Диссертация (1141140), страница 22
Текст из файла (страница 22)
Этосвидетельствует об улучшении способности к пространственной ориентации вновых условиях. При оценке времени нахождения видимой платформы вдинамике 10-30 суток при введении мелатонина не обнаружено достоверныхотличий на 20 сутки по сравнению с 10 сутками, наблюдается его достоверноеукорочение на 30 сутки по сравнению с 10сутками и 20 сутками эксперимента.При сравнении с группой стандартного фиксированного люминесцентногоосвещения введение мелатонина восстанавливает время нахождения видимойплатформы на 20 сутки и 30 сутки.134Таблица 79 - Влияние мелатонина на время нахождения видимой платформы втестеназрительноевосприятиеводного«лабиринта»Моррисаприэкспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентного освещения (M±m)Показатели10 сутки20 суткиГруппа 4Группа 6Группа 4Группа 6Группа 4Группа 6ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+(n=6)МТ(n=8)МТ(n=6)МТ(n=6)Время с30 сутки69,67±9,9252,00±3,71(n=6)73,00±7,5347,00±3,36(n=6)86,00±17,44 46,67±10,42**#&Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ДЕСЛО; # – значимые (р<0,05)различия с 10 сутками в группе ДЕСЛО+МТ; & - значимые (р<0,05) различия с 20 сутками вгруппе ДЕСЛО+МТПри оценке теста без платформы на фоне введения мелатонина придесинхронозе увеличивается доля времени нахождения животного в той области,где располагалась подводная платформа на 20 сутки и 30 сутки (таблица 80). Этоуказывает на то, что животные лучше запоминали место расположения скрытойплатформы по наружным ориентирам. Результаты оценки доли временинахождения животного в области расположения подводной платформы вдинамике 10-30 суток десинхроноза показали ее повышение на 20 сутки посравнению с 10 сутками, на 30 сутки по сравнению с 10 сутками.
По сравнению сгруппой стандартного фиксированного люминесцентного освещения применениемелатонина не оказывает влияния на долю времени нахождения животного вобласти расположения платформы, приводит к восстановлению данногопоказателя на 20 сутки и его повышению на 30 сутки эксперимента135Таблица 80 - Влияние мелатонина на долю времени нахождения животного вобласти расположения подводной платформы в тесте без платформы придесинхронозе в условиях люминесцентного освещения (M±m)Показатели10 сутки20 сутки30 суткиГруппа 4Группа 6Группа 4Группа 6Группа 4Группа 6ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+(n=6)МТ(n=8)МТ(n=6)МТ(n=6)(n=6)(n=6)Доля56,00±2,90 53,00±2,03 53,75±2,69 64,67±2,14 45,50±2,47 66,67±2,93времени,*#*#%Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ДЕСЛО; # – значимые (р<0,05)различия с 10 сутками в группе ДЕСЛО+МТ.Таким образом, при оценке тестов водного «лабиринта» Морриса на фоневведения мелатонина при десинхронозе у животных наблюдается восстановлениедолговременной памяти, способности к обучению и ориентации в пространстве на20 и 30 сутки эксперимента.Итак, при анализе поведения в тестах «открытое поле» и водный«лабиринт»Моррисаотмечено,чтоприменениемелатонинаприэкспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентного освещенияустраняет признаки тревоги, угнетения ориентировочно-исследовательскогоповедения во все сроки эксперимента, восстанавливает долговременную память,способность к обучению и пространственную ориентацию на 20 и 30 суткиэксперимента.1363.3.1.2. Влияние мелатонина на иммунный статус при десинхронозе вусловиях люминесцентного освещения3.3.1.2.1.
Влияние мелатонина на количественный состав лейкоцитов ипоказатели функциональной активности нейтрофилов периферическойкрови при десинхронозе в условиях люминесцентного освещенияПри исследовании количественного состава лейкоцитов в периферическойкрови на фоне введения мелатонина в относительных величинах не обнаруженоотличий от показателей группы десинхроноза на 10 сутки (таблица 81). На 20 и 30сутки наблюдается снижение в периферической крови количества нейтрофилов засчет сегментоядерных форм, повышение количества лимфоцитов и моноцитов.Отмечено, что общее количество лейкоцитов не изменяется по сравнению сгруппой десинхроноза (таблица 82).
При оценке популяционного составалейкоцитов в периферической крови не обнаружено отличий от показателейгруппы десинхроноза на 10 сутки; отмечено снижение общего количестванейтрофилов за счет сегментоядерных форм, повышение количества лимфоцитови повышение количества моноцитов на 20 сутки и 30 сутки. При анализеколичественного состава лейкоцитов в динамике 10-30 суток на фоне введениямелатонина отсутствуют изменения на 20 сутки по сравнению с 10 сутками, на 30сутки наблюдается повышение количества моноцитов по сравнению с 10 суткамии 20 сутками. При сравнении с группой стандартного фиксированноголюминесцентного освещения отмечено, что применение мелатонина приводит кснижениюколичествасегментоядерныхнейтрофилов,восстановлениюколичества лимфоцитов, повышению количества моноцитов в периферическойкрови на 20 и 30 сутки.При оценке поглотительной способности нейтрофилов периферическойкрови количество фагоцитирующих нейтрофилов и способность отдельногонейтрофила к захвату частиц статистически значимо не изменяется на 10 сутки и20 сутки (таблица 83).
На 30 сутки повышается активность и интенсивность137фагоцитоза по сравнению с группой десинхроноза. При сравнении с группойстандартного фиксированного люминесцентного освещения на фоне введениямелатонина наблюдается повышение активности и интенсивности фагоцитоза на30 сутки.При оценке НСТ-редуцирующей активности нейтрофилов периферическойкрови на фоне введения мелатонина не обнаружено отличий от группыдесинхроноза на 10 сутки (таблица 83). На 20 сутки наблюдается снижениеинтенсивности индуцированного НСТ-теста. На 30 сутки отмечается снижениекак спонтанного, так и индуцированного НСТ-теста по показателям активности иинтенсивности. Функциональный резерв нейтрофилов, оцениваемый по приростуактивности и интенсивности НСТ-теста, не отличается от показателей группыдесинхроноза.
При анализе функциональной активности нейтрофилов в динамике10-30 суток на фоне применения мелатонина не обнаружено изменений на 20сутки по сравнению с 10 сутками, на 30 сутки отмечено повышение активностифагоцитоза по сравнению с 10сутками и 20 сутками. При сравнении с группойстандартногомелатонинафиксированногоприводитклюминесцентноговосстановлениюосвещенияНСТ-редуцирующейприменениеактивностинейтрофилов на 30 сутки.Такимобразом,применениемелатонинаприэкспериментальномдесинхронозе в условиях люминесцентного освещения приводит к снижениюобщего количества нейтрофилов за счет сегментоядерных форм, восстановлениюколичества лимфоцитов, повышению количества моноцитов в периферическойкрови на 20 и 30 сутки, восстановлению НСТ-редуцирующей активности иактивации поглотительной способности нейтрофилов периферической крови на30 сутки.138Таблица 81 - Влияние мелатонина на количественный состав лейкоцитов впериферической крови в относительных величинах при экспериментальномдесинхронозе в условиях люминесцентного освещения (M±m)Показатели10 сутки20 суткиГруппа 4Группа 6Группа 4Группа 6Группа 4Группа 6ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+(n=6)МТ(n=8)МТ(n=8)МТ(n=6)Эозинофилы,30 сутки(n=6)(n=6)1,17±0,420,50±0,0100003,37±0,493,76±0,665,32±0,105,18±0,215,71±0,765,06±0,5750,57±3,1648,92±0,9354,61±4,7242,61±0,58 60,60±3,0138,54±1,88%Нейтрофилып/ядерные, %Нейтрофилыс/ядерные, %Нейтрофилы,*53,94±2,7352,68±1,6059,94±4,81всего,%Лимфоциты,47,79±0,77 66,31±3,64*39,53±3,1641,38±1,4136,58±4,86%Моноциты, %**43,60±1,39 29,36±3,60*5,16±0,345,79±0,464,38±0,338,59±0,79*Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ДЕСЛО43,60±2,0945,19±2,85*4,01±0,4811,20±1,06*139Таблица 82 - Влияние мелатонина на количественный состав лейкоцитов впериферической крови в абсолютных величинах при экспериментальномдесинхронозе в условиях люминесцентного освещения (M±m)Показатели10 сутки20 суткиГруппа 4Группа 6Группа 4Группа 6Группа 4Группа 6ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+(n=6)МТ(n=8)МТ(n=8)МТ(n=6)Лейкоциты,30 сутки(n=6)(n=6)11,15±0,3210,61±0,6210,95±0,6010,01±0,349,90±0,289,75±0,500,05±0,020,05±0,0100000,38±0,050,41±0,080,58±0,030,52±0,060,56±0,060,48±0,035,72±0,455,20±0,346,00±0,594,26±0,096,00±0,333,75±0,24• 109/лЭозинофилы,• 109/лНейтрофилып/ядерные,• 109/лНейтрофилыс/ядерные,**• 109/лНейтрофилы6,10±0,415,61±0,406,58±0,62всего, • 109/лЛимфоциты,4,78±0,136,56±0,37*4,40±0,374,37±0,223,87±0,494,39±0,28*2,95±0,36• 109/лМоноциты,4,23±0,224,46±0,48*0,57±0,03• 109/л0,62±0,080,49±0,040,85±0,05*0,39±0,041,06±0,05*#&Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ДЕСЛО; # – значимые (р<0,05)различия с 10 сутками в группе ДЕСЛО+МТ; & - значимые (р<0,05) различия с 20 сутками вгруппе ДЕСЛО+МТ140Таблица 83 - Влияние мелатонина на показатели функциональной активностинейтрофилов в периферической крови при экспериментальном десинхронозе вусловиях люминесцентного освещения (M±m)Показатели10 сутки20 суткиГруппа 4Группа 6Группа 4Группа 6Группа 4Группа 6ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+ДЕСЛОДЕСЛО+(n=6)МТ(n=8)МТ(n=8)МТ(n=6)Активность30 сутки31,33±2,228,67±2,14(n=6)31,25±2,55(n=6)30,67±2,01 26,00±1,39 36,00±1,26фагоцитоза, %*#&Интенсивность1,13±0,051,20±0,021,04±0,041,21±0,091,03±0,05фагоцитоза, у.е.1,29±0,05*Фагоцитарное3,64±0,174,97±0,283,53±0,353,83±0,084,03±0,214,30±0,2243,67±2,0143,00±2,5645,00±4,8241,67±1,87 47,25±1,63 37,33±2,43число, у.е.НСТ-тест спонт.,активность, %*НСТ-тест спонт.,1,55±0,151,33±0,061,63±0,04интенс., у.е.НСТ-тест инд.,1,32±0,171,75±0,06*77,33±7,5073,67±3,1978,25±4,87*72,67±2,01 80,25±3,35 70,33±1,17активность, %НСТ-тест инд.,*1,76±0,061,72±0,071,79±0,081,69±0,121,81±0,04интенс., у.е.Функц.
резерв1,24±0,031,64±0,06*1,76±0,122,20±0,031,95±0,311,81±0,151,70±0,041,78±0,071,18±0,081,52±0,051,10±0,051,22±0,191,04±0,041,29±0,07(активностьНСТ-теста)Функц. резерв(интенсивностьНСТ-теста)Примечание. * – значимые (р<0,05) различия с группой ДЕСЛО; # – значимые (р<0,05)различия с 10 сутками в группе ДЕСЛО+МТ; & - значимые (р<0,05) различия с 20 сутками вгруппе ДЕСЛО+МТ1413.3.1.2.2. Влияние мелатонина на показатели адаптивного иммунитета придесинхронозе в условиях люминесцентного освещенияПри анализе влияния мелатонина на показатели адаптивного иммунитетапри десинхронозе в условиях люминесцентного освещения отмечено повышениеинтенсивности реакции ГЗТ на 20 и 30 сутки эксперимента по сравнению споказателями группы десинхроноза (таблица 84).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
