Диссертация (1141324), страница 18
Текст из файла (страница 18)
− М., 2002. − 162 с.56. Страчунский Л. С., Козлов С. Н. Нестероидные противовоспалительныесредства (методическое руководство). - Смоленск: СГМУ, 2000. - 54 с.10257. Тенцова А. И., Ажгихин И.С. Лекарственная форма и терапевтическаяэффективность лекарств. – М.: Медицина, 1974. – 336 с.58. Тенцова А.И. Твердые дисперсии в фармации / А.И. Тенцова, А.Е.Добротворский // Фармация. – 1981. – Т.15 – №3. – С. 75-81.59.
Тенцова А.И., Алюшина М.Т. Полимеры в фармации. – М.: Медицина,1986. – 256 с.60. Тенцова А.И., Киселева Т.С. Биологическая доступность и методы ееопределения // Фармация. – 1980. – №2. – С. 10-14.61. Терешкина, О.И. Информация о безопасности вспомогательныхвеществ, входящих в лекарственные препараты / О.И. Терешкина, Т.А.Гуськова // Фармация, 2007. – №6. – С.6-9.62. Технология лекарственных форм / Бобылев Р.В., Грядуно-ва Г.П.,Иванова Л.А.
, под ред. Л.А.Ивановой. – М.: Медицина, 1991.– 544 с.63. Технология лекарственных форм: Учеб. В-2х т. / Кондратьева Т.С.,Иванова Л.А., Зеликсон Ю.И. и др. Под ред. Т.С. Кондратьевой. – М.:Медицина 1991 − Т.1 – 496с.64. УманскийЯ.С., СкаковЮ.А.,Иванов А.И.Кристаллография,рентгеннография и электронная микроскопия. – М.: Металлургия, 1982.– 632 с.65. Фармацевтическая технология. Твердые лекарственные формы / подред.
Кедика С.А. – М.: ЗАО "ИФТ", 2011. – 661 с.66. Хмельницкий P.A. Физическая и коллоидная химия. – М.: Высшаяшкола, 1988. – 400 с.67. Ходжава,М.В.Влияниескользящихвеществнакачествотаблетирования лекарственных средств // Фармация, 2011. – №7. – С.31–33.68. Хоружая, Т.Г. Биофармация – научное направление в разработке исовершенствовании лекарственных препаратов: Учебное пособие / Т.Г.Хоружая, В.С.
Чучалин // Томск: Лаборатория оперативной полиграфииСибГМУ, 2006. − 75с.10369. Чайка,Л.А.Фармакотоксикологическиеаспектыпримененияциклодекстринов в качестве носителей лекарственных средств (обзор) /Л.А.Чайка, Я.И. Хаджай, В.В. Либина // Хим.-фармацевт. журн. – 1990.– Т.24. – №7. – С. 19-23.70. Шаблакова, А.С. Значимые технологические свойства субстанциилекарственого вещества/ А.С. Шаблакова, А.Ю. Петров, Е.Н. Уломский//Вестник Уральской медицинской академической науки.
– 2011. – №3/1.– С.91.71. Шаблакова А.С. Исследования поразработка и стандартизации твердыхлекарственных форм противовирусного препарата тризавирина: дис.канд. фарм. наук: 14.04.01. – Пермь, 2013. – 165 с.72. Эпштейн, Н.А. Исследование взаимодействиялекарственных ивспомогательных веществ в твёрдых лекарственных формах/ Н.А.Эпштейн, С.В. Емшанова // Хим. Фарм.
жур.,1995. – Т.29. – №3. – С.47–50.73. Agoram B., Predicting the impact of physiological and biochemical processeson oral drug bioavailability. // Adv. Drug Deliv. Rev. – 2001. – 50. – P.41–67.74. Ahire B.R. Solubility enhancement of poorly water soluble drug by soliddispersion techniques // Int. J. PharmTech Res. – 2010. – Vol. 2. – № 3. P.2007–2015.75. Al-Obaidi H., Anomalous properties of spray dried solid dispersions/S.Brocchini ., G. Buckton // J. Pharm. Sci. – 2009.
– Vol. 98. – № 12. – P.4724–4237.76. Antman,E.M., Cyclooxygenase inhibition and cardiovascular risk/ D. Demets,J. Loscalzo // Circulation. - 2005. – Vol. 112. – P. 759-770.77. Baena, A. Y., Preparation and physicochemical characterization of somepolyelectrolyte-diclofenac complexes / R.H. Manzo, Q. L.F.
Ponce D’Leon //Vitae. – 2011. –Vol. 18. –№ 3. – P. 305–311.10478. Baird, J. A., Taylor Evaluation of amorphous solid dispersion properties usingthermal analysis techniques / J. A. Baird, L.S. Taylor // Adv. Drug Deliv. Rev.– 2012. – Vol. 64. – № 5. – P. 396–421.79. Batlouni, M. Review Article Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs :Cardiovascular , Cerebrovascular and Renal Effects // Arq Brass Cardiol. –2010.
– Vol. 94. – P. 522–529.80. Bikiaris, D. Physicochemical studies on solid dispersions of poorly watersoluble drugs // Thermochim. Acta. – 2005. –Т. 439. – № 1-2. – P. 58–67.81. Bikiaris, D.N. Solid dispersions, Part I: recent evolutions and futureopportunities in manufacturing methods for dissolution rate enhancement ofpoorly water-soluble drugs // Expert Opin. Drug Deliv. – 2011. – Vol. 8. – №11.
– P. 1501–1519.82. Biswal, S. An Approach for Improvement of the Dissolution Rate ofGliclazide // Dissolution Technol. – 2009. – № 11. –P. 15–20.83. Blagden, N. Crystal engineering of active pharmaceutical ingredients toimprove solubility and dissolution rates // Adv. Drug Deliv. Rev. – 2007.
–Vol. 59. – № 7. – P. 617–630.84. Boghra, R.J. Solubility, dissolution rate and bioavailability enhancement ofirbesartan by solid dispersion technique. // Chem. Pharm. Bull. (Tokyo). –2011. – Vol. 59. – № 4. – P. 438–441.85. Chaudhary, A. Enhancement of solubilization and bioavailability of poorlysoluble drugs by physical and chemical modifications: A recent review // J.Adv. Pharm. Educ. Res. – 2012. –Vol. 2. – № 1.
– P. 32–67.86. Chauhan, B. Preparation and characterization of etoricoxib solid dispersionsusing lipid carriers by spray drying technique. / Shimpi S., Paradkar A. //AAPS PharmSciTech. – 2005. – Vol. 6. – № 3. – P. 405–412.87. Chaulang, G. Formulation and Evaluation of Solid Dispersions of Furosemidein Sodium Starch Glycolate // Trop. J. Pharm. Res. – 2009. – Vol. 8. – № 1.– P. 43–51.10588. Chen , J. Pharmaceutical Crystallization // Cryst. Growth Des.
– 2011. – Vol.11. – № 4. – P. 887–895.89. Chiou, A. Micronization of meloxicam using a supercritical fluids process. //The Journal of Supercritical Fluids. – 2007. – P.437-452.90. Craig, D.Q. The mechanism og drug release from solid dispersions in watersoluble polymers. // Int. J. Pharm. – 2002. – Vol. 231.
– №2. – P. 131-14491. Curry , S.L., Nonsteroidal antiinflammatory drugs: a review/ Cogar S.M.,Cook J.L. // J Am Anim Hosp Assoc. – 2005. – Vol. 41. – № 5. – P. 298–309.92. Dahima, R. Formulation and evaluation of mouth dissolving tablet containingamlodipine besylate solid dispersion /Pachori A., Netam S. // Int. J. –ChemTech Res. – 2010.
– Vol. 2. – № 1. P. 706–715.93. Dahiya ,S. Studies on formulation development of a poorly water-soluble drugAbstract // Thai. J. Pharm. Sci. – 2010. – Vol.34. – P. 77-87.94. Das, S.K. Solid Dispersions : An Approach to Enhance the Bioavailability ofPoorly Water-Soluble Drugs // Int. J. Pharmacol. Pharm. Technol. – 1960. –№ 1. – P. 33–46.95. Das, S.K. Enhancing the Bioavailability of Poorly Water-Soluble Drugs // Int.J. Pharmacol. Pharm. Technol. – 2011. – № 1. –P. 37–46.96. Dhirendra, K.
Solid dispersions : A review // Pak. J. Pharm. Sci. – 2009. –Vol. 22. –№ 2. – P. 234–246.97. Dohrn, R., Meg point depression by using supercritical CO2 for a novel meltdispersion micronizltination process / E. Bertakis, O. Behrend, E. Voutsas, D.Tassios // J.Mole.Liq. – 2007. – P.131-132.98. Drooge, Dj Van Chapter 1 Introduction : Production , stability , anddissolution of solid dispersions to improve the bioavailability of class IIlipophilic drugs //– 2006.
– P. 6-42.99. Enhanced dissolution of Ibuprofen using solid dispersion with polyethyleneglycol 20000 / M. Newa, K. Hari Bhandari, D. Xun Lee [et al.] // DrugDevelopment and Industrial Pharmacy. – 2008. – Vol. 34. – Р. 1013-1021.106100. Forster, A. Characterization of glass solutions of poorly water-soluble drugsproduced by melt extrusion with hydrophilic amorphous polymers./ J.Hempenstall, T. Rades // J. Pharm.
Pharmacol. – 2001. – Vol. 53. – № 3. – P.303–315.101. G. Van Den Mooter. Solid dispersions as a formulation strategy for poorlysoluble compounds // Annu. Symp. Finish Soc. Phys. Pharm. – 2009. – Vol.1. – № 1. – P. 1–37.102. Gauri, N. Solubility enhancement of a poorly aqueous soluble drug ketoprofenusing solid dispersion technique // Der Pharm. Sin. – 2011. –Vol. 2. – № 4. –P. 67–73.103. Gurunath, S.
Amorphous solid dispersion method for improving oralbioavailability of poorly water-soluble drugs // J. Pharm. Res. – 2013. – Vol.6. – № 4. – P. 476–480.104. Ha, E.. Preparation and evaluation of solid dispersion of atorvastatin calciumwith Soluplus® by spray drying technique. // Chem.
Pharm. Bull. (Tokyo).2014. Т. 62. № 6. С. 545–51.105. Haque, A Studies to Improve Dissolution Properties of Poorly SolubleCarbamazipine by Solid Dispersion // Bangladesh Pharm. J. – 2012. –Vol. 15.– № 1. – P. 73–77.106. Henning, T. Polyethylene glycols (PEGs) and the pharmaceutical industry //Fine. Spec. Perform. Chem. –2002. – №6. – P. 57–59.107. Hirasawa ,N. Application of nilvadipine solid dispersion to tablet formulationand manufacturing using crospovidone and methylcellulose as dispersioncarriers. // Chem.
Pharm. Bull. (Tokyo). – 2004. – Vol. 52. – № 2. – P. 244.108. Howard P. Nonsteroidal anti-inflamatory drugs and cardiovascular Risk. // J.Am. Coll. Cardiol. – 004. – ol. 43. – P. 519-525.109. Huang, Y. Fundamental aspects of solid dispersion technology for poorlysoluble drugs // Acta Pharm. Sin. B. – 2014. – Vol. 4. – № 1.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
