Диссертация (1141140), страница 26
Текст из файла (страница 26)
Итак, зафиксировано появлениепризнаков тревоги, угнетения ориентировочно-исследовательского поведения на10 сутки, прогрессирующих на 20 и 30 сутки.При экспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентногоосвещения в тесте со скрытой платформой водного «лабиринта» Моррисанаблюдается увеличение времени нахождения животными платформы на 20 и 30сутки эксперимента, увеличение длины траектории поиска платформы на 20 и 30сутки эксперимента. При проведении теста на зрительное восприятие отмеченоувеличение времени нахождения видимой платформы на 20 и 30 суткиэксперимента. В тесте без платформы уменьшается доля времени нахожденияживотного в области расположения подводной платформы на 10, 20 и 30 суткиэксперимента.
Таким образом, у животных на 10 сутки появляются признакидефицита долговременной памяти, на 20 сутки к ним присоединяются признакиснижения способности к обучению и нарушения пространственной ориентации,прогрессирующие на 30 сутки.При экспериментальном десинхронозе в условиях светодиодного освещенияисследовательская активность животных снижается на 10, 20 и 30 сутки,горизонтальная и вертикальная активность снижаются на 20 и 30 суткинаблюдения, количество фекальных болюсов увеличивается на 20 и 30 сутки,количество актов груминга значимо не изменяется во все сроки наблюдения.Следовательно,уживотныхпоявляютсяпризнакитревоги,угнетенияориентировочно-исследовательского поведения на 20 сутки, усиливающиеся на 30сутки.При десинхронозе в условиях светодиодного освещения в тесте со скрытойплатформой водного «лабиринта» Морриса наблюдается увеличение временинахождения животными платформы на 30 сутки эксперимента, увеличение длинытраектории поиска платформы на 20 и 30 сутки эксперимента.
При проведениитеста на зрительное восприятие время нахождения видимой платформыувеличивается на 30 сутки эксперимента. В тесте без платформы уменьшается164доля времени нахождения животного в области расположения подводнойплатформы на 20 сутки и 30 сутки. Итак, на 10 сутки у животных отсутствуютпризнаки нарушения когнитивной функции, на 20 сутки появляются признакисниженияспособностикобучению,снижениядолговременнойпамяти,нарушения пространственной ориентации, прогрессирующие на 30 сутки.При экспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентного исветодиодного освещения чувство тревоги и угнетение ориентировочноисследовательской активности нарастают по мере снижения концентрациимелатонина и повышения концентрации кортизола в периферической крови(рисунок 1).МелатонинГоризонтальнаяактивностьКортизолИсследовательскаяактивностьФекальныеболюсыГоризонтальнаяактивностьМелатонинКортизолИсследовательскаяактивностьФекальныеболюсыВертикальнаяактивностьАБРисунок 1 - Корреляция между показателями теста «открытое» поле иконцентрациеймелатонина,экспериментальномкортизоладесинхронозеввпериферическойусловияхискусственногокровиприосвещения.Примечание: А - люминесцентное освещение, Б - светодиодное освещение;положительная связь между показателями,отрицательная связь междупоказателями.Кроме этого, снижение долговременной памяти, снижение способности кобучению, нарушение пространственной ориентации также нарастают по мереснижения концентрации мелатонина и повышения концентрации кортизола впериферической крови (рисунок 2).165МелатонинДлина траекториипоиска скрытойплатформыКортизолВремя нахождениявидимой платформыДоля временинахождения вобласти скрытойплатформыДлина траекториипоиска скрытойплатформыМелатонинКортизолВремя нахождениявидимой платформыДоля временинахождения вобласти скрытойплатформыАБРисунок 2- Корреляция между показателями водного «лабиринта» Морриса иконцентрациеймелатонина,экспериментальномкортизоладесинхронозеввпериферическойусловияхискусственногокровиприосвещения.Примечание: А- люминесцентное освещение, Б- светодиодное освещение;положительная связь между показателями,отрицательная связь междупоказателями.Особенностьюконцентрациямивзаимосвязеймелатонина,междукортизолаэтологическимвпериферическойстатусомкровиипридесинхронозе в условиях светодиодного освещения является наличие корреляциисвертикальнойактивностью,исследовательскоговыраженнуюповедениязависимостьявляющейсяживотных.измененийкомпонентом ориентировочноДанныйфактотражаетболееориентировочно-исследовательскогоповедения от концентрации мелатонина и кортизола в крови при десинхронозе вусловиях светодиодного освещения.
Анализ силы и количества корреляций междупоказателями этологического статуса и концентрацией мелатонина, кортизола впериферической крови установил их большее количество сильных связей придесинхронозе в условиях люминесцентного освещения (таблица 98).166Таблица 98 - Количество и выраженность корреляций между показателямиэтологическогостатусаиконцентрациеймелатонина,кортизолавпериферической крови при десинхронозе в условиях искусственного освещенияПоказателиЛюминесцентное освещениеслабаясреднейСветодиодное освещениесильнаяслабаясреднейсилысильнаясилы10 сутки013110420 сутки12406430 сутки0211135Итого151821913Таким образом, особенностями этологического статуса при десинхронозе вусловиях светодиодного освещения являются, во-первых, более поздние срокипоявления признаков тревоги, угнетения ориентировочно-исследовательскогоповедения, снижения долговременной памяти и способности к обучению,нарушения пространственной ориентации, во-вторых, наличие связи междувертикальнойактивностьюиконцентрациеймелатонина,кортизолавпериферической крови, в-третьих, меньшее количество сильных связей междупоказателями этологического статуса и концентрацией мелатонина, кортизола впериферической крови.Полагаем, что изменения этологического статуса при десинхронозе уживотныхявляютсяотражениемстресс-реакции.Стрессможетиметьразрушительные последствия для поведения, познания и мотивации [142, 167,336].
Лимбическая система, в том числе гиппокамп, а также ретикулярнаяформацияконтролируютисследовательскоегиперсекрециягиппокампеповедениепроявление[27].глюкокортикоидовчерезспецифическоеэмоцийПолагают,вызываетчтоистресс-индуцированнаяатрофическиевзаимодействиеориентировочноизменениявглюкокортикоидовсрецепторами на нейронах, что приводит к дефициту внимания и памяти [284, 398,167454]. Гормоны стресса, в частности кортизол, оказывают специфическое влияниенадолговременнуюформированиюпамять:новыхповышениевоспоминаний,ихконцентрацииингибируяспособствуетиспользованиестаройинформации [242, 398]. Кортизол-индуцированное нарушение рабочей памятисвязывают с активацией двух видов кортикостероидных ядерных рецепторов,которые экспрессируются в гиппокампе: I тип (минералокортикоидные), II тип(глюкокортикоидные) [169, 443].
Действие адреналина на нейроны ретикулярнойформацииспособствуетугнетениюуживотныхориентировочно-исследовательского поведения [254, 342].При десинхронозе снижение концентрации мелатонина приводит к отменеего нейропротекторных и антиоксидантных эффектов в ЦНС и способствуетразвитию дефицита когнитивной функции [104, 320]. Cнижение уровнямелатонина при десинхронозе напрямую снижает активность ГАМК-ергическойсистемы, что вызывает недостаточность функционирования тормозных системмозга. Снижение активности ГАМК-ергической системы может влиять наугнетение исследовательской активности и развитие тревожно-фобическогосостояния экспериментальных животных, снижение памяти [151].Снижение двигательной активности и исследовательского поведения уморских свинок при десинхронозе, в том числе, связано с ингибированиемдофаминовой передачи нервных импульсов в головном мозге.
Длительнаясветовая экспозиция вызывает нарушение функционирования дофаминергическойсистемы мозга [332]. Блокада дофаминовых рецепторов или низкая продукциядофамина сопровождается выраженным снижением двигательной активности,исследовательской мотивации, нарушением памяти и внимания [264,357, 361].Кроме того, повышение концентрации глутамата в плазме приводит кпоявлению признаков тревоги при десинхронозе. Повышение концентрацииглутамата в ЦНС и усиление передачи сигнала в глутаматергических синапсахнейронов гиппокампа при десинхронозе могут приводить к повышеннойтревожности, угнетению процессов формирования памяти [8, 227, 240, 324].168Угнетение пространственной ориентации животных при десинхроноземожетбытьобусловленонарушениемфункционированиясистемыпозиционирования мозга с участием «клеток места», «клеток направления» вгиппокампе, «клеток координатной сетки» в энторинальной коре [230, 338, 341].Такимобразом,прогрессирующееориентировочно-исследовательскогообучению,снижениеусилениеповедения,долговременнойтревоги,снижениепамяти,угнетениеспособностикориентациивнарушениепространстве у животных при десинхронозе можно объяснить снижением уровнямелатонина, приводящего к отмене его эффектов на межнейрональную передачуимпульсов в гиппокампе с участием ГАМК, дофамина, глутамата и повышениемуровнякортизола,вызывающегоатрофическиеизменениявнейронахгиппокампа.При экспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентногоосвещения в периферической крови повышается общее количество нейтрофиловза счет сегментоядерных форм, снижается количество моноцитов на 20 и 30сутки, снижается количество лимфоцитов в периферической крови на 30 сутки,повышаетсяНСТ-редуцирующаяактивностьнейтрофиловна30сутки,подавляется Th1- и Th2-зависимый иммунный ответ на 20 и 30 сутки, снижаетсяконцентрация ИЛ-4 в периферической крови на 10, 20 и 30 сутки, снижаетсяконцентрация ИФН-γ в периферической крови на 30 сутки.При экспериментальном десинхронозе в условиях светодиодного освещенияв периферической крови повышается общее количество лейкоцитов на 10 и 20сутки, повышается общее количество нейтрофилов за счет сегментоядерныхформ, снижается количество моноцитов на 10, 20 и 30 сутки, снижаетсяколичество лимфоцитов в периферической крови на 30 сутки, повышается НСТредуцирующая активность нейтрофилов на 30 сутки; угнетается Th1- Th2зависимый иммунный ответ на 20 и 30 сутки, снижается концентрация ИЛ-4 впериферической крови на 20 и 30 сутки, снижается концентрация ИФН-γ впериферической крови на 30 сутки.169При экспериментальном десинхронозе в условиях люминесцентного исветодиодного освещения изменения количественного состава лейкоцитов,депрессия Th1- и Th2-зависимого иммунного ответа, снижение концентрации ИЛ4 и ИФН-γ в периферической крови нарастают по мере повышения концентрациикортизола и снижения концентрации мелатонина в периферической крови(рисунки 3, 4).Особенностью взаимосвязей между иммунным статусом и концентрациеймелатонина, кортизола в периферической крови при десинхронозе в условияхсветодиодного освещения является отсутствие связей с количеством моноцитов впериферическойкрови.Анализсилыиколичествакорреляциймеждупоказателями иммунного статуса и концентрацией мелатонина, кортизола впериферической крови установил их большее количество и выраженность придесинхронозе в условиях люминесцентного освещения (таблица 99).Таким образом, особенностями иммунного статуса при десинхронозе вусловиях светодиодного освещения являются, во-первых, отсутствие связи междуколичествоммоноцитовиконцентрациеймелатонина,кортизолавпериферической крови, во-вторых, меньшее количество и выраженностьвзаимосвязеймеждупоказателямииммунногомелатонина, кортизола в периферической крови.статусаиконцентрацией170МелатонинНейтрофилысегментоядерныеКортизолОбщее количествонейтрофиловЛимфоцитыМоноцитыМелатонинКортизолНейтрофилысегментоядерныеОбщее количествонейтрофиловЛимфоцитыАБРисунок 3 - Корреляция между количественным составом лейкоцитов иконцентрацией мелатонина, кортизола в периферической крови при десинхронозев условиях искусственного освещения.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
