Диссертация (1150329), страница 13
Текст из файла (страница 13)
– N 13. − P. 2101–2103.35. Хайбулова, Т.Ш. Стерическое влияние заместителей в галогенаренах наскорость реакций С-С кросс-сочетания / Т.Ш. Хайбулова, И.А. Боярская,В.П. Боярский // ЖОрХ. − 2013. − Т. 49. − № 3. − С. 373–378.9836. Chinchilla, R. The Sonogashira Reaction: A Booming Methodology inSynthetic Organic Chemistry / R. Chinchilla, C. Nájera // Chem. Rev. − 2007.− V. 107. − N 3. − P. 874–922.37. Albaneze-Walker, J.
Efficient and general protocol for the copper-freeSonogashira coupling of aryl bromides at room temperature / J. AlbanezeWalker, A. Soheili, P. Dormer, D. Hugher, // Org. Letter. − 2003. − V. 5. − N22. − P. 4191−4194.38. Dieck, H. Palladium catalyzed synthesis of aryl, heterocyclic and vinylicacetylene derivatives / H. Dieck, R. Heck, // Organomet. Chem. −1975. − V.93. − N 2. − P. 259−263.39.
Chinchilla R. Recent advances in Sonogashira reaction / R. Chinchilla, C.Nájera // Chem. Soc. Rev. − 2011. − V. 40. − N 10. − P. 5084–5121.40. Barnard, C. Palladium-catalyzed carbonylation - a reaction come of age / C.Barnard // Organometallics. − 2008. − V. 27. − N 21. − P. 5402−5422.41. Brennführer, A. Palladium-catalyzed carbonylation reactions of aryl halidesand related compounds / A. Brennführer, H. Neumann, M. Beller // Angew.Chem. Int.
Ed. − 2009. − V. 48. − N 23. − P. 4114−4133.42. Grigg, R. Pd-catalysed carbonylations: versatile technology for discovery andprocess chemists / R. Grigg, S. Mutton // Tetrahedron. − 2010. − V. 66. − N30. − P. 5515−5548.43. Wu, X-F. Palladium-catalyzed carbonylative coupling reactions between Ar-Xand carbon nucleophiles / X-F. Wu, H. Neumann, M.
Beller, // Chem. Soc.Rev. − 2011. − V. 40. − N 10. − P. 4986−5009.44. Боярский,В.П.Каталитическиесистемыкарбонилированияарилгалогенидов / В.П. Боярский // ЖОрХ. − 2008. – Т.78. − № 9. − С.1520−1522.45. Heck, R. Carboxyalkylation reactions catalyzed by cobalt carbonylate ion / R.Heck, D. Breslow // J. Am.
Chem. Soc. − 1963. − V. 85. − N 18. − P. 2779–2782.9946. Alper, H. Intermediates of cobalt-catalysed PTC carbonylation of benzylhalides / H. Alper, L. Bencze, R. Boese, L. Caglioti, R. Kurdi, G. Pályi, S.Tiddia, D. Turrini, C. Zucchi // J. Mol. Catal. A: Chem. − 2003. − V.204−205. − P. 227−233.47. Brunet, J. Activation of reducing agents. Sodium hydride containing complexreducingagents.NaH-RONa-Co(OAc)2-CO,a newreagentforthecarbonylation of aryl halides at atmospheric pressure / J. Brunet, C. Sidot, P.Caubere, B. Loubinoux // J.
Org. Chem. − 1979. − V. 44. − N 13. − P.2199−2202.48. Brunet, J. Activation of reducing agents. Sodium hydride containing complexreducing agents: XIV. NaCoCO4 as an SRN1 nucleophile in the carbonylationof aryl halides by CoCRACO at atmospheric pressure. New preparation ofNaCoCO4 by NaH reduction of dicobalt octacarbonyl / J. Brunet, C. Sidot, P.Caubere // J. Organomet. Chem.
− 1980. − V. 204. − N 2. − P. 229−241.49. Brunet, J. Cobalt carbonyl catalyzed SRN1 carbonylation of aryl and vinylhalides by phase transfer catalysis / J. Brunet, C. Sidot, P. Caubere //Tetrahedron Lett. − 1981. − V. 22. − N 11. − P. 1013−1016.50.
Brunet, J. Sunlamp-irradiated phase-transfer catalysis. 1. Cobalt carbonylcatalyzed SRN1 carbonylations of aryl and vinyl halides / J. Brunet, C. Sidot, P.Caubere // J. Org. Chem. − 1983. − V. 48. − N 8. − P. 1166−1171.51. Kashimura,T.Cobaltcarbonylcatalyzedpolycarbonylationofpolyhalogenated aromatics under photostimulation / T. Kashimura, K.
Kudo, S.Mori, N. Sugita // Chem. Lett. − 1986. − V. 15. – N 3. − P. 299−302.52. Kashimura, T. Cobalt carbonyl-catalyzed double-carbonylation of ohalogenated benzoic acids under photostimulation/ T. Kashimura, K. Kudo, S.Mori, N. Sugita // Chem. Lett. − 1986. − V. 15. – N 4. − P. 483−486.53.
Kashimura, T. Cobalt carbonyl-catalyzed polycarbonylation of aryl halides inNaOMe/MeOH under photostimulation / T. Kashimura, K. Kudo, S. Mori, N.Sugita // Chem. Lett. − 1986. − V. 15. − N 6. − P. 851−854.10054. Kashimura, T. Cobalt Salts-Catalyzed Carbonylation of Aromatic Halidesunder Photostimulation / T. Kashimura, K.
Kudo, S. Mori, N. Sugita // Chem.Lett. − 1987. − V. 16. − N 4. − P. 577−580.55. Vanderesse, R. An Efficient Cobalt catalyzed alkoxycarbonylation of aryl andheteroaryl halides / R. Vanderesse, J. Marchal, P. Caubere // Synth. Commun.− 1993. − V. 23. − N 10. − P. 1361−1370.56. Marchal, J. A new indirect application of aggregative activation: synthesis ofesters by cobalt-catalyzed carbonylation of aryl, heterocyclic, and vinyl halidesunder atmospheric pressure / J.
Marchal, J. Bodiguel, Y. Fort, P. Caubere // J.Org. Chem. − 1995. − V. 60. − N 26. − P. 8336−8349.57. Днепровский, А. С. Карбонилирование п-галогенбензилцианидов вприсутствии октакарбонила кобальта. Тест на анион-радикальныймеханизм / А. С. Днепровский, А. И. Тучкин // ЖОрХ. − 1994. − Т. 30. −№ 3.− С. 404−410.58. Francalanci, F. Cobalt-catalysed carbonylation of aryl halides / F. Francalanci,M.
Foa, A. Gardano, E. Bencini // J. Organomet. Chem. − 1985. − V. 285. − N1−3. − P. 293−303.59. Francalanci, F. Recent developments in cobalt-catalyzed carbonylation / F.Francalanci, M. Foa // J. Mol. Catal. − 1987. − V. 41. − N 1−2. − P. 89−107.60. Miura, M. Carbonylation of aryl halides and vinyl bromides mediated bytetracarbonylcobalt anion / M. Miura, F. Akase, M.
Nomura, M. Shinohara // J.Chem. Soc., Perkin Trans. 1. − 1987. − V. 5. − P. 1021−1025.61. Miura, M. Cobalt(II) chloride catalyzed normal pressure carbonylation of arylhalides / M. Miura, K. Itoh, M. Nomura // J. Mol. Catal. − 1988. − V. 48. − N1−2. − P. 11−13.62. Ниндакова,Л.О.Карбонилированиеорганическихгалогенидоввприсутствии кобальтовых комплексов / Л.О. Ниндакова, Ф.К. Шмидт,О.М.
Решетникова, Т.В. Дмитриева // Ж. орг. химии. − 1991. − Т. 27. − №11.− С. 2276−2281.10163. Жеско, Т.Е. Каpбонилиpование арилгалогенидов с использованиемкатализаторов на основе модифицированного карбонила кобальта / Т.Е.Жеско, В.П. Боярский, А.Г. Никитина // Ж. общ. химии. − 1998. − Т. 68. −№ 1. − С. 85−89.64. Жеско,Т.Е.Механизмкаталитическогокарбонилированияарилгалогенидов с использованием модифицированного карбонилакобальта / Т.Е. Жеско, В.П. Боярский, Е.В.
Ларионов, С.М. Полякова,И.А. Боярская // Ж. общ. химии. − 2007. − Т. 77. − № 5. − С. 819–827.65. Ланина,С.А.Получениеароматическихкарбоновыхкислоткарбонилированием арилгалогенидов в присутствии карбонила кобальта,модифицированного эпоксидами / С.А. Ланина, В.П. Боярский, Т.Е.Жеско // Ж. общ. химии. − 2005. − Т. 78. − № 11. − С. 1875−1880.66. ЛарионовЕ.В.Синтезгетероароматическихкарбоновыхкислоткарбонилированием гетарилгалогенидов с использованием катализаторовна основе модифицированного эпоксидами карбонила кобальта / Е.В.Ларионов, В.П.
Боярский, Т.Е. Жеско, В.А. Полукеев // ЖПХ. − 2007. − Т.80. − № 4. − С. 584−589.67. Khaybulova T. Chemoselectivity of cobalt-catalysed carbonylation—A reliableplatform for the synthesis of fluorinated benzoic acids / T. Khaybulova, V.Boyarskiy, M.Fonari, M. Gdaniec, Y. Simonov // J.
Fluor. Chem. − 2010. − V.131. − N 1. − P. 81−85.68. Ullmann, F. Ueber eine neue Bildungsweise von Diphenylaminderivaten / F.Ullmann // Ber. Dtsch. Chem. Ges. − 1903. − V. 36. − P. 2382−2384.69. Goldberg, I. Ueber Phenylirungen bei Gegenwart von Kupfer als Katalysator /I. Goldberg // Ber. Dtsch. Chem. Ges. − 1906. − V. 39. − N 2. − P. 1691−1696.70. Beletskaya, I. Copper in cross-coupling reactions. The post-Ullmann chemistry/ I. Beletskaya, A. Cheprakov // Coord. Chem.
Rev. − 2004. − V. 248. − N21−24. − P. 2337−2365.10271. Evano, G. Copper-mediated cross-coupling reactions / G. Evano, N.Blanchard.− New Jersey: Wiley, 2014.72. Ley, S. Modern synthetic methods for copper-mediated C(aryl)-O, C(aryl)-N,and C(aryl)-S Bond Formation /S. Ley, A. Thomas // Angew. Chem. Int. Ed. −2003. − V. 42. − N 44. − P. 5400−5449.73. Monnier, F. Catalytic C−C, C−N, and C−O Ullmann-type coupling reactions/F. Monnier, M.
Taillefer // Angew. Chem. Int. Ed. − 2009. − V. 48. − N 38. −P. 6954−6971.74. Beletskaya, I. The complementary competitors: palladium and copper in C–Ncross-coupling reactions/ I. Beletskaya, A. Cherpakov // Organometallics. −2012. − V. 31. − N 22. − P. 7753−7808.75. Bikker, J. Kinase Domain Mutations in Cancer: Implications for SmallMolecule Drug Design Strategies /J. Bikker, N. Brooijmans, A. Wissner, T.Mansour // J. Med.
Chem. − 2009. − V. 52. − N 6. − P. 1493–1509.76. Quintas-Cardama, A. Flying under the radar: the new wave of BCR–ABLinhibitors / A. Quintas-Cardama, H. Kantarjian, J. Cortes // Nat. Rev. DrugDiscovery. − 2007. − V. 6. − N 10. − P. 834–848.77. Brickner, S. Synthesis and Antibacterial Activity of U-100592 and U-100766,Two Oxazolidinone Antibacterial Agents for the Potential Treatment ofMultidrug-Resistant Gram-Positive Bacterial Infections / S. Brickner, D.Hutchinson, M. Barbachyn, P. Manninen, D.
Ulanowicz, S. Garmon, K. Grega,S. Hendges, D. Toops, C. Ford, G. Zurenko // J. Med. Chem. − 1996. − V. 39.− N 3. − P. 673–679.78. Ronald A. Fluoroquinolone Antibiotics / A. Ronald, D. Low.− Basel:Birkhauser, 2003.79. Nilsson, J. Solid-phase synthesis of libraries generated from a 4-phenyl-2carboxy-piperazine scaffold / J. Nilsson, F. Thorstensson, I. Kvarnstrom, T.Oprea, B. Samuelsson, I. Nilsson // J. Comb. Chem. − 2001.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
