Главная » Просмотр файлов » Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3

Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 120

Файл №947313 Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (Фогель, Мотульски - Генетика человека - 1990) 120 страницаФогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313) страница 1202013-09-15СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 120)

радиационная терапия П: 249 Анконская овца П: 142 Аномалии верхних и нижних конечностей 1: 90 — зубов 1: 88 — оогенеза, сперматогенеза илн оплодотворения 1: 68 — рефракции глаза 1: 259 — числа хромосом (геномные мутации) 1: 62 — численные 1: 43 Аномальное и социально девиатиое поведение Ш: 86 — расположение глаз 1: 88 — сегрегационное отношение 1: 144 Аномальные гены, альфа-П: 318 — — гемоглобиновые 1: !34; П: 3!1 -- доминантные 1: !56 Аномальный дерматоглифический рисунок 1: 90 Апорйе!ез миитнг П: 321, 324 Аносмия к изомасляной кислоте Ш: 85 — — цнаниду 1П: 85 Аитиаритмический препарат П: 1!1 Антнбиологические предрассудки П1: 34 Антибиотиковая терапия 1: 64 Антигемофнлнтнческий гемоглобин, фактор ЧП! П: 56 — глобулян П: 56 - фактор 1: !35 Антиген — антигело реакция 1: 208 Антиген Р-9 П: 129 Н1: !7! 322 Предметный указатель — Н-У П: !28, 137 Антигенов стоуктура 1: 261 Антнгены 6 г е 1: 210 Аитигены гв:тосовместимостн (Н1А) 1: 222; П: 276 — вплели 1: 2!6 — РКЗ и/или РК4 1: 294 — ассоциации 1: 266, 268 — гены 1: 126; — семейство П: 107 — и В! локус П1: 245 — и заболевания 1: 193, 299 — комплекс 1: 269, 271; Ш: 85 — покусы Е 220, 294; Ш: 85 — маркерный ген 1: 270 — маркеры, диагностика зиготности П1: 215 — система 1: 214, 220, 267, 274 — ассоциации с заболеваниями 1: 220, 270 — — с проказой П: 338 — значение для трансплантации органов 1: 219 — частоты аллелей и гаплотяпов П1 184 — специфичность П: 107 — сцепленные гены иммунного ответа 1: 268 — типы 1: 268, 297 — А, В и С антигены 1: 222 — А локус 1: 221 — В покус 1: 221 — В7 белок П: 107 — В27 тип 1: 268 — РЗ 1: 270 — РЗ и Р4 варианты 1: 297 — Р4 1: 270 — Р локус 1: 215 — КОМЗ 1: 198 Антигипертеизивный препарат П: 111 Антидепрессанты трициклвческие Ш: 123 Анти-НУ-антисыворотка 1: 167 Анти-1.ероге гемоглобины П: 88 Антиметаболиты П: 263 Автионкогенные антитела П: 217 Аитипирин П; 113 Антипротеаза 1: 272 Антипротеолитическая активносп 1; 272 Анти-КН-антитела 1: 28 Антисоциальная личность П1: 88 Антисоциальное поведение 1: 96 Антисыворотка к фактору 1ГП! П: 56 Антитела П: 100 — генетиха и системы аитиген — рецептор П: !00 — специфичность П: 103 — татры в системе АВО П: 335 — формирование 1: 210, 222 Антитрипсин альфа)- 1: !26; П: 282 — недостаточность 1: 179, 300; П: 6, 118 — — пренатальная диагностика П1: 145 — уровень 1: 272, 274 — полиморфизм и патология 1: 272 — (Р)) белки 1: 273 Антитромбин 3 Е 126 — недостаток П: !26; П1: 145 Апгиципация 1: 22, 171 Антропоиды Ш: 20 Антропологические измереши 1: 288 — характеристики П: 363 Антропология 1: 14 — социальная, специалисты ПЕ 34 Антропометрия, радиация П: 244 Ануса заращение, Х-сцепленный признак, частота П: 256 Анэвцефалия 1: 281 Аперта синдром П; 159 — частота новых мутаций П: 257 Аполнпопротеин А1 1: 126, 30! — АП 1: 126 — В 1: 301, ЗОЗ вЂ” геи 1: 304 — С1 1: 126 — СП 1: 126 — Е 1: 126 — полиморфизм 1: 303 — — и атеросклероз 1: 275 — зонды 1: 304 Ар-сперматогонии П: ! 73 Аргивинемия 1: ЗЗ Аргининсукцинацидемия П: 362; 1П: 155 Арефлексня, пигментная ксеродерма П: 204 Арилгидроксвлаза П: 116 Арялсульфатаза А 11: 38 Аристотель 1: 20 — 21 Артерий и веи тромбозы П: 13 Артерновенозные анастомозы 1: 281 Аспарагиновая кислота, нейромедиатор П1: 12! Аспартат.

П: 54 Аспартилглвкозамииурия П: 375 Аспирин П: !14 Ассистент-генетик П1: 143 Ассортатпвное скрещивавие Е 244; П: 339; 1П: 141 — в отношении факторов риска для ИБС 1: 301 — интеллектуальное сходство 1П: 179 — катаракта П1: 176 — по коэффициенту умственного развития (П)) П: 340 Ассоциация аллелей Е !95 — с хронической эмфиземой легких 1: 272 Астигматнзм Ш: 178 Астма 1: 259 Астроцитома П: 214 Атаксиа-телеангиэхтазил 1: 295; П: 116, 198 — мутации ш Иио П: 195 — пигментная ксеродерма П: 204 — хромосомы П: 199 Атеросклероз 1: 300, 303 Атипичиая рекомбинациа 1: 144 Атомнав бомба 1: 16 — комиссия по изучению последствий применения 1: 16; П: 244 — — генетическое обследование уцелевших жителей П: 244 — — — хромосомы П: 250 Атомный взрыв П: 248 Атопические заболевания 1: 259, 260, 286; П: 338 — генетическаа подверженность П: 338 — генотипы Е 260 Атолический дерматат 1: 259 АТР (аденозинтрифосфат) 1: 146; П; 15, 28 АТРазы субъедивицы 6 1: 146 Аутовммунная болезнь, нерасхожделие П: 156 Аутоиммувные заболевания 1: 32, 268 — явления 1: 295 Аутоиммунный механизм 1: 222 Предметный указатель 323 — тиреоидит 1: 267 Аутосомнаа доминантность, механизм П: 119 Аугосомные аберрашгн 1: 67, 90 Пй 91, 102 — в материале спонтаныых абортусов 1: 112 — хромосомные 1: 88, 90 — трисомин П: 276 Аутосомно-доминантная дистрофии, плече-лопаточно-лицевая форма 1: 186 - модель 1: 254 Аугосомы о-дом инантное заболевание, непораненные носители, оценка риска П1: 240 — наследование 1: 252, 254 — ограниченное полом 1: 166 — сцепление 1: 197 Аутосомно-домннантные или рецессивные летали 1: 169 — и мулътафакториальные признаки среды детей в браках двоюродных сибсов 1: 254 — мутации, элнминация П: 297 Аутосомно-доминантный тнп наследования 1: 153, 251 Аутосомно-рецессывные заболевания — и мулътыфакторнальные ыризнакн среди детей в браках двоюродных сибсов 1: 254 — мутации 1: 226 — мышечные дистрофии 1: 186 — признаки, скрининг П1: 161 Аутосомно-рецессивный тип наследования й 35, 158 Аутосомы 1: 140 Аутотрансплантация 1: 213 Афибриногенемиа 1: 179 Африканские пигмеи Ш: 38 Аффективные заболевания 1: 298; П: 64; ПШ23 — исследования близнецов 1П: 125 — — близнецовые и семейные П1: 124 — нейромедиаторы П1: 123 — сцепление с Х8 Ш: 127 — эмпкрнческий рыск П1: 127 Ацентрические фрагмеыты, анемия Фанкони П: 198 1»-ацетил-гапахтоэамин-4сульфат П: 33 Ацетилгексозамннидаза, бета — 1ч — П: 36 Ац и р нс4мраза, варианты П: По — емедленный вариант» 1: 179 Ацетылхолин, нейромедиатор П1: 121 Ахондрогенез П: 163 Ахондроплазна 1: 157, 174; П: 162-163, 276 — доля новых мутацый П: 257 — мутации в муыскнх половых клетках П: 182 — частота мутапли П: 162 — распространенна П: 256 — эпидемиологическое исследование П: 170 Ахроматические повреыдения, анемия Фанкони П: 198 Аэробное образование энергии П: 21 — окисление 1: 146 Бабочка 1: 223 Базальноклеточного невуса синдром П: 214 — — эффект отцонского возраста П: 176 Байеса принцип П!: 213 Бактериальные транспозоны 1: 143 Бактериофаг 1: 13, 135 — Е.сой 1: 15 — мутации П: 188 — Т4 гП-мутанты П: 192 Бактерицидная актнвность 1: 267 Бактерия й 13, 123, 206; П: 9, 11, 48, 267 — эксперименты П: 266 Барабанные палочки 1: 38, 98 Бейтсовская мвмякрня у Рар11ю меввюл 1: 223 Беквита-Видемана синдром П: 213-214 Беккера миопатия, пренатальная днапюспыа П1: 145 Белки в клеточных линиях фибробласгов человека П: 287 — структурные, мутации П: 119 — физиологически значнмые 1: 122 Белков анализ, электр офоретическне методы, мутации П: 232 биосинтез П 68 — домены Ш; 19 — субъеднынцы, аномальная агрегация П: 126 — эволюция Ш: 17 Белок, переносящий иевезо П: 216 — синтез 1: 25 — на примере гемоглобина П: 77 — трехмерная структура П1: 25 Белые Ш: 37 Бензоилхолин П; 109 Беременности исход неблагоприатный П: 246- 247 — прерывание избирательное 1: 19 Бернштейна метод Ш: 183 Бесплодие 1: 96, 103; П: 276 Бета-блокаторы 1: 296 Бета-гемоглобинопатия 1: 207 Бета-глобинов локусы 1: 207 Бета-глобнновая мРНК 1: 133 — геномная ДНК 1: 133 Бета-глобиновый ген 1; 133, 138; П: 78, 98 — кластер генов 1: 122 Бета-кластер 1: 209 Бета-талассемии скрининг Ш: 162 Бехцета болезнь 1: 269 Бимодальное и трямодальное распределение 1: 232 Бимодальность 1: 233 — ленная 1: 235 — распознавание 1: 234 Быограмма Ш: 30 Биологическая гетерогенность 1: 299 — дозиметрия П: 250 — теория 1: 248 — эволюция П1: 6 Биологический механизм различий в поведении Ш: 58 Биологяческое преврыцение соединений, генетический контроль П: 115 — 116 Биология близнецовосты 1: 276 — клетки 1: 14, 16 Биометрическая ыараднгма Ш: 8! Биометрический анализ 1: 31 — подход 1: 12, 33, 298 Биометрические методы й 247, 248; П1: 48 — исследования 1П: 61 Биотрансформация лекарств 1: 232 — скорость П: 268 Биохимическая генетика 1: 231; П: 8 324 Предметный указатель — — человека 1: 17, 26 — изменчивость П: 267 — индивидуальность 1; 26, 31, 35; П: 67, 28! .

основа доминантных нарушений П: 70 Биохимические методы 1: 31, 231 — реаклли П: 8 Биохимический механизм доминантных болезней 1: 152 Биохимия 1; 16 В-клеток рецепторы И; !00 Бластоцисты стадия, тестирование на мутагенность П: 230 Близнецовая вражда 1: 282 Близнецовгкти частота 1; 279; Ш: 45 Блиэнецовые беременности 1: !!2; Ш: 74 — взаимоотношения, особенности 1; 283 — данные 1: 275, 282 — — ло температуре П1: 82 - наследования 1: 187, 280, 286, 300; П1: 68 широкораспространенных заболеваний 1: 286 — скорость метаболизма лекарственных препаратов П: 113 — легкой умстненной отсталости П1: 69 — пары с родителем †диабетик 1: 291 — семьи, метод 1: 291 — ситуации в детстве и юности 1П: 74 Близнецовый критерий 1: 252 — метод 1: 275, 287; П: 5; Ш: 48, 62, 72 — — применение 1: 283 — — ограничения 1: 280 Близнецы, воспитывавшиеся раздельно П1: ! 12 — днзиготные П: !57 — идентичные 1: 297 — исследование «продольное» 1П; 82, 84 — «поперечное» П1: 82 — конкордантность П1: 68 при некоторых инфекционных заболеваниях 1: 287 МЗ и ДЗ 1".

275 — статистика П1: 209 . метод исследования 1: 282 — особенности развития — показатели в тестах 1ГЗ И1: 76 — сиамские 1: 277 снижение частоты рождений 1; 279 частота 1: 278 — химерные 1: 107 Близорукость П1: 178 В-лимфоциты П: 208 Блоттинг но Саузерну 1: !27, 133, 148 Блума синдром 1: 15, 40, 300; П: 1!6 — — мутация !л ай!го П: 195 Бобовые растения 1: 143 Болезни редкие, предотвращение и лечение 1П: 177 — с лростымн причинами 1: 292 Болезнь лучевая П: 247 Бомбейский тип крови 1: !70 Брак брат . сестра И: 359- 360; П1: 15 дядя-племянница П: 341 — записи разрешения Ш: 345 — между близкими родственниками П: 349 — двойными двоюролными снбсами 1: 159 .

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
4,93 Mb
Тип материала
Предмет
Учебное заведение
Неизвестно

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6551
Авторов
на СтудИзбе
299
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее