Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155389), страница 23

Файл №1155389 Диссертация (Синтез и трансформации α-тетразолил- и этинилзамещённых конденсированных тетрагидропиридинов и пирролопиразинов под действием активированных алкинов) 23 страницаДиссертация (1155389) страница 232019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 23)

2594–2601.35Varlamov, A. V., Borisova, T. N., Voskressensky, L. G., Brook, A. A.,Chernyshev, A. I. Unusual transformations of 1-vinyl-4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl4,6-ethanopyrrolo[3,2-c]pyridine to cyclohepteno[b]pyrroles under acetylationconditions // Arkivoc. – 2000. – Vol. 2000 – № ii. –P. 147–150.36Kunng, F-A., Gu, J-M, Chao, S., Chen, Y., Mariano, P. S. A Novel SyntheticApproach to Reserpine Based upon Amino-Claisen Rearrangements of ZwitterionccN-Vinylisoquinuclidenes. // J. Org.

Chem. – 1983. – Vol. 48 – № 23. – P. 4262–4266.19337Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kulikova, L. N., Varlamov, A. V. Tandemcleavageof2,3,5-trimethyl7-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrrolo[1,2c]pyrimidine by activated alkynes, caused by michael addition of a tertiary nitrogenatom to a triple bond. // Chem. Heterocycl. Compd. – 2007. – Vol. 43 – № 7. – P.913–917.38Voskresensky, L.

G., Borisova, T. N., Kamalitdinova, T. M., Terenin, V. I., Titov,A. A., Varlamov, A. V. First example of synthesis of pyrrolo[1,2-d]diazocine by thereaction of tetrahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazines with activated alkynes. // Chem.Heterocycl. Compd. – 2008. – Vol. 44 – № 5. – P. 634–636.39Voskressensky, L G, Borisova, T.N., Kamalitdinova, T M, Titov, A.A., Listratova,A. V, Varlamov, A V. 1,2,3,6-Tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines Reactions of1-methyl-2-R-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines with alkynes. // Russ.

Chem. Bull. –2010. – Vol. 59 – № 3. – P. 647–653.40Voskressensky, L. G., Titov, A. A., Borisova, T. N., Listratova, A.V., Borisov, R.S., Kulikova, L. N., Varlamov, A. V. A novel synthesis of pyrrolo[1,2d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynes inpyrazine ring expansion. // Tetrahedron. – 2010. – Vol.

66 – № 27–28. – P. 5140–5148.41Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kulikova, L. N., Varlamov, A. V., Catto,M., Altomare, C., Carotti, A. Tandem Cleavage of Hydrogenated β- and γ-Carbolines−NewPracticalSynthesisofTetrahydroazocino[4,5-b]indolesandTetrahydroazocino[5,4-b]indoles Showing Acetylcholinesterase Inhibitory Activity.

//European J. Org. Chem. – 2004. – Vol. 2004 – № 14. – P. 3128–3135.42Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Chervyakova, T. M., Titov, A. A., Kozlov,A. V., Sorokina, E. A., Samavati, R., Varlamov, A. V. Synthesis of 6-aryl-substitutedazocino-[5,4-b]indoles from 1-aryl-substituted 2-ethyltetrahydro-β-carbolines. //Chem. Heterocycl. Compd. – 2014. – Vol. 50 – № 5. – P. 658–669.43Voskressensky, L. G., Borisova, T.

N., Kulikova, L. N., Dolgova, E. G.,Kleimenov, A. I., Sorokina, E. A., Titov, A. A., Varlamov, A. V. Reaction of 1substituted tetrahydro-β-carbolines with activated alkynes – a new original approachto the synthesis of tetrahydroazocino[5,4-b]indoles. // Chem. Heterocycl. Compd. –2007. – Vol. 43. – № 5. – 586–598.44Voskressensky, L. G., Kulikova, L. N., Kasatochkina, A. S, Listratova, A.

V.Transformation of 2-ethyl-1-m-fluoro-phenyl-β-carboline by the action of dimethyl194acetylenedicarboxylate in the presence of indoles New method of synthesis ofbisindolylmethanes. // Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Vol. 46. – № 8. – P.1013–1015.45Voskressensky, L. G., Granik, V. G., Borisova, T. N., Titov, A.

A., Grishina, E. I.,Sorokina, E. A., Varlamov, A. V. Synthesis of hexahydro[1,4]diazocino[7,8,1jk]carbazoles and 1-methoxy-9-(β-vinylethylamino)ethylcarbazoles. // Chem.Heterocycl. Compd. – 2012. – Vol. 48. – № 4. – P. 620–624.46González-Gómez, Á., Domínguez, G., Amador, U., Pérez-Castells, J. Noveldomino reactions in β-carbolines with triple bonded dienophiles. // Tetrahedron Lett.– 2008.

– Vol. 49. – № 38. – P. 5467–5470.47Medina, S., González-Gómez, Á., Domínguez, G., Pérez-Castells, J. Medium-sizedand strained heterocycles from non-catalysed and gold-catalysed conversions of βcarbolines. // Org. Biomol. Chem. – 2012. – Vol. 10 – № 35. – P. 7167–7176.48González-Gómez, Á., Domínguez, G., Pérez-Castells, J. Novel chemistry of βcarbolines. Expedient synthesis of polycyclic scaffolds. // Tetrahedron. – 2009.

– Vol.65. – № 17. – P. 3378–3391.49Воскресенский, Л. Г., Борисова, Т. Н., Титов, А. А., Листратова, А. В.,Куликова, Л. Н., Варламов, А. В., Хрусталев, В. Н., Александров, Г. Г. Синтезазецино[5,4-b]индоловииндоло[3,2-e][2]бензазониновтандемнойтрансформацией гидрированных индолохинолизинов и индолизинов. // Изв.АН, Сер. Хим. – 2012. – № 6. – С. 1218–1227. [Russ.Chem.Bull., Int.Ed.

– 2012. –Vol. – 61. – № 6. – P.1231–1241.]50Henin, J., Vereauteren, J., Mangenot, C., Nuzillard, J. M., Gullhem, J. New EntriesInto the Indolizino[8,7-b]Indole Ring System. // Tetrahedron. – 1999. – Vol. 55. – №1999. – P. 9817–9828.51Варламов А. В., Борисова Т. Н., Воскресенский Л. Г., Титов А.

А. Cпособполученияпроизводныхбензо[7,8]азонино[5,4-b]индолов,7,9этеноазецино[5,4-b]индолов и 7,9-этаноазецино[5,4-b]индолов. // Патент РФ наизобретение № 2397984/27.08.2010 Бюл.№24.52Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Listratova, A. V., Sorokina, E. A.,Tolkunov, S. V., Varlamov, A.

V. Transformations of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2c]- and 1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in reactions with alkynesactivated by electron-withdrawing substituents. // Russ.Chem.Bull., Int.Ed. – 2007. –195Vol. 56. – № 5. – P. 1041–1048.53Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Chervyakova, T. M., Matveeva, M. D.,Galaktionova, D.

V., Tolkunov, S. V., Tolkunov, V. S., Eresko, A. B., Varlamov, A.V. The first example of 4,7,8,9-tetrahydrothino[2,3-d]azocine synthesis by dominoreaction of 4-aryl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridines with activated alkynes. //Chem. Heterocycl. Compd. – 2014. – Vol. 50. – № 9. –P. 1338–1345.54Voskressensky, L. G., Listratova, A. V., Borisova, T. N., Kovaleva, S.

A., Borisov,R. S., Varlamov, A. V. The first example of tetrahydrothieno [3,2-d] azocinessynthesis. // Tetrahedron Lett. – 2008. – Vol. 64. – P. 10443–10452.55Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Listratova, A. V., Tolkunov, S. V.,Varlamov, A. V. Novel approach to synthesis of tetrahydrobenzo[b]thieno[3,2d]azocines.

// Chem. Heterocycl. Compd. – 2005. – Vol. 41. – № 7. – P. 944–945.56Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Listratova, A. V., Sorokina, E. A.,Tolkunov, S. V., Varlamov, A. V. Transformations of 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2c]- and 1,2,3,4-tetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in reactions with alkynesactivated by electron-withdrawing substituents. // Rus. Chem. Bull. – 2007. – Vol.

56.–№ 5. – P. 1041–1048.57Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A., Borisova, T. N., Listratova, A. V.,Tolkunov, V. S., Eresko, A. B., Tolkunov, S. V., Varlamov, A. V. Formation ofspiro[benzothieno-3,4-pyridines] by the reaction of benzothieno[2,3-c]pyridines withactylene dicarboxylic ester. // Chem. Heterocycl. Compd.

– 2010. – Vol. 46. – № 3. –P. 356–357.58Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A., Borisova, T. N., A Listratova, A. V.,Eresko, A. B., Tolkunov, V. S., olkunov, S. V., Varlamov, A. V. Tandemtransformations of tetrahydrobenzothieno [2,3-c] pyridines in the presence ofactivated alkynes. // Tetrahedron. – 2010. – Vol. 66. – № 48. – P. 9421–9430.59Voskressensky, L.

G., Borisova, T. N., Kovaleva, S. A., Kulikova, L. N.,Listratova, A. V., Tolkunov, S. V., Varlamov, A. V. The chemistry of the tandemreaction of 1-aryltetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines with activated alkynes. //Chem. Heterocycl. Compd. – 2010. – Vol. 46 – № 3. – P. 354–355.60Voskressensky, L.

G., Borisova, T. N., Kovaleva, S. A., Listratova, A. V.,Kulikova, L. N., Khrustalev, V. N., Ovcharov, M. V., Varlamov, A.V.Transformations of tetrahydropyrido[4´,3´:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones196in the presence of alkynes bearing electron-withdrawing substituents. // Russ. Chem.Bull.

– 2012. – Vol. 61. – № 2. – P. 370–379.61Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A., Borisova, T. N., Titov, A. A., Toze, F.,Listratova, A. V., Khrustalev, V. N., Varlamov, A, V. Synthesis of 2(chloro(methoxy, morpholino)methyl)hexahydropyrimidothieno[3,2-c]azocines andtetrahydrospiro[pyrido[4,5’]thieno[2,3-d]pyrimidines]. // Chem. Heterocycl. Compd.– 2015. – Vol. 51. – № 1. – P. 17–25.62Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A., Borisova, T. N., Eresko, A. B., Tolkunov,V. S., Tolkunov, S. V., Listratova, A. V., de Candia, M., Altomare, C., Varlamov, A.V. Recylization of benzofuropyridines by the action of activated alkynes in thesynthesis of spiro[benzofuropyridines], represenesterase inhibitors.

// Chem.Heterocycl. Compd. – 2013. – Vol. 49. – № 6. – P. 930–940.63Voskressensky, L. G., Kovaleva, S., Borisova, T. N., Eresko, A. B., Tolkunov, V.S., Tolkunov, S. V., Khrustalev, V. N., Varlamov, A, V. Novel Synthetic RouteToward Benzofuran-pyridine-Based Spirans. // Synth. Commun. – 2012. – Vol. 42.

–P. 3337–3343.64Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kostenev, I. S., Kulikova, L. N., Varlamov,A. V. Tetrahydropyridine (THP) ring expansion under the action of activated terminalalkynes. The first synthesis and X-ray crystal structure of tetrahydropyrimido[4,5d]azocines. // Tetrahedron Lett.

– 2006. – Vol. 47. – № 6. – P. 999–1001.65Voskressensky, L. G., Ovcharov, M. V., Borisova, T. N., Kulikova, L. N.,Listratova, A. V., Borisov, R. S., Varlamov, A. V. 2-Alkyl-4oxohexahydropyrimido[4,5-d]-[5,4-d]azocines. // Chem. Heterocycl. Compd. – 2011.– Vol. 47. – № 2. – P. 222–228.66Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Ovcharov, M. V., Kulikova, L. N.,Sorokina, E. A., Borisov, R.

S., Varlamov, A. V. Transformations oftetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidines[b]-condensed with isoxazole, thiadiazole, andtriazole units under the action of activated alkynes. // Chem. Heterocycl. Compd. –2008. – Vol. 44. – № 12. – P. 1510–1519.67Voskressensky, L. G., Ovcharov, M. V., Borisova, T.

Характеристики

Список файлов диссертации

Синтез и трансформации α-тетразолил- и этинилзамещённых конденсированных тетрагидропиридинов и пирролопиразинов под действием активированных алкинов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6513
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее