Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1155389), страница 24

Файл №1155389 Диссертация (Синтез и трансформации α-тетразолил- и этинилзамещённых конденсированных тетрагидропиридинов и пирролопиразинов под действием активированных алкинов) 24 страницаДиссертация (1155389) страница 242019-09-14СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

N., Listratova, A. V.,Kulikova, L. N., Sorokina, E. A., Gromov, S. P., Varlamov, A. V. Synthesis of 4amino-substituted tetrahydropyrimido[4,5-d]azocines // Chem. Heterocycl. Compd. –2013. – Vol. 49. – № 8. – P. 1180–1187.19768Варламов, А. В., Овчаров, М. В., Воскресенский, Л. Г., Борисова, Т. Н.,Куликова, Л. Н., Титов, А. А., Сорокина, Е. А. Способ получения производных5,8,9,10-тетрагидропиримидо[4,5-d]азоцинов, имеющих в 4-м положениитрифлатную, вторичную и третичную аминогруппы // Патент РФ наизобретение №2478637/10.04.2013 Бюл.№10.69Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kostenev, I.

S., Vorobiev, I. V., Varlamov,A.V.Transformationsoftetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridinesandtetrahydropyrido [4,3-b] pyrimidines under the action of dimethyl acetylenedicarboxylate. // Tetrahedron Lett. – 2005. – Vol. 46. – P. 1975–1979.70Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Vorobiev, I. V., Varlamov, A.

V. Reactionof 10-cyanotetrahydrobenzo[1,6]naphthyridines with acetylenedicarboxylic ester. //Chem. Heterocycl. Compd. – 2004. – Vol. 40. – № 9. – P. 1226–1227.71Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Listratova, A., Vorobiev, I. V.,Aleksandrov, G. G., Varlamov, A. V. First Synthesis and X-ray Crystal Structure ofHexahydr obenzo[b]pyrido[3,4,5-de]-1,6-naphthyridines. // Chem. Heterocycl.Compd. – 2005. – Vol.

42. – P. 1207–1210.72Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Vorobiev, I. V., Postika, N. M., Sorokina,E. A., Varlamov, A. V. Tandem transformations of 10 substituted tetrahydrobenzo[b][1,6] naphthyridines resulted from the Michael addition of the nitrogen atom of thetetrahydropyridine fragment to the triple bond of activated alkynes. // Russ. Chem.Bull. – 2008. – Vol. 57. – № 7. – P. 1547–1558.73Voskressensky, L. G., Vorobiev, I. V., Borisova, T. N., Varlamov, A. V. Synthesisand Reactivity of a Novel Class of Long-Lived Ammonium Ylides: Derivatives ofBenzo[b]pyrrolo[2,1-f][1.6]naphthyridine. // J. Org.

Chem. – 2008. – Vol. 73. – P.4596–4601.74Voskressensky, L. G., Akbulatov, S. V., Borisova, T. N., Varlamov, A. V. A novelsynthesis of hexahydroazoninoindoles using activated alkynes in an azepine ringexpansion. // Tetrahedron. – 2006. – Vol. 62. – № 2006. – P. 12392–12397.75Voskressensky, L. G., Akbulatov, S. V., Borisova, T. N., Kleimenov, A. V.,Varlamov, A. V. Synthesis of hexahydroazonino [5,6-b] indoles fromhexahydroazepino [4,3-b]-and-[3,4-b] indoles and activated alkynes.

// Russ. Chem.Bull. – 2007. – Vol. 56. – № 11. – P. 2323–2329.19876Gherbovet, O., Coderch, C., Alvarez García, M. C., Bignon, J., Thoret, S., Martin,M-T., Guéritte, F., Gago, F., Roussi, Fanny. Synthesis and Biological Evaluation of aNew Series of Highly Functionalized 7′-homo-Anhydrovinblastine Derivatives. // J.Med. Chem. – 2013. – Vol. 56. – P. 6088–6100.77Williams, D. E., Craig, K.

S., Patrick, B., McHardy, L. M., van Soest, R., Roberge,M., Andersen, R. J. Motuporamines, anti-invasion and anti-angiogenic alkaloids fromthe marine sponge Xestospongia exigua (Kirkpatrick): Isolation, structureelucidation, analogue synthesis, and conformational analysis. // J. Org.

Chem. – 2002.– Vol. 67. – №1. – P. 245–258.78Spitz, C., Lohier, J-F. Sopkova-de Oliveira Santos, J., Reboul, V., Metzner, P.Fluoride Ion and Phosphines as Nucleophilic Catalysts: Synthesis of 1,4Benzothiazepines from Cyclic Sulfenamides. // J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 74. – P.3936–3939.79Fodor, L., Csomósa, P., Csámpaid, A., Sohár, P., Holczbauer, T., Kálmánf, A.Expected and unexpected reactions of 1,3-benzothiazine derivatives, II. Formation ofisomeric 5,6-dihydro-1,5-benzothiazocines. // Tetrahedron Lett.

– 2011. – Vol. 52. –№5. – P. 592–594.80Fodor, L., Csomos, P., Bernath, G., Holczbauer, T., Kalman, Alajos. Reactions of1,3-benzothiazines and 1,4-benzothiazepines with dimethyl acetylenedicarboxylate. //Orig. Pap. – 2010. – P. – 431–436.81Voskressensky, L. G., Akbulatov, S. V., Borisova, T. N., Kulikova, L. N.,Listratova, A. V., Sorokina, E. A., Varlamov, A. V.

Transformatios of tetrahydro-1,4benzoxazepines and tetrahydro-1,4-benzothiazepines under the action of alkynes.First example of synthesis of tetrahydro 1,4-benzothiazonine-6-carboxylate. // Chem.Heterocycl. Compd. – 2013. – Vol. 49. – №2. – P. 331–340.82Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Babakhanova, M. I., Akbulatov, S. V.,Tsar´kova, A. S., Titov, A. A., Khrustalev, V. N., Varlamova, A.

V. On the reactionof fused benzodiazepines with alkynes containing electron-withdrawing groups. //Russian Chemical Bulletin. – 2012. – Vol. 61 – №6. – P. 1220–1230.83Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Babakhanova, M. I., Chervyakova, T. M.,Titov, A. A., Khrustalev, V. N., Varlamov, A. V. Synthesis of pyrrolo[1,2a][1,6]benzodiazonines from pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines and alkynescontaining electron-acceptor substituents. // Chem. Heterocycl.

Compd. – 2013. –Vol. 49. – №7. – P. 1024–1032.19984Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Babakhanova, M. I., Titov, A. A.,Chervyakova, T. M., Novikov, R. A., Butin, A. V., Khrustalev, V. N., Varlamova, A.V. Transformation of 4-substituted tetrahydropyrrolobenzodiazepines in a threecomponent reaction with methyl propiolate and indole. // Chem. Heterocycl. Compd.– 2014. – Vol. 49.

– № 12. – P. 1785–1794.85Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Babakhanova, M. I., Chervyakova, Titov,A. A., Novikov, R. A., Toze, F., Dang Anh T. T., Varlamova, A. V. Transformationsof 4-arylpyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepines in three-component reactions withactivated alkynes and СН, NH, SH, and ОН acids.

// Chemistry of HeterocyclicCompounds. – 2015. – Vol. 51 – № 7. – P. 639–646.86Jiaranaikulwanitch, J.; Boonyarat, C.; Fokin, V. V., Vajragupta, O. Triazolyltryptoline derivatives as β-secretase inhibitors. // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2010. –Vol. 20. – № 22. – P. 6572.87Mofakham, H.; Shaabani, A.; Mousavifaraz, S.; Hajishaabanha, F.; Shaabani, S.;Weng Ng, S. A novel one-pot pseudo-five-component condensation reaction towardsbifunctional diazepine-tetrazole containing compounds: synthesis of 1H-tetrazolyl1H-1,4-diazepine-2,3-dicarbonitriles and 1H-tetrazolyl-benzo[b][1,4]diazepines. //Mol.

Divers. – 2012. – Vol. 16. – № 2– P. 351.88Bhaskar, V. H., Mohite, P. B. Synthesis, characterization and evaluation ofanticancer activity of some tetrazole derivatives. // J. Optoelectron. Biomed. M. –2010. – Vol. 2. – № 4. – P. 249.89Carotti, A., de Candia, M., Catto, M., Borisova, T. N., Varlamov, A. V., MéndezÁlvarez, E., Soto-Otero, R., Voskressensky, L. G., Altomare, C. Ester derivatives ofannulated tetrahydroazocines: A new class of selective acetylcholinesteraseinhibitors. // Bioorg.

Med. Chem. – 2006. – Vol. 14. – P. 7205.90(a)Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kulikova L. N., Varlamov, A. V., Catto,M., Altomare, C., Carotti, A. Tandem Cleavage of Hydrogenated β- and γ-Carbolines–NewPracticalSynthesisofTetrahydroazocino[4,5-b]indolesandTetrahydroazocino[5,4-b]-indoles Showing Acetylcholinesterase Inhibitory Activity.// Eur. J. Org. Chem. – 2004. – P. 3128; (b) Овчаров, M. B.

Pазработкакомпьютерной модели каталитического прямоточного реактора дляосуществления изотопного обмена между парами воды и водородом: дис. насоискание уч. степ. канд. хим. наук: 02.00.03 / Овчаров Андрей Валентинович. –М., 2010. – C. 16820091Borisov, R. S., Voskressensky, L. G., Polyakov, A. I., Borisova, T. N., Varlamov,A. V. A Concise Approach Toward Tetrazolyl-Substituted Benzazocines via a NovelIsocyanide-Based Multicomponent Reaction. // Synlett.

– 2014. – Vol. 25. – P. 955–958.92Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A, Borisova, T. N., Listratova, A. V., Eresko,A. B.; Tolkunov, V. S., Tolkunov, S. V., Varlamov, A. V. Tandem transformations oftetrahydrobenzothieno[2,3-c]pyridines in the presence of activated alkynes. //Tetrahedron – 2010.

– Vol. 66. – P. 9421–9430.93Voskressensky, L. G., Kovaleva, S., Borisova, T. N., Eresko, A. B., Tolkunov, V.S., Tolkunov, S. V., Khrustalev, V. N., Varlamov, A. V. Novel Synthetic RouteToward Benzofuran-pyridine-Based Spirans. // Synth. Commun. – 2012. – Vol. 42. –P. 3337–3343.94Voskressensky, L. G., Borisova, T. N., Kovaleva, S.

A., Listratova, A. V.,Kulikova, L. N., Khrustalev, V. N.; Ovcharov, M. V., Varlamov, A. V.Transformations of tetrahydropyrido[4´,3´:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones inthe presence of alkynes bearing electron-withdrawing substituents. // Russ. Chem.Bull. Int. Ed. – 2012. – Vol. 61. – № 2. – P. 370. [Изв. АН, Сер. хим. – 2012. – С.368.]95Voskressensky, L. G., Kovaleva, S. A., Borisova, T.

N., Titov, A. A., Toze, F.,Listratova, A. V., Khrustalev, V. N., Varlamov A. V. Synthesis of 2(chloro(methoxy, morpholino)methyl)-hexahydropyrimidothieno[3,2-c]azocines andtetrahydrospiro[pyrido[4,5']thieno[2,3-d]pyrimidines]. // Chem. Heterocycl. Compd.– 2015. – Vol. 51. – № 1. – P. 17. [ХГС. – 2015. – С. 17.]96Taylor, A. M.; Schreiber, S. Enantioselective Addition of Terminal Alkynes toIsolated Isoquinoline Iminiums. // L. Org. Lett. – 2006.

– Vol. 8. – № 1. – P. 143–146.97Ukhin, L. Yu.; Suponitskii, K. Yu.; Kartsev, V. G. Alkynylation of cotarninehydrochloride by Ag(I) acetylenides. – Chem. Nat. Compd. – 2003. – Vol. 39. – P.482. [Химия природ. соединений 2003, 395].98Voskressensky, L. G., Titov, A. A., Dzhankaziev, M.

S., Borisova, T. N., Kobzev,M. S., Dorovatovskii, P. V., Khrustalev, V. N., Aksenov, A. V., Varlamov, A. V.First synthesis of heterocyclic allenes – benzazecine derivatives. // New J. Chem. –2012017. – Vol. 41. – P. 1902–1904.99Пересада В. П., Сорин И. Б., Кирсанов Г. Ю., Лихошерстов A. M., ЧичкановГ. Г., Сколдинов А. П. Азациклоалканы. XXXI. Арилалкильные производныепирроло[1,2-а]пиразина и их влияние на ишемизированный миокард. // Хим.фарм. Журн. – 1988.

Характеристики

Список файлов диссертации

Синтез и трансформации α-тетразолил- и этинилзамещённых конденсированных тетрагидропиридинов и пирролопиразинов под действием активированных алкинов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6513
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее