальный днсгенез 1: !03, 110 Гонадобластома И: 212 Гонадотропина уровень В 279 Гонадотропные гормоны 1: 279 Горилла 1П: 10, 17, 28 Гормонов блок синтеза П: 6! — действия П1: 109 Гормоны половые 1П: 110 Горох 1: 24 Гороховндная форма гребня 1: 170 «Горячие точки» мутации П: 188 Готтентоты Пй 35 Гоше болезнь П: 62, 293, 373-375; Ш: 155 Оонег (Говер) 1, П (гемоглобнны человека) П: 75 Грануломатоз 1: 267 Гранулоцитарная лейкемия хроническая П: 208 Гранулоциты 1: 274 Грейвса болезнь 1: 269 Грибы 1: 206; П.

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
4,93 Mb
Тип материала
Предмет
Учебное заведение
Неизвестно

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6556
Авторов
на СтудИзбе
299
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее