Диссертация (1151313), страница 23
Текст из файла (страница 23)
Полный лизис клеток. 45 с: взрыв ядер. Разрыв ЦПМ, вакуолизация ядер и ЦПМ.0.2 Вт/см210 Гц, 15 с: лейкопения. Изменения мало выражены. Деформация лейкоцитов: агрегацияв виде лепестков цветка. 30 с: «гантели» эритроцитов. Лейкопения, вакуолизация цитоплазмыи ядер. 45 с: лейкоциты почти отсутствуют по мазку. Эритроциты в «гантелях».0.4 Вт/см210 Гц, 60 с: «гантели» эритроцитов, очень много (таблица 23). Изменение ядерлимфоцитов с сохранённой цитоплазмой. Хорошо выражена зернистость гранулоцитов, естьклетки с «россыпью» зёрен.
Разрушение ядер гранулоцитов, лизис ЦПМ. 50% не изменённыхлейкоцитов. Тотальный лизис лейкоцитов.14 Гц, 60 с: изменения от деформации цитоплазмы до полного лизиса. Слишком яркаязернистость, зёрна «рассыпаются» в межклеточное пространство.20 Гц, 20 с: изменений практически нет. 30 с: умеренное разрушение ядер лейкоцитови ЦПМ, «гантели» эритроцитов.30 Гц, 15 с: разрушено 30% лейкоцитов. Изменено до 30% клеток. Разрыв ядра и ЦПМ.Почтинетлимфоцитов.В оставшихся сильные изменения.
Повышенное количествопалочкоядерных нейтрофилов, их морфология не изменена. 20 с: разрушение ядер и ЦПМ у 30%.Изменения те же. Палочкоядерные нейтрофилы лизированы. 30 с: дальнейшая отрицательнаядинамика.10545 Гц, 15 с: не более 50 клеток в мазках, пригодных к идентификации. Лейкоциты наразных степенях разрушения. 80% клеток изменены (размер, площадь, дегенеративныеизменения). Очень много «гантелей».50 Гц, 20 с: до 40–50% лейкоцитов изменены. Все лейкоциты в разной степени изменены.Менее всего изменены палочкоядерные нейтрофилы.
Все клетки выстроены группами и попарно.30 с:разрыв ядер.Встречаются клеткис полностьюразрушеннымиЦПМи ядром,разлетающимся на куски. Наиболее сохранены палочкоядерные нейтрофилы. Вакуолизацияцитоплазмы у всех гранулоцитов.70 Гц, 20–35 с: очень много тромбоцитов в очень больших группах. В эозинофилахслишком яркая зернистость. Другие лейкоциты без выраженных изменений. «Гантели»эритроцитов.
Тромбоциты в группах. Площадь клеток изменена.80 Гц, 30 с: лейкоциты лизированы. Тромбоциты без чётких границ. «Тени» эритроцитов(вид клетки определить трудно).98 Гц, 15 с: 90% лейкоцитов имеют изменения от деформации до полного разрушения.Сложно дифференцировать вид лейкоцитов. 20–30 с: изменения ещё более выражены, чем при15 с. Разлетевшиеся ядра.300 Гц, 15 с: изменено 50% лейкоцитов. Деформация и разрушения ядра и ЦПМ разнойстепени. Лизис нейтрофилов. Очень мало лимфоцитов. Вакуолизация цитоплазмы. Оставшиесяполностью изменены. 20 с: изменения мало отличаются. Чуть больше выражены. 30 с: 60%с разрушенными и деформированными ядром и ЦПМ.
Лимфоцитов в 2 раза больше, чем при 15и 20 с, но они все или сильно изменены, или разрушены.800 Гц, 15 с: лейкопения. Обнаружены лейкоциты, имеющие изменения цитоплазмы.Вспенивание,вакуолизация.В лейкоцитахсильноизмененыядра.20 с:измененияпрогрессируют.900 Гц, 15 с: лейкопения, признаки нарушения в структуре цитоплазмы и ядра. Малолимфоцитов. Поражение клеток до 80%. 20 с: нарушения структуры носили более выраженныйхарактер. Количество неизменённых клеток до 5%. Лимфоцитов очень мало.Таблица 23. Изменения лейкограммы здоровых собак 4 лет после воздействия модулированным УЗинтенсивностью 0.4 Вт/см2 (M, m ≤ 1.1%; p < 0.05)ν, Гц t, с П С М Л Э БПримечание1060 8 16 — 72 4 — Лизис лейкоцитов.
Размещаются группами.«Гантели» эритроцитов. Умеренные изменения в ядрах. Начало25 2 10 10 76 2 —изменения границ и деформация ядер.11«Гантели» эритроцитов. Изменения лейкоцитов: до 20% разная степень35 12 12 3 70 16 выраженности у лимфоцитов и разрушение ядер. Изменение границ,деформация ядер.Лизис лейкоцитов в разной степени выраженности. Агрегация1420 686 79 2лейкоцитов. Умеренная деформация ядер гранулоцитов.106ν, Гц459698100t, сПСМЛЭБ60214870——156286562220201096533301042614836949112120411575411581276661ПримечаниеИзменено 20% клеток.
«Гантели» эритроцитов. Все степенивыраженности изменений лейкоцитовПодсчитано только 50 клеток. Лейкоциты в разных степеняхразрушения. 80% лейкоцитов изменены. Очень много «гантелей».Лейкоциты, тромбоциты в группах. Ярко выражен тромбоцитоз.Деформация ядер лейкоцитов.Агрегация лейкоцитов и тромбоцитов. Деформация ядер.—Лимфоциты преимущественно малые. 30% клеток не подлежатидентификации. Разрыв ядер.Лейкоциты в группах. Клетки деформированы.
Лимфоцитопения. До5% оставшихся разрушены. Тромбоцитоз.0.7 Вт/см210 Гц, 15 с лейкоциты в группах, изменения разной степени выраженности от деформациидо лизиса. 30–45 с: то же самое в большей степени.40 Гц, 20 с: лейкопения. Почти все лейкоциты изменены, некоторые полностью. 30 с:изменения носят более выраженный характер.100 Гц, 40–45 с: изменения лейкоцитов от незначительных до полного лизиса 80%.1.0 Вт/см210 Гц, 15–20 с: лейкопения. Морфологических изменений практически нет.После 20–40 с при обработке активными частотами начиналась клеточная агрегацияи массовый лизис клеток крови. При этом клеточный ответ в сериях экспериментов пофизиологическому состоянию клеток практически не отличался (таблица 24).Таблица 24.
Примеры влияния непрерывного и модулированного УЗ на клетки крови МДЖ разного возраста (M,m < 1%; p < 0.05)Особь;Время, сПСМЛЭБПримечаниярежим УЗСобака, 15 лет,0 (Контроль)66671416—больнаТромбоцитыв группах.Всего5030660 10 19 — 5лейкоцитов; лейкопения.Лейкоцитыи тромбоцитыв группах.0.05 Вт/см2.45449 12 31 — 4 Частичный лизис; до 15% гранулоцитовнепрерывныйлизированы.режим45 с; пробачерез 20 мин Тромбоциты и лейкоциты деформированы, в группах; клетки неправильнойпослеформы, большая агрегация, лизис; лейкограмма без изменения.инсонации0.05 Вт/см2,частотаРежимотработанполностью.3056172412модуляцииМинимальный эффект.250 Гц.107Особь;режим УЗ0.05 Вт/см2,частотамодуляции300 ГцВремя, сПСМ156588304377664545Пёс, 8 лет,здоров0.05 Вт/см2,частотамодуляции10 Гц0.05 Вт/см2,частотамодуляции600 ГцКошка, 4 года,здорова0.7 Вт/см2,непрерывный0.05 Вт/см ,частотамодуляции100 Гц2КонтрольЭБПримечания«Дырки» (вакуоли) в ЦП.
Изменениенейтрофилов: лизис ЦПМ, деформация2611 ядер. Лейкопении нет. Тромбоцитов мало.До 10% всех лейкоцитов с лизированнойЦПМ.Вакуолизация,лизисЦПМвсех52 — —лейкоцитов.Лизис клеток; тромбоцитов вообще нет.163615656628223044064811152341053—1Лейкограмма б/о.Тромбоцитыв группах;лимфоцитовбольше, чем было. Очень многотромбоцитовв большихгруппах.Количество палочкоядерных нейтрофиловбез изменений.Изменение формы площади тромбоцитов.Агрегация. Разрушение ЦПМ эритроцитов.Анизоцитоз.Сдвиглейкограммыв сторонуагранулоцитов.Лейкоцитовменьше.Бо́льшая часть лимфоцитов мелкие.Гемолиз.30Сохранны только лимфоциты, преобладают мелкие; из других видовлейкоцитов видны только фрагменты ядер. «Тени клеток» и общий розовыйфон мазка вместо бесцветного.45Лейкопения.
В мазках только очень мелкие лимфоциты.Контроль25143517152505371530241648—330 с; пробачерез 20 минпослеинсонации240649—315—3060150.05 Вт/см2,частотамодуляции700 Гц.Л2030–901808—24—1Без особенностей.Тромбоцитоз.Крупныетромбоцитыв группах. Лимфоциты в группах по 2–4клетки.Лимфоциты в группах по 2–4 клетки.Группировка и агрегация тромбоцитов.Лизис ЦПМ у базофилов.То же; сегментоядерныев группах.нейтрофилыВсе клетки в мазке. Лейкопения. Многоразрушенныхклеток.Тромбоцитыв группах. Лимфоциты преимущественномелкие.в огромныхгруппах.ЛимфоцитыЛейкопения.Тромбоцитыпреимущественно очень мелкие.В мазке сохраняются только мелкие лимфоциты.Лейкограмма без изменений.
Уменьшение24953716 количества тромбоцитов до единичныхв поле зрения.246543 — 4 То же. Существенных изменений нет.Тоже.Видимыхизменений244645 — 3в лейкограммах нет.Частичный лизис клеточной стенкимоноцитови сегментоядерных231364 — — нейтрофилов.Вселейкоцитынеправильнойформы.Оченьмалотромбоцитов в мазке.108Особь;режим УЗВремя, сПСМЛЭБКот 6 лет,здоров.Контроль24924034Норма1524724234308374443430—29266—345—28270——1524534133Без измененийПоявляются тромбоциты с изменённойплощадью; на 20% уменьшено общееколичество лейкоцитов. Видна яркая,крупная зернистость в базофилах.Тромбоциты в группах; лизис ЦПМу сегментоядерныхнейтрофилови моноцитов.
Лимфоциты в мазке всехвидов: от маленьких до большихТромбоцитыв группах;лимфоцитоз.УвеличениелизисаЦПМу сегментоядерныхнейтрофилови моноцитов ещё больше выражено.Деформацияядер.Изменениепроницаемости ЦПМ.45234–40145–602–6—0.05 Вт/см2,частотамодуляции40 Гц0.05 Вт/см2,частотамодуляции80 Гц0.05 Вт/см ,частотамодуляции800 Гц2105Кот, 5 летздоров.0.05 Вт/см2,частотамодуляции60 ГцКот, 5 лет,болен0.05 Вт/см2,частотамодуляции150 ГцКонтроль1530Контроль1545ПримечанияЭозинофилы и лимфоциты в небольшихгруппах. Лизис ЦПМ гранулоцитов,агрегация клеток. Взрыв ядер.Лизис клеток, ядра «потекли» из всех клеток. Лейкоциты идентификации неподлежат, расположены в небольших группах.—29266—3б/о—25271 — 2—Идентификация и подсчёт лейкограммы сильно затруднены.
У 20% клетоклизирована ЦПМ. Множественная агрегация тромбоцитов и нейтрофилов;расположение клеток в группах по 2–5.—0522622437220——0«Каша» из клеток. Тромбоцитов оченьмного, в больших группах; очень крупные.Ядра лимфоцитов неровные; общийгемолиз, одинаково равномерный по всемумазку.То же; хорошо различимы только тромбоциты и мелкие лимфоциты без ЦП.Другие клетки невозможно идентифицировать.109§ 9.2. Результаты изучения действия амплитудно-модулированногоультразвука на клетки крови лошадейРезультаты,полученныепослевоздействиянепрерывными амплитудно-модулированным УЗ на кровь лошадей, изначально показались нам противоречивыми, так какв случае двух животных из 18 они резко выбивались из общей картины.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
