Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150126), страница 27

Файл №1150126 Диссертация (Электронодефицитные 4-галоген-2-азабута-1,3-диены получение и применение в синтезе азотистых гетероциклов) 27 страницаДиссертация (1150126) страница 272019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 27)

3497–3500.32. O’Donnell, M. J.; Arasappan, A.; Homback, W. J.; Huffman, J. C. Preparation andWittig reactions of an α-keto amino acid derivative // Tetrahedron Lett. – 1990. – Vol.31. – P. 157–160.33. Bazureau, J. P.; Person, D.; Corre, M. L. New synthesis of DL-α-aminoacids from tbutyl-N-(diphenylmethylene)oxamate // Tetrahedron Lett. – 1989. – Vol.

30. – P.3065–3068.34. Boehme, H.; Ingendoh, A. Synthese und eigenschaften von derivaten des 2azabutadiens // Chem. Ber. – 1979. – Vol. 112. – P. 1297–1303.35. Barluenga, J.; Tomas, M.; Ballesteros, A.; Gotor, V. An easy synthesis of electronwithdrawing substituted 2-aza-1,3-dienes and their 1,4-cycloaddition with enamines //J.

Chem. Soc., Chem. Commun. – 1987. – P. 1195–1196.36. Tarzia,G.;Balsamini,C.;Spadoni,G.;Duranti,E.Alkyl2-(diphenylmethyleneamino)acrylates in the synthesis of α-amino acids // Synthesis. –1988. – P. 514–517.37. Palacios, F.; Alonso, E.; Rubiales, G. Aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazeneswith carbonyl compounds. Azadiene-mediated synthesis of isoquinolines and 5,6dihydro-2H-1,3-oxazines // J. Org. Chem. – 1997. – Vol.

62. – Р. 1146–1154.38. Palacios, F.; Herran, E.; Rubiales G.; Ezpeleta, J.M. Cycloaddition Reaction of 2Azadienes Derived from β-Amino Acids with Electron-Rich and Electron-DeficientAlkenes and Carbonyl Compounds. Synthesis of Pyridine and 1,3-Oxazine Derivatives// J. Org.

Chem. – 2002. – Vol. 67. – P. 2131–2135.39. Wulff,G.;BöhnkeH.;Klinken,H.T.ÜberdiedarstellungvonN-(arylmethylen)dehydroalanin-methylestern sowie ihre eignung als bausteine in deraminosäuresynthese // Liebigs Ann. Chem. – 1988. – P. 501–505.40. Burger, K.; George, G.; Fehn, J. Additionen an trifluormethyl-substituierte 2-azabutadiene-(1.3), I. 1.4-additionen // Liebigs Ann. Chem. – 1972.

– Vol. 757. – P. 1–8.17341. Legroux, D.; Schoeni, J.-P.; Pont, C.; Fleury, J.-P. 2-Aza-1,3-dienes. Access to Naminoimidazoles,3H-pyrroles,[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazines,orimidazo[1,2-a]pyrazines // Helv. Chim. Acta. – 1987. – Vol. 70. – Р. 187–195.42. Ростовский, Н. В. Каталитические реакции 2Н-азиринов с диазокарбонильнымисоединениями. Синтез и свойства 2Н-1,4-оксазинов и 1-ацил-2-азабутадиенов:дис. канд. хим. наук: 02.00.03 / Ростовский Николай Витальевич. – С-Петербург,2013. – 160 с43. Palacios, F.; Perez de Heredia, I.; Rubiales, G. Synthesis and reactivity of electronpoor 2-azadienes. [4+2] Cycloaddition reactions with alkenes and enamines // J. Org.Chem. – 1995. – Vol. 60.

– Р. 2384–2390.44. Barkley, J. V.; Gilchrist, T. L.; Rocha Gonsalves, A. M. d’A.; Pinho e Melo, T. M. V.D. Attempted intramolecular Diels-Alder reactions of 2-azadienes: Alternativedimerisation and dipolar cycloaddition pathways // Tetrahedron. – 1995. – Vol. 51. – P.13455–13460.45. Palacios, F.; Rubiales, G. Aza-Wittig reaction of N-vinylic phosphazenes with carbonylcompounds. azadiene-mediated synthesis of dihydropyridines and pyridines //Tetrahedron. – 1996. – Vol.

37. – P. 6379–6382.46. Palacios, F.; Herran, E.; Rubiales, G. Reaction of N-vinylic phosphazenes derived fromβ-amino acids with aldehydes. Azadiene-mediated synthesis of dihydropyridines,pyridines, and polycyclic nitrogen derivatives // J.

Org. Chem. – 1999 – Vol. 64. – Р.6239–6246.47. Balsamini, C.; Bedini, A.; Spadoni, G.; Burdisso M.; Capelli, A.M. Substituent effectson 1,3-dipolar cycloadditions to some 1,1-diphenyl-2-aza-1,3-butadiene derivatives //Tetrahedron. – 1994. – Vol. 50. – P. 3773–3784.48. Balsamini, C.; Spadoni, G.; Bedini, A.; Tarzia, G.; Lanfranchi M.; Pellinghelli, M.A.4,5-Dihydroisoxazole and 4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole derivatives from cycloadditionreactions of nitrile oxides to alkyl N-(diphenylmethylene)-α,β-dehydroamino acids // J.Heterocycl. Chem.

– 1992. – Vol. 29. – P. 1593–1598.49. Burger, K.; G.; Fehn, J. Additionen an trifluormethyl-substituierte 2-aza-butadiene(1.3), III. Cycloadditionen mit diazomethan // Liebigs Ann. Chem. – 1972. – Vol. 757.– P. 9–14.17450. Gieren,A.Dieröntgenstrukturanalysedes2:1-cycloadditionsproduktesvondiazomethan und 4-methyl-l,l- bis(trifluormethyl)-2-aza-1,3t-butadien // Chem. Ber. –1972.

– Vol. 106. – P. 288–311.51. Guillemin, J. C.; Denis, J. M.; Lablache-Combier, A. 1-Azetine: Thermal ring Openingto 2-azabutadiene // J. Am. Chem. Soc. – 1981. – Vol. 103. – P. 469–471.52. Levy, A. B.; Hassner, A. Pyrolysis of cyclopropyl azides. A route to 1-azetines // J.Am. Chem. Soc. – 1971. – Vol. 93. – P. 2051–2053.53. Yang, N.-C.

C.; Kim, B.; Chiang, W.; Hamada, T. Photochemical synthesis of 1 –azetines // J. C. S. Chem. Comm. – 1976. – P. 729–730.54. Koch, T. H.; Higgins, R. H.; Schuster, H. F. An azetine from a photocycloadditionreaction followed by a retro Diels-Alder fragmentation // Tetrahedron Lett. – 1977. – P.431.55. Burger, K.; G.; Fehn, J. Cycloaddition of isocyanides to 4,5-dihydro-1,3,5oxazaphosph(v)oles // Angew. Chem. Int. Ed. – 1972.

– Vol. 11. – P. 47–48.56. Hoshina, H.; Kubo, K.; Morita, A.; Sakurai, T. Formation of isoquinoline and 1-azetinederivatives via novel photocyclization of substituted α-dehydrophenylalanines //Tetrahedron. – 2000. – Vol. 56. – P. 2941–2951.57. Motohashi, T.; Maekawa, K.; Kubo, K.; Igarashi, T.; Sakurai, T. An efficienttransformationofsubstitutedN-acyl-α-dehydro(1-naphthyl)alaninesinto1,2-dihydrobenzo[f]quinolinone derivatives via photoinduced intramolecular electrontransfer // Heterocycles. – 2002.

– Vol. 57. – P. 269–292.58. Ambhaikar, N. B.; Snyder, J. P.; Liotta, D. C. Diastereoselective addition ofchlorotitanium enolate of N-acyl thiazolidinethione to O-methyl oximes: A novel,stereoselective synthesis of α, β-disubstituted β-amino carbonyl compounds via chiralauxiliary mediated azetine formation // J. Am. Chem.

Soc. – 2003. – Vol. 125. – P.3690–3691.59. Aue, D. H.; Thomas, D. Addition of dimethyl acetylenedicarboxylate to imino ethers.Trapping of a 1,4-dipolar intermediate // J. Org. Chem. – 1975 – Vol. 40. – Р. 2360–2365.17560. Hemming, K.; Khan, M. N.; Kondakal, V. V. R.; Pitard, A.; Qamar, M. I.; Rice, C. R.Pyridinesfromazabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-4-onesthroughaproposedazacyclopentadienone// Org. Lett. – 2012. – Vol. 14. – P. 126–129.61.

Hemming, K.; Khan, M. N.; O’Gorman, P. A.; Pitard. A. 1,2,4-Oxadiazoles fromcycloreversionsofoxadiazabicyclo[3.2.0]heptenes:1-azetinesasthiocyanateequivalents // Tetrahedron. – 2013. – Vol. 69. – P. 1279–1284.62. Aue, D. H.; Thomas, D. Addition of p-toluenesulfonyl isocyanate to imino ethers.Isolation of a stable 1,4-dipolar intermediate // J. Org. Chem. – 1975 – Vol. 40. – Р.2356–2359.63. Pinho e Melo, T. M. V. D.; Lopes, C. S. J.; Cardoso, A. L.; Rocha Gonsalves, A. M.d’A. Synthesis of 2-halo-2H-azirines // Tetrahedron.

– 2001. – Vol. 57. – P. 6203–6208.64. Matveeva, E. D.; Podrugina, T. A.; Grushin, Yu. K.; Pavlova, A. S.; Zefirov, N. S.Phosphonium-iodonim ylides in nucleophilic substitution reactions // Rus. J. Org.Chem. – 2007 – Vol. 43. – Р. 201–206.65. Holik, J. J.; Rigoreau, L. J. M.; Cano-Soumillac, C.; Cockroft, X.; Curtin, N. J.;Frigerio, M.; Golding, B. T.; Guiard, S.; Hardcastle, I. R.; Hickson, I.; HummersoneM. G.; Menear, K.

A.; Martin, N. M. B.; Matthews, I.; Newell, D. R.; Ord, R.;Ricardson C. J.; Smith, G. C. M.; Griffin R. J. Pyranone, thiopyranone, and pyridoneinhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase related kinases. Structure-activityrelationships for DNA-dependent protein kinase inhibition, and identification of thefirst potent and selective inhibitor of the ataxia telangiectasia mutated kinase // Journalof Medicinal Chemistry. – 2007 – Vol.

50. – Р. 1958–1972.66. Capreti, N. M. R.; Jurberg, I. D. Michael addition of soft carbon nucleophiles toalkylidene isoxazol-5-ones: A divergent entry to β-branched carbonyl compounds //Org. Lett. – 2015. – Vol. 17. – P. 2490–2493.67. Micetich, R. G.; Chin, C. G. Studies in isoxazole chemistry. III. The preparation andlithiation of 3,5-disubstituted isoxazoles // Can. J. Chem. – 1970. – Vol. 48.

– P. 1371–1376.68. Carr. J. B.; Durhamm, H. G.; Kendall Hass, D. Isoxazole Anthelmintics // Journal ofMedicinal Chemistry. – 1977 – Vol. 20. – Р. 934–939.17669. Day, R. A.; Blake, J. A.; Stephens, C. E. Convenient and improved halogenation of3,5-diarylisoxazoles using N-halosuccinimides // Synthesis. – 2003. – P. 1586–1590.70. Davies, J. R.; Kane, P. D.; Moody, C. J. N-H Insertion reactions of rhodiumcarbenoids. Part 5: A convenient route to 1,3-azoles // Tetrahedron. – 2004. – Vol. 60. –Р. 3967–3977.71.

Jiang, Y.; Khong, V. Z. Y.; Lourdusamy, E.; Park, C.-M. Synthesis of 2-Aminofuransand 2-Unsubstituted Furans via Carbenoid-mediated [3+2] Cycloaddition // Chem.Commun. – 2012. – Vol. 48. – Р. 3133–3135.72. Presset, M.; Mailhol, D.; Coquerel, Y.; Rodriguez, J. Diazo-Transfer Reactions to 1,3Dicarbonyl Compounds with Tosyl Azide // Synthesis. – 2011. – Р. 2549–2552.73. Galvez, J.; Guirado, A.

A theoretical study of topomerization of imine systems:inversion, rotation or mixed mechanisms? // J. Comput. Chem. – 2009. – Vol. 31. – Р.520–530.74. Davies, H. M. L.; Beckwith, R. E. Catalytic enantioselective C−H activation by meansof metal−carbenoid-induced C−H insertion // Chem. Rev. – 2003. – Vol. 103. – P.2861–2903.75. Shimoharada, H.; Ikeda, S.; Kajigaeshi, S.; Kanemasa, S.

Характеристики

Список файлов диссертации

Электронодефицитные 4-галоген-2-азабута-1,3-диены получение и применение в синтезе азотистых гетероциклов
Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6417
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее