Диссертация (1151577), страница 12
Текст из файла (страница 12)
Всѐэто характеризует процессы завершения циклов секреции тиреоглобулина иактивизации его гидролиза, что объясняет убывание диаметра фолликулов ипоследующее высвобождение в периферическую кровь тиреоидных гормонов,преимущественно за счет Т4.Анализируя корреляты цифрового массива у крольчих второй опытнойгруппы, была выявлена картина идентичная таковой в первой опытной, однакомобилизация коллоида из фолликула носила менее интенсивный характер,обуславливая специфичность реализации тиреоидного статуса крольчих.64Селен, не зависимо от своей природы, войдя в состав энзимов (5'дейодиназы)ингибировалсекреторныепроцессывтиротропоцитахаденогипофиза, что выразилось в снижении уровня ТТГ.Неорганическая форма селена воздействовала в большей степени наферментацию депонированного в фолликулах тиреоглобулина и выведениепродуктовгидролизавкровеносноерусло,чемуспособствовалопревалировании тканеспецифичной 5'-дейодиназы I типа с высокой степеньютропизмакщитовиднойжелезе.Крометого,подобноесостояниеферментативной системы может быть объяснено длительностью процессовассимиляции неорганического соединения селена и его высокой аффинностьюк транспортным белкам, низкой скоростью диссоциации из соединений с ними,что в конечном итоге приводило к относительно равномерному распределениюфермента по тканям.Органическая форма селена, быстрее ассимилировала и оседала впериферических тканях, преобразуясь в 5'-дейодиназу II типа.Введенные в организм крольчих препараты неорганической и органическойформ селена способствовали реализации адаптивных гистобластическихпотенций тироцитов и метаболизму продуктов их секреции.
Однако, не смотрянапозитивнуюремоделированиединамикукластеровгормональногожелезыеѐстатусаиморфологическоефункциональныеаспектыхарактеризовались гетерохронией и не стабильностью, вследствие дефицитапластических веществ.3.2 Особенности гистофизиологии щитовидной железы беременныхкрольчих (15 суток) при коррекции селенового статусаХарактерный признак живой материи – способность к репродукции.Наиболее совершенная форма размножения присуща млекопитающим, так каквнутриутробное развитие плодов, являясь, особой формой заботы о потомстведает им значительное эволюционное преимущество в сравнении с другимитаксономическими группами.65Среди крольчих-первокролок контрольной группы был проведенскрининговый тест на содержание йодтиронинов, ТТГ и селена (n=9).Результаты теста показали, что концентрации йодтиронинов на 15 суткибеременности в сравнении с предыдущим периодом (шесть месяцев)достоверно снизилась: оТ4 – на 24,3% (р≤0,01), а оТ 3 – на 8,3%.
ОднакоконцентрацияТТГ,всравнениисвышеуказаннымпериодом,незначительно возросла (2,0%). Концентрация селена, стабильна (табл. 5).Таблица 5. Концентрации гормонов (ТТГ, оТ4, оТ3) и селена в сыворотке кровибеременных крольчих.Исследуемые группыКонтрольнаяI - опытнаяII - опытнаяТТГ, мкМЕ/мл0,37±0,090,25±0,03***0,23±0,01***оТ4, нмоль/л11,9±0,258,7±0,36***10,7±0,23**оТ3, нмоль/л1,1±0,021,1±0,021,1±0,01Se, мкг/мл0,014±0,00050,041±0,0008***0,054±0,0005***Примечание: статистически достоверные отличия по сравнению с контрольной группойживотных ** (р≤0,01); *** (р≤0,001)ГормоныУ крольчих первой опытной группы на 25 сутки с моментавведения препарата «Е-селен» концентрация оТ4, в сравнении с контролем,существенно понижалась на 26,9% (р≤0,001), колебаний концентрации оТ 3отмечено не было.Так же стоит отметить, что в предыдущем периоде (шесть месяцев)концентрация оТ4 была в три раза выше (р≤0,001), а оТ 3 ниже на 66,4%.Количество ТТГ в сравнении с контрольным показателем ниже на – 32,4%(р≤0,001), но выше чем в прошлом исследуемом периоде на – 19%.Для показателей крольчих второй опытной группы («Селенолин®»)так же характерна тенденция к снижению содержания оТ 4 в сравнении с:контрольными цифрами на 10% и показателями той же группыпредыдущего периода – на 39%.
Динамика концентрации оТ 3 не выявлена.Концентрация селена в плазме крови выше относительно контроля впервой группе более, чем в два раза (р≤0,001), во второй – в три раза(р≤0,001).Сравнительносшестимесяцамиегоколичественные66характеристикиинвариативны,чтосвидетельствуетонаступленииконцентрационной фазы плато.Гематологические и биохимические показатели крольчих опытных группбыли идентичны контрольной и прибывали в диапазоне референсных значенийнормы (табл. 6).
В сравнении с контролем отмечалась достоверная позитивнаядинамика роста следующих количественных характеристик: гемоглобина,эритроцитов, лейкоцитов, общего белка и альбумина.Таблица № 6. Основные гематологические и биохимические показатели сукрольныхкрольчих всех исследуемых групп (n = 12).Исследуемые группыКонтрольI - опытнаяII - опытнаяHb, г/л100,0-150,0116,3±1,45132,6±1,76***134,0±2,31***Er, 1012/л4,0-8,05,03±0,075,7±0,02*6,01±0,06**Leu, 109л5,0-12,58,5±0,118,8±0,089,7±0,09**Общий белок, г/л54,0-83,057,2±2,3761,8±1,8**62,7±2,03***Альбумин, г/л27,0-46,039,4±0,5340,8±0,142,2±0,02*АсАТ, ед./л14,0-113,039,2±4,1226,6±3,4428,1±2,03АлАТ, ед./л48,0-80,048,0±0,0249,4±5,1250,5±4,94Примечание: статистически достоверные отличия по сравнению с контрольной группойживотных * (р≤0,05); ** (р≤0,01); *** (р≤0,001)Показатель:НормаУ крольчих контрольной группы гистоархитектоника железыносила относительно изоморфный характер (Рис.
№ 13, А). Кровенаполнениесосудов ГМЦР умеренное. Тканевые кластеры с признаками гипофункции невыявлялись,однакообнаруживалисьединичныефолликулысморфологическими признаками таковой. На дольку железы приходилось неболее одного гипофункционального фолликула.Фолликулы овоидной формы (209,5±8,65 мкм), коллоид от бледнорозового до красно-розового цвета, неоднородной консистенции, локальноимел «пенистый» вид и зоны резорбции (ПЭИвариативна,новподавляющем–10,2±0,12).
Форма тироцитовбольшинствеслучаевониимелинизкопризматическую форму (Рис. № 13, Б), цитоплазма оксифильна(20,7±0,94 мкм), ядра гиперхромные, сферической или овальной формы(13,6±1,13 мкм), ядрышки не визуализируются (ЯПО – 0,42±0,007; ИДЯ –1,09±0,014).67345612АБРис. № 13. Гистоструктура щитовидной железы контрольной группы сукрольных крольчих.Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100.
Ок.15 (Б). 1 – фолликулы; 2 – тироцит; 3 –сосуды ГМЦР; 4 – кальцитониноциты; 5 – трабекула.Ультраструктуры тироцитов характеризовались следующим образом:ядро принимало разнообразную форму (Рис. № 14, А), гетерохроматин занималцентральную часть органеллы, около кариолеммы – незначительное количествоперихроматина, чѐтко визуализировались ядерные поры. На апикальномполюсе клеток, пребывавших на стадии поглощения коллоида, регистрировалимикроворсинки,цитоплазмабыланасыщеннамелкимивакуолямигетерогенным содержимым.3116425АБ7Рис. № 14. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железы сукрольных крольчихконтрольной группы. Ув. х 7200 (А, Б). 1 – ядро тироцита; 2 – ядро клетки фибробластическогоряда; 3 – базальная мембрана; 4 – митохондрия; 5 – микроворсинки; 6 – ядро эндотелиоцита; 7– везикулы.На стадии инкреции продуктов гидролиза коллоида в базальной частиклетки и цитоплазме, прилегающих к ней эндотелиоцитов, были выявленыс68везикулыснизкойэлектронной плотностью (Рис.
№14,Б), чтосвидетельствовало об активности гистогематического барьера.Митохондрии сравнительно небольших размеров локализованы внепосредственной близости к цитолемме базального полюса клеток, ихкрипты выражены, матрикс электронноплотный. Подобное сосредоточениемитохондрий характеризовало высокую степень местных энергозатрат икосвенно свидетельствовало в пользу активного типа транспорта инкретачерез тиреогематический барьер.Степень развитости белоксинтезирующего аппарата была сопоставима стаковой в контрольной группе у шестимесячных крольчих, аналогично былаобнаружена эктазия цистерн ЭПР, однако еѐ интенсивность, очевидно, ниже.В стромальном компоненте железы обилие клеток фибробластического ряда,утолщение пучков коллагеновых волокон.4453162АБРис.
№ 15. Гистоструктура щитовидной железы сукрольных крольчих первой опытной группы.Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 – тироцит; 3 –низкодифференцированные базально смещенные тироциты; 4 – сосуды ГМЦР; 5 –кальцитониноциты; 6 – трабекула.Укрольчихпервойопытнойгруппыотмечалсяструктурныйгетероморфизм железы (Рис. № 15, А). Кровенаполнение сосудистого руслаГМЦР умеренное. Тканевые кластеры с признаками гипофункции, равно как иотдельные гипофункциональные фолликулы выявлены не были.
Фолликулыовоидной формы (181,5±3,48 мкм), разной степени наполненности (ПЭИ13,1±0,05).Коллоидбледно-розовогоцвета,зернистой–консистенции,содержал резорбтивные вакуоли. Тироциты имели низкопризматическую69форму (13,8±0,26 мкм), в слабооксифильной цитоплазме пылевиднаязернистость (Рис. № 15, Б). Ядра тироцитов (9,9±0,24 мкм) сферические(ИДЯ – 1,04±0,015), гипохромные, ядрышки хорошо визуализируются (ЯПО –0,51±0,005). Локально отмечаются базально смещенные тироциты на разныхстадиях дифференцировки (Рис. № 15, Б).65231А4278БВРис. № 16. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железысукрольных крольчих первой опытной группы. Ув. х 7200 (А, Б, В).
1– ядро эндотелиоцита; 2 – эритроцит; 3 – вакуоли в цитоплазмеэндотелиоцита; 4 – коллагеновые волокна базальной мембраны; 5 –фибробласт на стадии дифференцировки; 6 –цитоплазма тироцита; 7 –ядро тироцита; 8 – низкодифференцированный базально смещенныйтироцит.Субмикроскопические черты характерные для морфологии тироцитов иих микроокружения первой опытной группы, аналогичны контрольным, но нетождественны им. Ядра характеризовались относительным мономорфизмом,сохраняя округло-овальную форму с преобладанием эухроматина (Рис.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
