Диссертация (1151562), страница 9
Текст из файла (страница 9)
Так, максимальный коэффициент вариации дляглубины блока коленной чашки установлен у кавказской овчарки (Cv% =10,2), лисицы (Cv% = 9,21) и той-терьера (Cv% = 11,21), в то время какмаксимального значения для ширины блока он достигает у среднеазиатскойовчарки (Cv% = 17,11), йоркширского терьера (Cv% = 12,42) и волка (Cv% =4,99). Вместе с тем, наименьший коэффициент вариации обнаружен длядлины блока коленной чашки у волка (Cv% = 1,4), среднеазиатской овчарки(Cv% = 1,33), кавказской овчарки (Cv% = 1,83), йоркширского терьера (Cv%= 2,55), лисицы (Cv% = 3,65) и той-терьера (Cv% = 3,75).Таблица 12.
Коэффициент вариабельности (Cv%) основных промеров бедрочашечного сустава (блока для коленной чашки и коленной чашки) усобачьих.Гребни блока бедреннойКоленная чашкаВидкостиПородаживотногодлина ширина глубина длина ширинаКавказская1,837,6510,23,687,2овчаркаСреднеазиатская1,3317,118,392,166,78овчаркаСобакаТой-терьер3,757,211,2110,159,14Йоркширский2,5512,4211,767,239,72терьерВолк1,44,994,372,383,44Лисица3,656,129,218,698,26Анализ корреляционных взаимоотношений и порядок взаимодействиямежду изучаемыми показателями выявил, что в структурном оформлениикостногоостовасуставаактивирующимфакторомнаправленностиморфогенетических перестроек у крупных пород собак, волка и лисицыявляется ширина блока для коленной чашки на бедренной кости (рисунок 14). Следует подчеркнуть, что у йоркширского и той-терьеров активирующимфактором является длина коленной чашки и завершает морфогенез костныхструктур сустава ширина блока для коленной чашки на бедренной кости(рисунок 5, 6).
Таким образом, сравнительная морфометрическая оценка47костных компонентов бедро-чашечного сустава у собак крупных пород,волкаилисицысвидетельствует,чтоиндуцирующимфакторомнаправленности структурных преобразований в изучаемом сочлененииявляется ширина блока коленной чашки на дистальном эпифизе бедреннойкости, а наиболее консервативным показателем, слабо реагирующим навоздействие как экзо- так и эндогенных факторов оказалась длина чашки, вто время как у йоркширского и той-терьеров выявлена противоположнаязакономерность.длина(чашки)3,443глубина (блок)3,435длина(блок)3,346ширина (чашка)3,325ширина (блок)3,2393,13,153,23,253,33,353,43,453,5Рисунок 1.
Порядок взаимодействия корреляционных матриц у кавказскойовчарки.48длина (чашка)1,834длина (блок)1,790глубина (блок)1,527ширина (блок)0,588ширина (чашка)0,5820,00,51,0Рисунок 2. Порядок взаимодействиясреднеазиатской овчарки.1,52,0корреляционныхдлина (чашка)матриц1,958длина (блок)1,906ширина (чашка)1,761глубина (блок)1,140ширина (блок)1,02500,511,52Рисунок 3. Порядок взаимодействия корреляционных матриц у волка.2,5у49длина(чашка)3,256глубина (блок)2,961ширина (чашка)2,769длина(блок)2,785ширина (блок)2,0650,00,51,01,52,02,53,03,5Рисунок 4. Порядок взаимодействия корреляционных матриц у лисицы.ширина (блок)3,665ширина (чашка)3,592длина (блок)3,583глубина (блок)3,103длина (чашка)2,9570Рисунок 5.
Порядокйоркширского терьера.0,511,5взаимодействия22,53корреляционных3,54матрицу50ширина(блок)3,087ширина (чашка)2,466длина(блок)2,445глубина (блок)2,246длина(чашки)1,17300,511,522,533,5Рисунок 6. Порядок взаимодействия корреляционных матриц у той-терьера.Присравнительноманализевзаимозависимостейпоказателейкорреляционных матриц нами установлено, что максимальной структурнойстабильностьюкомпонентов коленногосустава,отличаютсяволкисреднеазиатская овчарка аборигенного происхождения, кавказская овчарка илисица, в то время как наибольшая их напряженность выявлена уйоркширского терьера и той-терьера (таблица 13).Таблица 13. Показатели стабильности и напряженности систем упредставителей семейства собачьих.ВидПородаСтабильность НапряженностьживотногоКавказская овчарка0,563,26Среднеазиатская овчарка0,671,27СобакаТой-терьер0,003,40Йоркширский терьер0,003,38Лисица0,142,77Волк0,251,56Таким образом, можно заключить, что функциональная стабильность,лежащая в основе надежности функционирования сустава, определяется51прежде всего таким морфометрическим параметром, как ширина блокаколенной чашки на бедренной кости, которая в свою очередь определяетморфометрические показатели самой коленной чашки, что подтверждаетсяанализом корреляционных взаимоотношений морфометрических показателейкостного остова бедро-чашечного сочленения.
Важно подчеркнуть, чтолинейные морфометрические параметры коленной чашки регламентируютплощадь прикрепления четырехглавого мускула бедра. В результатепроведенных нами исследований установлено, что увеличение показателейширины коленной чашки у собак крупных пород, волка и лисицы приводит квозрастанию у них площади прикрепления четырехглавой мышцы бедра.Уменьшение этого параметра у собак мелких пород сопряжено со снижениемплощади прикрепления ее головок, что может свидетельствовать о большейфункциональной обремененности мощного экстензора коленного сустава удоместицированных пород собак по сравнению с волком.3.2 Структурные особенности хрящевых околочашечных образованийПриизученииобластидистальногозакреплениясухожилийчетырехглавого мускула бедра было выявлено наличие общего сухожильногопласта его головок, со всех сторон охватывающего коленную чашку (рисунок7). Латерально и медиально от нее в местах наибольшей компрессии,установленных при моделировании флексорно-экстензорных движений всуставе, у среднеазиатской овчарки, кавказской овчарки, лисицы и волка,нами обнаружены плотные внутрисуставные включения, отмеченные вдоступной литературе у лошади [1, 2, 3].
При тонком анатомическомпрепарировании выявлено, что они приближаются по своей структуре кхрящевым образованиям (рисунок 8), что нашло подтверждение при ихсветооптическом изучении. Обнаруженные околочашечные образованияпостроены из фиброзной хрящевой ткани. Моделирование флексорно-52экстензорных движений в коленном суставе показало, что эти образованиярасполагаются в участках максимального растяжения и компрессии,соответственно, и перемещаются совместно с латеральными и медиальнымизонами сухожилия по наружным «склонам» гребней суставного блокадистального эпифиза бедренной кости. Парапателлярные хрящи в 100%случаев отсутствовали у изученных нами собак мелких пород.Как показало гистологическое исследование, парапателлярные хрящиобразованыфибрознойхрящевойтканью.Сравнительныйанализморфологии парапателлярных хрящей позволил установить, как общиезакономерности, так и породоспецифические признаки их строения,обусловленные влиянием биомеханики двигательного поведения животных.Увсехисследуемыхпсовыхоколочашечныехрящисформированыфиброзной хрящевой тканью с преобладанием волокнистых структур надклеточнымкомпонентом.Наличиесвязующихсоединительнотканныхкоммуникаций между коллагеновыми волокнами хряща с окружающейтканью (перитеноном) сухожилия может отражать наличие между нимифункциональной взаимосвязи.
По соотношению волокнистого компонента иаморфногоматрикса,представительстватолщине,ориентациихондроцитовколлагеновыхпарапателлярныйхрящпучковиусловнодифференцирован нами на три структурные зоны: поверхностную, среднююи глубокую. Особенности фиброархитектоники коллагеновых пучков вкаждой из них соответствуют, по нашим данным, характеру испытываемойбиомеханической нагрузки.Так, у лисицы поверхностная зона толщиной 150±11,3 мкм отличаетсяпреобладанием аморфного вещества и присутствием единичных тонкихпучков коллагеновых волокон (рисунок 9).
Верхняя треть этой зоныхарактеризуется тангенциальным расположением тонких (таблица 14) пучковколлагеновых волокон и наличием хондробластов вытянутой формы. В болееглубокихееслояхразнонаправленнуюпучкиориентацию,коллагеновыхаволоконхондробласты,приобретаютлокализованныев53округлых лакунах, округлую форму. Самой мощной (359±12,5 мкм), являетсясредняя зона, которая характеризуется мозаичной структурой (рисунок 10):здесь регионы хряща с толстыми пучками коллагеновых волокон,ориентированные под углом друг относительно друга, чередуются срегионами хряща с тонкими пучками волокон, которые обогащены основнымвеществом (рисунок 10, 11, таблица 14).
Гипертрофированные хондроцитыэтой зоны заключены в овальные или округлые лакуны с большимпредставительством территориального матрикса.Глубокая зона хряща (рисунок 12) массивна по толщине (341±10,5 мкм)иотличаетсянеупорядоченнымрасположениеммощныхпучковколлагеновых волокон (таблица 14). Между ними нами выявлены прослойкитонковолокнистогофиброзногохряща(таблица14).Такаяфиброархитектоника, по нашему мнению, может отражать воздействие наэту зону хряща растягивающих и компрессионных нагрузок. На боковыхповерхностях фиброзный хрящ тесно консолидирован с тканью суставнойкапсулы (рисунок 13).Рисунок 7. Макроморфология коленного сустава у двухлетней лисицы.Макропрепарат.54Рисунок 8.
Макроморфология коленного сустава у девятимесячнойсреднеазиатской овчарки. Макропрепарат.Рисунок 9. Микроморфология поверхностной зоны парапателлярного хрящау двухлетней лисицы. Гематоксилин и эозин, об.10, ок.40.5512Рисунок 10. Микроморфология средней зоны парапателлярного хряща удвухлетней лисицы.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
