Диссертация (1151577), страница 11
Текст из файла (страница 11)
№ 8. Гистоструктура щитовидной железы контрольной группы крольчих ввозрасте шести месяцев. Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 –гипофункциональный фолликул; 2 – нормофункциональный фолликул; 3 – тироцит; 4 –капилляр; 5 – кальцитониноциты; 6 – соединительнотканная трабекула.В кластерах с типичной для нормофункции морфологией фолликулыовоидной формы ( 128,8±6,22 мкм), заполнены слоистым, бледно-розовымколлоидом отмечались единичные резорбтивные вакуоли (ПЭИ – 7,91±0,063).Тироцитыимелинизкопризматическуюформу(16,3±0,33мкм),цитоплазма слабооксифильна, границы отдельных клеток просматривались,ядра сферические ( 8,7±0,16 мкм), гипохромные, содержали 1-2 ядрышка(ЯПО – 0,28±0,015; ИДЯ – 1,02±0,008).Структуры микрорайонов с морфологическими признаками гипофункцииоргана гетеротипичны.
Фолликулы округлой формы (162,4±2,84 мкм)заполнены слоистым коллоидом красно-розового цвета, содержали включенияиз десквамированного эпителия (ПЭИ–8,93±0,106). Тироциты сильноуплощены (условный 18,2±0,35 мкм), границы клеток не просматриваются,цитоплазма их слабооксифильна, ядра веретеновидные (условный 8,2±0,21мкм), гиперхромные (ЯПО – 0,20±0,016; ИДЯ – 1,81±0,043).Ультраструктурно тироцит органотипичного кластера характеризуетсяспецифической морфологией. Ядро округло-овальной формы с извилистым59контуром. Эухроматин в основном занимает магистральное положение, ближе ккариолемме обнаруживаются конденсированные участки гетерохроматина.
Вцитоплазме многочисленные микропузырьки и вакуоли, содержат частицынеоднородного, зернистого секрета.21431АБРис. № 9. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железы крольчихконтрольной группы в возрасте шести месяцев. Ув. х 7200(А); Ув. х 5800 (Б). 1 – ядротироцита; 2 – расширенные цистерны ЭПР; 3 – базальная мембрана; 4 –макроапокриновая секреция.Белоксинтезирующий аппарат значительно развит. В 30% от общегочисла случаев, отмечается расширение эндоплазматического ретикулума,сформированные вакуоли располагаются в базальной части клетки, ихсодержимое имеет низкую электронную плотность, численность рибосомдостоверно снижена (Рис.
№ 9, Б). Митохондрии существенно увеличены,смещеныкбазальномуполюсуклетки,криптывыражены,матриксоднородный.Тироциты низкопризматической формы на апикальной поверхностиотмечается значительное количество микроворсинок. Межклеточные контактыпредставлены интердигитациями, реже щелевидные.Гипофункциональные тироциты характеризовались частичной редукциейорганелл.Ядродеформировановпродольнойплоскости,эухроматинпревалирует. Содержимое цитоплазмы электронно–плотное, отмечается обилиевакуолейихсодержимоегетероморфно.Вапикальнойчастиклетоквизуализируется процесс отделения от цитоплазмы крупных заполненных60вакуолей – макро апокриновая секреция (Рис.
№ 9, А). Межклеточные контактыредуцированы, контакт с базальной мембраной прерывистый.45213АБРис. № 10. Гистоструктура щитовидной железы первой опытной группы крольчих в возрастешести месяцев. Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 –тироцит; 3 – капилляр; 4 – зоны резорбции коллоида; 5 – кальцитониноциты.У крольчих первой опытной группы рисунок ткани сравнительно (сконтролем) однородный (Рис. № 10, А). Кластеры с признаками гипофункцииневыявлялись.Фолликулыокруглойформы(126,1±4,43мкм),заполнены однородным по составу и цвету коллоидом, отмечалисьрезорбтивные вакуоли (ПЭИ – 8,47±0,146).Тироциты (Рис. № 10, Б)низкопризматические (15,28±0,582 мкм), цитоплазма оксифильна, ядрасферические (10,35±0,282 мкм), гиперхромные, в их центральной частипросветлѐнные участки, единичные тироциты имели гипохромные ядра свыраженными ядрышками (ЯПО – 0,44±0,006; ИДЯ – 1,05±0,014).Ультраструктурытироцитовсхожистаковымиунормофункциональных кластеров в контрольной группе, однако отмечалсяряд особенностей.
Белоксинтезирующий аппарат эпителиоцитов болееразвит, микропузырьки и вакуоли располагались преимущественно вапикальной части клетки, секрет однородный, электронноплотный (Рис. №11, А).На поверхности эндоплазматического ретикулума визуализировалисьзначительные скопления рибосом, которые формировалиаппарат.Митохондриимелкие,располагалисьвполисомныйперинуклеарном61пространстве.Тироцитыимелинизкопризматическуюформу,наихапикальной поверхности регистрировали микроворсинки, у единичных клетокучастки апокриновой секреции.4211А3БРис.
№ 11. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железы крольчих первой Ув. х5800 (А) и второй Ув. х 7200 (Б) опытных групп в возрасте шести месяцев. 1 – ядро тироцита; 2– ЭПС; 3 – базальная мембрана; 4 – микроворсинки.Рисунок ткани щитовидной железы у крольчих второй опытной группыгетероморфный (Рис.№ 12, А). Кластеры с признаками гипофункции невыявляются.
Фолликулы полигональной формы (174,6±6,11 мкм), коллоидрозового цвета, зернистый, имеет включения десквамированного эпителия(ПЭИ – 10,78±0,090).431265АБРис. № 12. Гистоструктура щитовидной железы второй опытной группы крольчих в возрастешести месяцев. Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100.
Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 –тироцит; 3 – капилляр; 4 – зоны резорбции коллоида; 5 – кальцитониноциты; 6 - фрагментыдесквамированного эпителия.Тироциты (Рис. № 12, Б) низкопризматические (16,2±0,36 мкм),цитоплазма слабооксифильна зернистая, ядра сферические (10,9±0,44 мкм),62гипохромные, содержат одно, реже два ядрышка (ЯПО – 0,44±0,007; ИДЯ –1,08±0,007). На субмикроскопическом уровне тироциты идентичны по своейструктуре с таковыми в первой опытной группе (Рис. № 11, Б).Морфофункциональная реактивность структур каждого морфотипа(нормофункция, гипофункция) интерпретировалась раздельно, но с учетомморфологической общности тканей железы, а системный анализ цифровогомассива данных позволил говорить о функциональных потенциях в отдельновзятых типах кластеров.Результаты парного корреляционного анализа между структурамищитовидной железы, гормональным фоном и содержанием селена всыворотке крови крольчих контрольной группы показали максимальноположительнуюсвязьгипофункциональногоконцентрациитироцитаТТГс(r=+0,99),диаметрами:ядрагипофункциональногофолликула (r=+0,98), мышечной венулы (r=+0,97).
При этом концентрацияТТГ проявляла максимально отрицательные взаимосвязи с диаметрами:нормофункциональноготироцита(r=-1),нормофункциональногофолликула (r=-0,99) и прекапилляра (r=-0,99). Обнаружена максимальнаяположительнаявзаимосвязьконцентрацийоТ 4 соТ3(r=+0,97)идиаметрами посткапиллярной венулы (r=+0,94) и вены (r=+0,92), аотрицательная – с диаметрами тироцитов гипофункционального (r=-0,98) инормофункционального (r=-0,93) (прилож., табл. 1).Впервойопытнойгруппезарегистрированамаксимальноположительная взаимосвязь между Se и ТТГ (r=+1), а так же диаметрамипрекапилляра и вены (r=+0,99).
Максимально отрицательные связивыявлены между оТ4 и ТТГ (r=-1), Se (r=-1) (прилож., табл. 2).Во второй опытной группе отмечена максимально положительнаявзаимосвязь между Se и оТ4 (r=+1), диаметрами мышечной венулы(r=+0,99)ивены(r=+0,94).Максимальнаяотрицательнаясвязьзарегистрирована между ТТГ и диаметрами артерии, прекапилляра (r=0,99), ядра тироцита (r=-0,98) (прилож., табл.
3).63Таким образом, у животных контрольной группы на фоне низкогосодержания тиреоидных гормонов и селена отмечалась тенденция кувеличению диаметров фолликулов с нормальной морфологией,что вполной мере объяснялось высокой синтетической активностью (ядер ицитоплазмы) тироцитов. Выявленная закономерность позволяла говоритьоб активизации депонирующей функции железы (кровь → тироцит →фолликул).
В гипофункциональных кластерах отмечали тенденцию кснижениюдиаметровфолликулов,таккакподвоздействиемвнутрифолликулярного давления тироциты деформировались в продольнойплоскости, что увеличивало площадь контакта «эпителий-коллоид-строма» испособствовало началу мобилизации коллоида (фолликул → тироцит → кровь).Принимая во внимание совокупность гуморальных (Se, оТ4, оТ3, ТТГ),морфологических(гистометрия,ультрамикроскопия)иматематических(статистика, системный анализ) факторов можно говорить о высокойрезистентности щитовидной железы к дефициту микронутриентов, и широтеэкологической пластичности кроликов как вида. Так же стоит отметить, чтовыявленные в гипофункциональных кластерах железы морфологическиеаберрацииобратимыиимеютпотенциалдляреорганизациивнормофункциональные тканевые комплексы.У крольчих первой опытной группы возросшая в сыворотке кровиконцентрация селена стимулировала синтетическую активность цитоплазмытироцитов, но оказывала ингибирующее воздействие на их ядерный синтез.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
