Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1140950), страница 23

Файл №1140950 Диссертация (Роль системы комплемента в развитии патологии почек у больных с микроангиопатическими синдромами) 23 страницаДиссертация (1140950) страница 232019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 23)

Козловская Н.., Шилов Е.М., Метелева Н.А. Клинические иморфологическиеособенностиволчаночногонефритаприсистемной красной волчанке с антифосфолипидным синдромом //Терапевт.архив. 2006. (5). C. 21–31.2.КозловскаяН.Л.,ДемьяноваК.А.,КузнецовД.В.«Субклиническая» тромботическая микроангиопатия при атипичномгемолитико-уремическомсиндроме:единичныйслучайилизакономерность? // Нефрология и диализ. 2014. № 2 (16). C. 280–287.3. Лора Ш. Ф.-Б.В. Атипичный гемолитико-уремический синдром. //Нефрология. 2012. (16). C. 16–46.4.

Стрижаков Л.А. [и др.]. Клиническое значение поражениямиокарда при антифосфолипидном синдроме // Клиническаямедицина. 2006. (4). C. 56–59.5. Amara U. [и др.]. Molecular Intercommunication between theComplement and Coagulation Systems // The Journal of Immunology.2010. (185). C. 5628–5636.6. Asherson R.A. The catastrophic antiphospholipid (Asherson’s)syndrome // Autoimmun Rev.

2006. № 2 (6). C. 64–67.7. Asherson R.A., Cervera R. Microvascular and microangiopathicantiphospholipid-associatedsyndromes(’MAPS’):semanticorantisemantic? // Autoimmun Rev. 2008. № 3 (7). C. 164–167.8.AshersonR.A.,CerveraR.,GrootP.G.deCatastrophicantiphospholipid syndrome: international consensus statement onclassification criteria and treatment guidelines // Lupus. 2003. № 7 (12).C. 530–534.9. Asherson R.A., Shoenfeld Y. The role of infection in the pathogenesisof catastrophic antiphospholipid syndrome-molecular mimicry? // JRhematol. 2000.

(27). C. 12–14.13910. Asherson RA, Cervera R, Piette JCet al. Catastrophicantiphospholipid syndrome: clues to the pathogenesis from a series of 80patients. // Medicine. 2001. (80). C. 355–77.11. Bao L., Quigg R. Complement in Lupus Nephritis: The Good, theBad, and the Unknown // Semin Nephrol. 2007. № 1 (27). C. 69–80.12.

Barbour T. [и др.]. Thrombotic microangiopathy and associated renaldisorders // Nephrology Dialysis Transplantation. 2012. № 7 (27). C.2673–2685.13. Barricarte R.M., Abarrategui-garrido C., Lo M. Characterization ofcomplement factor H – related ( CFHR ) proteins in plasma reveals novelgenetic variations of CFHR1 associated with aHUS // Blood. 2009. № 19(114). C. 4261–4272.14. Besbas N, Karpman D, Landau, Daniel L.C. A classification ofhemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpuraand related disorders 2006.

(70). C. 423–431.15. Bienaime F. [и др.]. Mutations in components of complementinfluence the outcome of Factor I-associated atypical hemolytic uremicsyndrome // Kidney international. 2010. (77). C. 339–349.16. Bienaime F. [и др.]. Antiphospholipid syndrome and kidney disease// Kidney International. 2017. № 1 (91). C.

34–44.17. Breen K. [и др.]. Complement activation in patients with isolatedantiphospholipid antibodies or primary antiphospholipid syndrome //Thromb Haemost. 2012. № 3 (107). C. 423–9.18. Bresin E. [и др.]. Combined Complement Gene Mutations inAtypical Hemolytic Uremic Syndrome Influence Clinical Phenotype //Journal of the American Society of Nephrology. 2013. № 3 (24). C. 475–486.19.

Brigotti M, Carnicelli D, Ravanelli E, Barbieri S, Ricci F, BontadiniAetal.InteractionsbetweenShigatoxinsandhuman140polymorphonuclear leukocytes // J Leukoc Biol. 2008. (84(4)). C. 1019–27.20. Bu F. [и др.]. High-Throughput Genetic Testing for ThromboticMicroangiopathies and C3 Glomerulopathies // Journal of the AmericanSociety of Nephrology. 2016.

№ 4 (27). C. 1245–1253.21. Butler T. Haemolytic uraemic syndrome during shigellosis // Trans RSoc Trop Med Hyg. 2012. (106 (7)). C. 395–399.22. Campbell S., Carré I.J. Fatal haemolytic uraemic syndrome andidiopathic hyperlipaemia in monozygotic twins // Arch Dis Child. 1965.(40). C. 654–8.23. Canaud G. [и др.]. Eculizumab Improves Posttransplant ThromboticMicroangiopathy Due to Antiphospholipid Syndrome Recurrence butFails to Prevent Chronic Vascular Changes // American Journal ofTransplantation. 2013.

№ 8 (13). C. 2179–2185.24. Caprioli J. [и др.]. Complement factor H mutations and genepolymorphisms in haemolytic uraemic syndrome : the C-257T , theA2089G and the G2881T polymorphisms are strongly associated with thedisease // Human Molecular Genetics. 2003. № 24 (12). C. 3385–3395.25. Caprioli Jessica, Noris Marina , Brioschi Simona P.G. Genetics ofHUS : The impact of MCP , CFH , and IF mutations on clinicalpresentation , response to treatment , and outcome // Blood. 2006. № 4(108).

C. 1267–1279.26.CarrerasL,RomeroR,RequesensCetal.Familialhypocomplementemic hemolytic uremic syndrome with HLA-A3,B7haplotype. // JAMA. 1981. (245). C. 602–4.27. Cataland S.R. [и др.]. Biomarkers of terminal complement activationconfirm the diagnosis of aHUS and differentiate aHUS from TTP //Blood.

2014. № 24 (123). C. 3733 LP-3738.28. Cervera R. [и др.]. Antiphospholipid Syndrome Clinical and141Immunologic Manifestations and Patterns of Disease Expression in aCohort of 1,000 Patients 2002. № 4 (46). C. 1019–1027.29. Cervera R., Tincani A., Bucciarelli S. The CAPS Registry: morbidityand mortality of the catastrophic antiphospholipid syndrome // Lupus.2009. № 10 (18). C.

905–912.30. Dragon-Durey M.A., Fremeaux-bacchi V., Loirat C. Heterozygousand Homozygous Factor H Deficiencies Associated with HemolyticUremic Syndrome or Membranoproliferative Glomerulonephritis : Reportand Genetic Analysis of 16 Cases // J Am Soc Nephrol. 2004. (15). C.787–795.31. Dunnen J.T. den [и др.]. HGVS Recommendations for theDescription of Sequence Variants: 2016 Update // Human Mutation.2016. № 6 (37). C. 564–569.32. Edwards M.H. [и др.]. Hydroxychloroquine Reverses ThrombogenicProperties of Antiphospholipid Antibodies in Mice // Circulation. 1997.№ 12 (96). C.

4380 LP-4384.33. Eijgenraam J.W. The Role of Secretory IgA and Complement in IgANephropathy // Semin Nephrol. 2008. № 1 (28). C. 58–65.34. Elvington M., Liszewski M.K., Atkinson J.P. Evolution of thecomplement system: from defense of the single cell to guardian of theintravascular space // Immunological Reviews. 2016. № 1 (274). C. 9–15.35.

Eriksson K.J., Boyd S.G., Tasker R.C. Acute neurology andneurophysiology of haemolytic–uraemic syndrome // Arch Dis Child.2001. (84). C. 434–435.36. Espinosa G., Cervera R. Antiphospholipid syndrome // ArthritisResearch & Therapy. 2008. № 6 (10). C. 230.37.EspinosaG.,CerveraR.,AshersonR.A.Catastrophicantiphospholipid syndrome and sepsis. A common link? // J Rheumatol.2007.

(34). C. 923–926.14238. Fakhouri F. [и др.]. Pregnancy-associated hemolytic uremicsyndrome revisited in the era of complement gene mutations // J Am SocNephrol. 2010. (21). C. 859–867.39. Fakhouri F. [и др.]. Haemolytic uraemic syndrome // The Lancet.2017. № 17. C. 1–16.40. Fang C.J. [и др.]. Membrane cofactor protein mutations in atypicalhemolyticuremicsyndrome(aHUS),fatalStx-HUS,C3glomerulonephritis, and the HELLP syndrome // Blood.

2008. № 2 (111).C. 624–632.41. Fremeaux-bacchi V. [и др.]. Genetics and Outcome of AtypicalHemolytic Uremic Syndrome : A Nationwide French Series ComparingChildren and Adults // Clin J Am Soc Nephrol. 2013. (8). C. 554–562.42. Friedrich AW, Zhang W B.M. et al. Prevalence, Virulence Profiles,and Clinical Significance of Shiga Toxin-Negative Variants ofEnterohemorrhagic Escherichia coli O157 Infection in Humans.

//Clinical Infectious Diseases. 2007. № 1 (45). C. 39–45.43. Fujita T. Evolution of the lectin - Complement pathway and its role ininnate immunity // Nat Rev Immunol. 2002. (2). C. 346–53.44. Fujita T. Extra-immunological role of complement activation indiabetic nephropathy 2013. № 2 (1). C. 1–5.45. Galindo M., Gonzalo E., Martinez-Vidal M.P. Immunohistochemicaldetection of intravascular platelet microthrombi in patients with lupusnephritis and anti-phospholipid antibodies // Rheumatology. 2009.

№ 8(48). C. 1003–1007.46. Gasser C, Gautier E, Steck A, Siebenmann RE O.R. Hä- molytischurämische Syndrome: bilaterale Nierenrindennekrosen bei akutenerworbenen hämolytischen Anämien. // Schweiz Med Wochenschr. 1955.(85). C. 905–9.47. Geelen JM, Van der Velden T, Van den Heuvel L M.L. Interactions143of Shiga-like toxin with human peripheral blood monocytes. // PediatrNephrol. 2007. (22(8)).

C. 1181–7.48. Geerdink L.M. [и др.]. Atypical hemolytic uremic syndrome inchildren: complement mutations and clinical characteristics // PediatricNephrology. 2012. № 8 (27). C. 1283–1291.49. Girardi G. [и др.]. Complement C5a receptors and neutrophilsmediate fetal injury in the antiphospholipid syndrome // J Clin Invest.2003.

Характеристики

Список файлов диссертации

Роль системы комплемента в развитии патологии почек у больных с микроангиопатическими синдромами
Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6390
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее