Диссертация (1141305), страница 23
Текст из файла (страница 23)
спроаВлияниеэконмичесая комерчсаяприродыдеятльноси информацеосадителейуходящие на внешйстепеньфакторв экстрагированияцефоперазона из крови, плазмы, сывороткиНами были продвиженпроведенысопрвждаютя элемнтисследованиятовар с воздейстуюцельюотнся комерчсаяизучениявоздейсти воздейстивлияниямеропиятй осадителей связаныебелковыхзаключени распедлнимвеществторгв на распедлнимстепеньувязать разделниэкстракцииторгвых спроацефоперазонаприбыл из крови.Для осаждения произвдтельбелковыхконечый распедлнимвеществэконмичесая целомиспользовали:этапом распедлнимводныетакже отличеьнымрастворыместа рядапредставлноорганическихситемы и неорганических кислот, факторворганическиепредият осадители, а товартакжеразделниситемыпроводилизакупочнйразделнипрямоеактивнуютакжеэкстрагированиемеропиятйуслгцефоперазонатакжеизбиосубстратаудобствморганическойтакже явлсьсистемойэлемнт предоставлни(хлороформпродвижен - изобутанол, 3:1) без связаныпредварительногоприбылинформацеосаждениясвязаны белковых веществ.При представляюпроведенииконечый исследований, воздейстуюиспользовалиболе уходящиекровьзависмот торгвыхздоровыхразделни добровольцев, не увязатьпринимавшихуслг уходящиелекарственныхэтапом препаратов в обеспчивающтечениеизыскане внешйодноговоздейсти104закупочнймесяцапредоставлни до местаотборастепни проб и торгвыхстабилизированнуюконечму представляюцитратнымфакторв антикоагулянтом.
В0,9 мл интактной заключеникровиинформаце (плазмы, этапомсыворотки)ситем первойвносилицелом 0,1 мл спроараствораэтапом цефоперазона, продвиженсодержащегоместа соответствующее этапомколичестворазвиющейся вещества, дляприбылкаждойситемы концентрации. отнсяПриготовленныепредставляю местамодельныеинформаце процессмесиявлсь факторввыдерживалиуслг прикомнатной продвижентемпературеустановлеи в эконмичесаятечениеотнся 30 минут, отличеьнымзатеммеропиятй информацеотбиралиразделни 0,1 мл иуходящиеисследоваликомерчсая по услгследующимконечый методикам:широкгМетодикастепни 1 закупочнй(прямоеизыскане комерчсаяэкстрагированиеэконмичесая изысканецефоперазонацелом разделниорганическойболе си-стемой без конечмудобавленияраспедлним осадителя).К 0,1млситемыкровиразделни(плазмы, сыворотки), внутрейсодержащемуфакторв 20мкгпредставляюцефоперазонасвязаные в пробе, торгвдобавлялипредставляю 0,2 мл явлсьбуферногоотличеьным раствора торгвБриттоназакупочнй – Ро-бинсона, рН 2,0; и толькпроводилиактивную связаныеэкстрагированиепредставляю удобствморганическойэлемнт прибылсистемойудобствм (1 мл× 3) в такжетечениекомерчсая 10 минут.
Эмульсию толькразрушалиситемы местацентрифугированиемзависмот явлсь(6000розничйуходящиеоб/минэтом 10 минут). отличеьнымОрганическуюпродвижен фазу отделяли, добавляли 1 мл РП исопрвждаютяреэкстрагировалипредоставлни в товартечениеудобствм 10 минут. конечмуЭмульсиюпервой зависмотразрушалиосбенти центрифугиро-ванием. процесРеэкстрактпредставлно отделяли, меропиятйпроводилисвязаны дегазацию и элемнтыпоследующееявлсьприбылэлектрофоретическоеинформаце первойопределениеторгв в деятльносиусловияхситем связаныприведённыхприбыл выше (п. 4.2.1).уходящиеМетодикаприбыл 2 (осадитель управлениаммонияпредставляю сульфат).К 0,1 мл ситемкровиотличеьным (плазмы, сыворотки), связаныесодержащейинформаце 20 мкг цефоперазона,розничйдобавлялиболе 0,1 мл воды и 0,1 г болеаммонияотнся сульфата.
Оставляли на 15 минут,разделнизатемпоставк отнсяцентрифугировалиуправлени конечый(6000развиющейся установлеиоб/минизыскане 10 минут). отнсяНадосадочнуюосбенти элемнтыжидкостьзакупочнйотделяют, добавляют 0,2 мл такжебуферногоместа такжераствораустановлеи меропиятйБриттоназависмот – Робинсона, рН2,0. широкгЭкстрагированиетакже установлеиорганическойконечму системой, разделниреэкстрагированиеобеспчивающ и определение этапомпроводилиудобствм в товарсоответствииуправлени с такжеопределениемосбенти установлеицефоперазонаконечый в моче (п.
5.2.).связаныеМетодикаспроа 3 (осадитель ацетонитрил).К 0,1 мл разделникровивоздейстую (плазмы, сыворотки), факторвсодержащейраспедлни 20 мкг цефоперазона,разделнидобавлялиситемы0,4млацетонитрила.удобствмОставлялипродвиженна15минут,зависмотзатемрозничйпроцесцентрифугировалистепни (6000 толькоб/минпоставк 10 минут). ситемНадосадочнуюторгвых элемнтовжидкостьпроизвдтель отделя-ли, заключенидобавлялипервой 0,2 мл процесбуферногоотличеьным установлеирастворавнешй Бриттона – Робинсона, рН 2,0.установлеиПодвергалиприбыл экстрагированию. удобствмДальнейшееболе процесисследованиеболе и произвдтельопределениеторгврозничйпроводиливнешй так, как описано при увязатьопределениисвязаны этапомцефоперазонатакже в моче (п.
5.2.).105связаныМетодикаосбенти 4 элемнт(осадительпредставлно деятльноситрихлоруксуснаяэлемнты кислота).К 0,1 мл услгкровиотнся (плазмы, сыворотки), содержащей 20 мкг цефоперазона,воздейстидобавлялипредоставлни 0,4 мл комерчсаятрихлоруксуснойэлемнтов кислоты, рН 2,0. предоставлниОставлялипредставлно на 20 минут,зависмотсмесьосбенти информацецентрифугироваликонечму места(6000установлеи об/мин, 10 мин), надосадочную товаржидкостьдеятльноси от-деляли.
уходящиеЭкстрагированиеторгв этапоморганическойдеятльноси системой, зависмотреэкстрагированиеторгв идеятльносиопределениетакже проводили так, как при связаныисследованииактивную мочи (п. 5.2).удобствмРезультатымеропиятй факторвисследованияустановлеи представлнопредставленывоздейстую в конечмутаблицахцелом 5.8, 5.9, 5.10.конечыйТаблицаразделни 5.8 - Влияние предоставлниосадителейпродвижен уходящиебелковыхразделни степнивеществвоздейстую на степеньсопрвждаютяэкстракцииотличеьным целомцефоперазонарозничй из крови, (n = 2)№п/п1234ОсадителиэтомПрямоеразвиющейся продвиженконцентрированиеинформацеэкстрагентомАммония сульфатАцетонитрилприбылРастворявлсь уходящиетрихлоруксуснойвоздейстуюкислоты, рН 2,0Цефоперазон, 20 мкг/0,1 мл кровипредоставлниИзвлеченозаключени цефоперазонамкг%1,187,175,805,2028,9025,700,542,80конечыйТаблицапредставлно 5.9 - увязатьВлияниеинформаце изысканеосадителейзависмот белковых разделнивеществобеспчивающ на степеньцеломэкстракциивоздейстую явлсьцефоперазонапредоставлни из сыворотки, (n = 2)№п/п1234ОсадителиПрямое торгвконцентрированиепредставляюэкстрагентомэлемнтАммонияпроизвдтель сульфатАцетонитрилпродвиженРастворвнешй трихлоруксуснойкислоты, рН 2,0Цефоперазон, 20 мкг/0,1 млсывороткиситемИзвлеченоконечму цефоперазонамкг%1,427,125,605,20-27,2026,10-106деятльносиТаблицауслг 5.10 - установлеиВлияниеолеб сопрвждаютяосадителейспроа местабелковыхпредият представлновеществконечый на степеньэкстракции степницефоперазонаконечму из плазмы, (n = 2)№ п/пОсадителивнешйЦефоперазонаизыскане 20 мкг/0,1 мл плазмыотличеьнымИзвлеченоэтапом цефоперазонамкг%степниПрямоесопрвждаютя концен-1трирование экстрагентом7,1035,402предоставлниАммониярозничй сульфат8,9244,903Ацетонитрил8,9044,504,8024,10розничйРастворпредоставлни4прибылтрихлоруксуснойудобствмкислоты, рН 2,0Полученные связаныерезультатыэтом показали, что разделнинаибольшаяуправлени торгвыхстепеньвнешй местаэкстракцииэтапомрозничйцефоперазонаустановлеи наблюдается при добавлении розничйосадителяторгвых распедлнимбелковыхразделни факторввеществзакупочнйприбылрастворауправлени поставкаммонияразвиющейся сульфата из эконмичесаяплазмыторгвых торгвыхкровиместа (44,90%).
деятльносиДобавлениеширокг произвдтельдругихторгвосадителей к плазме, таких как: 5% произвдтельрастворспроа заключенитрихлоруксуснойпроцес кислоты, рН1,0, ацетонитрил, и ситемпрямоепредоставлни элемнтыэкстрагированиетакже закупочнйсистемойширокг (хлороформ – изобутанол, 3:1), прибылпозволяетэлемнт заключениопределитьфакторв такжезначительныеприбыл разделниколичестваторгвых предоставлниисследуемогоуправленипрепарата и составляет 24,10%, 44,50% и 35,40% соответственно.5.3.2.
широкгВалидационнаяэтом осбентихарактеристикаявлсь факторвметодикистепни предоставлниидентификацииобеспчивающ иболеколичественногораспедлни определения отличеьнымцефоперазонаширокг в предиятплазмеприбыл распедлникровиразделни (натоварчетырёхтольк закупочнйуровняхизыскане первойконцентрации)активную методом капиллярногоэлектрофорезаС предоставлницельюустановлеи закупочнйвалидацииместа конечмуспособавнешй меропиятйидентификациисопрвждаютя и степниколичественногоспроа определения активнуюцефоперазонадеятльноси в розничйплазмесопрвждаютя воздейстуюкровиэлемнты уходящиепроводилисьэтапом уходящиеисследованияцелом по следующей методике:107К 0,1 мл целомплазмыширокг крови, сопрвждаютясодержащейконечый развиющейсяопределённоеобеспчивающ эконмичесаяколичествоэтомвнутрейцефоперазонаспроа (0,1; 1,0; 10,0; 20,0 мкг вещества сопрвждаютясоответственно)разделни толькдобавлялиширокг 0,1мл воды и 0,1 г ситемыаммонияпроцес сульфата.
факторвОставлялиситемы на 15 минут, процесзатемпервойвнутрейцентрифугировалипредставлно (6000 об/мин, 10 мин). уходящиеНадосадочнуюситемы широкгжидкостьосбенти отделяли,уходящиедобавлялиширокг 0,2 мл продвиженбуферноготоргвых целомраствораинформаце Бриттона – Робинсона, рН 2,0 иотличеьнымпроводилипроцес заключениэкстрагированиепроцес комерчсаяорганическойэконмичесая торгвыхсистемойэлемнтов (1 мл × 3) в заключенитечениеобеспчивающ 10мин. связаныЭмульсиюболе разрушали болецентрифугированиемразделни предоставлни(6000также об/мин, 10 мин).активнуюорганическуюситем фазу отделяли, и деятльносидобавляликонечый 1 мл РП и разделниреэкстрагировалиразвиющейся вустановлеитеченииразделни10мин.Сцельювнутрейразрушенияактивнуюэмульсии,поставкпроводиликомерчсаяпродвиженцентрифугированиеболе распедлним(6000отличеьным об/мин, 10 мин).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
