Диссертация (1150126), страница 28

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 28)

Synthetic approach to a newheterocycle, isoindolo[2,1-c]thiazole // Chemistry Lett. – 1977. – Vol. 6. – Р. 1237–1238.76. Beletskii, E. V.; Kuznetsov, M. A. Synthesis of oxazoles from α,β-unsaturated carbonylcompounds through 2-acylaziridines // Russ. J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 45. – Р.1229–1240.77. Kuznetsov, M. A.; Voronin, V. V.

Intra- and intermolecular thermal transformations of2-acyl- and 2-alkoxycarbonyl-N-phthalimidoaziridines // Chem. Heterocycl. Comp. –2011. – Vol. 47. – Р. 173–181.78. Arlt, D.; Jautelat, M.; Lantzsch, R. Syntheses of Pyrethroid Acids // Angew. Chem. Int.Ed.

– 1981. – Vol. 20. – P. 703–818.79. Connel, R. D.; Tebbe, M.; Gangloff, A. R.; Helquist, P.; Ålkermark, B. Rhodiumcatalyzed heterocycloaddition route to 1,3-oxazoles as building blocks in naturalproducts synthesis // Tetrahedron. – 1993. – Vol. 49. – Р. 5445–5459.17780. Ma, L.; Dolphin, D. Nucleophilic reaction of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene and1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene with methyl pheophorbide a. Unexpected products //Tetrahedron.

– 1996. – Vol. 52. – Р. 849–860.81. Zhang, W.; Shi, M. DBU catalyzed cyanoacylation of ketones with acyl cyanides //Org. Biomol. Chem. – 2006. – Vol. 4. – Р. 1671–1674.82. Chakrabarty, M.; Ghosh, N.; Khasnobis, S.; Chakrabarty, M. DBU, a highly efficientreagent for the facile regeneration of (hetero)arylamines from their acetamides andbenzamides: Influence of solvent, temperature, and microwave irradiation // Synth.Commun.

– 2002. – Vol. 32. – Р. 265–272.83. Ferreira, P. M. T.; Monteiro, L. S.; Pereira, G. Synthesis of substituted oxazoles fromN-acyl-β-hydroxyamino acid derivatives // Eur. J. Org. Chem. – 2008. – Р. 4676–4683.84. Castanedo, F.; Aliaga, C.; Acuna, C.; Silva, P.; Bunton, C. A. Thermal decompositionof triphenylphosphonium alkyl ester salts // Phosphorus, sulfur, silicon Relat. Elem. –2008 – Vol. 184.

– Р. 1188–1208.85. Markl, G. Synthese von α.β-acetylencarbonsauren durch innermolekulare Wittigreaktion // Chem. Ber. – 1961. – Vol. 94. – P. 3005–3010.86. Aitken, R. A.; Herion, H.; Janosi, A.; Karodia, N.; Raut, S. V.; Seth, S.; Shannon, I. J.;Smith, F. C. Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 5. Selectiveextrusion of Ph3PO from β,γ, β'-trioxo ylides to give diacylalkynes // J.

Chem. Soc.Perkin Trans. – 1994. – Vol. 1. – P. 2467–2472.87. Birkofer, L.; Wegner, P. Trimethylsilyl azide // Org. Synth. – 1970. – Vol. 50. – P. 107.88. Lall, M. S.; Ramtohul, Y. K.; James, M. N. G.; Vederas, J. C. Serine and threonine βlactones: A new class of hepatitis a virus 3C cysteine proteinase inhibitors // J.

Org.Chem. – 2002 – Vol. 67. – Р. 1536–1547.178ПРИЛОЖЕНИЕ1H и 13C спектры соединения 4zb1791H и 13C спектры соединения 4zd1801H и 13C спектры соединения 5zd1811H и 13C спектры соединения 4zi1821H и 13C спектры соединения E-4y1831H и 13C спектры соединения Z-4y1841H и 13C спектры соединения 141851H и 13C спектры соединения 22d1861H и 13C спектры соединения (RS,RS)-24d1871H и 13C спектры соединения (RS,SR)-24d1881H и 13C спектры соединения 37b1891H и 13C спектры соединения 38b1901H и 13C спектры соединения 41i1911H и 13C спектры соединения 42i1921H и 13C спектры соединения 42f1931H и 13C спектры соединения 44194.

Характеристики

Список файлов диссертации