Диссертация (1141140), страница 19
Текст из файла (страница 19)
Это свидетельствует о лучшемвосприятии объекта, освещенного искусственным источником, способствуя112улучшению пространственной ориентации по наружным ориентирам. При оценкетеста без платформы доля времени нахождения животногов областирасположения скрытой платформы на 10 сутки, 20 сутки и 30 сутки не отличаетсяот группы естественного освещения (таблица 56).Таблица 55–Время нахождения видимой платформы в тесте на зрительноевосприятиевводном«лабиринте»Моррисавусловияхстандартногофиксированного люминесцентного освещения(M±m).ПоказателиГруппа 1Группа 2EOСФЛО(n=8)Время, с68,63±6,5910 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)55,67±3,5549,75±3,5253,67±5,32**Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ЕОТаблица 56–Доля времени нахождения животного в области расположенияподводной платформы в тесте без платформы в водном «лабиринте» Морриса вусловиях стандартного фиксированного люминесцентного освещения(M±m)Группы / ПоказателиГруппа 1Группа 2EOСФЛО(n=8)Доля времени, %Итак,при69,30±5,88оценке10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)71,33±2,5670,25±3,7171,33±3,04этологическогостатусаорганизмавусловияхстандартного фиксированного люминесцентного освещения у животных необнаруженопризнаковтревоги,признаковугнетенияориентировочно-исследовательского поведения, признаков снижения способности к обучению идолговременной памяти во все сроки эксперимента, наблюдается улучшениеориентации в пространстве на 20 и 30 сутки.1133.2.1.2.
Иммунный статус организма в условиях стандартногофиксированного люминесцентного освещения3.2.1.2.1. Количественный состав лейкоцитов и показатели функциональнойактивности нейтрофилов периферической крови и в условиях стандартногофиксированного люминесцентного освещенияПриисследованииколичественногосоставаразличныхпопуляцийлейкоцитов в периферической крови в относительных величинах не обнаруженоотличий от группы естественного освещения на 10 сутки, 20 сутки и 30 сутки(таблица 57).
Анализ общего количества и популяций лейкоцитов в абсолютныхвеличинах также не выявил значимых изменений при сравнении с группойестественного освещения во все сроки эксперимента (таблица 58).Результатылюминесцентногооценкивоздействияосвещениянастандартногопоказателификсированногофункциональнойактивностинейтрофилов (поглотительная способность, НСТ-редуцирующая активность)представлены в таблице 59. Как видно, статистически значимых изменений присравнении с группой естественного освещения не обнаружено.Такимобразом,придействиистандартногофиксированноголюминесцентного освещения не обнаружено изменений количественного составалейкоцитов, функциональной активности нейтрофилов на 10, 20 и 30 суткиэксперимента.114Таблица 57 - Количественный состав лейкоцитов периферической крови вотносительныхвеличинахусловияхстандартногофиксированноголюминесцентного освещения (M±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО(n=6)10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)Эозинофилы, %0,40±0,0101,00±0,010,5±0,01Нейтрофилы п/ядерные, %5,93±1,283,77±0,706,28±1,144,30±0,85Нейтрофилы с/ядерные, %49,52±4,6046,48±6,2345,85±4,5248,13±2,36Нейтрофилы, всего, %55,45±4,8150,26±5,9052,14±4,8952,45±2,55Лимфоциты, %38,92±4,2444,41±5,5041,44±5,3342,62±2,49Моноциты, %5,49±0,545,33±0,425,67±0,404,76±0,48Таблица 58 - Количественный состав лейкоцитов периферической крови вабсолютных величинах (• 109/л) в условиях стандартного фиксированноголюминесцентного освещения (M±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО(n=8)10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)Лейкоциты, • 109/л10,56±0,5510,97±0,3911,22 ±0,3910,57±0,38Эозинофилы, • 109/л0,04±0,0100,11±0,030,05±0,01Нейтрофилы п/ядерные, • 109/л0,64±0,150,41±0,070,68±0,110,45±0,09Нейтрофилы с/ядерные, • 109/л5,12±0,295,20±0,875,09±0,455,13±0,43Нейтрофилы всего, • 109/л5,76±0,345,62±0,865,77±0,465,58±0,45Лимфоциты, • 109/л4,18±0,614,77±0,474,72±0,624,46±0,11Моноциты, • 109/л0,59±0,090,58±0,030,63±0,050,50±0,06115Таблица59-периферическойПоказателифункциональнойкровиусловияхвактивностистандартногонейтрофиловфиксированноголюминесцентного освещения (M±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО(n=8)10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)Активность фагоцитоза, %30,50±1,0929,00±0,3732,50±1,3827,75±1,70Интенсивность фагоцитоза, у.е.1,16±0,041,04±0,031,18±0,101,11±0,06Фагоцитарное число, у.е.3,79±0,143,60±0,113,65±0,304,10±0,32НСТ-тест спонт., активность, %42,00±1,5442,67±3,3943,25±4,9543,00±2,38НСТ-тест спонт., интенс., у.е.1,38±0,021,42±0,041,45±0,121,40±0,10НСТ-тест инд., активность, %69,75±4,8374,33±0,9270,75±3,5171,75±2,79НСТ-тест инд., интенс., у.е.1,65±0,071,71±0,041,55±0,111,67±0,35Функц.
резерв (актив. НСТ-теста)1,66±0,081,89±0,131,84±0,271,68±0,04Функц. резерв (интенс. НСТ-теста)1,21±0,071,21±0,030,97±0,061,42±0,43Полагаем, что свет как разновидность электромагнитного излученияоказывает воздействие не только на организм в целом, но и на функциональноесостояние иммунокомпетентных клеток. Поэтому на следующем этапе намипроведена оценка функциональной активности нейтрофилов, выделенных изпериферической крови доноров, в условиях люминесцентного освещения.3.2.1.2.2. Оценка функциональной активности нейтрофилов, выделенных изпериферической крови доноров, в условиях люминесцентного освещенияПрипроведенииоценкифункциональнойактивностинейтрофиловотмечено, что НСТ-редуцирующая активность в индуцированном режимевозрасталапоследесятиминутноговоздействиясветалюминесцентныхисточников освещения по сравнению с естественным освещением (таблица 60).После воздействия света люминесцентных ламп в течение двадцати минут не116обнаружено отличий от группы сравнения.
При анализе данных, полученныхпосле тридцатиминутного воздействия света, отмечено снижение биоцидныхвозможностейнейтрофиловпопоказателюактивностиспонтанногоииндуцированного НСТ-теста.Таблица 60 - Влияние света люминесцентных источников на функциональнуюактивность нейтрофилов периферической крови в условиях invitro(М±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2Группа 3Группа 4ЕО10 минут20 минут30 минутЛюминесценция лизосом, у.е305,81±14,1306,81±13,92287,81±12,92277,81±12,00Активность лизосом, %93,79±1,2294,71±1,2288,91±0,2292,91±0,22НСТ-тест спонт., активность, %36,59±1,5137,05±1,5135,05±1,2226,05±1,09*НСТ-тест спонт., интенс., у.е.0,41±0,050,47±0,030,39±0,030,37±0,03НСТ-тест инд., активность, %60,24±1,4167,47±1,5461,47±1,0056,47±1,20**НСТ-тест инд., интенс., у.е.0,69±0,030,76±0,320,56±0,320,59±0,12Активность фагоцитоза, %57,13±1,5062,21±1,5751,21±1,6753,21±1,67Интенсивность фагоцитоза, у.е.1,81±0,121,84±0,121,74±0,421,72±0,40Примечание.
* – значимые (р<0,05) различия с группой ЕО3.2.1.2.3. Адаптивный иммунитет в условиях стандартного фиксированноголюминесцентного освещенияПри оценке Th1-зависимого иммунного ответа по интенсивности реакцииГЗТ и Th2-зависимого иммунного ответа по количеству АОК в селезенке вабсолютных величинах и в пересчете на ЯСК селезенки не обнаружено значимыхразличий по сравнению с группой естественного освещения на 10 сутки, 20 суткии 30 сутки наблюдений (таблица 61).117Таблица 61 - Показатели адаптивного иммунитета в условиях стандартногофиксированного люминесцентного освещения (М±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО(n=16)10 сутки20 сутки30 сутки(n=14)(n=14)(n=14)0,45±0,020,42±0,030,38±0,030,40±0,0233,93±2,4431,68±2,4930,63±4,7829,52±4,60338,60±26,51310,80±19,24280,49±18,12Интенсивность реакцииГЗТ, млАОК в селезенке, • 104 ед.АОК в селезенке, • 106 ЯСК 268,45±36,91Отсутствиеадаптивногоизмененийиммунитетависследуемыхпоказателейусловияхстандартноговрожденногоификсированноголюминесцентного освещения не отменяет возможных изменений цитокиновогопрофиля в крови на воздействие искусственного света.
Поэтому на следующемэтапе нами проведена оценка концентрации ключевых цитокинов, участвующих врегуляциииммунногоответа,вусловияхстандартногофиксированноголюминесцентного освещения.3.2.1.2.4. Концентрация некоторых цитокинов в крови в условияхстандартного фиксированного люминесцентного освещенияПри исследовании концентрации ИЛ-4, ИФН-γ в периферической крови необнаружено значимых различий с показателями группы естественного освещенияна 10 сутки, 20 сутки и 30 сутки эксперимента (таблица 62).118Таблица 62 - Концентрация некоторых цитокинов в крови в условияхстандартного фиксированного люминесцентного освещения (М±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО(n=8)10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)ИФН-γ, пг/мл8,86±2,528,57±2,809,76±2,177,15±1,91ИЛ-4, пг/мл25,20±7,4926,24±3,5621,75±1,9918,02±1,06Таким образом, при оценке иммунного статуса у животных в условияхстандартного фиксированного люминесцентного освещения не обнаруженозначимыхизмененийсостороныпоказателейколичественногосоставалейкоцитов, функциональной активности нейтрофилов, Th1- и Th2-зависимогоиммунного ответа, концентрации ИЛ-4, ИФН-γ в крови во все срокиэксперимента.ВусловияхinvitroлюминесцентноеосвещениеснижаетНСТредуцирующую активность нейтрофилов периферической крови.3.2.1.3.
Концентрация мелатонина и кортизола в крови в условияхстандартного фиксированного люминесцентного освещенияПри оценке концентрации мелатонина и кортизола в периферической кровипри стандартном фиксированном люминесцентном освещении не обнаруженоотличий от показателей группы естественного освещения во все срокиэксперимента (таблица 63).Таким образом, в условиях стандартного фиксированного люминесцентногоосвещенияуживотныхотсутствуюториентировочно-исследовательскогопризнакиповедения,тревоги,сниженияугнетенияспособностикобучению и долговременной памяти, не обнаружено значимых изменений состороны показателей количественного состава лейкоцитов, функциональной119активностинейтрофилов,Th1-иTh2-зависимогоиммунногоответа,концентрации ИЛ-4, ИФН-γ в крови, концентрации мелатонина, концентрациикортизола в периферической крови во все сроки эксперимента.
Зафиксированоулучшение ориентации в пространстве на 20 и 30 сутки эксперимента. В условияхin vitro люминесцентное освещение снижает НСТ редуцирующую активностьнейтрофилов периферической крови.Таблица 63 - Концентрация мелатонина и кортизола в периферической крови вусловиях стандартного фиксированного люминесцентного освещения (М±m)ПоказателиГруппа 1Группа 2ЕОСФЛО10 сутки20 сутки30 сутки(n=6)(n=8)(n=6)5,22±0,434,63±0,164,34±0,094,21±0,03171,11±5,19177,92±1,71183,08±4,27179,52±3,79(n=8)Мелатонин, нг/млКортизол, нг/мл3.2.2. Этологический и иммунный статус организма в условияхсветодиодного искусственного освещения3.2.2.1.Этологический статус в условиях стандартного фиксированногосветодиодного освещенияПри изучении поведенческой активности в условиях действия стандартногофиксированногосветодиодногоосвещенияна10суткиповышаетсягоризонтальная, вертикальная активность (таблица 64).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
