Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174336), страница 30

Файл №1174336 Диссертация (Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры) 30 страницаДиссертация (1174336) страница 302020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 30)

3587-3593.85.Bedossa, P. Dystroglican expression in hepatic stellate cells: role in liverfibrosis / P. Bedossa, S. Ferlicot, V. Paradis // Lab. Invest. – 2002. – Vol. 82, № 8. –P. 1053-1061.19686.Best practice guidance for the diagnosis and management of cysticfibrosis-associated liver-disease / D. Debray, D. Kelly, R. Houwen, B. Strandvik, C.Colombo // J. Cyst. Fibrosis.

– 2011. – Vol. 10, № 2. – P. 29-36.87.Beta 2 adrenergic receptor polymorphisms in cystic fibrosis / M.A. Hart,M.W. Konstan, R.J. Darrah M.D., Schluchter, A. Storfer-Isser, L. Xue, D. Londono,K.A. Goddard, M.L. Drumm // Pediatr. Pulmonol. – 2005. – Vol. 39, № 6. – P. 544550.88.Beta2 adrenoreceptor gene polymorphisms in cystic fibrosis lung disease/ R. Buscher, K.J. Eilmes, H. Grasemann, B. Torres, N.

Knauer, K. Sroka, P.A. Insel,F. Ratjen // Pharmacogenetics. – 2002. – Vol. 12, № 5. – P. 347-353.89.Beta-2-adrenergic receptor polymorphisms in cystic fibrosis / W.K.Steagall, B.J. Barrow, C.G. Glasgow, J.W. Mendoza, M. Ehrmantraut, J.P. Lin, P.A.Insel, J. Moss // Pharmacogenet.

Genomics. – 2007. – Vol. 17, № 6. – P. 425-430.90.Beydon, N. An official American Thoracic Society/European RespiratorySociety statement: pulmonary function testing in preschool children / N. Beydon, S.D.Davis, E. Lombardi // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2007.

– Vol. 175, № 12. –P.1304-1345.91.Blombäck, B. Fibrinopeptides and fibrin gel structure / B. Blombäck, N.Bark // Biophys. Chem. – 2004. – Vol. 112, № 1-2. – P. 147-151.92.Bonow, R. ACC/AHA 2006. Guideline for the Management of Patientwith Valvular Heart Disease. А report of the American College of Cardiology. / R.Bonow, B. Carabello, K.

Chatterjee // J. Am.Coll. Cardiol. – 2006. – Vol. 48 (3). –e1-148.93.Bosman, F.T. Functional structure and composition of the extracellularmatrix / F.T. Bosman, I. Stamenkovic // J. Pathol. – 2003. – Vol. 200, № 4. – P. 423428.94.Bouwman, L.H. Mannose-binding lectin: clinical implications forinfection, transplantation, and autoimmunity / L.H.

Bouwman, B.O. Roep, A. Roos //Hum. Immunol. – 2006. – Vol. 67, № 4–5. – P. 247-256.19795.Brodsky, B. Molecular structure of the collagen triple helix / B. Brodsky,A.V. Persikov // Adv. Protein Chem. – 2005. – Vol. 70. – P. 301-339.96.Bronchiectasis in systemic sclerosis. A study using high resolutioncomputed tomography / A.P.

Andonopoulos, S. Yarmenitis, P. Georgiou, A. Bounas,C. Vlahanastasi // Clin. Exp. Rheumatol. – 2001. – Vol. 19, № 2. – P. 187-190.97.Brunt, M.E. Grading and staging the histopathological lesions of chronichepatitis: The Knodell histology activity index and beyond. / M.E. Brunt // Hepatology.– 2000. – Vol.

31 (1). – Р. 241-246.98.Burrows, N.P. The molecular genetics of the Ehlers-Danlos syndrome /N.P. Burrows // Clin. Experim. Dermatol. – 1999. – Vol. 24, № 2. – P. 99-106.99.Castellani, C.H. Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosismutation analysis in clinical practice / C.H.

Castellani, M. Cuppens, Jr. Macek // J.Cyst. Fibr. – 2008. – Vol. 8. – P. 179-196.100. Cauwe, B. The biochemical, biological, and pathological kaleidoscope ofcell surface substrates processed by matrix metalloproteinases / B. Cauwe, P.E. Vanden Steen, G. Opdenakker // Crit. Rev. Biochem. Mol.

Biol. – 2007. – Vol. 42, № 3.– P. 113-185.101. Characteristic multiorgan pathology of cystic fibrosis in a long-livingcystic fibrosis transmembrane regulator knockout murine model / P.R. Durie, G. Kent,M.J. Phillips, C.A. Ackerley // Am. J. Pathol. – 2004. – Vol. 164, № 4. – P.1481=1493.102. Clinical phenotypes of respiratory syndrome in patients with connectivetissue dysplasia / M.V. Vershinina, G.I.

Nechaeva, L.M. Grinberg, A.A. Khomenya,S.E. Govorova // Russian Pulmonology. – 2013. – № 6. – P. 21-26.103. Cohen, M. Bronchiectasis in systemic diseases / M. Cohen, S.A. Sahn //Chest. – 1999. – Vol. 116, № 4. – P. 1063-1074.104. Cockcroft D.W. Eosinophilic bronchitis as a cause of cough /D.W.Cockcroft // Chest.- 2000.- Vol.118.- P.277.105.

Collagen content and growth factor immunoexpression in uterine lowersegment of type IA osteogenesis imperfecta: Relationship with recurrent uterine198rupture in pregnancy / A. Di Lieto, F. Pollio, M. De Falco, F. Iannotti, M. Mascolo, P.Somma, S. Staibano // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2003. – Vol. 189, № 2. – P. 594-600.106. Collagens at a glance / K.E. Kadler, C. Baldock, J. Bella, R.P. BootHandford // J. Cell Sci. – 2007. – Vol. 120, № 12. – P. 1955-1958.107. Complex two-gene modulation of lung disease severity in children withcystic fibrosis / R.

Dorfman, A. Sandford, C. Taylor, B. Huang, D. Frangolias, Y.Wang, R. Sang, L. Pereira, L. Sun, Y. Berthiaume, L.C. Tsui, P.D. Paré, P. Durie, M.Corey, J. Zielenski // J. Clin. Invest. – 2008. – Vol. 118, № 3. – P. 1040-1049.108. Constantin, A. Stromelysin 1 (matrix metalloproteinase 3) and HLADRB1 gene polymorphisms – association with severity and progression of rheumatoidarthritis in a prospective study / A. Constantin, V. Lauwers-Cancès, F. Navaux //Arthritis Rheum.

– 2002. – Vol. 46, № 7. – P. 1754-1762.109. Cruz-Munoz, W. The role of tissue inhibitors of metalloproteinases intumorigenesis and metastasis / W. Cruz-Munoz, R. Khokha // Crit. Rev. Clin. Lab. Sci.– 2008. – Vol.45, № 3. – P. 291-338.110.

Cystic fibrosis. Liver and biliary disease in cystic fibrosis. / Third editionby M. Hudson, G. Duncan, A. Bush. – London: Edward Arnold (Publishers) Ltd, 2007.– 477 pp.111. Davidson, A.G.F. Gаstrointestinal and pancreatic disease in cystic fibrosis/ A.G.F.

Davidson // Cystic fibrosis. / Ed. by M.E. Hodson and D.M. Geddes. –London, UK, 1995. – P. 261-283.112. Deficiency of the mannan-binding lectin pathway of complement and pooroutcome in cystic fibrosis: bacterial colonization may be decisive for a relationship /M. Carlsson, A.G. Sjoholm, L. Eriksson, S. Thiel, J.C. Jensenius, M. Segelmark, L.Truedsson // Clin. Exp. Immunol. – 2005. – Vol. 139, № 2. – P.

306-313.113. Development and validation of a small single-domain antibody thateffectively inhibits matrix metalloproteinase 8 / D. Demeestere, E. Dejonckheere, S.Steeland, P. Hulpiau, J. Haustraete, N. Devoogdt, R. Wichert, C. Becker-Pauly, VanE. Wonterghem, S. Dewaele, G. Van Imschoot, J. Aerts, L. Arckens, Y.

Saeys, C.Libert, R.E. Vandenbroucke // Mol. Ther. – 2016. – Vol. 24, № 5. – P. 890-902.199114. Diagnosis, follow-up and treatment of cystic fibrosis-related liver disease/ I.P. Van de Peppel, A. Bertolini, J.W. Jonker, FA.JA. Bodewes, H.J. Verkade // CurrOpin Pulm Med. – 2017. – Vol. 23, № 6. – Р. 562- 569.115. Diagnostic Problems of Mucoviscidosis and Ways of Solution in Russia /A.A. Baranov, N.I. Kapranov, N.Y. Kashirskaya et al.

// Pediatric pharmacology. –2014. – Vol. 11 (6). – Р. 16–23.116. Disease-specific reference equations for lung function in patients withcystic fibrosis / M. Kulich M., Rosenfeld, J. Campbell, R. Kronmal, R.L. Gibson, C.H.Goss, B. Ramsey //Am J Respir Crit Care Med. – 2005.

– Vol. 172, № 7. – P. 885-891.117. Dougherty, K.A. Suboptimal vitamin K status despite supplementation inchildren and young adults with cystic fibrosis / K.A. Dougherty, J.I. Schall, V.A.Stallings // Am J Clin Nutr. – 2010. – Vol. 92, № 3. – Р. 660-667.118. ECFSPR European Cystic Fibrosis Society Patient Registry / A.

Renti, A.Zolin, L. Naehrlich, J. Van Rens et al. // Annual data report (year 2016) version 1. –2018. – 15 р.119. Effects of glutathione-S-transferase M1, T1, and P1 on childhood lungfunction growth / F.D. Gilliland, W.J. Gauderman, H. Vora, E. Rappaport, L. Dubeau// Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2002. – Vol. 166, № 5. – P. 710-716.120. Eisen, D.P. Impact of mannose-binding lectin on susceptibility toinfectious diseases / D.P. Eisen, R.M. Minchinton // Clin.

Infect. Dis. – 2003. – Vol.37, № 11. – P. 1496-1505.121. Elastic fiber abnormalities in hypermobility type Ehlers-Danlos syndromepatients with tenascin-X mutations / M.C. Zweers, W.B. Dean, T.H. van Kuppevelt, J.Bristow, J. Schalkwijk // Clin. Gen. – 2005. – Vol. 67, № 4. – P. 330-334.122. Emilin, a component of elastic fibers preferentially located at the elastinmicrofibrils interface / G.M. Bressan, D.

Daga-Gordini, A. Colombatti, I. Castellani,V. Marigo, D. Volpin // J. Cell Biol. – 1993. – Vol. 121, № 1. – P. 201-212.123. Expression of laminin chains in skin in merosin-deficient congenitalmuscular dystrophy / C.A. Sewry, M. D'Alessandro, L.A. Wilson, L.M. Sorokin, I.200Naom, S. Bruno, A. Ferlini, V. Dubowitz, F.

Muntoni // Neuropediatrics. – 1997. –Vol. 28, № 4. – P. 217-222.124. Fcgamma receptor IIA genotype and susceptibility to P. aeruginosainfection in patients with cystic fibrosis / V. De Rose, C. Arduino, N. Cappello, R.Piana, P. Salmin, M. Bardessono, M. Goia, R. Padoan, E. Bignamini, D. Costantini, G.Pizzamiglio, V. Bennato, C. Colombo, A. Giunta, A. Piazza // Eur. J.

Hum. Genet. –2005. –Vol. 13, № 1. – P. 96-101.125. Features of Severe Liver Disease With Portal Hypertension in PatientsWith Cystic Fibrosis / J.R. Stonebraker, C.Y. Ooi, R.G. Pace, H. Corvol, M.R.Knowles, P.R. Durie, S.C. Ling // Clin Gastroenterol Hepatol. – 2016.

– Vоl. 14, № 8.– P.1207-1215.126. Fibrillin microfibrils / C.M. Kielty, M.J. Sherratt, A. Marson, C. Baldock// Adv. Protein Chem. – 2005. – Vol. 70. – P. 405-436.127. Five-year follow-up of 665 Hungarian patients with undifferentiatedconnective tissue disease (UCTD) / E. Bodolay, Z. Csiki, Z. Szekanecz, T. Ben, E.Kiss, M. Zeher G., Szucs, K. Danko, G. Szegedi // Clin. Exp.

Характеристики

Список файлов диссертации

Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6372
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее