Диссертация (1151313), страница 25
Текст из файла (страница 25)
Остальные сильно2514421—деформированы, стёрты границы ядерной и ЦПМ.30% клеток деформированы или полностью143254— —разрушены.Лейкоциты все разрушены. Всего 15–20 клеток в мазке пригодны к идентификации —малые лимфоциты.Больше половины клеток в поле зрения не подлежатидентификации. Наиболее сохранные лимфоциты, их50% от общего количества клеток. Не сохранена—327556— структура палочек.
У нейтрофилов угадываетсясегментация ядер. И ядра, и ЦПМ деформирована илиотсутствует, или разорвана. Совершенно нетнормальных неизменённых нейтрофилов.21431714113I,Вт/см2ν,Гц250t, с306012030040400520904590600700800180204015203040456090900100060300.71040609020502040ПСМЛЭБПримечаниеСегментоядерные нейтрофилы не дегенеративные,в слепках-группах, без изменений.53145811 Нейтрофилы в «слепках». Начало агрегации.Все сегментоядерные нейтрофилы дегенеративно—251762 изменены; в «слепках».
Эозинофилы без ЦПМ. Всеклетки в мазке.В зависимости от положения в мазке от 70 до 90%клеток не подлежат идентификации вообще.—49150— — Сохранены единичные лейкоциты. 80% клетокдеформация ЦПМ, ядер. У эозинофилов ЦПМсохранена.Практически 100% клеток лизированы. Просматриваются только лимфоциты. 10–15 клетокв мазке, но в «цветочке».84993112 —Все клетки в мазке.
Много дегенеративных клетокс разрушенными ядрами и ЦПМ, расположены210313— —группами и единично. 90% клеток посчитатьневозможно.—8—8— — 98% дегенеративные клетки. Ядра различимы с трудом.Наиболее сохранены лимфоциты. 70% клеток не—16672— —подлежат идентификации.70% клеток не подлежат идентификации. Изменения от—271666— деформации до полного лизиса. Наиболее сохраненымалые лимфоциты.—46450Только 50 клеток в мазке.«Гантели». Разрушения 95% лимфоцитов, в основном9225622—ядра. В других видах разрыв ЦПМ.Все клетки в мазке. Наиболее сохранились лимфоциты,10– 1– 16–—— — ярко выражены изменения.
Разрушения ядер, ЦПМ,37459вакуолизация ЦП.Изменены до 80% клеток. Не поддаются подсчёту—136801—лейкограммы из-за изменений.Лейкоциты идентификации не подлежат. Наиболее сохранны лимфоциты. Булавовидныеутолщения эритроцитов («предгантели»).Лейкоциты идентифицировать невозможно. Тромбоциты в группах. Агрегация.«Соты».
Доказательство разрушения ядер раньшегранул в ЦПМ у эозинофилов. Подсчёт только 20—51131—клеток. 80% клеток разрушены. Наиболее сохраненылимфоциты.Все клетки изменены. Деформация и разрежение ядер.Дегенеративные изменения нейтрофилов. Лимфоцитыбез изменений, много дегенеративных клеток, в том41019—1числе с ядрами. Есть эритроциты с «ядрами». Всеклетки в мазке.Крупные тромбоциты.
Деформация ЦП. «Разрежения»62626411ядер. 70% ядер разрушены или деформированы.Деформацияи разрежениеядер,агрегациятромбоцитов. Не более 76 клеток в мазке, из них до—171571— 40% изменены от деформации до полного лизиса.Деформация и разрыв ядер и ЦПМ. 30% клеток неидентифицируетсяДеформация ядер 50% клеток. Разрыв и деформация115678— —ЦПМ.50% лимфоцитов деформировано или разрушено.36742222Растекания ядер клеток — подсчёт затруднён.Изменены почти все клетки, но изменения выражены248248— — «мягче». Стёрты границы ЦПМ и ядра, ядрадеформированы и скомканы.56132533114I,Вт/см2ν,Гц250520t, сПСМЛЭБ60210286——6015843043120—1131191150—1361—304516461188536426156021113211202—112—1150210–2510114124Примечание70–80% лейкоцитов не идентифицируемы. У тех, чтовидны, деформация и разрыв ЦПМ. Наиболеесохранены лимфоциты.—«Хлопья» в пробирке после озвучивания.
Вселейкоциты изменены, очень большие «слепки». Всеклетки в мазке, пригодные к идентификации.Все лейкоциты изменены, в очень больших «слепках».Кровь в пробе «хлопьями».—Мало изменены нейтрофилы, в группах.Нейтрофилыи лимфоцитыв «слепках»,ЦПМразорвана вокруг ядер, но без ЦП, мембраны может небыть. Все клетки в мазке.Разрыв ЦПМ всех клеток, в том числе лимфоцитов.Посчитаны все клетки в мазке, поддающиесяидентификации.10% клеток с разрушениями ЦПМ; агрегация.Лейкограмма только по 50 клеткам: 50% всех клетокразрушено.40452539— — Очень крупные тромбоциты.
Признаки лейкопении.70090142354— — Растекание ядер2044663433 Умеренные разрушения всех лейкоцитов до 30%.800Разрушениялейкоцитов.Преимущественно40237114721лимфоцитов (до 30%). Тромбоцитов нет вообще.Все клетки крови дегенеративно изменены. Изменены1000ядра сегментоядерных нейтрофилов, в группах без3026133211признаков лизиса.
ЦПМ отсутствуют. Измененыэритроциты.Измененияв лимфоцитахразнойстепени1.01015344548— — выраженности от деформации до полного разрыва. 10%лейкоцитов изменены. У 10% изменены ядра.30% клеток изменены от деформации ядра и ЦПМ до451317583— расползания ядер (преимущественно у лимфоцитов).Эозинофилы без изменения, лизис нейтрофилов.«Соты» эритроцитов. Вакуолизация ядер нейтрофилов.90 —282682—Изменено до 40% клеточных ядер (деформация).3064543835—2506073764334 Деформация клеток, лизис ЦПМ.9073384552 Деформация, лизис ЦПМ.
Агрегация.30Лейкопения. Клетки дегенеративные, идентифицируемы лимфоциты. 6–25 на мазок.52060Идентификация невозможна. Лейкопения. Нет клеток с различимыми ядрами.30–25–100030412—1«Слепки» сегментоядерных нейтрофилов.444050% всех клеток дегенеративны: сегментоядерные60426759—4 нейтрофилы, моноциты, лимфоциты в слепках.
«Кучи»из клеток. ½ разрушена.90 —321711 80% лейкоцитов дегенеративны. Все клетки в мазке.Примечание: в таблице дано M; m = 1%; p < 0.05180—331С увеличением экспозиции непрерывного УЗ были выявлены возможные направленияизменений лейкограмм разных видов животных (§ 8.3. Влияние непрерывного ультразвука наизменение лейкограммы со страницы 84). При модулированном воздействии направленностьизменений лейкограммы сохранялась. Рост количества агранулоцитов после УЗ воздействия115становится ещё более существенным при обработке образцов крови различной частотоймодуляции.При интенсивности 1.0 Вт/см2 30-секундное озвучивание с модуляцией 250 Гц велок изменению процентного соотношения клеток: росту абсолютного и относительного числамоноцитови лимфоцитови уменьшениюколичествасегментоядерныхгранулоцитов.Повышение времени воздействия до 1.5 мин влечёт за собой появление повреждённых клеток,агрегацию клеток, частичную их гибель, моноцитоз, лёгкую эозинофилию.Количественноесоотношениелейкоцитовнаиболеесильноизменялосьприприменявшихся частотах модуляции УЗ 1000 Гц и 520 Гц.
При частоте модуляции 520 Гцзначительно снижалось общее количество клеток по сравнению и с контролем, и с непрерывнымУЗ воздействием. Озвучивание образцов 520 Гц в течение 30 с приводило к лейкопениии дегенеративному изменению всех клеток. В мазках отмечалось «съёживание» клеток, наличиефрагментов, разрушенных или нетипируемых клеток, а также белковых образований. В случаенезначительного увеличения длительности воздействия до 40–60 с идентификация лейкоцитовбыла просто невозможна, так как не было клеток с различимыми ядрами. В мазкахприсутствовали лишь фрагменты 10–15 разрушенных, нетипируемых клеток или обилиебесформенных белковых бесструктурных масс и свёрнутых белковых фрагментов.Частота модуляции 1000 Гц оказалась более «щадящей» к клеткам крови, чем 520 Гц.После озвучивания 30 с сегментоядерные нейтрофилы как бы слипались. Речь идёт не обагрегации.
Можно предложить специальный термин — «слепки», так как клетки, не изменяя ниструктуры мембраны, ни каких-либо других внешних цитологических признаков, как быаккуратно приклеивались друг к другу. При увеличении времени до 60 с 50% всехсегментоядерных нейтрофилов были дегенеративно изменены, сохранные клетки находилисьв основном в комплексах. При экспозиции до полутора-двух минут у 80% лейкоцитов былиобнаружены дегенеративные изменения. Вновь отмечали появление стекловидных белковыхмасс вместо клеток. Дальнейшее увеличение временного режима приводило, как и в случае УЗмодуляции 520 Гц, к более существенному разрушению клеток крови, появлению в мазкахклеточных фрагментов, участков из оформленных белковых масс или нетипируемых клеток,скоплений голоядерных элементов.Наиболее устойчивым к действию и непрерывного, и амплитудно-модулированного УЗбыли лимфоциты всех видов животных, причём устойчивость увеличивалась с уменьшениемразмера клетки: малые лимфоциты сохранялись дольше всех других ядросодержащих клеток.С нарастанием времени озвучивания увеличивались изменения в ядрах лимфоцитов: ядроувеличивается в размере, становится более «рыхлым».
Представляется очевидным, что этопроисходит одновременно с изменением/разрушением ядерной мембраны. При большей116интенсивности модулированного УЗ те же самые изменения наступают при меньшем времениозвучивания.При минимальной интенсивности 0.05 Вт/см2, 10 Гц, 15 с первое, что бросалось в глазапри микроскопии мазка крови лошади — слишком хорошо заметная зернистость гранулоцитов,тогда как лейкограмма оставалась в норме. В УЗ поле первыми агрегируют сегментоядерныеи палочкоядерные нейтрофилы — но их безусловно больше, чем эозинофилов и базофилов,поэтому трудно выявить дозозависимый или какой-либо другой эффект. Как было указано выше,речь идёт о выявленной тенденции.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
