Диссертация (1154290), страница 41
Текст из файла (страница 41)
Вселичинки были собраны на стадии раннего разложения – на 9–12-й день послезакладки. Продолжительность развития также происходила в течение 20дней, и эти данные соотносятся с отдельно поставленными экспериментамипо изучению аттрактивности трупных приманок для развития личинок.Непосредственноеучастиеличинок мухи мертвыхвразложениитрупов крупных животных и установление времени развития до имагопозволяют использовать эти сведения в судебно-медицинской практике.Кроме того, по присутствию личинок можно предполагать о перемещениитрупа. Так, в результате проведенных исследований по изучению составанекрофильныхдвукрылыхнатрупахлюдейустановлено,чтоличинки мухи мертвых не встречаются на трупах, погибших и найденных впомещении (Приходько А.
Н. и др., 2016). Во всех случаях трупы,обнаруженные в помещениях, находились на разной стадии гнилостныхизменений, что подтверждает распространение вида преимущественно вестественных биоценозах.Участие муравьев в утилизации трупов животныхМуравьи (Formicidae) являются одной из самых многочисленных группсреди членистоногих в наземных экосистемах. Большинство из них обладают244смешанным типом питания, и, как зоофаги, охотясь за беспозвоночными, онисущественно влияют на их численность (Длусский Г. М., 1967). Кроме того,муравьи встречаются на трупах животных, и по трофическим связям онимогут выступать здесь как хищники, уничтожая личинки мух, так идетритофаги (Braack L.
E. O., 1987; Лиховидов В. Е., 1977). Участие муравьевв разрушении трупов отмечено многими авторами, и учитываются в судебномедицинской практике (Clark W. H., Blom P. E., 1991; Devinder S., Bharti M.,2001; Campobasso C. et al., 2009; Heo et al., 2009). Кроме санитарной функциивэкосистемах,муравьи,перерабатываятрупы, могутраспространятьинфекционные и гельминтозные заболевания (Ротшильд Е. В., 1977).В лесных и луговых биоценозах муравьи обычны на трупах животных.В южной Карелии на открытых ландшафтах доминируют Lasius niger иMyrmica rubra, в хвойных лесах – Formica polyctena. Муравьи, являясьвсеядными, не связаны ни с какой специфической стадией разложениятрупов и присутствуют в течение всего процесса, начиная с начала гниениядо полного разложения.
Их присутствие может влиять на скоростьутилизациипо-разному.Трупымышей,расположенныев50 мот муравейника на кормовом участке, фуражиры F. polyctena обнаруживаютвтечениенескольких минут.Появление муравьеввсегдауменьшаетвозможность заселения трупов насекомыми-некробионтами других видов,изменяет состав комплекса и приводит к затягиванию всего процессаразложения в 2–3 раза по сравнению с трупом, расположенным вдалекеот муравейника. Муравьи могут нападать на имаго двукрылых семействCalliphoridae, Fanniidae, а также уничтожать их личинок. Особенно легкойдобычей для муравьев являются только что вышедшие из пупариев мухи.Также муравьи легко справляются с крупными жуками-некробионтами –хищником серым (C. maxillosus), жуками-навозниками (G. stercorosus),изгоняя их.Трупы мышей, расположенные на муравьиной тропе в 2 м отмуравейника, полностью перерабатываются ими в течение пяти дней (при245температуре воздуха 18 °С). При обнаружении трупа муравьи сразуначинают обкладывать его хвоинками, по-видимому, для уменьшенияконкуренции с некробионтами, в том числе и позвоночными.
Позженачинается переработка трупа, и на тропе можно увидеть муравьев, несущихв муравейник шерсть и кусочки тканей. Повышение активности муравьевотмечено А. А. Захаровым (1972), который выкладывал труп ящерицы накрай гнездового вала. Появление трупа полевки на куполе муравейникаприводит муравьев в сильное возбуждение: вначале у них проявляетсязащитная реакция, выражающаяся в опрыскивании трупа кислотой, затемони начинают зарывать его, закрывая строительным материалом. Здесь трупперерабатывается до осевого скелета в течение суток.
На скоростьразложения не влияет состояние трупных тканей: как свежие, так изагнившие перерабатываются в одни и те же сроки (Приложение Б, рис. В3).На трупах, выложенных около гнезд Lasius niger на лугах, такжеотмечается нарушение заселения их некробионтами и замедление процессаразложения, который чаще всего заканчивается высыханием трупа. Лазиусыне способны прогрызать кожные покровы мышей и попадают внутрь черезестественные отверстия (глазницы, анальное). Они не изгоняют жуков идвукрылых, но в то же время высокая численность муравьев не позволяетнекробионтам в массе колонизировать труп.Такимобразом, муравьи могутсущественновлиятьнапроцессразложения. Как первые колонизаторы они уничтожают большое число яиц иличинок некробионтов и тем самым приводят к дезориентированию вопределении времени смерти по развивающимся на трупе падальным мухам,поэтому присутствие муравьев всегда учитывается в судебной энтомологиипри определении давности наступления смерти (Wells J.
D., Greenberg B.,1994; Lindgren N., 2011).246ГЛАВА 7. РАЗЛОЖЕНИЕ ТРУПОВ В ПРЕСНЫХ ВОДОЕМАХ7.1. Видовой состав и структура некробионтного комплексаВ водной среде специализированная группа некробионтов отсутствует,а в процессе разложения участвуют всеядные животные, относящиеся кразличным классам.
В пресноводных экосистемах важную роль в утилизациитрупов играют макробеспозвоночные (Chaloner D. et al., 2002; Fenoglio S. etal., 2010). Например, в реках Италии на трупных приманках радужнойфорели (Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792)) отмечено 58 представителейразличных таксонов беспозвоночных (Fenoglio S. et al., 2002). Кромеживотных-некробионтов,трупызаселяют микроорганизмы,однакоихприсутствие часто снижает привлекательность для водных некрофагов(Burkepil D. et al., 2006; Premke K. et al., 2010).В моряхотмеченобольшоечислоразлагающихсяорганизмов(Lundsten L. et al., 2010; Amon et al., 2013; Higgs et al., 2014; Smith K. G. et al.,2014).
На дне мирового океана разложение крупных млекопитающихпроисходит за счет глубоководных организмов, населяющих морское дно.Трупные останки поедают в основном плотоядные животные: офиуры,креветки, крабы, бокоплавы, гастроподы, копеподы (Britton J., Mortan B.,1994; Lundsten L. et al., 2010; Smith K. G. et al., 2014; Sweetman A. K. et al.,2014; Anderson G. S., Bell L. S., 2014, 2016).Видовой состав и обилие некробионтов на приманкахВ исследованных водоемах на трупах животных выявлено 47 видовбеспозвоночных, относящихся к шести классам и четырем типам (табл. 7.1).Трупы активно заселялись беспозвоночными-некробионтами.
По видовомуразнообразию (18) и численности доминировали представители классаInsecta. Личинки хирономид Polypedilum convictum и Pentapedilum exectumвстречались на всех трупах позвоночных животных и заселялись в первые247сутки разложения, при этом на приманках рыб одновременно встречалосьболее 50 особей.Таблица 7.1. – Видовой состав беспозвоночных-некробионтов и их средняядоля (%) в общей численностиТрупные приманкиОбозна Трофимлекочение ческая беспоКласс, видпидля групп звоноч рыбы амфибии птицытающордина аныеиеции ГК12345678TurbellariaD.lacteumS1Sh–0.1–0.10.2P. torvaS2Sh–1.30.60.40.5P. nigraS3Sh31.10.30.30.2D. lugubrisS4Sh31.40.50.30.5HirudineaH. sanguisugaS5Sh618.77.223BivalviaS.
corneumS6F–7.56.41217.9Pisidium sp.S7F–3.44.262.4GastropodaV. cristataS8Sc131.71.22.73.0V. pulchella St.S9Sc81.30.92.21.1B. tentaculataS10Sc–1.62.380.7M. glutinosaS11Sc–0.50.80.40.3A. lacustrisS15Sc–0.30.50.50.7A. contortusS12Sc–1.11.431.7A. spirorbisS13Sc41.6211.8A. vortexS14Sc41.90.93.31.5L. stagnalisS16Sh–1.84.83.33.2L. palustrisS17Sh–1.22.32.12.4L. (Radix) ovataS20Sc–1.36.40.81.4P. corneusS18Sc–3.46.457.4P.
carinatusS19Sc–3.14.542.5CrustaceaC. reticulataS21F–4.969.36.2D. cristataS22F–4.78.32.32.1Eur. lamellatusS23F–4.88.33.86.8248Окончание табл.7.11S. vetulusA. viridisCyclopsDiaptomus sp.Cypridopsis sp.Asellus aquaticusInsectaA. laevisA. sororAsynarchus sp.L. marmoratusL. politusL. stigmaG. atomariusPh. brevipennisA. canaliculatusA. canaliculatus(larva)A. sulcatusB. luridusD. marginalisD. marginalis (larva)I. aterI. subaeneusN. crassicornisCh. relictusP. exectumP. convictumВсего видовКоличество особей2S24S25S26S27S28S293FPPFCgSc4––––––55.43.62.54.67.31.262.324.326.41.172.22.73390.485.33.445.57.20.3S30S31S32S33S34S35S36S37S38S39ScScScScScScScScSh, PSh, P––––––––––0.30.6–0.60.70.31.70.10.4––––––0.6–0.3–0.1–0.81–1–0.10.1––––0.10.60.10.60.10.10.10.1S40S41S42S43S44S45S46S47S48S49Sh, PSh, PSh, PSh, PShShShCgCgCg–4––––––––8350.4–0.10.11.12.21.41.81.23.64631400.4–0.6–0.40.30.6–1.50.93710770.1–––0.10.40.2–124021050.6–0.50.11.10.90.50.90.10.5421762Примечание.