Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 120
Текст из файла (страница 120)
радиационная терапия П: 249 Анконская овца П: 142 Аномалии верхних и нижних конечностей 1: 90 — зубов 1: 88 — оогенеза, сперматогенеза илн оплодотворения 1: 68 — рефракции глаза 1: 259 — числа хромосом (геномные мутации) 1: 62 — численные 1: 43 Аномальное и социально девиатиое поведение Ш: 86 — расположение глаз 1: 88 — сегрегационное отношение 1: 144 Аномальные гены, альфа-П: 318 — — гемоглобиновые 1: !34; П: 3!1 -- доминантные 1: !56 Аномальный дерматоглифический рисунок 1: 90 Апорйе!ез миитнг П: 321, 324 Аносмия к изомасляной кислоте Ш: 85 — — цнаниду 1П: 85 Аитиаритмический препарат П: 1!1 Антнбиологические предрассудки П1: 34 Антибиотиковая терапия 1: 64 Антигемофнлнтнческий гемоглобин, фактор ЧП! П: 56 — глобулян П: 56 - фактор 1: !35 Антиген — антигело реакция 1: 208 Антиген Р-9 П: 129 Н1: !7! 322 Предметный указатель — Н-У П: !28, 137 Антигенов стоуктура 1: 261 Антнгены 6 г е 1: 210 Аитигены гв:тосовместимостн (Н1А) 1: 222; П: 276 — вплели 1: 2!6 — РКЗ и/или РК4 1: 294 — ассоциации 1: 266, 268 — гены 1: 126; — семейство П: 107 — и В! локус П1: 245 — и заболевания 1: 193, 299 — комплекс 1: 269, 271; Ш: 85 — покусы Е 220, 294; Ш: 85 — маркерный ген 1: 270 — маркеры, диагностика зиготности П1: 215 — система 1: 214, 220, 267, 274 — ассоциации с заболеваниями 1: 220, 270 — — с проказой П: 338 — значение для трансплантации органов 1: 219 — частоты аллелей и гаплотяпов П1 184 — специфичность П: 107 — сцепленные гены иммунного ответа 1: 268 — типы 1: 268, 297 — А, В и С антигены 1: 222 — А локус 1: 221 — В покус 1: 221 — В7 белок П: 107 — В27 тип 1: 268 — РЗ 1: 270 — РЗ и Р4 варианты 1: 297 — Р4 1: 270 — Р локус 1: 215 — КОМЗ 1: 198 Антигипертеизивный препарат П: 111 Антидепрессанты трициклвческие Ш: 123 Анти-НУ-антисыворотка 1: 167 Анти-1.ероге гемоглобины П: 88 Антиметаболиты П: 263 Автионкогенные антитела П: 217 Аитипирин П; 113 Антипротеаза 1: 272 Антипротеолитическая активносп 1; 272 Анти-КН-антитела 1: 28 Антисоциальная личность П1: 88 Антисоциальное поведение 1: 96 Антисыворотка к фактору 1ГП! П: 56 Антитела П: 100 — генетиха и системы аитиген — рецептор П: !00 — специфичность П: 103 — татры в системе АВО П: 335 — формирование 1: 210, 222 Антитрипсин альфа)- 1: !26; П: 282 — недостаточность 1: 179, 300; П: 6, 118 — — пренатальная диагностика П1: 145 — уровень 1: 272, 274 — полиморфизм и патология 1: 272 — (Р)) белки 1: 273 Антитромбин 3 Е 126 — недостаток П: !26; П1: 145 Апгиципация 1: 22, 171 Антропоиды Ш: 20 Антропологические измереши 1: 288 — характеристики П: 363 Антропология 1: 14 — социальная, специалисты ПЕ 34 Антропометрия, радиация П: 244 Ануса заращение, Х-сцепленный признак, частота П: 256 Анэвцефалия 1: 281 Аперта синдром П; 159 — частота новых мутаций П: 257 Аполнпопротеин А1 1: 126, 30! — АП 1: 126 — В 1: 301, ЗОЗ вЂ” геи 1: 304 — С1 1: 126 — СП 1: 126 — Е 1: 126 — полиморфизм 1: 303 — — и атеросклероз 1: 275 — зонды 1: 304 Ар-сперматогонии П: ! 73 Аргивинемия 1: ЗЗ Аргининсукцинацидемия П: 362; 1П: 155 Арефлексня, пигментная ксеродерма П: 204 Арилгидроксвлаза П: 116 Арялсульфатаза А 11: 38 Аристотель 1: 20 — 21 Артерий и веи тромбозы П: 13 Артерновенозные анастомозы 1: 281 Аспарагиновая кислота, нейромедиатор П1: 12! Аспартат.
П: 54 Аспартилглвкозамииурия П: 375 Аспирин П: !14 Ассистент-генетик П1: 143 Ассортатпвное скрещивавие Е 244; П: 339; 1П: 141 — в отношении факторов риска для ИБС 1: 301 — интеллектуальное сходство 1П: 179 — катаракта П1: 176 — по коэффициенту умственного развития (П)) П: 340 Ассоциация аллелей Е !95 — с хронической эмфиземой легких 1: 272 Астигматнзм Ш: 178 Астма 1: 259 Астроцитома П: 214 Атаксиа-телеангиэхтазил 1: 295; П: 116, 198 — мутации ш Иио П: 195 — пигментная ксеродерма П: 204 — хромосомы П: 199 Атеросклероз 1: 300, 303 Атипичиая рекомбинациа 1: 144 Атомнав бомба 1: 16 — комиссия по изучению последствий применения 1: 16; П: 244 — — генетическое обследование уцелевших жителей П: 244 — — — хромосомы П: 250 Атомный взрыв П: 248 Атопические заболевания 1: 259, 260, 286; П: 338 — генетическаа подверженность П: 338 — генотипы Е 260 Атолический дерматат 1: 259 АТР (аденозинтрифосфат) 1: 146; П; 15, 28 АТРазы субъедивицы 6 1: 146 Аутовммунная болезнь, нерасхожделие П: 156 Аутоиммувные заболевания 1: 32, 268 — явления 1: 295 Аутоиммунный механизм 1: 222 Предметный указатель 323 — тиреоидит 1: 267 Аутосомнаа доминантность, механизм П: 119 Аугосомные аберрашгн 1: 67, 90 Пй 91, 102 — в материале спонтаныых абортусов 1: 112 — хромосомные 1: 88, 90 — трисомин П: 276 Аутосомно-доминантная дистрофии, плече-лопаточно-лицевая форма 1: 186 - модель 1: 254 Аугосомы о-дом инантное заболевание, непораненные носители, оценка риска П1: 240 — наследование 1: 252, 254 — ограниченное полом 1: 166 — сцепление 1: 197 Аутосомно-домннантные или рецессивные летали 1: 169 — и мулътафакториальные признаки среды детей в браках двоюродных сибсов 1: 254 — мутации, элнминация П: 297 Аутосомно-доминантный тнп наследования 1: 153, 251 Аутосомно-рецессывные заболевания — и мулътыфакторнальные ыризнакн среди детей в браках двоюродных сибсов 1: 254 — мутации 1: 226 — мышечные дистрофии 1: 186 — признаки, скрининг П1: 161 Аутосомно-рецессивный тип наследования й 35, 158 Аутосомы 1: 140 Аутотрансплантация 1: 213 Афибриногенемиа 1: 179 Африканские пигмеи Ш: 38 Аффективные заболевания 1: 298; П: 64; ПШ23 — исследования близнецов 1П: 125 — — близнецовые и семейные П1: 124 — нейромедиаторы П1: 123 — сцепление с Х8 Ш: 127 — эмпкрнческий рыск П1: 127 Ацентрические фрагмеыты, анемия Фанкони П: 198 1»-ацетил-гапахтоэамин-4сульфат П: 33 Ацетилгексозамннидаза, бета — 1ч — П: 36 Ац и р нс4мраза, варианты П: По — емедленный вариант» 1: 179 Ацетылхолин, нейромедиатор П1: 121 Ахондрогенез П: 163 Ахондроплазна 1: 157, 174; П: 162-163, 276 — доля новых мутацый П: 257 — мутации в муыскнх половых клетках П: 182 — частота мутапли П: 162 — распространенна П: 256 — эпидемиологическое исследование П: 170 Ахроматические повреыдения, анемия Фанкони П: 198 Аэробное образование энергии П: 21 — окисление 1: 146 Бабочка 1: 223 Базальноклеточного невуса синдром П: 214 — — эффект отцонского возраста П: 176 Байеса принцип П!: 213 Бактериальные транспозоны 1: 143 Бактериофаг 1: 13, 135 — Е.сой 1: 15 — мутации П: 188 — Т4 гП-мутанты П: 192 Бактерицидная актнвность 1: 267 Бактерия й 13, 123, 206; П: 9, 11, 48, 267 — эксперименты П: 266 Барабанные палочки 1: 38, 98 Бейтсовская мвмякрня у Рар11ю меввюл 1: 223 Беквита-Видемана синдром П: 213-214 Беккера миопатия, пренатальная днапюспыа П1: 145 Белки в клеточных линиях фибробласгов человека П: 287 — структурные, мутации П: 119 — физиологически значнмые 1: 122 Белков анализ, электр офоретическне методы, мутации П: 232 биосинтез П 68 — домены Ш; 19 — субъеднынцы, аномальная агрегация П: 126 — эволюция Ш: 17 Белок, переносящий иевезо П: 216 — синтез 1: 25 — на примере гемоглобина П: 77 — трехмерная структура П1: 25 Белые Ш: 37 Бензоилхолин П; 109 Беременности исход неблагоприатный П: 246- 247 — прерывание избирательное 1: 19 Бернштейна метод Ш: 183 Бесплодие 1: 96, 103; П: 276 Бета-блокаторы 1: 296 Бета-гемоглобинопатия 1: 207 Бета-глобинов локусы 1: 207 Бета-глобнновая мРНК 1: 133 — геномная ДНК 1: 133 Бета-глобиновый ген 1; 133, 138; П: 78, 98 — кластер генов 1: 122 Бета-кластер 1: 209 Бета-талассемии скрининг Ш: 162 Бехцета болезнь 1: 269 Бимодальное и трямодальное распределение 1: 232 Бимодальность 1: 233 — ленная 1: 235 — распознавание 1: 234 Быограмма Ш: 30 Биологическая гетерогенность 1: 299 — дозиметрия П: 250 — теория 1: 248 — эволюция П1: 6 Биологический механизм различий в поведении Ш: 58 Биологяческое преврыцение соединений, генетический контроль П: 115 — 116 Биология близнецовосты 1: 276 — клетки 1: 14, 16 Биометрическая ыараднгма Ш: 8! Биометрический анализ 1: 31 — подход 1: 12, 33, 298 Биометрические методы й 247, 248; П1: 48 — исследования 1П: 61 Биотрансформация лекарств 1: 232 — скорость П: 268 Биохимическая генетика 1: 231; П: 8 324 Предметный указатель — — человека 1: 17, 26 — изменчивость П: 267 — индивидуальность 1; 26, 31, 35; П: 67, 28! .
основа доминантных нарушений П: 70 Биохимические методы 1: 31, 231 — реаклли П: 8 Биохимический механизм доминантных болезней 1: 152 Биохимия 1; 16 В-клеток рецепторы И; !00 Бластоцисты стадия, тестирование на мутагенность П: 230 Близнецовая вражда 1: 282 Близнецовгкти частота 1; 279; Ш: 45 Блиэнецовые беременности 1: !!2; Ш: 74 — взаимоотношения, особенности 1; 283 — данные 1: 275, 282 — — ло температуре П1: 82 - наследования 1: 187, 280, 286, 300; П1: 68 широкораспространенных заболеваний 1: 286 — скорость метаболизма лекарственных препаратов П: 113 — легкой умстненной отсталости П1: 69 — пары с родителем †диабетик 1: 291 — семьи, метод 1: 291 — ситуации в детстве и юности 1П: 74 Близнецовый критерий 1: 252 — метод 1: 275, 287; П: 5; Ш: 48, 62, 72 — — применение 1: 283 — — ограничения 1: 280 Близнецы, воспитывавшиеся раздельно П1: ! 12 — днзиготные П: !57 — идентичные 1: 297 — исследование «продольное» 1П; 82, 84 — «поперечное» П1: 82 — конкордантность П1: 68 при некоторых инфекционных заболеваниях 1: 287 МЗ и ДЗ 1".
275 — статистика П1: 209 . метод исследования 1: 282 — особенности развития — показатели в тестах 1ГЗ И1: 76 — сиамские 1: 277 снижение частоты рождений 1; 279 частота 1: 278 — химерные 1: 107 Близорукость П1: 178 В-лимфоциты П: 208 Блоттинг но Саузерну 1: !27, 133, 148 Блума синдром 1: 15, 40, 300; П: 1!6 — — мутация !л ай!го П: 195 Бобовые растения 1: 143 Болезни редкие, предотвращение и лечение 1П: 177 — с лростымн причинами 1: 292 Болезнь лучевая П: 247 Бомбейский тип крови 1: !70 Брак брат . сестра И: 359- 360; П1: 15 дядя-племянница П: 341 — записи разрешения Ш: 345 — между близкими родственниками П: 349 — двойными двоюролными снбсами 1: 159 .