Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1174336), страница 32

Файл №1174336 Диссертация (Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры) 32 страницаДиссертация (1174336) страница 322020-05-24СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 32)

Genet. – 1988. – Vol. 29,№3. – P. 581-594.160. Jabłońska-Trypuć, A. Matrix metalloproteinases (MMPs), the mainextracellular matrix (ECM) enzymes in collagen degradation, as a target for anticancerdrugs / A. Jabłońska-Trypuć, M. Matejczyk, S. Rosochacki // Enzyme Inhib. Med.Chem. – 2016. – Vol. 31, Suppl. 1. – P. 177-183.161. Jentsch, T.J. Chloride channel diseasesresulting from impairedtransepithelial transport or vesicular function / T.J. Jentsch, T. Maritzen, A.A. Zdebik// J. Clin.

Invest. – 2005. – Vol. 115, № 8. – P. 2039-2046.162. Johansson, N. Matrix metalloproteinases in tumor invasion / N.Johansson, M. Ahonen, V.M. Kähäri // Cell Mol. Life Sci. – 2000. – Vol. 57, № 5. –P. 5-15.163. Johansson, N. Matrix metalloproteinases in tumor invasion / N.Johansson, M. Ahonen, V.M. Kähäri // Cell Mol. Life Sci. – 2000. – Vol. 57, № 5.

–P. 5-15.164. Kadler, K.E. Collagen fibrillogenesis: fibronectin, integrins, and minorcollagens as organizers and nucleators / K.E. Kadler, A. Hill, E.G. Canty-Laird // Curr.Opin. Cell Biol. – 2008. – Vol. 20, № 5. – P. 495-501.165. Kivirikko, K.I. Collagens and their abnormalities in a wide spectrum ofdiseases / K.I. Kivirikko // Ann. Med. – 1993.

– Vol. 25, № 2. – P. 113-126.205166. Kolekar, S. Bullous lungs: diverse aetiology / S. Kolekar, P. Sandaram //Postgrad. Med. J. – 2002. – Vol. 78, № 925. – P. 689-692.167. Lièvre, A. Genetic polymorphisms of MMP1, MMP3 and MMP7 genepromoter and risk of colorectal adenoma / A. Lièvre, J. Milet, J. Carayol // BMCCancer.

– 2006. – Vol. 6. – P. 270.168. Linkage of Marfan syndrome and a phenotypically related disorder to twodifferent fibrillin genes / B. Lee, M. Godfrey, E. Vitale, H. Hori, M.G. Mattei, M.Sarfarazi, P. Tsipouras, F. Ramirez, D.W. Hollister // Nature. – 1991. – Vol. 352, №6333. – P. 330-334.169. Lucas, R.V. Jr. The floppy mitral valve / R.V. Jr.

Lucas, J.E. Edwards //Curr ProblCardiol. – 1982. – Vol. 7. – P. 1-48.170. Lung findings on thoracic high-resolution computed tomography inpatients with ankylosing spondylitis. Correlations with disease duration, clinicalfindings and pulmonary function testing / A. El Maghraoui, S. Chaouir, A. Abid, A.Bezza, F. Tabache, L. Achemlal, A. Abouzahir, D. Ghafir, V. Ohayon, M.I. Archane// Clin. Rheumatol. – 2004.

– Vol. 23, № 2. – P. 123-128.171. Macrophage elastase kills bacteria within murine macrophages / A.M.Houghton, W.O. Hartzell, C.S. Robbins, F.X. Gomis-Ruth, S.D. Shapiro // Nature. –2009. – Vol. 460, № 7255. – P. 637-641.172. Management of acute respiratory failure in interstitial lung diseases:overview and clinical insights / P. Faverio, F. De Giacomi, L. Sardella, G. Fiorentino,M.

Carone, F. Salerno, J. Ora, P. Rogliani, G. Pellegrino, G.F. Sferrazza Papa, F. Bini,B.D. Bodini, G. Messinesi, A. Pesci, A. Esquinas // BMC Pulm Med. – 2018. – Vol.18 (1). – Р. 70.173. Management of Cystic Fibrosis Related Diabetes Mellitus // Report of theUK Cystic Fibrosis Trust Diabetes Working Group. – UK: CF Trust, 2004.

– 84 р.174. Marshall, B.C. Cystic Fibrosis Foundation Patient Registry. Annual DataReport. / B.C. Marshall. – Bethesda, Maryland, 2017. – 6 р.175. Matrix metalloproteinase 3 is a mediator of pulmonary fibrosis / C.M.Yamashita, L. Dolgonos, R.L. Zemans, S.K. Young, J. Robertson, N. Briones, T.206Suzuki, M.N. Campbell, J. Gauldie, D.C. Radisky, D.W. Riches, G. Yu, N. Kaminski,C.A. McCulloch, G.P. Downey // Am. J. Pathol. – 2011. – Vol. 179, № 4. –Р.17331745.176.

Matrix metalloproteinase-1 and matrix metalloproteinase-3 gene promoterpolymorphisms are associated with carotid artery stenosis / G. Ghilardi, M.A. Biondi,M. DeMonti, O. Turri, E. Guagnellini, R. Scorza // Stroke. – 2002. – Vol. 33, № 10.– P. 2408-2412.177. Matrixmetalloproteinase-3andvitaminDreceptorgeneticpolymorphisms, and their interactions with occupational exposure in lumbar discdegeneration / H.Y.

Yuan, Y. Tang, Y.X. Liang, L. Lei, G.B. Xiao, S. Wang, Z.L. Xia// J. Occup. Health. – 2010. – Vol. 52, № 1. – P. 23-30.178. Matrix metalloproteinase-7 degrades all insulin-like growth factor bindingproteins and facilitates insulin-like growth factor bioavailability / M. Nakamura, S.Miyamoto, H. Maeda, G. Ishii, T. Hasebe, T. Chiba, M. Asaka, A. Ochiai // Biochem.Biophys. Res. Commun. – 2005. – Vol. 333, № 3. – P. 1011-1016.179. Matrix metalloproteinases as therapeutic targets for idiopathic pulmonaryfibrosis / V.J.

Craig, L. Zhang, J.S. Hagood, C.A. Owen // Am. J. Respir. Cell Mol.Biol. – 2015. – Vol. 53, № 5. – P. 585-600.180. MBL2 polymorphisms screening in a regional Italian CF center / C.Trevisiol, M. Boniotto, L. Giglio, F. Poli, M. Morgutti, S. Crovella // J. Cyst. Fibros.– 2005. – Vol. 4, № 3. – P. 189-191.181. McKone, E.F. CFTR genotype as a predictor of prognosis in cysticfibrosis / E.F. McKone, C.H.

Goss, M.L. Aitken // Chest. – 2006. – Vol. 130, № 5. –P. 1441-1447.182. Membrane-boundmatrixmetalloproteinase-8onactivatedpolymorphonuclear cells is a potent, tissue inhibitor of metalloproteinase-resistantcollagenase and serpinase / C.A. Owen, Z. Hu, C. Lopez-Otin, S.D. Shapiro // J.Immunol. – 2004.

– Vol. 172, № 12. – P. 7791-7803.183. Molecular biology of the cell. – 4th edition. / B. Alberts, A. Johnson, J.Lewis, M. Raff, R. Roberts, P. Walter // Garland Science, 2002. – 1615 p.207184. Molecular consequences of cystic fibrosis transmembrane regulator genemutations in the exocrine pancreas / N. Ahmed, M.

Corey, G. Forstner, J. Zielenski,L.C. Tsui, L. Ellis, E. Tullis, P. Durie // Gut. – 2003. – Vol. 52, № 8. – P. 11521164.185. Mononuclear phagocytes and airway epithelial cells: novel sources ofmatrix metalloproteinase-8 (MMP-8) in patients with idiopathic pulmonary fibrosis /V.J. Craig, F. Polverino, M.E. Laucho-Contreras, Y. Shi, Y. Liu, J.C.

Osorio, Y.Tesfaigzi, V. Pinto-Plata, B.R. Gochuico, I.O. Rosas, C.A. Owen // PLoS One. – 2014.– Vol. 9, № 5. – e97485.186. Mosca, M. A case of undifferentiated connective tissue disease: is it adistinct clinical entity? / M. Mosca, C. Tani, S. Bombardieri // Nat. Clin. Pract.Rheumatol. – 2008. – Vol. 4, № 6. – P. 328-332.187. Mosca, M. Defining undifferentiated connective tissue diseases: achallenge for rheumatologists / M. Mosca, C. Tani, S. Bombardieri // Lupus. – 2008.– Vol.

17, №4. – P. 278-280.188. Nagase, H. Proteinases and matrix degradation / H. Nagase, Y. Okada //In: Textbook of Rheumatology. Kelley W. (ed). – WB Saunders, Philadelphia, 1997. –P. 323-341.189. Neonatal screening for cystic fibrosis. Results of 10 years / V.D. Sherman,E.I. Kondratieva, N.Yu.

Kashirskaya, S.G. Kalinenkova, Yu.Yu. Kotalevskaya // NewTechnologies for the Diagnosis of Hereditary Diseases: The Second All-RussianScientific and Practical Conference. – M., 2017. – Р. 109-111190. Nicole, S. Perlecan, the major proteoglycan of basement membranes, isaltered in patients with Schwartz-Jampel syndrome (chondrodystrophic myotonia) / S.Nicole, C.S.

Davoine, H. Topaloglu // Nat. Genet. – 2000. – Vol. 26, № 4. – P. 480483.191. Nitric oxide synthase and heme oxygenase expressions in human livercirrhosis / B.J. Goh, B.T. Tan, W.M. Hon, K.H. Lee, H.E. Khoo // World J.Gastroenterol. – 2006. – Vol. 12, № 4. – P. 588-594.208192. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus / M.Sinaasappel, M.

Stern, J. Littlewood, S. Wolfe, G. Steinkamp, H.G. Heijerman, E.Robberecht, G. Döring // J. Cyst.Fibros. – 2002. – Vol.1, № 2. – Р.51-75.193. Official ERS/ATS clinical practice guidelines: noninvasive ventilation foracute respiratory failure / B. Rochwerg, L. Brochard, M.W. Elliott, D. Hess, N.S. Hill,S. Nava, P. Navalesi, M. Antonelli, J. Brozek, G. Conti, M.

Ferrer, K. Guntupalli, S.Jaber, S. Keenan, J. Mancebo, S. Mehta, S. Raoof // Eur. Respir. J. – 2017. – Vol. 50(2). – Р. 34-37194. O'Riordan, S.M. Cystic fibrosis-related diabetes in childhood / S.M.O'Riordan, M.T. Dattani, P.C. Hindmarsh // Horm Res Paediatr. – 2010. – Vol. 73, №1. – P.15-24.195. Otrock, Z.K. Vascular endothelial growth factor family of ligands andreceptors: review / Z.K.

Otrock, J.A. Makarem, A.I. Shamseddine // Blood Cells Mol.Dis. – 2007. – Vol. 38, № 3. – P. 258-268.196. Owen, C.A. The cell biology of leukocyte-mediated proteolysis / C.A.Owen, E.J. Campbell // J. Leukoc. Biol. – 1999. – Vol. 65, № 2. – P. 137-150.197. Pettit, R.S. CFTR Modulators for the Treatment of Cystic Fibrosis / R.S.Pettit, C.

Fellner // РТ. – 2014. – Vol. 39(7). – Р. 500-511.198. Polgar, G. Pulmonary function testing in children: techniques andstandards. / G. Polgar, V. Promadhat. – Philadelphia: WB Saunders, 1971. – 211 р.199. Polymorphisms of TGF-beta1 in cystic fibrosis patients / J. Brazova, K.Sismova, V. Vavrova, J. Bartosova, M. Jr Macek, H. Lauschman, A. Sediva // Clin.Immunol. – 2006.

– Vol. 121, № 3. – P. 350-357.200. Progressive divergent shifts in natural and induced T-regulatory cellssignify the transition from undifferentiated to definitive connective tissue disease / P.Szodoray, B. Nakken, S. Barath, J. Gaal, M. Aleksza, M. Zeher, S. Sipka, A. Szilagyi,E. Zold, G. Szegedi, E. Bodolay // Int. Immunol.

– 2008. – Vol. 20, № 8. – P. 971979.201. Pulmonary disease in patients with Marfan syndrome / J.R. Wood, D.Bellamy, A.H. Child, K.M. Citron // Thorax. – 1984. – Vol. 39, № 10. – P. 780-784.209202. Recurrent ctb(7)(q31.3) and possible laminin involvement in a neonatalcutis laxa with a Marfan phenotype / D. Bonneau, J.L. Huret, G.

Характеристики

Список файлов диссертации

Роль дисплазии соединительной ткани в течении муковисцидоза у детей Клинико-генетические маркеры
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6374
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее