Справочник по ВВ и пиросоставам--pirosprawka 2009 (536594), страница 33
Текст из файла (страница 33)
Критический диаметр менее 3 мм. Сохраняетработоспособность при 350°С -10мин, при 305°С 10ч. Автокаталитическое разложение начинается при 300°Счерез 150мин (для ТАТБ при этой температуре – через 95мин). Теплота образования +128ккал/моль. t пл.ок 378°С. t всп. 494°С – наиболее высокая среди всех известных на данный момент ВВ. Плотностькристаллического - 1.85 г/см3. Скорость детонации 6450 м/с при 1.59 г/см3, 7250 м/с при 1.64 г/см3. Помощности аналогичен тротилу. Бризантность по песочной пробе 88% ТЭНа.
Эффективность в кумулятивныхзарядах 85% гексогена. Теплота взрыва 4.103 МДж/кг (вода - жидкость).Впервые описан в 1961г как термостойкое ВВ. Производился фирмой DuPont до начала 70х годов.Применялся в качестве термостойкого ВВ для изготовления гибких кумулятивных зарядов, разл.термостойких взрывчатых смесей, как в самостоятельном виде, так и с полимерами. А также в качестве ВВдля высокотемпературных детонаторов. Компонент термостойких порохов и пиротехнических смесей.
Былпредложен в качестве ВВ для боеголовок высокоскоростных ракет (однако на 5-10% менее эффективен чемболее дешевый ДАТБ).Получают нитрованием дибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраена смесью дымящей азотной и сернойкислот при 60°С. Дибензо-1,2,5,6-тетраазациклооктатетраен, в свою очередь, может быть получен из 1,2диаминобензола.Получение в лаборатории из о,о’-диаминоазобензола:К смеси 4.3г о,о’-диаминоазобензола в 40мл конц. соляной кислоте и 40мл воды при перемешивании и 5°Спостепенно добавляли 4г нитрита натрия в 20мл воды. Нерастворимая соль постепенно растворяется собразованием соли диазония. Смесь перемешивали при 5°С в течение часа.
Затем добавили небольшоеколичество мочевины для разложения избытка азотистой кислоты. К смеси постепенно при перемешиванииприливали раствор 3.8г азида натрия в 20мл воды (при 5°С). При этом выделяется окрашенный осадок о,о’-79диазидоазобензола. Смесь перемешивали 30мин при 5°С, и еще 2 часа при комнатной температуре. Выходо,о’-диазидоазобензола 79%.о,о’-диазидоазобензол смешали с декалином и нагревали в течение 2 ч при 170°С. При этом цвет изменилсяс оранжево красного на светло желтый. Раствор сконцентрировали и выделили дибензо-1,3а-4,4атетраазапентален.дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапентален также можно получить следующим способом: 5 г о,о’диазидоазобензола в 200мл бензола поместили в стакан из пирекса с герметичной крышкой.
Стаканоблучали солнечным светом в течение 13 дней периодически открывая крышку для удалениянакапливающегося азота. Кристаллы дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапенталена выделяются в видекристаллического осадка.Смесь 1ч дибензо-1,3а-4,4а-тетраазапенталена в серной кислоте при охлаждении смешали с 30ч краснойдымящей азотной кислотой при охлаждении. Смесь выдержали 15 мин, осторожно нагрели до 60°С ивыдержали при этой температуре еще 15мин. После чего реакционную массу вылили в 5ти кратное пообъему кол-во ледяной воды. Осадок отфильтровали, промыли водой и высушили.Литература:1.
Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E. Sheffield. Vol 5,9 –Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1972, 1980. D1184-1185, T1-T2.2. Rudolf Meyer «Explosives», Fifth Edition. Wiley-VCH Verlag GmbH. (Electronic) 2002 p3073. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants–LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985)4. US29045445. US31402126. A preliminary evaluation of TACOT, a new heat resistant explosive.
United states naval ordinancelaboratory, White oak, Maryland. AD329452. 1962.3.23 Бензотрифуроксан (т.н. гексанитрозобензол), бензо-трис-(1,2,5-оксадиазол-2-оксид),БТФ, BTF.Бесцветное или желтоватое кристаллическое вещество, при хранении наO Nсвету становится оранжево-коричневым. Негигроскопичен. В воде неOрастворим.
Хорошо растворим в ацетоне, ДМФА, ДМСО, бензоле, спирте,Nэфире и т.п. С некоторыми ароматическими и кислородосодержащими в- ONвами образует молекулярные комплексы, напр. с бензолом. ПоOчувствительности находится между тетрилом и гексогеном (76-84% длягруза 10 кг и высоты падения 25 см. Нижний предел чувствительности – 5NNсм) Для груза 2.5кг (12 tool) Н50= 21см. t пл.
197-200°С. Довольно устойчивк нагреванию: Т начала разложения 190°С. Термостойкость за 22часа приO N120°С - 0.05г газа для чистого продукта, (навеска 0.25г). Экзотермическиразлагается только при температуре выше t пл. При поджигании бурноOгорит голубым некоптящим пламенем. Энтальпия образования +580606кДж/моль. Теплота взрыва 5.86МДж/кг (1160ккал/кг при 0.95г/см3, 1290ккал/кг при 1.76г/см3). Дляплотн. 1.859 г/см3 скорость детонации 8490 м/с, давление на фронте детонационной волны 36 ГПакритический диаметр детонации ок 0.1мм.
Плотность 1.901 г/см3. Критический диаметр 1.55 мм для 0.7г/см3. Обладает очень высокой температурой при детонации: около 4700К. Объем продуктов взрыва655л/кг. Состав продуктов взрыва 1 моля БТФ: 2.93моля N2, 1.56моля CO2, 2.87моля CO и 1.57моля сажи.Фугасность: расширение в свинцовом блоке 178% от пикриновой кислоты, по другим данным 156% оттротила (около 450мл). Метательная способность по октогену 99.7% (плотн. 1.875 г/см3).Импульс в баллистической мортире 147% от тротила (гексоген 150%).
Мощное ВВ. Впервые был получен в1931г (Turek). Применяется в детонаторах некоторых типов, в смесях с другими ВВ (например с октогеном иTATB) и с пластификаторами, а также в некоторых ТРТ. Получают осторожным нагреваниемтриазидотринитробензола∗ в инертных растворителях, например при кипячении в ксилоле. Выходпрактически количественный. При нагревании до 135°С с обратным холодильником в пропионовой кислотев течение 30мин c выходом 86% - 10г триаминотринитробензола на 45мл пропионовой кислоты, затемразбавляют водой.
Неочищенный продукт обладает высокой чувствительностью к мех. воздействиям из-заналичия примеси триазидотринитробензола. Для очистки БТФ подвергают перекристаллизации из бензола.∗ - Желто-зеленые кристаллы, темнеющие на свету. Нераств. в воде, хор. раств. в ацетоне (23.11% при17°С), несколько хуже в бензоле (5.69% при 17°С). Чувствительность к удару меньше чем уциануртриазида, но выше чем у гремучей ртути, по другим данным менее чувствителен чем гремучая ртуть.Предлагался в качестве ИВВ (мин. инициирующий заряд для тротила 0.02г).
При обычной температуреочень медленно разлагается до БТФ, начинает заметно разлагаться при 50°С. t пл. ок. 131°С с быстрымразл. до БТФ (при 100°С в сухом состоянии количественно переходит в БТФ за 14 часов). Фугасность 500мл.80Скорость детонации 7500 м/с при плотн. 1.54 г/см3, плотность 1.805 г/см3. Может быть полученвзаимодействием тринитрохлорбензола с азидом натрия в ацетоне или в спирте с выходом в 70%(Наилучший выход дает постепенное добавление тонко измельченного тринитрохлорбензола в водноспиртовой раствор азида натрия) Продукт может быть очищен перекристаллизацией из хлороформа.
Вместотринитрохлорбензола можно использовать гексанитробензол, при этом образуется продукт лучшей чистотыи с лучшим выходом.Литература:1. T. Urbanski – Chemistry and Technology of Explosives Vol 1 – Pergamon Press. Oxford. 1964- P.6032. Encyclopedia of explosives and related items./ Basil T. Fedoroff & Oliver E.
Sheffield. Vol 2 –Piccatiny Arsenal Dover, New Jersey, USA – 1962. B45.3. Dobratz B.M. LLNL Explosives Handbook Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants–LLNL University of California, Livermore, California – (UCRL – 52997, 1985)4. Хмельницкий Л.И. Справочник по бризантным взрывчатым веществам Ч2 – М 1962 С 306.5. Энергетические конденсированные системы. Краткий энциклопедический словарь/ Под Ред.Б.П.Жукова. Изд 2-е исправл – М.
Янус К. 2000 с. 616. US47889137. W.T. Quinlin and D.V.Hayes. Synthesis of benzotrifuroxane (BTF) LLNL, Livermore, CA MHSNIP-71886 19714.0 НитраминыОрганические соединения, содержащие нитраминные группы N-NO2. Как правило мощные но и довольночувствительные к механическим воздействиям ВВ, некоторые термостойки (Гексоген, октоген). Наиболееизвестные ВВ среди нитраминов – циклотриметилентринитрамин (гексоген, RDX) – массово выпускаемое ВВповышенной мощности для военных нужд (по важности занимает второе место после тротила) ициклотетраметилентетранитрамин (Октоген, HMX) – самое мощное среди массово выпускаемых ВВ, к томуже обладающее высокой термостойкостью.4.1 2,4,6-Тринитрофенил-N-метилнитрамин, тетрил, нитрамин.Бесцветное кристаллическое вещество. Технический продукт имеетсветло-желтый цвет.
Растворимость при 20°С и 50°С г/100г: в воде (0.008гNO2NO2и 0.019г), ацетоне (36.7г и 88.6г), бензоле (10.2г и 20.3г), хуже растворимNв спирте и дихлорэтане, растворим в конц. азотной кислоте. Более мощноеCH3и чувствительное ВВ чем тротил. Чувствительность к удару для груза 2.5кг(12tool 50%) 37см (Гексоген -28см, тротил-148см). Восприимчивость кдетонации: 0.29г для гремучей ртути и 0.03г для азида свинца.NO2Разлагается щелочами (до пикратов) и конц. H2SO4 (до метилпикрамида). O2NРеагирует с анилином в бензоле, образуя метилнитрамин и 2,4,6тринитродифениламин. Токсичен, при систематич.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
