Диссертация (1174336), страница 29
Текст из файла (страница 29)
– 48 с.48.Нечаева, Г.И. Методология курации пациентов с дисплазиейсоединительной ткани семейным врачом в аспекте профилактики ранней ивнезапной смерти / Г.И. Нечаева, В.П. Конев, И.А. Викторова // Рос. мед. вести.– 2004. – Т. 3, № IX. – С. 25-32.49.Нечаева, Г.И. Патология почек при дисплазии соединительнойткани: междисциплинарный подход / Г.И. Нечаева, Е.Н. Логинова, А.Ю.Цуканов // Лечащий врач.
– 2016. – № 1. – С. 54-5750.Парфенова, Н.Н. Клинико-ультразвуковые сопоставления у лицмолодого возраста с синдромом дисплазии соединительной ткани: автореф. дисс.... канд. мед. наук: 14.00.06 / Парфенова Нина Николаевна. – Спб., 2002. – 22 с.51.Пашинская, Н.Б. Структура и частота встречаемости различныхсиндромов соединительнотканной дисплазии при соматической патологии удетей и подростков / Н.Б. Пашинская, А.Н.
Демяненко, Г.П. Бычкова //Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения иперспективы: Российский сборник научных трудов с международным участием./ Под ред. С.Ф. Гнусаева, Т.И. Кадуриной, Е.А. Николаевой. – М., Тверь, Спб.,2013. – С. 37-3919252.Петрова, Н.В. Молекулярно-генетические и клинико-генетическиеособенности муковисцидоза в российских популяциях: автореф. дисс. ...
д-рабиол. наук: 03.00.15 / Петрова Ника Валентиновна. – М., 2009. – 42 с.53.Полиморфизм гена маннозо-связывающего лектина 2 у больныхмуковисцидозом, гомозиготных по мутациям F508 del / Н.В. Петрова, Е.Е.Тимковская, Е.И. Шаронова, Н.Ю. Каширская, И.Г. Тереховская, А.Ю.Воронкова, А.М. Радионович, Н.И. Капранов, Л.В. Передерко, С.Ю. Семыкин,Р.А.
Зинченко // Медицинская генетика. – 2007. – Т. 6, № 6. – С. 27-32.54.Приворотский, В.Ф. Кислотозависимые заболевания у детей. / В.Ф.Приворотский, Н.Е. Луппова. – СПб: МАПО, 2005. – 97 с.55.Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2016год. / Под ред. С.А. Красовского, А.В. Черняка, А.Ю. Воронковой, Е.Л.Амелиной, Н.Ю. Каширской, Е.И. Кондратьевой, Т.Е. Гембицкой.
– М.: ИД«МЕДПРАКТИКА-М», 2018. – 64 с.56.Роль недифференцированной дисплазии соединительной ткани втечение муковисцидоза у детей / А.В. Горяинова, Н.Ю. Каширская, С.Ю.Семыкин, А.Е. Донников, Д.Д. Абрамов, Г.Ю. Зобкова // Актуальные проблемыабдоминальной патологии у детей: Материалы XXV Конгресса детскихгастроэнтерологов России и стран СНГ. – М.: ИД «Медпрактика-М», 2018. – C.245-249.57.Рылова, Н.В.
Диагностика заболеваний поджелудочной железы удетей / Н.В. Рылова // Практическая медицина. – 2010. – № 3 (42). – С. 120-124.58.Сергиенко, Д.Ф. Клинико-патогенетическое значение генетическихмодификаций и нарушения иммунорегуляторных механизмов у детей смуковисцидозом: автореф. дисс. ... д-ра мед. наук: 14.01.08, 14.01.09 / СергиенкоДиана Фикретовна. – Астрахань, 2011.
– 45 с.59.Сильвестров, В.П. Клинические аспекты трахеобронхиальнойдискинезии / В.П. Сильвестров // Терапевтический архив. – 2004. – № 3. – С. 3638.19360.Скиба, В.П. Трахеобронхиальная дискинезия (экспираторныйпролапс мембранозной стенки трахеи и бронхов) / В.П. Скиба // Пульмонология.– 1996. – № 2. – С. 54-57.61.Смольнова, Т.Ю. Фенотипический симптомокомплекс дисплазиисоединительной ткани у женщин / Т.Ю.
Смольнова, C.H. Буянова, C.B. Савельев// Клиническая медицина. – 2003. – № 8. – С. 42-48.62.Современные представления о генетике остеоартроза / Д.А.Шаповалова, А.В. Тюрин, Э.К. Хуснутдинова, Р.И. Хусаинова // Медицинскаягенетика. – 2017. – Т. 16, № 2. – С. 3-10.63.Степанова, А.А.
Информативность поиска 19 частых мутаций в генеCFTR у российских больных муковисцидозом и расчетная частота заболеванияв Российской популяции / А.А. Степанова, С.А. Красовский, А.В. Поляков //Генетика. – 2015. – Т. 52, № 2. – С. 231-241.64.Тюрин, А.В. Поиск ассоциаций полиморфных вариантов генарецептора витамина D (VDR) с остеоартритом и дисплазией соединительнойткани / А.В. Тюрин, Р.И. Хусаинова, Н.Н. Хуснутдинова //Медицинскаягенетика. – 2014. – Т. 13, № 9. – С. 18-27.65.Цапина, А.А. Состояние слизистой оболочки полости рта и зубов удетей, больных муковисцидозом: автореф. дисс…. канд. мед. наук: 14.00.21,14.00.09 / Цапина Анна Александровна.
– Воронеж, 2003. – 24 с.66.Шехонин, Б.В. Коллаген I, III, IV, V типов и фибронектин вбиоптатах кожи больных синдромом Элерса-Данлоса и cutis laxa / Б.В. Шехонин,А.Н. Семячкина, Х.М. Макеев // Архив патологии. – 1988. – № 12. – С. 41-48.67.Яковлев, В.М. Кардио-респираторные синдромы при дисплазиисоединительной ткани. / В.М.
Яковлев, Г.И. Нечаева. – Омск: Изд-во ОГМА,1994. – 217 с.68.A mutation in the variable repeat region of the aggrecan gene (AGC1)causes a form of spondyloepiphyseal dysplasia associated with severe, prematureosteoarthritis / L. Gleghorn, R. Ramesar, P. Beighton, G. Wallis // Am. J. Hum. Genet.– 2005. – Vol. 77, № 3. – P. 484-490.19469.A new nomenclature for the laminins / R.E. Burgeson, M. Chiquet, R.Deutzmann, P. Ekblom, J. Engel, H. Kleinman, G.R.
Martin, G. Meneguzzi, M.Paulsson, J. Sanes // Matrix Biol. – 1994. – Vol. 14, № 3. – P. 209-211.70.Abilleira, S. The role of genetic variants of matrix metalloproteinases incoronary and carotid atherosclerosis / S. Abilleira, S. Bevan, H.S.J. Markus // MedGenet. – 2006. – Vol. 43(12). – P. 897-901.71.Adams,R.H.Molecularregulationofangiogenesisandlymphangiogenesis / R.H.
Adams, K. Alitalo // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. – 2007. –Vol. 8, № 6. – P. 464-478.72.Airway nitric oxide levels in cystic fibrosis patients are related to apolymorphism in the neuronal nitric oxide synthase gene / H. Grasemann, N. Knauer,R. Buscher, K.
Hübner, J.M. Drazen, F. Ratjen // Am. J. Respir. Crit. Care Med. –2000. – Vol. 162, № 6. – P. 2172-2176.73.Al-Hajjaj, M.S. Bronchiectasis and mediastinal neurofibroma in a Saudifemale with Ehlers-Danlos syndrome / M.S. Al-Hajjaj, // Ann. Saudi Med. – 2000. –Vol. 20, № 5-6. – P. 419-420.74.Alpha 1-antitrypsin deficiency alleles in cystic fibrosis lung disease / D.D.Frangolias, J. Ruan, P.J. Wilcox, A.G.
Davidson, L.T. Wong, Y. Berthiaume, R.Hennessey, A. Freitag, L. Pedder, M. Corey, N. Sweezey, J. Zielenski, E. Tullis, A.J.Sandford // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. – 2003. – Vol. 29, № 33 – P. 390-396.75.Alpha-1 antitrypsin null mutations and severity of emphysema / L.Fregonese, J. Stolk, R.R.
Frants, B. Veldhuisen // Respir. Med. – 2008. – Vol. 102,№ 6. – P. 876-884.76.Alpha1-antitrypsin deficiency alleles and the Taq-I G→A allele in cysticfibrosis lung disease / R. Mahadeva, R.C. Westerbeek, D.J. Perry, J.U. Lovegrove,D.B. Whitehouse, N.R. Carroll, R.I. Ross-Russell, A.K. Webb, D. Bilton, D.A.
Lomas// Eur. Respir. J. – 1998. – Vol. 11. – P. 873-879.77.An observational study of matrix metalloproteinase (MMP)-9 in cysticfibrosis / G. Devereux, S. Steele T., Jagelman, S. Fielding, R. Muirhead, J. Brady, C.195Grierson, R. Brooker, J. Winter, T. Fardon, J. McCormick, J.T. Huang, D. Miller // J.Cyst. Fibros. – 2014. – Vol. 13, № 5. – P. 557-563.78.Arthur, M.J. Fibrogenesis II. Metalloproteinases and their inhibitors inliver fibrosis / M.J. Arthur // Am.
J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. – 2000. – Vol.279, № 2. – P. G245-249.79.Association between alpha 1 antitrypsin deficiency and cystic fibrosisseverity / E.J. de Faria, A.E. Alvarez, J.D. Ribeiro, A.F. Ribeiro, C.S. Bertuzzo // J.Pediatr.
(Rio J). – 2005. – Vol. 81, № 6. – P. 485-490.80.Association between COL3A1 collagen gene exon 31 polymorphism andrisk of floppy mitral valve/mitral valve prolapse / H.T. Chou, J.S. Hung, Y.T. Chen,J.Y. Wu, F.J. Tsai // Int. J. Cardiol. – 2004. – Vol. 95, № 2-3. – P. 299-305.81.Association between mannan-binding lectin and impaired lung function incystic fibrosis may be age-dependent / M.S. Muhlebach, S.L. MacDonald, B. Button,J.J. Hubbard, M.L. Turner, R.C. Boucher, D.C. Kilpatrick // Clin. Exp. Immunol. –2006. – Vol.
145, № 2. – P. 302-307.82.Association of tumor necrosis factor alpha 308 G/A gene promoterpolymorphism with the presence of chronic obstructive pulmonary disease: a metaanalysis / G.P. Hu, G.Y. Peng, J.X. Hu, P.X.Ran // Zhonghua Jie He He Hu Xi ZaZhi. – 2007. – Vol. 30, № 8. – P. 588-594.83.Association of tumour necrosis factor alpha variants with the CFpulmonary phenotype / J.
Yarden, D. Radojkovic, K. De Boeck, M. Macek, D.Zemkova, V. Vavrova, R. Vlietinck, J. Cassiman, H. Cuppens // Thorax. – 2005. –Vol. 60, № 4. – P. 320-325.84.Badylak, S.F. The extracellular matrix as a biologic scaffold material /S.F. Badylak // Biomaterials. – 2007. – Vol. 28, № 25. – P.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
