Химия_Справочник школьника и студента (816074), страница 26
Текст из файла (страница 26)
в ди — 2„три — 2, тетра — з, пени — 5, гекса — б, гонта — т, скш — б Псложгнне заместителей, кратных связав и функциональных групп указываЬг!; ется арабскими цифрами шргд лрношнкалн и лосхе суффингоз. т-:;*, Ф 2-хлор-, .ен-З, -ол-2. урнвнальньш иззвани» Исторически г.лепившиеся нааеанин, Требуют атпоминеннн состава н строе ни» сгндинения.
час~о используются в промышленности и в науке. Иезаме"г ними для обозначения сланных природных ешнеств !:-" И Лнипин, изопрен, «лорофсрм, никотин, хлорофилл. Названия неразветвленнык пенны» углеводородов Сиатзматические названия неразветвленнык цепных углеводородов соотав — корня, который показывает число атомов углерода в молекуле; — суффикса, которыя хармоеризует связи между атомами углерода: — арабских цифр, которые показывают понмию крапшк связей, причем атомы углерода нумеруются цифрами, начиная с юнна цепи, к которому кратная сеян находится блине 3)т Н ' юпут' В лл т«л Нгл'к Я назвени» рааветаленнык цепных углееиивиюдов Скстемвтичеглие названия раззетиленньи цепных упгеео народов обраэуютв арабских цифр (с дефисом), которые обсзначмот позиции углеводоргщ- ных радикалов Гкжоеых цепей; — числовых пргющеок, каторью показмзмот число одинаковых углеводород- ных радикалов боковых цепей, — названий упюводородных раликалое, юпсрые образуют боковые цепи; — нааванин углеаодарода главной цепи.
Главной цепью у пРеделы» и углевсдородоа считается наиболее длиинея; в непредвлытых соединениях — цегк. с балы»им ~иолом крпных связей. И СН3 СН СНг СН СН Главная цепь. вксэн. боковью цепи: два раликала метил СНэ СНз -СН 2, Л-дкмэмлы са Гс имо мсюмвпнесю аз»алий улотрсбллк с текле и р лиц сн ы названия: Нормальные соедннегип (л-соединены) состоят ит неразветвленных цепей.
СНэ СНт СНт Снт СНт к ( м) И»посади»виня состоят иэ разветвленных цепей. СН - СН вЂ” СН -СН вЂ” СН г э ли э Рь з латы ) СН . Структурная изомерия, с. 22. Невзлин» кюедннений с бюуимциональныьги группами Сне геьютические названия соадинений с одной или несколыими одинаковыми функциональными группами образуются из: — названия углеводорода, леиащвго в гюнове соединения; — числовой приставки, которая показывает при нег»ели~их функциональных группах их число: — суффикса, «оторыи показывает вид фуикциональнои гр)ккы; — арабской цифры, ксторан показывает позицию фуикционалыятй группы.
т г И Сокращенная струкгурна» формулаг СНт- -СНг — СН вЂ” СН вЂ” СНэ ! ОН ОН 203 Нумерацью атомам упирала начгмаетгя с конца цепи, который находится ближе к функциональной группе, или о атома углерода фуню.моналыюй группы, стоящей е конце. Если соединение содержит Рдэдичлыэ функциональные группы, та наивыс- шая по олршинству функциональная группа хэсюктеризуется суффиксом, а другие функциональные группы — приставками, которью распалю.аются е гюгтддкВ Влфааигэ. Поставленные еперадн арабские цифры о черточкой показывают позюмю; чиопоаью приставки — Вюло одннакоаык функциональнык групп. " Старшннщ ао функциональных групп, с.
204. э 2 СН вЂ” СН . СН вЂ” СООН э НН Ю Сшфа ценна стр « жрнаяформула Старшинство бщикциенапьных групп а назааээию Опадиюлппэо функциомаюиых групп уммтынаепю а таблице сверху вниз. ОН ' Г дро си- Г дгюкснл Амадиса э Нитры'Рт ь Хлор — ННт )А ю— но, ~н ро— О Хлюр- 204 А хнюоюф~~ ц В М Ру г гхию и эс 6Вгю~ т- %МЮЛСРСДЭ: ПР ЮИЕ С В ЧИИ Д ЮНЭХ ' Атом тпюрсдэ фт ц а юй груп ы .р ю с э с у юсрсдтт прима е сл в Нснгнклпуза сзыкк ксккх гсщккхннз л ОРсиэводные сова»нани», с.
)99; Гщкоткэн, с. )99 щтюьтнмзна вбайщл(ббм(~, 1, эюте(»бщ(ат))Йчч))((~!;."') „'.( нл(б Щ~~.;;: "т) Структурная изсмерия, с 52 Нааванна проиааодим» бвнаол» Дл» прсизщщных бензола чаще ущлребляюгся тривиальные названия. Систеьщтические названия прсимюднык бенэола с одним заместителем сбраэуютс» из: — названия эамеснцеля (в «ачещ ее присцюки или тжснчания); — названия ~хнаегкжо упющщорода (бенэола).
Щ ((,) НН, ©-СООН Э с(змяз Звяал эсз з(вн пкн с вт) Названия комплотов и пргмкеодных бенэопэ с несколькими замести елями образуклся иэ следующих «смлонентов: — обозна~ения позиции для заместителей при помощи щтабскик цифр или приставок арто-, мета- и пара- (во втсричю замещенных продуктак): — числоемк приставок перед нвмщнием заместителей, которые гкжазьеают число эамеспчтелей: — названия заместителей (отставленных щюредн или после).
СООН И Сокрюценная структурная формула: э,—, ~~) э -НО ч 2 ОРГИ Г М.к«тети и кк Углеводороды Харщгпкристика углеаодородое соединен н уг еропа и еодарода, «оторме отлн щщтс» друг от дхлп типгкн сенаей в молекуле, числом атомов в молекулах, в также строением.
:4 н,с-сн, нс=:сн Модель нолакул вгена Мгщмь мс кку и а н к Ссгращеннан щпук урнан фсрнуга к1'кнк Сскращеннан щгф Л нгн Осомуге э ма Мелел молекуле Оентола У одороды Зоап Про аа Броди сн =сн — сн сн, сн — сн,— сн, Пропаы Буоап-1 г-Ма пр н с,н, С,На сн,=с — сн, сн Проппа Буоын-! Буп ы-2 Цика „На, сн„ сн,— сн, Соыо ад~о Сна «н~з Боно , сн,— сн,— сн,-сн, с,н„ Сн =Оп с,н. с,н, Олмнлк ю лм и Сасйо у и эдоргщс Типичной реакцией асех Р лееодсродое является склслхлье (осрэниа)Г Помимо этого для апкансе и ареноа характщмм реакции лцхщлмм, дю алканоа — реакция тхлнлллрлгаллл, рля непрадвльннх углемщсродсе — реакцьн лрислгдилглил. Полное окисление л Окиглителыю-млстанолительнмв реакции, с. ВЛ.
В СН4 4 2(ц СОт 4 Э)40 Радикальное замещение а алланах " Радикальное замещение, с. 98. В ХЛОГМРСЛЗ)ЛМ' СН4 + От . ° -. СнтСЗ 4 НС! нлм ! Влектрофильное замещение в арапах и Электрсфильнсе замещение, с. 89. В Бргщироааниа на хатзпнщтсре: Г,Г )) 48г,. ГД)-В)4 мйг СРМОЛ м -* Нитрокание © ° ННО,-'"2 ' ф~-НО,4Н,О ВлехтроФнльмое присоединение у элкансэ и алкинсэ л ЭлахгроФельнсе присоединение, с. 90; Пслимеризация, с.
Вн Определение кратньм сгмзей„с. 9)2. СНт СНт 4 Нтс СН3 СНт ОН л: гм лла т с ПРИСОЕДИНантс ВРоьщ: СНт — СНт + Втт СНгВЛ СНтВГ Ьгт)Ь ЛС) !.3-д одс пСН,=.СН, --- Фсн,— Снх+„ ьигмта)сим Термическое элмминирсеание "Эпиминиргезние. с. 92. М Дегидр роеание: СН,— СН вЂ” СН, -'- СН,— СН=.СН.:,+ Н, Н Н 4:Н Крекинг) СН,— СН, -'- СН,=СНхь СН4 * СН Н Уп| л Рави Вюкнайши» соединения Метен СН . Бесцветный газ беэ запаха; способен гореть, с кислородом или еоздухом образует еарызчапле смеси; пощнается иэ природного газа или крекинг-газа; реэп»а»т с ты»ленами, образуя галогенспроитеодныв и гагюгенсаодороды (аамещение).
" Природный газ, с. 254; Техника работы, с. 302; Тмтличный эффект, с. 327; Опасные ем»всма, с. 362 Этен (атил»и) СНз=.СНз. Бесцветньй шз со сладковатым запахом; ~ориг светящимся пламе зем с малы образованием сажи; с кислородом образует «эрыечатме смеси; полуметра иэ крекинг-газа; благодаря двойной связи в молекуле очень рззкционщкхкюсбен (реакции присоединения). ." типы связей. с.
45; Кэшгитический крекинг, с. »9; Процесс пир»лиза. с. 259; Пож»иедизациа, с 272 Применение, с. 27В; Техника работы, с. 301; Опасные зещеспю, с, 361. Буга»и»»-1,3 СНз=СН вЂ” СН=СН». бесцветный газ с характерным эапвжлл; легко загорается, обладая поганце альными канцерогенными щсйстаамн; полуюе юя иэ «рекинг-газа. агина (ацетилена) ижт зганола; сбгадзат большой реакционной способмкп:ю, а особеннгюти в 1,2- и 1,4-»р.соединениях.
л 1,2- и \,4-Присоеэинени», с. 9ц Попимерювци», с. 273; Опасные еещесты, с. 360. Этны (ецетююн) СН»СН. Бесцветный гвд пс пн без запаха (нелрюптз.й э»тах технического агина обусловлен эагряэнени»ли); раоюсрмя в воде, о юнь хо- ':.'Эг) ° рашо растворим в прспансне (ацетоне)1 горит сеет»»имея пламенем; с ки слсродсм и воздухом образует сильно взрывчатью смеси; в настоящее щемя тюпу ают преимущественно пиролиэом аманов; блю одаря тройной селян в молшгуле весьма реащиснщювоссбен (роакции присоелинзния).
° Типы связей, с 45; Попу ение, с. Я(9; Применен«ю, с. 27В; техника работы, с. 301; Опасные вещества, с. 351. Бе»»оп С Н . Пю ксподзижная бзсцзепюя жидкость; имеет специфи вский запах; плохо растворим в воде; хороший раствор»тель для жиров, масел, смол и другик срсэнмюсюк вещзста; плсоюсп, 0,66 г/мл; температура ккпени» 60,2 "С, температура плавления 5,5 'С; улю при комнатной температуре образует леню еосппамммющийсн пар; горит сзетяшимс», сильно коптящим пламенем; пар ядовит [щнцэрОген); п»гу»ется посредсшсм арсыпизм(ни алкансеых фракций (рпуорминг-процесс)1 на кзталиэатсрах подеергаетоя электрофильнсму заммцению.
л Типы святей, с. 45; рибюрминг фракций нефти, с. 259; Применение, с. 276; Опасные зещеспш. с. 360. Толуол СкНз — СНз. Бесцветная жидкость с сильным светопреломляющим эффектом; ароматический запах; горит светящимся, шыьно коптящим пламенем; по сравнению с бмяюпсм ммюе ядомп; полуюется посредством зргзютизации а»щноеых Фракцг»к аюссбен к электрофильисму ээмещ»чгю. л Применение, с. 27В; Опасные «еьтестеж с, 363. Стнрол Сэы — СН вЂ” СН». Бесцветная жидкость с сильным сзетопрелсмляющим»рфекюм; способен гореть; раздражающе действует на глаза и слизистые оболочки верхних дыкательных прей; получается из бмтзолз и этена (этилена); спонтанно полимериэируэтся уже гюд действием сеете, л Полу ение и полимериэация, с. 272: Опасные веществ», с.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
