Главная » Просмотр файлов » Krinchik-GS-Fizika-magnitnyh-yavlenii

Krinchik-GS-Fizika-magnitnyh-yavlenii (1239154), страница 21

Файл №1239154 Krinchik-GS-Fizika-magnitnyh-yavlenii (№12. Исследование магнитных свойств аморфного ферромагнетика при помощи магнитометра) 21 страницаKrinchik-GS-Fizika-magnitnyh-yavlenii (1239154) страница 212020-10-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 21)

Знание электронного энергетического спектра необходимо для понимания любых физических процессов в твердом теле. Первым металлом, для которого была восстановлена Ферми-поверхность, является медь 117!. Никель в некоторых существенных особенностях ванной структуры должен быть аналогичен меди, поскольку они имеют одинаковую кристаллическую структуру п являются соседями в периодической таблице, но медь диамагнитна, а никель ферромагнитен. К настоящему времени можно считать, что основные особенности зонной структуры, обусловливающие такое различие, уже выяснены.

На рис. 2.16 показана зонная структура меди !18!. Энергия наинизшей зоны вблизи точки Г ведет себя как парабола для свободных электронов. Однако чуть выше она начинает прерываться сложной группой д-зон. Выше этих д-зон энергетический спектр опять напоминает зоны свободных электронов. Медь содержит в элементарной ячейке один атом, но на каждый атом в ней приходится 11 электронов ЗУе4з'. Этих электронов достаточно, чтобы заполнить пять с половиной зон. В результате уровень Ферми в меди проходит выше всех пяти а'-зон, и они вообще не выходят на поверхность Ферми. Структура зон вблизи поверхности Ферми напоминает зонную структуру для свободных !23 зф ай Ъ-42 мк И Рис. 2.16. Энергетический спектр меди, рассчитанный Сегэном [8) Рис.

2.17. 'г1зоэнергетические поверхности в окрестности точки 7. электронов с плотностью, равной одному электрону на элементарную ячейку. Эксперименты показали, что поверхность Ферми соприкасается с границами зоны Бриллюэна в точках Л(Тз-зона). На рис. 2.12, д эта поверхность изображена в виде сферы, вытянутой вдоль восьми направлений [111), а на рис. 2.17 показаны изоэнерге- пгг- ппппса тические поверхности в окрестности Т.-точки, которая являет- .,й, ся особой точкой гиперболического типа [191. Радиус области соприкосновения, радиус шейки был оп- Гл+ 05-лппоса ределен по эффекту де Гааза— ван Альфена, цнклотронному Е резонансу, зависимости поглоРис. 2.18. Схематическое изображение риной пчотност» остояний для Сп ного поля и другими методами [191. Кривая плотности состояний для меди схематически изображена на рис. 2.18, Плотность состояний на поверхности Ферми мала. Переходя от меди к никелю, мы вправе ожидать, что хотя общий вид с(- и з-зон останется почти без изменений, число электронов, которые могут заполнить те же зоны, уменьшится.

Теперь уже уровень Ферми попадает в с(-зону, и поэтому зонная структура вблизи поверхности Ферми очень сложна. Такая ситуация типична для всех переходных металлов. Качественно можно представить себе картину плотности состояний в никеле, основываясь на картине результата расчета для меди (рис. 2,18). Так как % ферромагнитен, теперь уже будут две системы г(-полос, смещенных на величину обменного расщепления, и, кроме того, произойдет снижение уровня Ферми, например, так, как изображено на рис. 2.19. Существенной особенностью ванной структуры никеля по сравнению с зонной структурой меди оказалась смена порядка следо.

вания уровней г(- и з-типа в ряде мест зоны Бриллюэна [20'1. Первые модели электронной энергетической структуры % были построены по аналогии с Сц (рис. 2.20). За счет опускания Ферми- уровня образуется дырочный карман в Л-точке (уровень Тзя). Кроме того, в окрестности Ь-точки располагаются самые низко- энергетические межзонные переходы, которые должны приводить к особенностям в оптических и магнитооптических спектрах. Хотя низкоэнергетические особенности были найдены экспериментально, их не удавалось объяснить на основе рассмотренной модели. Для объяснения эксперимента пришлось сменить порядок уровней Л, ((и — р)-типа) и Езп (с(-типа) и с учетом гибридизации з- и с(-уровней была получена картина (рис.

2.21). При этом карман в х.-точке исчез, а шейка оказалась в с(-, а не в (з — р)-зоне. 125 Х вЂ” Х з- И1 (00 1) Рнс. 2.!9. Схематическое изображение кривой плотности состояний для ферромагнитного )Ч! Рнс. 2.20. Схелга энергетических зон в окрестности х.-точки (прямой порядок) Е, 127 126 В последующих экспериментах было подтверждено отсутствиеэтих карманов дырочного типа в Е-точке [21), а прямые теоретнче- Рис. 2.2!. Схема згергетических зон в окрестности й-точки (обратный поранен) ские расчеты ванной структуры никеля привели к обоснованию модели с обратным порядком уровней [22), и в настоящее время эта модель является общепринятой.

Другой точкой зоны Бриллюэна, в окрестности которой имеется выход с(-зоны на поверхность Ферми, является Х-точка. При исследовании Ферми-поверхности ферромагнитного никеля [23) обнаружено изменение формы дырочного кармана Хз в зависимости от направления приложенного магнитного поля, это изменение объяснено влиянием спин. орбитального взаимодействия (рис. 2.22) Рис.

2.22. Схема энергетических зон в окрестно- сти точки Х 19) Спин-орбитальное взаимодействие, снимая вырождение энергетических зон, производит сильное изменение энергетического спектра в некоторых областях зоны Бриллюэна. Эти изменения электронной структуры ферромагнитного металла при повороте вектора намагниченности 1 должны наблюдаться оптическими методами для определенных межзонных переходов. Соответствующий магнитооптический эффект был обнаружен на % и назван ориентационным магнитооптическим эффектом (ОМЭ) [24]. Рассмотрим два возможных механизма возникновения ориентационных эффектов. Первый механизм — это спин-орбитальное расщепление вырожденной зоны в окрестности некоторой линии симметрии, например линии Л на рис.

2.23. При этом «задетыми» оказываются переходы Л,- Лз от В до А. Второй механизм — спин- орбитальное снятие случайного вырождения в области пересечения зон с противоположным направлением спина для переходов Е н сг. В первом случае нет непосредственного влияния изменения ориентации ! на оптические свойства металла: зоны смещаются «параллельно», и межзонная плотность состояний в первом приближении не изменяется (за исключением окрестности точки пересечения зоны Лз~ с уровнем Ферми и окрестности самой точки Езг).

Во втором случае происходит изменение кривизны зон, эффективных масс, межзонной плотности состояний, что должно непосредственно приводить к появлению оптических и магнитооптических ориентационных эффектов. Поэтому второй механизм является, повидимому, более сильным. При исследовании спектров ОМЭ никеля наблюдался, сильный пик при 0,3 эВ, который был отождествлен с переходом лозо=Е(Езз(,) — Е(Азха). Это отождествление интересно тем, что мы получаем прямое спектральное измерение обменного расщепления Зд-зон в % [26). Г г — — (. — Иг à — Т вЂ” й1 Рис. 2,23.

Схема энергетических зон никелк в окрестности (.-точки 1(01 25 20 15 10 05 0 Сг 2тс мн «е 25 70 лрентран/елгем се 27 мг 20 Си гб Рис, 2.24. Лтомные магнитные моменты ферромагнитных металлов и сплавов как функция числа валентных электронов на атом Учет аналогичных изменений зонной структуры никеля для различных направлений вектора намагниченности позволил провести 128 количественный расчет константы анизотропии никеля, а также построить теорию интересного эффекта зависимости атомного магнитного момента 1ч1 от ориентации 7 в кристалле [261.

Расчеты электронного энергетического спектра делались и для других ферромагнитных металлов: железа [271, кобальта [28) и редкоземельных металлов [29!. Но для них пока не проведено сто.чь детального сравнения зонной структуры с 00 экспериментом, как для ~ /++ никеля. ~~ 07 /" «Тл Дробность атомных (О! магнитных моментов чис- ° Рту . Се а тых ферромагнитных с(- Зо «С х 2п а металлов и свойства бн- 05 парных сплавов на основе ч % в свое время удалось ц 04 очень хорошо объяснить ~~ „!'а' „' на основе модели ригид- ф~ 05 ных зон [30!. Хотя эта 1475! модель с позиций совре- М 02 си менной теории сплавов бб «2 яв чается не вполне кор- ОТ (5! О! !г! О ректной изложим кратко Р идею указанного объясне- 0 5 1О 15 20255055 ЧОЧ55055000570 ния, потому что аналогич- «енг(еннчацее, елммн.

и ные простые следствия могут вытекать и из дру- Рнс. 225 Кривые зависимости атомных тих моделей. Будем рас- магнитных моментов от концентрации бн. парных сплавов на основе никеля зоны правых и левых спинов как сообщающиеся неизменные по форме сосуды, количество электронов в которых определяется положением уровня Ферми и обменным расщеплением подзон. При этом из-за большой ширины 4х-зоны количество электронов в 4з-подзонах остается примерно постоянным при относительно небольших изменениях суммарного числа (Зс(-(-4з)-электронов. Предположим также, что по крайней мере для % и Со и ряда бинарных сплавов на их основе одна из 30-подзон находится целиком ниже уровня Ферми. Тогда прн одном подгоночноы параметре--числе 4з-электронов, равном 0,6 электрона/атом, удается хорошо объяснить ряд опытных данных.

Для 1ч! атомный магнитный момент в этой модели равен 0,6 ри, а для Со 1,6 рв (в соответствии с экспериментальным значением 1,7). В никель-медных сплавах ферромагнетизм должен исчезать за счет заполнения Зс(-зоны валентными электронами меди при 60% концентрации Сп. При добавлении же к никелю цинка и алюминия средний магнитный момент сплава будет убывать соответственно вдвое и втрое быстрее, чем в никель-медных сплавах за счет удвоенного и утроенного числа валентных электронов.

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
4,33 Mb
Тип материала
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов лабораторной работы

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее