Диссертация (1151577), страница 13
Текст из файла (страница 13)
№ 16,В). Подавляющее большинство тироцитов прибывало на стадии поглощенияколлоидных масс, что характеризовало обилие вакуолей в цитоплазме, высокуюактивность лизосом и формирование на апикальной части плазмалеммы70микроворсинок. Гранулированный ЭПР значительно развит, эктазия егоцистерн не выявлялась.
Митохондрии мелкие, локализованы относительноравномерно, структурных аберраций не установлено.Базально смещенные тироциты (Рис. № 16, Б), округлой формы,окружены соединительнотканной прослойкой с пучками коллагеновых волокони капиллярами. Ядерные структуры тироцитов вариативны, что былообъяснимо разной степенью их дифференцировки. Объем цитоплазмы клетокнезначительный, органеллы малочисленны или не визуализируются.
В зонахпролиферации базально смещенных тироцитов транскапиллярный обменинтенсивней, чем в целом по железе, участки трабекулярного аппарата,прилегающего к ним, пребывали на стадии ремоделирования, о чемсвидетельствует множество дифференцирующихся фибробластов (Рис. № 16,А).31542АБРис. № 17. Гистоструктура щитовидной железы сукрольных крольчих второй опытной группы.Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 – тироцит; 3 –сосуды ГМЦР; 4 – кальцитониноциты; 5 – зернистый коллоид.Гистоархитектоника щитовидной железы крольчих второй опытнойгруппы была идентична таковойв первой опытной группе (Рис. № 17, А)Сосудистое русло относительно слабого наполнения.
Тканевые кластеры илиотдельные структуры с признаками гипофункции не выявлялись. Фолликулыовоидной формы (149,6±18,10 мкм), коллоид розового цвета, зернистый, сучастками резорбции (ПЭИ – 13,0±0,08).71Тиреоидный эпителий от низко- до высокопризматической формы(21,7±0,41 мкм), цитоплазма интенсивно окрашена в красно-розовые тонасодержала мелкодисперсную зернистость (Рис. № 17, Б). Ядра (13,6±0,23мкм), округло-овальной формы (ИДЯ – 1,09±0,035), гиперхромные, ядрышкималозаметны и не контрастны.31413526А6БРис.
№ 18. Электронограмма ультратонкого среза щитовидной железы сукрольных крольчихвторой опытной группы. Ув. х 10000 (А); Ув. х 7200 (Б). 1 – ядро тироцита; 2 – базальнаямембрана; 3 – ядрышко; 4 – гранулярный компонент; 5 – фибриллярные центры; 6 – плотныйфибриллярный компонент; 7 – ЭПР.Особенностью ультраструктур тироцитов крольчих второй опытнойгруппы являлась сравнительно плотная упаковка хроматина в ядрах ивыраженные структуры ядрышек (Рис. № 18, А).
Архитектура ядрышка былапредставлена фибриллярным и гранулярным компонентами, центральноеположениезанималиобщепринятойядрышковыеклассификациинитиподобная(нуклеолонемы),морфологиясогласнохарактернадляретикулярного типа ядрышек.Выявленные морфологические признаки тироцитов свидетельствуют оснижении в них интенсивности секреции компонентов коллоида и активизацииинкреторных процессов. Структурных аберраций в белоксинтезирующемаппарате не установлено. Низкодифференцированных базально смещенныхтироцитов не выявлено (Рис. № 18, Б).Результаты парного корреляционного анализа между структурамищитовидной железы, гормональным фоном и содержанием селена в72сыворотке крови во всех исследуемых группах показали - у крольчихконтрольной группы максимальное количество значимых взаимосвязеймежду концентрацией селена в сыворотке крови с: диаметрами артерии(r=-0,99); артериолы (r=+0,88); прекапилляра (r=+0,85); собирательной(r=-0,93) и мышечной венул (r=+0,96), а также вены (r=-0,88) иконцентрациями оТ3 (r=-0,98); ТТГ (r=0,86) (прилож., табл.
4).Впервойопытнойгруппеотмечалибольшоеколичествовзаимосвязей между концентрацией селена и: диаметрами ядра тироцита(r=-0,99); артериолы (r=-0,75); капилляра (r=-0,86); мышечной венулы(r=+0,83) и вены (r=+0,80), высоки взаимосвязи с концентрациями оТ 4(r=+0,78); оТ3 (r=+0,80); ТТГ (r=-0,86). Максимально отрицательная связьвыявлена между концентрацией оТ 4 и диаметром артериолы (r=-1)(прилож., табл. 5).Средикоррелятоввторойопытнойгруппымаксимальноположительные взаимосвязи выявлены для концентрации селена с:концентрациейоТ3диаметром(r=+0,99);капилляра(r=+0,93)иконцентрацией ТТГ (r=+0,86).
Значимы отрицательные связи концентрацииселена для диаметров собирательной (r=-0,99) и посткапиллярной венул(r=-0,93), а так же прекапилляра (r=-0,86) (прилож., табл. 6).Такимобразом,сукрольностиуфоновыйживотныхуровеньконтрольнойселенаигруппывтиреоидныхпериодгормоновхарактеризовался как стабильно низкий. Отсутствие значимых взаимосвязеймеждуструктурамифункциональнойпаренхимысоставляющейсвидетельствовалощитовиднойжелезы.обинертностиДлясосудовартериального и венозного звена ГМЦР характерна тенденция к высокойлабильности, что позволяло говорить о «перистальтической» вазомоторнойактивности и равномерной перфузии тканей железы.
Ультрамикроскопиягистогематического барьера щитовидной железы косвенно свидетельствовала оэнергозатратномтипетранспортаинкретавспособствовавшее поддержанию тиреоидной функции.кровеносноерусло,73Совокупностьсохраненииполученныхданныхморфофункциональнойпозволялаутверждатьадаптационнойодоминантыщитовидной железы. Понижение сывороточных концентраций гормонов(оТ4; оТ3) объяснялась высоким уровнем потребления йодтирониновплодами. В сравнении с контрольной группой предыдущего периода(шесть месяцев), кластеры с признаками гипофункции носили единичныйхарактер,чтолишнийморфологическихразизмененийподчѐркивалообратимыйструктурно-функциональныххарактертканевыхкомпонентов.Длякрольчихпервойопытнойгруппывозросшаявкровиконцентрация селена оказывала ингибирующее воздействие на синтетическуюактивность цитоплазмы и ядра тироцитов.
Всѐ это характеризует процессызавершения циклов секреции и активизацию экскреторных механизмов(фолликул → тироцит → кровь), что обусловливало снижение диаметровфолликулов. Сосудистое русло рельефно, специфика перфузии в целом схожа сконтрольной группой.Интерпретациякоррелятоввторойопытнойгруппыдалавозможность говорить о схожести функциональных аспектов железы стаковой в первой группе, однако скорость мобилизации коллоида (фолликул→ тироцит → кровь) из фолликула была выше.
Вазомоторная активностьидентична контрольной и первой опытной группе.Не зависимо от формы (неорганический, органический), селен в периодбеременности оказывал стимулирующее воздействие на гидролиз коллоида иэкскрецию йодтиронинов в периферическую кровь. Так же стоит отметить, чтоселенвсоставеспецифическихэнзимов(5'-дейодиназаIIIтипа)интенсифицирует трансплацентарный перенос тиреоидных гормонов, чтосоответствует фактическим данным результатов анализов и объясняет низкиеконцентрации гормонов в опытных группах.74Неорганическая форма селена инициировала пролиферацию базальносмещенныхтироцитовиразвитиестромальногокомпонента,чтоподтверждается световой и электронной микроскопией.Органическая форма селена оказала значительное влияние наструктурнуюорганизациювыраженногохроматинаядраиэффектакакнеорганическаямитогенногоневызываластольформа.Реорганизация структур ядра косвенно указывает на качественныеизменения экспрессии рецепторов на поверхности кариолеммы.3.3 Морфофункциональная реактивность щитовидной железы крольчих впериод окрола при воздействии неорганической и органической формселенаМанифестирующим этапом плодоношения у самок млекопитающихявляютсяроды.Этотпериодознаменованзначительнымиморфофункциональными преобразованиями в организме матери и плода, чтосвязанносвысокойлабильностьюгормональногостатуса,какнаподготовительном, так и на разрешающем этапе родов.Таблица 7.
Сывороточные концентрации гормонов (ТТГ, оТ4, оТ3) и селена у крольчих впериод родов.Исследуемые группыКонтрольнаяI - опытнаяII - опытнаяТТГ, мкМЕ/мл0,20±0,0080,19±0,0050,12±0,003***оТ4, нмоль/л20,5±0,3123,0±0,10***18,3±0,11***оТ3, нмоль/л3,0±0,083,1±0,011,89±0,014***Se, мкг/мл0,012±0,00050,032±0,0011***0,046±0,0005***Примечание: статистически достоверные отличия по сравнению с контрольной группойживотных *** (р≤0,001)ГормоныУровни сывороточных концентраций тиреоидных гормонов и ТТГконтрольной группы в сравнении с предыдущим периодом (беременность)характеризовалисьследующимобразом:концентрацияоТ4достоверноувеличилась – на 72,3% (р≤0,001), а оТ3 – более чем в три раза (р≤0,001),ТТГ понизился на 45,9% (р≤0,001).
Количество селена понизилось – на16,6% (табл. 7).75У крольчих первой опытной группы к 40-м суткам с моментавведения препарата «Е-селен» отмечалось: увеличение концентраций оТ 4 –на 12,2% (р≤0,001) и оТ 3 – на 3,3%, в то время как уровень ТТГ понижался–на5%относительноконтрольныхцифр.Стоитотметить,чтоотносительно аналогичных цифровых значений периода беременностиконцентрация йодтиронинов имела выраженную тенденцию к росту, такоТ4 возрос – на 62,2% (р≤0,001), а оТ 3 – более чем в три раза (р≤0,001).Для второй опытной группы крольчих характерна регрессиясывороточных концентраций гормонов: оТ4 понижался – на 10,7%(р≤0,001), оТ3 – на 63,0 (р≤0,001), а ТТГ – на 60% (р≤0,001) относительноконтроля.Всравнениисаналогичнымипоказателямивпериодбеременности уровни оТ 4 и оТ3 увеличивались на 71% (р≤0,001), тогда какТТГ снизился в два раза (р≤0,001).Концентрация селена в плазме крови крольчих первой группы вышечем контрольные значения более, чем в три раза (р≤0,001), а во второй – вчетыре раза (р≤0,001).
Относительно периода беременности уровень селенаснизился в первой группе на 28,1%, во второй группе - на 17,4%, чтохарактеризовало повышение скорости диссоциации, селена из соединенийс белками и интенсификации их метаболизма.Таблица 8. Основные гематологические и биохимические показатели в период родов укрольчих всех исследуемых групп.Исследуемые группыКонтрольI - опытнаяII - опытнаяHb, г/л100,0-150,0101,7±1,20108,3±1,20**113,0±1,53***Er, 1012/л4,0-8,04,92±0,065,24±0,04**5,85±0,03***Leu, 109л5,0-12,57,22±0,128,53±0,20**9,53±0,04***Общий белок, г/л54,0-83,054,0±0,1461,25±1,41***62,33±1,50***Альбумин, г/л27,0-46,037,84±0,1139,40±0,5041,03±0,90**АсАТ, ед./л14,0-113,036,35±0,13028,35±0,19130,23±0,153АлАТ, ед./л48,0-80,048,4±0,15151,34±0,24353,35±0,236**Примечание: статистически достоверные отличия по сравнению с контрольной группойживотных ** (р≤0,01); *** (р≤0,001)Показатель:НормаГематологические и биохимические показатели крольчих опытных группбыли идентичны контрольной и прибывали в диапазоне референсных значений76нормы (табл.
8). В сравнении с контролем отмечалась достоверная позитивнаядинамика роста следующих количественных характеристик: гемоглобина,эритроцитов, лейкоцитов, общего белка, альбумина и незначительный ростАлАТ.53412А6БРис. № 19. Гистоструктура щитовидной железы контрольной группы крольчих в период родов.Гематоксилин и эозин. Об.40. Ок.15 (А); Об.100. Ок.15 (Б). 1 – фолликул; 2 – тироцит; 3 –фрагменты десквамированного эпителия; 4 – сосуды ГМЦР; 5 – зоны резорбции коллоида.У крольчих контрольной группы рисунок железы гетероморфный(Рис. № 19, А). Кровенаполнение сосудов ГМЦР умеренное. Тканевыекластеры с признаками гипофункции не выявлялись.Тироциты (Рис. № 19, Б) низкопризматические, цитоплазма оксифильная(26,6±1,01 мкм),ядра гипохромные, сферические (16,8±0,81 мкм),визуализируются одно – два ядрышка (ЯПО – 0,22±0,007; ИДЯ – 1,05±0,007).В подавляющем большинстве случаев фолликулы имели однотипную –округло-овальную форму, однако, их диаметры в рамках отдельно взятойдольки вариативны (77,3±2,13 мкм).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
