Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1141324), страница 19

Файл №1141324 Диссертация (Повышение биодоступности нестероидного противовоспалительного средства методом твердых дисперсий) 19 страницаДиссертация (1141324) страница 192019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 19)

– P. 18–25.110. Ismail, S.Enhancement of Solubility and Dissolution of Nimesulide UsingSolubilization , Solid Dispersion and Complexation Techniques / M. El107Mahdy, S.S. Al-Kubati // Bull. Pharm. Sci. – 2009. – Vol. 32. Part 2. – P. 321–338.111. Jain, R. Mechanism of dissolution of delayed release formulation ofdiclofenac sodium / A. Pandey, S.S. Pandeya // Chemistry.

– 2009. – Vol. 18,№ 4. – P. 131–138.112. Jones, T.M. Properties of materials used in tablets and capsules / T.M. Jones// Acta. Pharm. Technol. – 1978. – №24. – P. 141-148.113. Joshi, H.N.. Bioavailability enhancement of a poorly water-soluble drug bysolid dispersion in polyethylene glycol-polysorbate 80 mixture // Int. J.Pharm. – 2004. – Vol.

269. – № 1. – P. 251–258.114. Karolewicz, B. Solid dispersions in pharmaceutical technology. Part I.Classification and methods to obtain solid dispersions. // Polim. Med. – 2012.–Vol. 42. – № 1. – P. 17–27.115. Kawabata, Y. Formulation design for poorly water-soluble drugs based onbiopharmaceutics classification system: Basic approaches and practicalapplications // Int. J. Pharm.

– 2011. – Vol. 420. – P. 1–10.116. Kerc, J. Micronization of drugs using supercritical carbon dioxide. // Int JPharm. – 1999. – 182(1). – P. 33-39.117. Khan, G.M. Preparation, characterization, and dissolution studies of ibuprofensolid dispersions using polyethylene glycol (PEG), talc, and glycol PEG-talcas solid dispertion carriers / G.M. Khan, Z.

Jiabi // Drug Dev. Ind. Pharm. –1998. – Vol. 24. – №5. – P. 455-462.118. Kim, M.S. Effect of solvent type on the nanoparticle formation of atorvastatincalcium by the supercritical antisolvent process./ Song H.S., Park H.J. //Chem.&pharm. Bul. – 2012. – 60:4. – P. 543-547.119. Kinc, M. Study of physicochemical parameters affecting the release ofdiclofenac sodium from lipophilic matrix tablets // Acta Chim. Slov. – 2004.– Vol. 51.

–№ 3. – P. 409–425.108120. Kincl, M.tudy of physicochemical parameters affecting the release ofdiclofenac sodium from lipophilic matrix tablets // Acta Chimica Slovenica. –2004. – № Vol. 51, №3. – P. 409-425.121. Landers, J. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and EngineeringAspects / G.Y.Gor, A. V. Neimark // Colloids Surfaces A Physicochem. Eng.Asp. – 2013. – Vol.

437. – P. 3–32.122. Maheshwari, R.K. Mixed hydrotropy: novel science of solubilityenhancement../ Jagwani Y. // Indian J Pharm Sci. – 011. – Vol. 73. – № 2. –P. 179–83.123. Martin A.N. Physical Pharmacy // Am. J. Med. Sci. – 1961. – Vol. 241. – P.138.124. Moncada, S. Prostaglandins, aspirin-like drugs and the oedema ofinflammation/ S.H.

Ferreira, J.R. Vane // Nature. – 1973. – Vol. 246. – P. 217219.125. Mooter, G. Van den и др. Physico-chemical characterization of soliddispersions of temazepam with polyethylene glycol 6000 and PVP K30 // Int.J. Pharm. – 1998. – Vol. 164. – № 1-2. – P. 67–80.126. Muller, R.H. Oral bioavailability of cyclosporine: solid lipid nanoparticles vs.drug nanocristalls. / S. Runge, W. Mehnert // Int.

J. pharm.. – 2006. – 317. –P.82-89.127. Mura, P. Properties of solid dispersions of naproxen in various polyethyleneglycols // DRUG Dev. Ind. Pharm. – 1996. – Vol. 22. – № 9-10. – P. 909–916.128. Muralidhar, S. Enhancement of dissolution rate of etoricoxib through soliddispersion technique // J.

Appl. Pharm. Sci. – 2011. – Vol.1. –№ 5. – P. 129–132.129. Nagar, C. Dissolution Profilling of Nimesulide Solid Dispersions WithPolyethylene Glycol , Talc and Their Combinations As Dispersion Carriers //2010. – Vol. 2. – № 1. – P. 480–484.109130. Nagar, C. Nanotechnology P. Pharmaceutical Technology // Pharm. Technol.– 2007. – Vol. 59.

– P. 19–25.131. Okonog, S., Dissolution improvement of high drug-loaded solid dispersion. //AAPS PharmSciTech. – 2006. –Vol. 7. – № 2. – P. E52.132. Otsuka, M. Hygroscopic Stability and Dissolution Properties of Spray-DriedSolid Dispersions of Furosemide with Eudragit / M. Onoe , Y. Matsuda // J.Pharm.

Sci. – 1993. – Vol. 82. – № 1. – P. 32–38.133. Paliwal, R. Effect of lipid core material on characteristics of solid lipidnanoparticles designed for oral lymphatic delivery. // Nanomed. – 2009. – №5.– P.184-191.134. Pandey, G. Spectrophotometric, chromatographic and spectrofluorometricmethods for the determination of diclofenac: A review // Der Pharm. Lett. –2011. –Vol. 3. – № 6. – P. 257–265.135. Part I: Characterization of solid dispersions of nimodipine prepared by hotmelt extrusion / X.

Zheng, R. Yang, X. Tang [et al.] // Drug Development andIndustrial Pharmacy. – 2007. – Vol. 33. – Р. 791-802.136. Patel M. Fast dissolving Valdecoxib tablets containing solid dispersion ofValdecoxib / D. Patel // Indian J. Pharm. Sci. – 2006. – Vol. 68. – № 2. – P.22.137. Perioli L. New solid mucoadhesive systems for benzydamine vaginaladministration. / V. Ambrogi, C. Pagano, E. Massetti, C. Rossi // ColloidsSurf. B Biointerfaces. – 2011. – 8. – P.

413–420.138. Radomska-Soukharev, A. Stability of lipid excipients in lipid solidnanoparticles. // Adv. Drug. Deliv. Rev. –2007. – 50. – P.411-418.139. Rao, M. Dissolution Improvement of Simvastatin by Surface Solid DispersionTechnology // Dissolution Technol. – 2010. – P. 27–34.140. Repka, M.A Applications of holt-melt extrusion for drug delivery. // ExpertOpin. Drug Deliv. – 2008. – Vol. 5. – № 12. – P. 1357-`1376.110141.

Rodriguez-Espinosa, C. Dissolution kinetics for coprecipitates of diflunisalwith PVP K30 // Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1998. Т. 23. № 2. С. 109–112.142. Rumondor, A.C.F. Evaluation of drug-polymer miscibility in amorphous soliddispersion systems // Pharm. Res. – 2009. – Vol. 26. – № 11. – P. 2523–2534.143. Saffoon, N. Dissolution profile of ibuprofen solid dispersion prepared withcellulosic polymers and sugar by fusion method / Y.M.

Jhanker, N.H. Huda //Stamford J. Pharm. Sci. – 2011. –Vol. 4. – № 1. – P. 31–37.144. Saquib Hasnain, M. Solubility and dissolution enhancement of ibuprofen bysolid dispersion technique using peg 6000-PVP K 30 combination carrier /Nayak A.K. // Chem. Bulg.

J. Sci. Educ. – 2012. – Vol. 21. – № 1. – P. 118–132.145. Sareen, S. Improvement in solubility of poor water-soluble drugs by soliddispersions. / L. Joseph, G. Matew // Int. J. Pharm. Investig. – 2012. – Vol.2.– № 1. – P. 12.146. Sharma, Anshu. Solid dispersion: A promising technique to enchancesolubility of poor water soluble drug // Int. J. Drug Delivery. – 2011. – № 3.– P.

149-170.147. Sathyaraj, А. Preparation and Comparative Evaluation of Loratadine SolidDispersions With Various Binders By Spray Drying Technique / M. Palraja //2012. – Vol. 2. – № 1. – P. 37–45.148. Sekiguchi, K. Studies on Absorption of Eutectic Mixture. I. A Comparison ofthe Behavior of Eutectic Mixture of Sulfathiazole and that of OrdinarySulfathiazole in Man. / N. Obi // Chem.

Pharm. Bull. (Tokyo). – 1961. – Vol.9. – № 11. – P. 866–872.149. Sekiguchi, K. Studies on absorption of eutectic mixture. A comparison of thebehavior of eutectic mixture of sulfathiazole in man / K. Sekiguchi, N. Obi //Chem. Pharm. Bull. –1961. –Vol.9. – P. 866-872.111150. Serajuddln, A. Solid dispersion of poorly water-soluble drugs: Earlypromises, subsequent problems, and recent breakthroughs // J. Pharm.

Sci. –1999. –Vol. 88. – № 10. – P. 1058–1066.151. Sethia S. Solid dispersion of carbamazepine in PVP K30 by conventionalsolvent evaporation and supercritical methods / E. Squillante // Int. J. Pharm.– 2004. – Vol. 272. – P. 1–10.152. Sharma A. Solid dispersion: A promising technique to enhance solubility ofpoorly water soluble drug / C.P. Jain // Int. J. Drug Deliv. – 2011. – Vol. 1.– № 2. – P. 149–170.153. Sharma, D. Solubility Enhancement – Eminent Role in Poorly Soluble Drugs// Res.

J. Pharm. Technol. – 2009. – Vol. 2. – № 2. – P. 220–224.154. Sikarra D. Techniques for solubility enhancement of poorly soluble drugs: anoverview // J. Med. Pharm. – 2012. – Vol. 1. – № 1. – P. 1–22.155. Sinha, S. Solid dispersion as an approach for bioavailability enhancement ofpoorly water-soluble drug ritonavir. // AAPS PharmSciTech. – 2010.

– Vol.11. – № 2. – P. 518–27.156. Sridhar, I. Solid Dispersions: an Approach to Enhance Solubility of poorlyWater Soluble Drug // J. Sci. Innov. Res. JSIR. – 2013. – Vol. 2. – № 23. –P. 685–694.157. Swabrick, J. Encyclopedia of Pharmaceutical technology // Pharm. Technol.– 1996. – Vol.

3. – P. 2004-2020.158. Swidan, S.A. Design , Formulation and Evaluation of Piroxicam CapsulesPrepared by Solid Dispersion Technique // Br. J. Pharamaceutical Res. 2013.– Vol. 3. – № 1. – P. 108–134.159. Sylvestre, J.P. Nanonization of megestrol acetate by laser fragmentation inaqueous milieu / M.C.Tand, A.Furtos // J. of Cont. Rel. – 2011. –№ 149. – P.273–280.160.

Sylvestre M.P. Nanonization of synestrol by laser fragmentation in aqueousmilieu. / M.C. Tand, A.Furtos et al. // J. of Cont. Rel. – 2010. – №125. – P.253–264.112161. Szejtli, J. Cyclodextrins: A new group of industrial basic materials // Nahrung.– 1985. − Vol. 29, N 9. − P. 911-924.162. Talari, R.. Dissolution enhancement of gliclazide using pH change approachin presence of twelve stabilizers with various physico-chemical properties //J. Pharm. Pharm.

Sci. – 2009. – Vol. 12. – № 3. – P. 250–265.163. Tiwari, R. Solid dispersions: An overview to modify bioavailability of poorlywater soluble drugs // Int. J. PharmTech Res. – 2009. –Vol. 1. – № 4. – P.1338–1349.164. Tran, T.T.-D. Solubilization of poorly water-soluble drugs using soliddispersions. // Recent Pat. Drug Deliv. Formul. –2013. – Vol. 7. – № 2. – P.122–133.165. Vane, J.R. The fight against rheumatism: from willow bark to COX-1 sparingdrugs. // J Physiol Pharmacol. – 2000 .

Характеристики

Список файлов диссертации

Повышение биодоступности нестероидного противовоспалительного средства методом твердых дисперсий
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6447
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее