Фогель, Мотульски - Генетика человека - 3 (947313), страница 132
Текст из файла (страница 132)
"!64 Формниотрансфераэы недостаточность П: 43 Фссфатаза-! кислая П; 134, 283 — — недостаточность 1П: 620 — - — локализация гена в Х-хромосоме Ш: 5! Фосфогексонзомераза И; 286 Фосфоглицераткиназа (РГзК) 1: !06; П: !8 Фосфоглюкомутаза П: 283 6-Фосфоглюконат И: 2! Фосфоглюконат-дегидрогепаза П: 283 Фосфорецепторные клетки 1П; 51 Фосфорнбозплглипинамид-сянтетаза (ЙАВЗ) 1: 199 Фосфорибознлпирофосфат-сннтетаза И1: 146 Фосфорибознлпирофосфат-трансфераза П: 122 Фосфорнлированные производные И; 44 Фосфофруктокиназа И: 16 Фототаксис Ш: 5! Фрагильные (ломкие) участки хромосом 1: 51 Фридрейха атаксия И: 373 Фруктозофосфат И. "!5 — 16 Фруктозы ! типа непереносимость, тнрозинемия И: 375 — неусвоснне П: 14 ФСГ (РВН) образование П: 66 — уровень 1: 279 Фукозпдоэ И: !55 Фумаратгицратаза И: 134 Хантера болезнь И: 63 — корректирующий фактор П: 34 — синдром П: ЗЗ Харди — Вайнберга закон 1: 28, 175; И: 54, 341, 367 — — для генов, сцепленных с полом П: 279 — мутации 11: 161 — — ожидаемые частоты И; 367; И1: 186 — равновесие, значение 1: 178 — соотношение 1.
178, 215, 263; П: 341; И1: ТЗ Х-дозовая компенсация 1: !09 Хейнца тельца П: 82 360 Предметный указатель Хеаориг, геном 1; 142 Х8 Н: 282 . группа крови И: !50, 167 — — сцепление Н1: 24! — кластер 1: !04 — система 1: 107 Хиазма 1: 54 Хиазм частота 1: !98 — число 1; 58 Хи-квадрат тест 1; 183 Химически индуцированные изменения ДНК Н: 263 — — мутации И: 260, 272 Химические мутагены Н: 261, 264, 268, 27! — . избирательная атака определенных оснований Н1: 166 — нндукция рака Н: 207 — увеличение частоты мутаций Н1: 175 Химический мугагенез, молекулярные механизмы Н: 263 — состав И: 275 Х вЂ” ипактпвапия 1: !04; Н: 58, !09; П1: !4 — генетические различия в паттернах 1: 107 — материнский и отцовский генотип П: 128 Хиппеля — Линдау синдром, частота мутаций Н: !62, 166 Хиросима, Нагасаки, жертвы атомной бомбардировки Н: 244 Хлорофилл, перенос ДНК Н1: 17! Х-лучи Н; 224 Ходжкина болезнь 1; 269 — атаксия Н: 200 Холдейна косвенный метод И: 3!2 Холенэргические синапсы И1: ! 21 Холера Н: 310, 328 — и группа крови О Н: 332 — токснкогенная И: 333 Холестерин общий 1: 301 — возрастание концентрации И: 122 — метаболизм в клетке Н: 123 - повышение 1: 304 — уровень 1; 303 — в сыворотке Н1: 202 — популяции Японии Н: 119 Холестерннацилтрансфераза (АСАТ) Н: !22-123 Холецистит и желчнокаменная болезнь 1: 265 Холинэсгераза (сывороточная) — 1 Н: 283 Хомячок китайский Н: 264, 267 — — мутации Н: 230 Хондроднстрофия П; 142 Хореоатетоз, пигментная ксеродерма П: 204 Хорея Гснтингтона 1: 171 — доля новых мутаций П: 257 — патогенез Н: 120 — — пренатальная диагностика Н1: 145 — — — ДНК-маркер И1; 172 — — прогноз 1П; !52 — распространенность П: 256 — 257 Хорнона ворсинок биопсия 1: 32, !48; П: 99 эпителия взятие пробы Н1: 153 Хорионический гонадотропин, клетки Н: !38 Хощимото тиреоидит 1 269; П: 155 Хроматид разделение 1: 57 — разрыв 1: 72 И: 198 П: 7! 1: 65 П: 193 29 — — точки 1: 74 Хроматида 1: 119 Хроматидные обмены, анемия Фанкони — разрывы, анемия Фанкони П: 198 Хроматиды гомологичные 1; 228 Хроматин 1: 51 — нить 1: 118 — структура 1: ! !4 — стабилизация 1: !17 — фибрнлла 1: 1!9 — химический состав 1: 1!8 Хроматографии метод, анализ белков Хромонема 1: 1!9 Хромосома 1; 27, 35 — 1 1: 198, 203, 208, 304 - 3 1; 208 — 1,9, !61: !17 — 5р 1: 85 — 6 1: 214, 267 — 9 1: 82 — 1О 1: 82 — !! 1:304;И:75 — 13, ретинобластома П; 211 — 16 П: 75 — 17 1; 130, 201, 208 — 19 П: 122 20 Н: 48 — 21 1: 71, !99 — — дуплицированный второй гомолог — 22, разрыв И; 208 .
бреши П: 261, 264 — и разрывы 1: 71 — — — чувствительность П: 200 — — типы 1: 73 — днцентрнческая 1: 77 — - радиация И: 228 — добавочная П: 158 — и генные мутацнн П: 272 — исслелования 1: 98 — клетки зародышевого пути, вирусы — мейотическаа в онтогенезе 1: 59 — митотическая 1: 36 — произвольная 1: 8! — убийца И1: 96 — фрагменты 1 85 — человек, радиационный эффект П: 2 — эволюция 1П: 7, 17 — — скорость 1П: 14 — электронная микроскопия 1: 53 Хромосом воссоединение П: 263 — гомологичных коньюгация 1: 73 — днакинез в мейозе у мужчин 1: 56 — дифференциальное окрашивание 1: 43 — — 1-сегменты П: 105 — — — Г4-сегменты 1: 43 — — — — терминальные И1: 12 — .
К-сегменты 1: 119 — идентификация 1: 27, 202 — измерения 1: 51 — 13 1: 199 — исследования 1: 13 — морфологические маркеры 1: 198 — нерасхождение 1: 62, 71 — нестабильность 1: 15, 40 Предметный указатель 38! —. молекулярный меканизм Н: 201, 205 — — рак П: 200 -- синдромы П; !98 — перестройки 1: 73, 208 — - в ходе эволюции П1: !3 — поврежденных судьба 1: 72 — полиморфизм П1: 11 — препаративное разделение 1: 131 — утрата 1: 200 — радиация П: 239 — число в клетках человека 1: 35 Хромосомные аберрации 1: 13 — 16, 32, 79, 131, !41; П; 261, 267, 270, 297 — — в соматических клетках, жертвы атомной бомбардировки П: 244, 247 — генотипа и фенотипа соотношение Н: !33 -- изучение на уровне клеток П: !35-136 — индуцированные облучением П: 245 — и поведение Ш: 102 — — и психические расстройства 1П: 90 — культуры лнмфоцитов П; 249 -- отбор П1: 175 — радиация П: 227 — — синдромы П: 5, !33 — трнсомия 21 Н: 135 -- частота 1: !11 — — численные н структурные 1: 169 — аномалии 1: !3, 249, П: 264 — радиация П: 228 — ДНК 1; 119 — — библиотека 1; !32 — конденсация й 119 — сегментация 1: 120 — структура 1: 78, !!9 †- дифференцировка П: !28 — — модель 1: !20 — теория 1; 35 Хромосомно-специфическая библиотека 1: 127 Хромпсомный дисбаланс 1: 95 — синдром Хг"г' П1: 96 Хромосомы гигантские 1: !9! -- у некоторых двукрылых 1: 192 — дицентрическне 1: 74 — анемия Фанкони П; 198 — — Ралнация П: 249 — 250 — кольцевой судьба 1: 74 — метафазной структура 1; 120 — отдельной утрата 1: 62 Хроническая эмфизема легких 1: 274, 297, 300 Хронические бронхиты 1: 274; Н: 55 — инфекции П: 328 Хроническия гемолиз П: 28 — грануломвтоз й !06, 266 Хроническое воспаление легких 1: 293 Хрусталика деформация П: 13 Х.специфичные фрагменты Е 135 Х.сцепленная красно-зеленая цветовая слепота П1: 34 — мышечная дистрофия Дюшенна П: 55 — недостаточность фермента НРКТ П: 46 — при подагре 1: 294 — пятнистая хондродисплазня 1; 166 — рецессивная мышечная дистрофия Дюшенна 1: 184 — — гемофилия А 1: 163 — умственная неполноценность П1: 109 — отсталость 1; 22, 257; П1; 66 — .
ДНК-маркеры П1: 149 — — пренатальная диагностика П1: !45 — — распространенность П: 256-258 Х-сцепленное доминантное наследование 1: 164, !66 — наследование 1: 166, 209; Н: 23 — — тестикулярная феминизация И: 140 — рецесснвное наследование 1; 236 Х-сцепленные аномалии цветового зрения 1: 209 — болезни, распространенность П: 54, 56, 256, 276 — риск П1: 159 — генетические маркеры П: 235 — генм 1: 176, 203; Ш: 69 — свойства 1: 226 — доминантные мутации, радиация П: 244-246 — летали 1: !69 — летальные болезни 1: 206 — мышечные дистрофии 1: 186 — гемизиготная летальная форма 1: 186 — — детская или тяжелая форма (Дюшенна) 1: 186 — — доброкачественная форма с ранними )пшотнениями 1; 186 — — поздняя форма (Хэйка — Лаудана) 1: 186 --- юношеская илн доброкачественная форма (Беккера — Кинера) 1: 186 — рецессивные заболевания, гетерозиготы, ряск П1: 235 — — летали, радиация П: 245 — 246 — структурные мутации П: 26 Х-сцепленный глазной альбинизм 1: 105 ихтиоз 1: 204 — покус 1: 266 — рахит, устойчивый к витамяну 1) 1: 165; П: 28 — рецессивный тип наследования 1; 162 — степов лимфатического протока П: 256 .- фермент С6Р1) 1: !99 Х/2! транслокация 1: 108 Х-траислокациа несбалансированные 1: 108 Х-хроматин 1: 38, 99, !03, 107, 108 -.
образование 1: 107 — природа 1: !03 — тельце 1: !08 Х-хромосома 1; 36, 48, 86, 140, 151, 193, 203, 204, 226; П1: 14 — аберрации П1: 92 — аномальная 1: 108 — ген, контролирующий инактивацню 1: 107 — инактивация в сперматогенезе 1: 11Π— клональные культуры П; !28 — ломкая (фрагильная) 1: 204 — млекопитающих П: 140 — мутантная 1: 105 — - частота П: !62, 167; П1: 175 — мыши и человека П1: !4 — транслокации 1: 96, !09 — человека й 226 — карта 1: 193 Х-хромосомная конституция 1; 11О Х-хромосомпые анеуплоидни 1: 98, 100; П: 276 Х-хромосомы инактивация, примеры 1: !06 302 Предметный указатель ХО 1: 40, 98, 99; 1И; 95 — девочки И1: 101 — женские плоды И: 276 — и ХХ мыши И: 235 — кариотип 1: !01, 113 — новорожденные И: 144 — ооциты 1: !07 — пациенты, тип Хй И: 150 — у дрозофилы 1: 97 — у мыши 1: 98 ХО)ХХ мозаюш 1: 101 ХО зиготы 1: 102, 113 — абортированные И: 252 Хц-делеции 1: 109 46, ХХ1: 79 — у мужчин 1: 1ОЗ ХХ ооциты 1: 107 ХХХ 1: 98, !01, !05; И; 144, 252; И1: 92, 95, 101, 132 — карно!ни 1И: 96 — трисомия И: 276 ХХХХ 1; 101 ХХХХХ 1: !01 ХХХ!ХХ мозаики 1: !01 ХХХХ, ХХХХХ 1И: 92 ХХХХУ, ХХХУ 1: !01; И: 150; Ш: 92 45, ХХ/46, ХУ мозаики 1: 1ОЗ ХХУ 1: 38, 40, 97-98, 101; И: 144, 252 Ш: 92, 95, 99 69, ХХУ 1: 67 ХУУ 1: 40, 101; И: !44; И1: 92, 95, 97, !О! — больные Ш: !О! — в популяции взрослых мужчин 1И: 96 — возраст отца И: 150 — кариотип И1: 132, !39 - мозаики И: 144 — синдром Ш: 96 ХХУ/ХХ мозаики 1: 101 ХХУ/ХУ мозаики 1: !01 ХХУУ 1: 101; И: 150; Ш: 92, 96 Х, 1пт У И: 144 ХУ Ш: 93 46, ХУ 1: 79 46, ХУ, !и+ 1: 79 47, ХУ, + 21 1: 79 Х- н У-хромосомы 1; !32, !48 47, ХУ, + О 1: 79 Х-У-тип хромосомного определения пола 1; 97 ХХУ карнотип 1: 98 — и ХХХ, эффект возраста матери И: 149 — Клвйнфельтера синдром И: 276; И1: 132 -- — варианты!И: 92 — мозаики И: 144 — мыши И: 236 Хурлера синдром И: 32, 33, 38 — мукополисахарш!оз И: 63 — тип 1 И: 30 Цветовая слепота 1: 193; И: !67 -- вариант 1: 167 — — гены в Х-хромосоме 1; 208 - — красно-зеленого тина 1: 106, 143 — неспособность различать красный и зеленый цвета 1И; 34, 127 Цезия хлористого градиент плотности 1: 1!6 Целианическая болезнь И; 1!8 Центриоли 1; 42 Центрическое слияние (робертсоновская транслокация) 1: 81, 86; Ш: 1О, 13 Центромера 1: 73 Центромерные районы 1; 42 Центромерный индекс 1: 45 Цепи легкие 1: !30 — — генетический полиморфизм И: 103 — элонгация И: 187 Цепь, альфа- И: 72 — бета- 1: 122; И: 72 — синтез И: 73 — гамма- 1: 122; И: 72 — 73, 135 — дельта- 1: 122 — эпсилон- И: 72-74, 135 Цереброваскулярный атеросклероз 1: 30 ! — нарушения 1: 305 Цероидлипофусцииоз ранний детский И: 375 Церулоплазмин 1: 17; 11: 282 Циклогядролазы недостаточность И: 43 Циклофосфамид И: 265 Цирроз печени И: !Π— детская форма 1: 274 2(ис-положение 1: 148 — и транс 1: !92 Цистатионян-синтаза И: ! 3, 65 — недостаточность И: 44 Цистатионинурия И: 44 Цветени И: 65 Цнстиноз И: 375; 1И: 155 Цистинурня 1; 26, 179; И: 6 — 7, 67, 360 2(ис-транс-эффект 1: !48, 206, 2!2 Цистоаденокарцинома янчника И.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
