Диссертация (1154290), страница 45
Текст из файла (страница 45)
8.1).Некрофильныедвукрылыепроявляютразличнуюспособностьк освоению урбанизированной среды (Nuorteva P., 1963; Артамонов С. Д.,2011). Среди них традиционно различают три группы: асинанатропные –виды, избегающие соседства с человеком; эусинантропные, или истинныесинантропы, – постоянные обитатели строений, достигающие наибольшейчисленности в поселениях (при определенных условиях могут частьжизненного цикла проводить вне строений; предпочитают населенныепункты,которыенаходятсявнеприродногоареалаобитания);гемисинантропные, или полусинантропы, — членистоногие, постоянныеобитатели открытых территорий, временно попадающие в строения.Представители этой группы проводят весь жизненный цикл в условияхнаселенного пункта, однако возможно их обитание в природных стациях.Заселяют населенные пункты в пределах природного ареала обитания.Соотношение этих форм определяет специфику населения на различных постепени освоенности территориях.Рассмотренныйсоставиструктуранекрофильныхдвукрылыхурбанизированных территорий Республики Карелия имеют общие черты сприлегающимирегионами.Например,вФинляндииосновутакжесоставляют представители сем.
Calliphoridae (Nuorteva P., 1963). По своимэкологическим особенностям большинство рассмотренных видов связаныкаксестественными,такиурбанизированными270местообитаниями.Синие мясные мухи в природе находят дополнительную пищу на другихэфемерных субстратах или цветках растений (Труфанова Е. И., Хицова Л. Н.,2001). В наших исследованиях к синантропной фауне относится C. vicina. ВЕвропе, на севере (Ленинградская обл.) и юге (Испания), этот вид хорошоадаптирован к условиям помещения, проводит полный жизненный цикл вантропогенных ценозах и является доминирующим (Виноградова Е.
Б., 1991;Baz A. et al., 2015). Среди других видов в квартиры способны проникать изаселять мертвые ткани L. caesar и L. Illustris, обладающие высокимивозможностями адаптации к условиям населенных пунктов (Артамонов С. Д.,2003).Антропогенное воздействие оказывает влияние на структуру сообществанекрофильных двукрылых. Так, в Финляндии в естественной среде наприманкахговяжьейпечениотмеченобольше представителейродаSarcophaga, а в количественном преобладали особи рода Lucilia (Hanski I.,1987).Среди всех выявленных некрофильных двукрылых доминировалиC.
vicina, L. caesar и P. terraenovae, что объясняется их экологическойпластичностью и способностью развиваться, кроме трупов, в различныхгниющих субстратах. Это позволяет им легко адаптироваться и заселять всестации обитания урбанизированной территории. Наоборот, в естественнойсреде, в экспериментах, проведенных на трупах свиней, расположенных назначительном удалении от городской черты, установлено, что во всехслучаях доминировала только P. terraenovae (Приходько А. Н. и др., 2016).
Ввесенний период высокая численность P. terraenovae связана с особенностьюее жизненного цикла переносить зимний период на стадии имаго. У этоговида имеется хорошо выраженная диапауза в репродуктивном состоянии(Виноградова Е. Б., 1988, 1991).271Рисунок 8.1 – Ординация двукрылых и исследуемых объектов (трупов) в осях значимыхглавных компонент (биплот).
Обозначения видов двукрылых даны в табл. 8.3, линиямипоказаны собственные векторы ведущих факторных нагрузок (плеяд признаков), цифрамиуказаны N объектов (их характеристика приводится в табл. 8.1)272Общая невысокая численность других видов, например L. illustris иC. vomitoria, вероятно, зависит от температурного преферендума ихиндивидуального развития. Для нормального процесса им необходимобольшее количество тепловой энергии, которую в наших климатическихусловиях они смогут получить преимущественно во второй половине лета.Так, температурные параметры у этих видов мух имеют более высокиезначения нижнего порога развития и тепловой постоянной вида, чем,например, у C.
vicina (Виноградова Е. Б., Марченко М. И., 1984).Низкая численность на трупах личинок Fannia sp. и S. argyrostomaсвязана с тем, что они являются хищниками (консументами второго порядка)и могут нападать на особей, как своего, так и других видов. Как регуляторычисленности других видов это группа всегда будет в меньшем количестве(Одум Ю., 1986). Необходимо отметить, что S. argyrostoma во всех случаяхвыявлена на трупах, которые находились только в помещениях. Однако влитературе имеются сведения о том, что вид обитает исключительно вестественной среде и обладает экзофилией, т.
е. даже при очень мощнойзапаховой стимуляции мухи опасаются залетать в замкнутые пространства(Артамонов С. Д., 1994). На основе этих особенностей в криминалистикеописан случай установления факта перемещения трупа с улицы в помещение(Benecke M., 1998).Среди выявленных некрофильных двукрылых четко прослеживаетсязависимость видового состава от состояния трупных тканей. Присутствиеличинок мясной мухи новоземельской на свежем и гнилостно измененномтрупе связано с тем, что она одна из первых находит и сразу колонизируетподобные объекты. По этим качествам данный вид относят к видам,имеющим важное судебно-медицинское значение.Обнаружение Megaselia scalaris на стадии скелетирования трупаобъясняется тем, что ее личинкам достаточно для питания и развитиянезначительныхпообъемуобезвоженныхостатковмягкихтканей.Например, Д.
Б. Риверс (Riversa D. B. et al., 2013) приводит данные о том, что273Megaselia scalaris отличается максимальной устойчивостью к дегидратациизаселяемых ею тканей. Это соответствует способности имаго колонизироватьна поздних стадиях распада трупных тканей, а их личинок развиваться в этотпериод. Обильная же концентрация личинок и пупариев на волосистой частиголовы позволяет сделать предположение, что они являются кератофагами ипитаются дериватами кожи.Неоднородностьгородскойтерриторииипостоянно меняющиесяусловия приводят к тому, что более успешными в размножении, развитии иколонизации трупов являются экологически пластичные виды с широкимспектром питания. Вероятно, этим объясняется преобладание в этой среденекрофильных двукрылых, которые по трофике личиночной стадии являютсяфакультативными некрофагами и связаны в своем развитии с различнымигниющими органическими веществами.Полученные сведения имеют важное судебно-медицинское значениеи могут быть использованы в условиях подзоны средней тайги европейскойчасти России при расследовании случаев насильственной смерти дляпрогнозирования времени нахождения и сезона попадания трупа на местообнаружения последнего, а также факта его перемещения.2748.2.
Использование данных в судебно-энтомологической экспертизедля установления постмортального интервалаНекрофильные жесткокрылые и двукрылые имеют важное значение вустановлении давности наступления смерти или перемещения трупа(Benecke M., 1998; Benecke M., 2005). В большинстве случаев в практикеиспользуют двукрылых. Существует несколько способов определенияпродолжительностипостмортальногоинтерваласиспользованиемэнтомологических данных. Первый – непосредственное определение возрастасамых зрелых индивидов, которые развивались на трупе.
Он основанна определении возраста насекомого по размерам тела и массе личинок.Развитие личинок двукрылых легко визуализируется построением кривыхроста при различных константных температурах, например изомегаленовой иизоморфеновой диаграмм, которые иллюстрируют изменения длины и массыличинок во время их развития, в зависимости от времени и температурыокружающей среды (Smith K. G., 1986; Grassberger M., Reiter C., 2001;Grassberger M., Frank C., 2004). Применяется анализ последовательностизаселения трупа (сукцессия) насекомыми и другими членистоногими впроцессе разложения мертвого тела. Второй способ позволяет соотноситькаждый отдельный вид или группу некробионтов с определенным срокомразложения.
В этом случае необходимо проводить анализ ретроспективногоопределения продолжительности постмортального интервала по датезаселениятрупатемпературныхнекробионтами,параметров,которыйоснованрегулирующихнапримененииразвитиенасекомых(Марченко М. И., 1987).Экспертный случай 1. Труп гр-на Т. обнаружен под лестничнымпролетом в подъезде жилого дома 13 сентября 2015 г.
(Республика Карелия).При осмотре места происшествия в области лица трупа обнаруженыличинки мясной мухи новоземельской (P. terraenovae) белого цвета, длиной2750,3–0,5 см (Приложение Б, рис. Б10). В работе использован анализ сукцессиивидовсприменениемформулыразвитияпризаданныхусловияхтемпературы. Личинок собрали в секционном зале через сутки послеобнаружения, поместив на питательный субстрат в термостат припостоянной температуре (22 °C) и переменном освещении (12:12).Развитие личинки и нахождение ее в разных условиях было разделено натри периода: А – на трупе во внешних условиях, В – на трупе в холодильникепри температуре 5 °C, С – в термостате при постоянной температуре 22 °C. Влаборатории личинок доращивали при постоянной температуре (22 °C) довыплодаимаговтечение16дней.Известно,чтоу мясной мухиновоземельской тепловая постоянная (С) составляет 251 градус-дней, анижний порог развития 7.8 °C (Марченко М.
И., Кононенко В. И., 1991).На развитие в лаборатории ее личинками потрачено 227.2 градус/дней.Значение получено в результате применения формулы расчета развития приопределенной температуре (Марченко М. И., Кононенко В. И., 1991; БейБиенко, 2008) (Слаб = (22 – 7.8) * 16 = 227.2). Далее определяли количестводней (n) развития мухи на трупе. Для этого сначала установили значениеСвнеш (по разности тепловой постоянной вида и Слаб), которое составило 23.8градус-дней, и из формулы расчета суммы эффективных температурразделили его на разность температур между окружающей средой (местанахождения трупа) и нижним порогом развития вида. Известно, чтотемпература окружающей среды на момент обнаружения трупа 17 °C.Вычисления числа дней развития мухи на трупе производились поуравнениюnССлабt t1251 227 .217 7.82.5,где С – тепловая постоянная вида градус/дней; Слаб – суммаэффективныхтемператур,затраченная276наразвитиевлабораторииградус/дней; tвида (°C); nнаблюдаемая температура (°C); t1нижний порог развитиядни наблюдения.Подставив соответствующие значения, получаем 2,5 дня.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
