Диссертация (1150036), страница 28
Текст из файла (страница 28)
Долгушин,В.А. Лопырев // ХГС. – 2002. – №. 4 – С. 435.[117] Чарушин, В.М. Новый метод аннелирования пиридинового фрагмента к азинам / В.Н.Чарушин, А.М. Богуславский, М.Г. Понизовский, М.И. Кодесс, А.Н. Чехлов, Ш.Г. Мкоян, С.М.Алдошин // Изв. АН, Сер.Хим. − 2004. − № 6. − С. 1216.[118] Богуславский, А.М. Новый метод аннелирования пяти- и семичленных гетероциклов кхиноксалинам /А.М. Богуславский, М.Г. Понизовский, М.И. Кодесс, В.Н. Чарушин // Изв. АН,Сер.Хим.− 2003.
− № 10. − С. 2060.[119]Kotovskaya,S.K.Intramolecularnucleophilicsubstitutionofhydrogenin(quinoxalinyl‐2)aminovinyl derivatives as a new approach to pyrrolo‐ and indolo[2,3‐b]quinoxalines /S.K. Kotovskaya, V.N. Charushin, N.M. Perova, M.I. Kodess, O.N. Chupakhin // Synthetic Commun.– 2004. – Vol. 34. – P. 2531.[120]Елисеев,И.И.(мл.)Конкурентноеобразованиеконденсированныхазиновидигидропиридинов в реакции этил-3,3-диамино-акрилата с о-галогенкарбаль-дегидами / И.И.Елисеев (мл.), Д.В.
Дарьин, С.И.Селиванов, П.С.Лобанов, А.А.Потехин // ХГС. – 2008. − № 4. –С. 567.[121] Беседин, Д.В. Пурины, пиримидины и конденсированные системы на их основе. 18.ВзаимодействиеN(2)-оксида6,8-диметилпиримидо[4,5-c]пиридазин-5,7(6H,8H)-дионасалкиламинами / Д.В. Беседин, А.В. Гулевская, А.Ф. Пожарский // ХГС. – 2000. – № 10. – С.1403.[122] Патент US 20080103310 A1 Teva Pharmaceuticals Usa, Inc./ J. Hajko, C. Szabo, P. Kovacs.Preparation of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines via treatment of 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4phthalimide intermediates with alkylamines.162[123] Schnekenburger, J. Reaktionen von N-Alkoxycycliminiumsalzen, 11.
Mitt.1) Reaktionen von 2Chlor-N-methoxy-3-(-4)-nitropyridinium-(perchlorat) mit Aminen / J. Schnekenburger, H. Riedel //Arch. Pharm. – 1983. – Vol. 316. – P. 21.[124] Мочульская, Н.Н. Аннелирование тиазольного цикла к 1,2,4-триазинам в результатетандема реакций AN-AN и SNH-SNH/ Н.Н. Мочульская,А.А.
Андрейко, М.И. Кодесс, Е.Б.Васильева, В.И. Филякова, А.Т. Губайдуллин, И.А. Литвинов, О.Г. Синяшин, Г.Г. Александров,В.Н. Чарушин // Изв. АН, Сер.Хим.− 2004.− № 6. − С. 1228.[125] Lavilla, R. Azole additions upon azinium salts / R. Lavilla, T. Gotsens, M. Guerrero, C.Masdeu, M.C. Santano, C.
Minguillón, J. Bosch // Tetrahedron. – 1997. – Vol. 53. – P. 13959.[126] Ponizovsky, M.G. Synthesis of fused quinoxalines / M.G. Ponizovsky, A.M. Boguslavsky, M.I.Kodess, V.N. Charushin, O.N. Chupakhin // Mendeleev Commun. – 2002. – Vol. 12. – P. 68.[127] Katritzky, A.R. Syntheses of β,β-diarylvinyl phenyl ketones by benzotriazole-mediated tandemcoupling-elimination / A.R. Katritzky, S.N. Denisenko, D.C. Oniciu, I. Ghiviriga // J. Org.
Chem. –1998. – Vol. 63. – P. 3450.[128] Haddach, A.A. An efficient method for the N-debenzylation of aromatic heterocycles / A.A.Haddach, A. Kellemanb, M.V. Deaton-Rewolinski // Tet. Lett. – 2002. – Vol. 43. – P. 399.[129] Charushin, V.N. SNH methodology and new approaches to condensed heterocyclic systems /V.N. Charushin, O.N. Chupakhin // Pure Appl. Chem.
– 2004. – Vol. 76. – P. 1621.[130] Gulevskaya, A.V. nucleophilic aromatic substitution of hydrogen as a tool for heterocyclic ringannulation / A.V. Gulevskaya, A.F. Pozharsky // Adv. Heterocycl. Chem. – 2007. – Vol. 93. – P. 57.[131] Charushin, V.N. One-step route to fluorinated furo[2,3,-b]quinoxalines / V.N. Charushin, G.A.Mokrushina, G.M. Petrova, G.G. Alexandrov, O.N. Chupakhin // Mendeleev Commun. – 1998. – Vol.8. – P. 133.[132] Rusinov, G.L. Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use oftetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems / G.L.
Rusinov, P.A. Slepukhin, V.N.Charushin, O.A. Dyachenko, O.N. Kazheva, A.N. Chekhlov, E.V. Verbitsky, M.I. Kodess, O.N.Chupakhin // Mendeleev Commun. – 2006. – Vol. 16. – P. 26.[133] Charushin, V.N. Cyclizations of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. One-step route tofuro[2,3-b]quinoxalines / V.N. Charushin, O.N. Chupakhin, A.I. Rezvukhin // Heterocycles.
– 1981. –Vol. 16. – P. 195.[134] Graham, T.H. A Method for the Reductive Scission of Heterocyclic Thioethers / T.H. Graham,W. Liu, D.-M. Shen // Org.Lett. – 2011. – Vol. 13. – P. 6232.[135] Boarland, M.P.V. 272. Monosubstituted pyrimidines, and the action of thiourea onchloropyrimidines / M.P.V. Boarland, J.F.W. McOmie // Journal of the Chemical Society – 1951. – P.1218.163[136] Mohadeszadeh, M.Synthesis and Spectral Characteristics of Novel Fluorescent Dyes Based onPyrimido[4,5-d] [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine / M. Mohadeszadeh, M.
Rahimizadeh, H.n Eshghi, A.Shiri, M. Gholizadeh, A. Shams // Helvetica Chimica Acta – 2015. – Vol. 98. – P. 474.[137]Schellhase,M.UberThieno-Verbindungen.4.Mitteilung:3-Aryl-3,4-dihydro-4-oxobenzo[b]thieno[2,3-d]pyrimidine / M. Schellhase, R. Bohm, R. Pech // Pharmazie. – 1984. – Vol.39. – P.
19.[138] Методы получения химических реактивов и препаратов – Москва: ИРЕА, Вып. 25, 1973,C. 28.[139] Landwehr, J. Design and synthesis of novel 2-amino-5-hydroxyindole derivatives that inhibithuman 5-lipoxygenase / J. Landwehr, S. George, E.-M. Karg, D. Poeckel, D. Steinhilber. R.Troschuetz, O. Werz // J. Med. Chem. – 2006. – Vol. 49. – P. 4327.[140]ДарьинД.В.Хемоселективнаяциклоконденсация-ацилацетамидиновс2-метилсульфанил-4,6-дихлорпиримидин-5-карбальдегидом / Д.В. Дарьин, А.А. Потехин, С.Г.Рязанов, С.И.
Селиванов // ЖОрХ – 2008. – № 2. – С. 292.[141] Aberhart, J.D. Synthesis of geometrical isomers of β-arylamidoacrylic esters / J.D. Aberhart, H.J. Lin // J.Org.Chem. – 1981. – Vol. 46. – P. 3749.[142] Bagley, M.C. Synthesis of tetrasubstituted pyridines by the acid-catalysed Bohlmann–Rahtzreaction / M.C. Bagley, C. Brace, J.W. Dale, M. Ohnesorge, N.G. Phillips, X. Xiong, J. Bower // J.Chem. Soc., Perkin Trans. 1. – 2002.
– Vol. 14. – P. 1663.[143] Hsiao, Y. Highly efficient synthesis of β-amino acid derivatives via asymmetric hydrogenationof unprotected enamines / Y. Hsiao, N.R. Rivera, T. Rosner, S.W. Krska, E. Njolito, F. Wang, Y. Sun,J.D. Armstrong III, E.J.J. Grabowski, R.D. Tillyer, F.
Spindler, C. Malan // J. Am. Chem. Soc. – 2004.– Vol. 126. – P. 9918.[144] Gao, Y. A convenient and effective method for synthesizing β‐amino‐α,β‐unsaturated esters andketones / Y. Gao, Q. Zhang, J. Xu // Synth.Commun.− 2004.− Vol. 34.− P. 909.[145] Robins, R.K. Studies on condensed pyrimidine systems. XII. Synthesis of some 4- and2,4-substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines / R.K. Robins, G.H. Hitchings // J.Am.Chem.Soc.− 1955.−Vol.76.− P. 2256.[146] Sun, Zh. Solvent-free or low-solvent large-scale preparation of chloropyrimidine and analogues /Zh. Sun, H.Wang, K.
Wen, Y. Li, E. Fan // JOC. – 2011. – Vol. 76. – P. 4149.[147] Turner, J.A. Regiospecific electrophilic substitution of aminopyridines: ortho lithiation of 2-,3-,and 4-(pivaloy1amino)pyridines / J.A. Turner // J. Org. Chem.− 1983. – Vol. 48. − P.3401.[148] Taylor, E.E. A facile pyrimidine ring cleavage / E. E. Taylor, R. J.
Knopf, J. A. Cogliano, J. W.Barton, W. Pleidere// J.Am.Chem.Soc. – 1960. – Vol. 82. – P. 6058.164[149] Storz, T. Convenient and practical one-pot synthesis of 4-chloropyrimidines via a novelchloroimidate annulation / T. Storz, R. Heid, J. Zeldis, S.M. Hoagland, V. Rapisardi, S. Hollywood, G.Morton // Organic Process Research & Development − 2011. − Vol.
15. − P. 918.[150] Патент PCT Int. Appl., 2003076442, 2003, Eli Lilly and Company, USA / J. R. Clayton, C.G.Diefenbacher, T.A. Engler, K.W. Furness, J.R. Henry, S. Malhotra, A.L. Marquart, J.A. McLean, D.Mendel, T.P. Burkholder, Y. Li, J.K. Reel. Preparation of 3-(tricyclic fused heteroaryl) 4-heteroarylsubstituted 2,5-dioxopyrroles as GSK-3β kinase inhibitors.[151] Baddiley, J.
Experiments on the synthesis of purine nucleosides. Part I. A new and convenientsynthesis of adenine / J. Baddiley, B. Lythgoe, A.R. Todd // Journal of the Chemical Society. − 1943.−P. 386.[152] Gaunt, M. Oxidative Pd(II)-Catalyzed C−H bond amination to carbazole at ambient temperature/ M. Gaunt, J.A. Jordan-Hore, C.C.C.
Johansson, M. Gulias, E.M. Beck // J.Am.Chem.Soc – 2008. –Vol. 130. – P. 16184.[153] Tsang, W.C.P. Combined C−H functionalization/C−N bond formation route to carbazoles /W.C.P. Tsang, N. Zheng, S.L. Buchwald // J. Am. Chem.Soc. – 2005. – Vol.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
