Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150036), страница 26

Файл №1150036 Диссертация (Синтез новых пери-конденсированных азагетероциклов с использованием ендиаминов) 26 страницаДиссертация (1150036) страница 262019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 26)

29 – № 6. – P. 1098.[35] Аксенов, А.В. Новая «one pot» реакция перимидинов с нитроэтаном и нитритом натрия вполифосфорной кислоте/ А.В. Аксенов, Н.А. Аксенов, А.Е. Цысь, В.И. Гончаров, С.Н.Овчаров // Изв. АН, Сер. Хим. – 2013.– № 4. – C. 1127.155[36] Chiang, L.-Y. Peri-bridged naphthalenes. 5.

Improved synthesis of 1-thiaphenalene / L.-Y.Chiang, J. Meinwald // J. Org. Chem. – 1981. – Vol. 46. – P. 4060.[37] Nakasuji, K. Novel Peri-condensed Weitz-Type donors: synthesis, physical properties, and crystalstructures of 3,10-dithiaperylene (DTPR), 1,6-dithiapyrene (DTPY), and some of their CT complexes /K. Nakasuji, H. Kubota, T. Kotani, I. Murata, G. Saito, T. Enoki, K. Imaeda, H. Inokuchi, M. Honda,C. Katayama, J. Tanaka // J. Am.

Chem. Soc. – 1986. – Vol. 108. – P. 3460.[38] Мостославский, М.А.Спектры поглощение 3-кето-2,3-дигидротионафтена и егопроизводных. XVII. Красители на основе 7-йоднафто[1,8-bc]тиопиран-3(2H)-она/ М.А.Мостославский, С.И. Саенко, В.Л. Беляев // ХГС. – 1973.

– № 8. – С. 1034.[39] Kirchlechner, R. 2-Azapyrene / R. Kirchlechner, Ch. Jutz, // Angew. Chem. Int. Ed. – 1968. –Vol. 7. – № 5. – Р. 376.[40] Aksenov, A.V. A new method for [c,d]pyridine peri-annelation: synthesis of azapyrenes fromphenalenes and their dihydro derivatives / A. V.

Aksenov, I.V. Borovlev, I.V. Aksenova, S.V.Pisarenko, D.A. Kovalev // Tetrahedron Letters. – 2008. – Vol. 49. – P. 707.[41] Beydoun, N. Synthesis of N-methylbenzo[d,e]quinolines / N. Beydoun, M. Pfeffer // Synthesis. –1990. – Vol. 8. – P. 729.[42] Zhang, X. Rh(III)-catalyzed regioselective functionalization of C−H bonds of naphthylcarbamatesfor oxidative annulation with alkynes / X.

Zhang, W. Si, M. Bao, N. Asao, Y. Yamamoto, T. Jin //Org. Lett. – 2014. – Vol. 16. – P. 4830.[43] Mitchell, G. Photolysis of 1-aryl-1,2,3-triazoles; rearrangement via 1H-azirines / G. Mitchell,C.W. Rees // J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. – 1987. – Vol. 6. – P. 413.[44] Al-Talib, M. Synthesis and structure of heterocumulenes with and units / M. Al-Talib, I.

Jibril,J.C.Jochims, G. Hullner // Ber. Dtsch. Chem. Ges. – 1984. –Vol. 117. – №. 11. – Р. 3211.[45] Lacy, Ph.H. Synthesis of 1H-benzo[de]cinnolines (1H-1,2-diazaphenalenes) / Ph.H Lacy, D.C.C.Smith // J. Chem. Soc. C. – 1971. – P. 747.[46] Lacy, Ph.H. 1H-benzo[de]cinnoline and 8-hydroxy-1-naphthonitrile / Ph.H. Lacy, D.C.C. Smith,// J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. – 1975.

– № 5. – Р. 419.[47] Аксенова, И.В. Синтез 1H-бензо[de]циннолинов из нитронафталинов / И.В. Аксенова, Н.Г.Сапрыкина, А.В. Аксенов // ЖОрХ. − 2008. − № 6. − С. 148.[48] Tsoungas, P.G. Unexpected reductive cyclization of 8-nitro-1-naphthaldehyde phenylimine / P.G.Tsoungas // Gazz. Chim. Ital. – 1986. – Vol. 116. – P.405.[49] Neidlein, R. Heterocyclic 12π and 14π systems. 32. 1,9-Diethoxyphenalenium tetrafluoroborateand its reactivity / R.

Neidlein, Z. Behzadi // Chem. Ztg. – 1978. – № 1. – Р. 199.[50] Rees, C.W. Reactive intermediates. Part IV. The amination of naphtho[1,8-de]-triazine / C.W.Rees, R.C. Storr // J. Chem. Soc. C. – 1969. – P. 756.156[51] Аксенов, А.В. Неожиданный результат реакции 6(7)-ацетил(бензоил)-1H-нафто[1,8de][1,2,3] триазинов c винилбутиловым эфиром / А.В. Аксенов, И.В.

Аксенова, Д.А. Лобач,А.М. Жиров // ХГС. – 2008. – № 8. – С. 1266.[52] Al-Awadi, H. Gas-phase thermolysis of 1,2,3-triazole and 1,2,3-triazine derivatives / H. AlAwadi, R.I. Maher, A.-K. A.-A. Nouria, A.I. Yehia // Journal of Chemistry and Chemical Engineering.– 2010. – Vol. 4. – P. 34.[53] Wenbo, A. Synthesis of 1,2-Disubstituted acenaphthylenes by palladium-catalyzed annulationreactions of dibromoarenes with internal alkynes / A. Wenbo, G. Li, J.

Ma, Y. Tian, F. Xu // Synlett. –2014. – Vol. 25. – P. 1585.[54] Nakayama, J. Reaction of 1,8-dehydronaphthalene with carbon disulphide / J. Nakayama, S. Dan,M. Hoshino // J. Chem. Soc., Perkin Transactions 1. –1981. – P. 413.[55] Averdung, J. Cycloaddition of 1,8-dehydronaphthalene to [60]fullerene in benzene solution. Anew functionalization of C60 by in situ generated 6b,10a-dihydrofluoranthene / J.

Averdung, J. Mattay// Tet. Lett. – 1994. – Vol. 35. – P. 6661.[56] Бастраков, М.А Синтез 3-R-2-арил-4,6-динитроиндолов и особенности их реакций санионными нуклеофилами / М.А. Бастраков, А.М. Старосотников, В.В. Качала, Е.Н. Нестерова,С.А. Шевелев // Изв.АН, Сер.Хим. – 2007. – № 8. – С. 1543.[57] Старосотников, А.М. Синтез пери-аннелированных гетероциклических систем на основе 3замещенных 1-арил-4,6-динитро-1Н-индазолов / А.М. Старосотников, А.В.

Лобач, В.М.Виноградов, С.А. Шевелев // Изв.АН, Сер.Хим. – 2003. – № 8. – С. 1686.[58] Tumkevicius, S. Synthesis of novel thieno- and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines peri-fused withpyrimidine-, 1,4-diazepine and 1,4-thiazepine rings / S. Tumkevicius, Z. Sarakauskaite, V. Masevicius// Synthesis. – 2003. – Vol. 9. – P.

1377.[59] Vasilin, V.K. 3-Azidothieno[2,3-b]pyridine thermolysis as a route to novel peri-annelatedheterocyclic derivatives – nenzo(furo)thieno[2,3,4-ij]-2,7-naphthyridines / V.K. Vasilin, E.A.Kanishcheva, T.A. Stroganova, G.D. Krapivin // Synlett. – 2015.

– Vol. 26. – P. 755.[60] Moreau, E. Efficient synthesis of new polyfunctionalized thiadiazaacenaphthylenes fromimidazo[1,2-a]pyridines / E. Moreau, J.-M. Chezal, C. Dechambre, D. Canitrot, Y. Blache, C.Lartigue, O. Chavignon, J.-C. Teulade // Heterocycles. – 2002. – Vol. 57. – P. 21.[61] Hu, H. Synthesis of pyrrolo[2,1,5-cd]indolizines through dehydrogenative Heck annelation ofindolizines with diaryl acetylenes using dioxygen as an oxidant / H.

Hu, G. Li, W. Hu, Y. Liu, X.Wang, Y. Kan, M. Ji // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17 – P. 1114.157[62] Farquhar, D. Heterocyclic compounds with bridgehead nitrogen atoms. Part V. Pyrido[2,1,6de]quinolizines (Cycl[3.3.3]azines) / D. Farquhar, T.T. Gough, D. Leaver // J. Chem. Soc. PerkinTrans. I. – 1976. – P.

341.[63] Farghaly, T.A. Azo-hydrazone tautomerism and antimicrobial activity of new substitutedimidazolines and perimidines / T.A. Farghaly, M.A. Abdallah, M.R.A. Aziza // Journal of Advances inChemistry. – 2014. – Vol .10. – P. 2694.[64] Luthin, D.R. Synthesis and biological activity of oxo-7H-benzo[e]perimidine-4-carboxylic acidderivatives as potent, nonpeptide corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists / D.R.Luthin, A.K. Rabinovich, D.R. Bhumralkar, K.L. Youngblood, R.A. Bychowski, D.S. Dhanoa, J.M.May // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1999. – Vol.

9. – P. 765.[65] Herbert, J.M. Potential antitumor agents. Synthesis, DNA binding properties, and biologicalactivity of perimidines designed as “minimal” DNA-intercalating agents / J.M. Herbert, P.D.Woodgate, W.A. Denny // J. Med. Chem. – 1987. – Vol. 30 – P. 2081.[66] Işikdağ, İ Cytotoxic effects of some perimidine derivatives on F2408 and 5Rp7 cell lines / İ.Işikdağ, Z. İncesu, D. Gülnaz, Y.

Özkay // FABAD J. Pharm. Sci. – 2008. – Vol. 33. – P. 135.[67] Farghaly, T.A. Synthesis, tautomeric structures, and antitumor activity of new perimidines / T.A.Farghaly, H.K. Mahmoud // Arch. Pharm. Chem. Life Sci. – 2013. – Vol. 346. – P. 392.[68] Varney, M.D. Crystal-structure-based design and synthesis of benz[cd]indole-containinginhibitors of thymidylate synthase / M.D.

Varney, G.P. Marzoni, C.L. Palmer, J.G. Deal, S. Webber,K.M. Welsh, R.J. Bacquet, C.A. Bartlett, C.A. Morse, C.L.J. Booth, S.M. Herrmann, E.F. Howland,R.W. Ward, J. White // J. Med. Chem. – 1992. – Vol. 35. – P. 663.[69] Bu, X. Synthesis and cytotoxic activity of 7-oxo-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline and 7-oxo-7Hbenzo[e]perimidine derivatives / X. Bu, L.W. Deady, G.J. Finlay, B.C. Baguley, W.A.

Denny // J.Med. Chem. – 2001. – Vol. 44 – P. 2004.[70] Nakahara, S. Synthesis of pantherinine, a cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid / S.Nakahara, J. Matsui, A. Kubo // Tet. Lett. – 1998. – Vol. 39 – P. 5521.[71] Shochet, N.R. Novel marine alkaloids from the tunicate Eudistoma sp. are potent regulators ofcellular growth and differentiation and affect cAMP-mediated processes / N.R. Shochet, A.

Rudi, Y.Kashman, Y. Hod, M.R. El-Maghrabi, I. Spector // J. Cell. Physiol. – 1993. – Vol. 157. – P. 481.[72] Nakamura, H. Isolation and structure of aaptamine a novel heteroaromatic substance possessing ablocking activity from the sea sponge aaptos aaptos / H. Nakamura, J. Kobayashi, Y. Ohizumi // Tet.Lett. – 1982.

– Vol. 23. – P. 5555.[73] Priestap, H.A Phenantroid constituents from Aristolochia argentina / H.A. Priestap // BiochemicalSystematics and Ecology – 2013. – Vol. 46 – P. 83.158[74] Патент PL 146205 B2, 1989, Uniwersytet Lodzki, Pol. / R. Bartnik, B. Kryczka, J. Lesiak.Brown pyrido[1,2-a]perimidine azo dyes for polyamide fibers.[75] Патент US 7985291 B2, 2010, Fuji Xerox Co., Ltd., Japan / K. Hirokawa, K. Anazawa, Y. Ito,M. Tian, S. Nakaso, S. Hasegawa, T. Matsubara, M.

Furuki, M. Watanabe, T.Miyahara. Perimidinesubstituted squarylium dye, dispersion medium, detection medium and image forming material[76] Патент KR 2016006472 A, 2016, Samsung SDI Co., Ltd., S. Korea / B.G. Kim, D.M. Kang,C.H. Ko, Y.G. Kim, C.U. Kim, E.S. Yoo, S.Y.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
6,5 Mb
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов диссертации

Синтез новых пери-конденсированных азагетероциклов с использованием ендиаминов
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6367
Авторов
на СтудИзбе
310
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее