Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174336), страница 31

Файл №1174336 Диссертация (Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры) 31 страницаДиссертация (1174336) страница 312020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 31)

Rheumatol. – 2003. –Vol. 21, № 3. – P. 313-320.128. Flex, A. Pro-inflammatory genetic profiles in subjects with peripheralarterial occlusive disease and critical limb ischemia / A. Flex, E. Gaetani, F. Angelini// J. Intern. Med. – 2007. – Vol. 262, № 1.

– P. 124-130.129. Gallati, S. Disease-modifying genes and monogenic disorders: experiencein cystic fibrosis / S. Gallati // Appl. Clin. Genet. – 2014. – Vol. 10, № 7. – P. 133146.130. Gelse, K. Collagens – structure, function, and biosynthesis / K. Gelse, E.Poschl, T. Aigner // Adv. Drug Deliv. Rev. – 2003. – Vol. 55, № 12. – P. 1531-1546.131. Gene expression profiles reveal molecular mechanisms involved in theprogression and resolution of bleomycin-induced lung fibrosis / S.

Cabrera, M. Selman,A. Lozano-Bolaños, K. Konishi, T.J. Richards, N. Kaminski, A. Pardo // Am. J.Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. – 2013. – Vol. 304, № 9. – P. L593-601.201132. Gene Modifier Study Group. Genetic modifiers of lung disease in cysticfibrosis / M.L. Drumm, M.W. Konstan, M.D. Schluchter, A. Handler, R. Pace, F. Zou,M.

Zariwala, D. Fargo, A. Xu, J.M. Dunn, R.J. Darrah, R. Dorfman, A.J. Sandford, M.Corey, J. Zielenski, P. Durie, K. Goddard, J.R. Yankaskas, F.A. Wright, M.R. Knowles// N. Engl. J. Med. – 2005. – Vol. 353, № 14. – P. 1443-1453.133. Genetic modifiers of severe liver disease in cystic fibrosis: a replicationstudy / J.R.

Stonebraker, K.J. Friedman, S.C. Ling, R.G. Pace, S.C. Bell, B. Bourke,G. Castaldo, C. Castellani, M. Cipolli, C. Colombo, J.L. Colombo, D. Debray, A.Fernandez // Pediatr. Pulmonol. Suppl. – 2007. – Vol. 30. – P. 381.134. Genetic polymorphisms in transforming growth factor beta-1 (TGFB1)and childhood asthma and atopy / H. Li, I.

Romieu, H. Wu, J.J. Sienra-Monge, M.Ramírez-Aguilar, B.E. del Río-Navarro, I.C. del Lara-Sánchez, E.O. Kistner, H.K.Gjessing, S.J. London // Hum. Genet. – 2007. – Vol. 121, № 5. – P.529-538.135. Genetic polymorphisms of the matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) andtissue inhibitors of matrix metalloproteinases-1 (TIMP-1) modulate the developmentof ankylosing spondylitis / J.C. Wei, H.S. Lee, W.C.

Chen, L.J. Shiu, S.F. Yang, R.H.Wong // Ann. Rheum. Dis. – 2009. – Vol. 68, № 11. – P. 1781-1786.136. Genotype-phenotypeassociationofmatrixmetalloproteinase-3polymorphism and its synergistic effect with smoking on the occurrence of acutecoronary syndrome / P.Y. Liu, S.H. Chan, L.J. Lin, H.L. Wu, G.Y. Shi, J.H.

Chen //Am. J. Cardiol. – 2006. – Vol. 98, № 8. – P. 1012-1017.137. Genotypes and haplotypes of the VEGF gene are associated with highermortality and lower VEGF plasma levels in patients with ARDS / R. Zhai, M.N.Gong,W. Zhou, T.B. Thompson, P. Kraft, L. Su, D.C. Christiani // Thorax.

– 2007. – Vol.62, № 8. – P. 718-722.138. Genotypic variation in the transforming growth factor-beta1 gene:association with transforming growth factor-beta1 production, fibrotic lung disease,and graft fibrosis after lung transplantation / M.R. Awad, A. El-Gamel, P.

Hasleton,D.M. Turner, P.J. Sinnott, I.V. Hutchinson [et al.] // Transplantation. – 1998. – Vol.66, № 8. – P. 1014-1020.202139. Ghilardi, G. A single nucleotide in the matrix metalloproteinase 3promoter enhances breast cancer susceptibility / G. Ghilardi, M.L. Biondi, M. Caputo// Clin. Cancer Res. – 2002. – Vol. 8, № 12. – P. 3820-3823.140.

Glesby, M.J. Association of mitral valve prolapse and systemicabnormalities of connective tissue. A phenotypic continuum / M.J. Glesby, R.E. Pyeritz// JAMA. – 1989. – Vol. 262, № 4. – P. 523-528.141. Global analysis of gene expression in pulmonary fibrosis reveals distinctprograms regulating lung inflammation and fibrosis / N. Kaminski, J.D.

Allard, J.F.Pittet, F. Zuo, M.J. Griffiths, D. Morris, X. Huang, D. Sheppard, R.A. Heller // Proc.Natl. Acad. Sci. USA. – 2000. – Vol. 97, № 4. – P. 1778-1783.142. Global Strategy for Asthma Management and Prevention / GINA Report.– 2006. – 147 р.143. Glutathione S-transferase P1, maternal smoking, and asthma in children:a haplotype-based analysis / Y.F. Li, W.J. Gauderman, D.V. Conti, P.C. Lin, E. Avol,F.D.

Gilliland // Environ. Health Perspect. – 2008. –Vol. 116, № 3. – P. 409-415.144. Glutathione-S-transferase M1, M3, P1 and T1 polymorphisms andseverity of lung disease in children with cystic fibrosis / C. Flamant, A. Henrion-Caude,P.Y. Boelle, F. Brémont, J. Brouard, B. Delaisi, J.F. Duhamel, C. Marguet, M.Roussey, M.C. Miesch, M. Boulé, R.C. Strange, A. Clement // Pharmacogenetics.

–2004. – Vol. 14, № 5. – P. 295-301.145. Guidelines for the management of primary biliary cirrhosis. TheIntractable Hepatobiliary Disease // Hepatology Research. – 2014. – Vol. 44 (suppl.1).– P. 71-90.146. Hall, N.F. Myopia and polymorphisms in genes for matrixmetalloproteinases / N.F.

Hall, C.R. Gale, S. Ye, C.N. Martyn // Invest. Ophthalmol.Vis. Sci. – 2009. – Vol. 50, № 6. – P. 2632-2636.147. Han, Y.P. Essential role of matrix metalloproteinases in interleukin-1induced myofibroblastic activation of hepatic stellate cell in collagen / Y.P. Han, L.Zhou, J. Wang // J. Biol. Chem. – 2004. – Vol. 279, № 6. – P. 4820-4828.203148.

Hurt, K. Cystic fibrosis: management of haemoptysis / K. Hurt, N.J.Simmonds // Paediatr Respir Rev. – 2012. – Vol. 13 (4). – Р. 200-5149. Hynes, R.O. The extracellular matrix: not just pretty fibrils / R.O. Hynes// Science. – 2009. – Vol. 326, № 5957. – P. 1216-1219.150. Identification of neutrophil activation markers as novel surrogate markersof CF lung disease / T. Rath, L.

Zwaschka, L. Hage, M. Kügler, K. Menendez, L.Naehrlich, R. Schulz, M. Roderfeld, E. Roeb // PLoS One. – 2014. – Vol. 9. – e115847.151. Identification of the cystic fibrosis gene: cloning and characterization ofcomplementary DNA / J.R. Riordan, J.M. Rommens, B. Kerem, N.

Alon, R. Rozmahel,Z. Grzelczak, J. Zielenski, S. Lok, N. Plavsic, J.L. Chou // Science. – 1989. – Vol.245, № 4922. – P. 1066-1073.152. Identification of the cystic fibrosis gene: genetic analysis / B. Kerem, J.M.Rommens, J.A. Buchanan, D. Markiewicz, T.K. Cox, A. Chakravarti, M. Buchwald,L.C. Tsui // Science. – 1989.

– Vol. 245, № 4922. – з P. 1073-1080.153. Imbalance between 95 kDa type IV collagenase and tissue inhibitor ofmetalloproteinases in sputum of patients with cystic fibrosis / C. Delacourt, M. LeBourgeois, M.P. D’Ortho, C. Doit, P. Scheinmann, J. Navarro, A. Harf, D.J. Hartmann,C. Lafuma // Am.

J. Respir. Crit. Care Med. – 1995. – Vol. 152, № 2. – P. 765-774.154. Individual matrix metalloproteinases control distinct transcriptionalresponses in airway epithelial cells infected with Pseudomonas aeruginosa / S.Y.Кassim, S.A. Gharib, B.H. Mecham, T.P. Birkland, W.C. Parks, J.K. McGuire //Infect. Immun. – 2007.

– Vol. 75, № 12. – P. 5640-5650.155. Inducible expression of tissue inhibitor of metalloproteinases-resistantmatrix metalloproteinase-9 on the cell surface of neutrophils / C.A. Owen, Z. Hu, B.Barrick, S.D. Shapiro // Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. – 2003. – Vol. 29, № 3. – Pt. 1.– P. 283-294.156. Inflammatory response of coronary artery disease postmenopausal womenis associated with the IVS1-397T > C estrogen receptor alpha polymorphism / J.Mysliwska, A. Rutkowska, L.

Hak, J. Siebert, K. Szyndler, D. Rachon // Clin.Immunol. – 2009. – Vol. 130, № 3. – P. 355-364.204157. Inhibition of matrix metalloproteinase MMP-2 activates chloride currentin human airway epithelial cells / M. Duszyk, Y. Shu, G. Sawicki, A. Radomski, S.F.Man, M.W. Radomski // Can. J.

Physiol. Pharmacol. – 1999. – Vol. 77, № 7. – P. 529535.158. Interaction between a novel TGFB1 haplotype and CFTR genotype isassociated with improved lung function in cystic fibrosis / L.A. Bremer, S.M.Blackman, L.L. Vanscoy, K.E. McDougal, A. Bowers, K.M. Naughton, D.J. Cutler,C.R. Cutting // Hum. Mol. Genet. – 2008. – Vol.

17, № 14. – P. 2228-2237.159. International nosology of heritable disorders of connective tissue / P.Beighton, A. de Paepe, D. Danks, G. Finidori, T. Gedde-Dahl, R. Goodman, J.G. Hall,D.W. Hollister, W. Horton, V.A. McKusick // Am. J. Med.

Характеристики

Список файлов диссертации

Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6372
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее