Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1140950), страница 24

Файл №1140950 Диссертация (Роль системы комплемента в развитии патологии почек у больных с микроангиопатическими синдромами) 24 страницаДиссертация (1140950) страница 242019-05-31СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

№ 11 (112). C. 1644–1654.50. Girardi G. Guilty As Charged : All Available Evidence ImplicatesComplement ’ s Role in Fetal Demise // AJRI. 2008. (59). C. 183–192.51. Goodship T.H.J. [и др.]. Atypical hemolytic uremic syndrome and C3glomerulopathy: conclusions from a “ Kidney Disease: Improving GlobalOutcomes ” (KDIGO) Controversies Conference C.

1–13.52. Hakobyan S. [и др.]. Measurement of Factor H Variants in PlasmaUsingVariant-SpecificMonoclonalAntibodies :ApplicationtoAssessing Risk of Age-Related Macular Degeneration AND // IOVS.2008. № 5 (49). C. 1983–1990.53. Heinen S. [и др.]. Factor H – related protein 1 ( CFHR-1 ) inhibitscomplement C5 convertase activity and terminal complex formation2017. № 12 (114). C. 2439–2448.54. Hellwage J., Jokiranta S., Koistinen V.

Functional properties ofcomplement factor H- related proteins FHR-3 and FHR-4 : Binding to theC3d region of C3b and ... Functional properties of complement factor Hrelated proteins FHR-3 and FHR-4 : binding to the C3d region of C3b anddi ¡ erential re // FEBS Letters. 2000. № 1999 (462). C. 345–352.55. Hofer J. [и др.].

Extra-Renal Manifestations of ComplementMediated Thrombotic Microangiopathies // Frontiers in Pediatrics. 2014.(2). C. 97.56. Jokiranta S. HUS and atypical HUS // Blood. 2017. № 21 (129). C.1442847–2856.57. Jorge E. De [и др.]. Mutations in complement factor B are associatedwith atypical hemolytic uremic syndrome // Molecular Immunology.2007. № 1–3 (44). C. 178–9.58. Jozsi M., Zipfel P.F. Factor H family proteins and human diseases //Trends in Immunology.

2008. № July (8). C. 380–7.59. K.Singer F.P.B. and S.A.W. Thrombotic thrombocytopenic purpura :hemorrhagic diathesis with generalized platelet thrombosis. // Blood.1947. (2). C. 542–554.60. Kang D.., Anderson S., Kim Y.. Impaired angiogenesis in the agingkidney: Vascular endothelial growthfactor and thrombospondin-1 in renaldisease. // Am J Kidney Dis. 2001. (37). C. 601–611.61. Kaplan B., Chesney R., Drummond K. Hemolytic uremic syndromein families.

// N Engl J Med. 1975. (292). C. 1090–3.62. Karmali M.A., Steele B.T. P.M. Sporadic cases of hemolytic uremicsyndrome associated with fatcal cytotoxin and cytotoxin-producingEscherichia coli in stools. // Lancet 1983;1:619-620. 1983. (1). C. 619–620.63. Kavanagh D. [и др.]. Screening for Complemet SystemAbnormalities in Patients with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome //Clin JAm Soc Nephrol. 2007. № 3 (2). C. 591–6.64. Kerr H., Richards A. Complement-mediated injury and protection ofendothelium: Lessons from atypical haemolytic uraemic syndrome //Immunobiology.

2012. № 2 (217). C. 195–203.65. Kitchens C.S. Thrombotic storm: when thrombosis begetsthrombosis. // Am J Med. 1998. (104). C. 381–385.66. Kitchens C.S. [и др.]. Thrombotic Storm Revisited : PreliminaryDiagnostic Criteria Suggested by the Thrombotic Storm Study // AJM.2011. № 4 (124). C. 290–296.14567. Lachmann P.

Preparing serum for functional complement assays //Journal of Immunological Methods. 2010. № 1–2 (352). C. 195–197.68. Larakeb A. [и др.]. Ocular involvement in hemolytic uremicsyndromeduetofactorHdeficiency—aretheretherapeuticconsequences? // Pediatr Nephrol. 2007. № 11 (22). C. 1967–70.69. Legendre C.M. [и др.]. Terminal complement inhibitor eculizumab inatypical hemolytic-uremic syndrome // N Engl J Med. 2013. № 23 (368).C.

2169–2181.70. Liszewski K., Liszewski M.K., Atkinson J.P. Complement regulatorCD46 : genetic variants and disease associations Complement regulatorCD46 : genetic variants and disease associations // Human Genomics.2015. № June.71. Loirat C., Fremeaux-Bacchi V. Atypical hemolytic uremic syndrome// Orphanet J Rare Dis. 2011. (6).72. M. Furlan, R. Robles M.G. et al. Von Willebrand factor–cleavingprotease in thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic–uremic syndrome.

// NEJM. 1998. (339). C. 1578–84.73. Maga T.K., Nishimura C.J., Weaver A.E. Mutations in AlternativePathway Complement Proteins in American Patients with AtypicalHemolytic Uremic Syndrome Communicated by John McVey // Mutationin Brief. 2010. № March (1460). C. 1445–1460.74. Marco-hernández J. [и др.]. Thrombotic Microangiopathy : Always aChallenging Diagnosis 2016. № july (18). C. 4–5.75. Markiewski M.M. [и др.].

Complement and coagulation : Strangers orpartners in crime ? Complement and coagulation : strangers or partners incrime ? 2007. № 4 (28). C. 184–192.76. Martins P.V. [и др.]. Defining the genetics of thromboticmicroangiopathies // Transfusion and Apheresis Science. 2016. № May.77. Mayilyan K.R. Complement genetics, deficiencies, and disease146associations // Protein & cell.

2012. (3).78. Mcrae J.L. [и др.]. Human Factor H-Related Protein 5 Has CofactorActivity, Inhibits C3 Convertase Activity, Binds Heparin and C-ReactiveProtein, and Associates with Lipoprotein // The Journal of Immunology.2005. (174). C. 6250–6256.79. Melis J. [и др.]. Complement in therapy and disease. // Mol Immunol.2015. № 2 (67). C. 117–30.80. Meri S. Loss of Self-Control in the Complement System and InnateAutoreactivity // Annals of the New York Academy of Sciences. 2007.

№1 (1109). C. 93–105.81. Meri S. Complement activation in diseases presenting withthrombotic microangiopathy // Eur J Intern Med. 2013. № 6 (24). C. 496–502.82. Meroni P.L. [и др.]. Updating on the pathogenic mechanisms 5 of theantiphos-pholipid antibodies-associated pregnancy loss // Clin RevAllergy Immunol.

2008. (34).83. Meroni P.L., Raschi E. C.G. Endothelial activation by aPL : apotential pathogenetic mechanism for the clinical manifestation of thesyndrome // J Autoimmun. 2000. (15). C. 237–240.84. Mieke D., Noris M., Astrid D.V. Thrombomodulin Mutations inAtypical Hemolytic–Uremic Syndrome // New England Journal ofMedicine. 2009. № 4 (361). C. 345–357.85. Miyakis S. [и др.]. International consensus statement on an update ofthe classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) //J Thromb Haemost. 2006. (4).86. Moake JL, Byrnes JJ, Troll JH et al Abnormal VIII: von Willebrandfactor patterns in the plasma of patients with the hemolytic-uremicsyndrome // Blood. 1984.

(64). C. 592–8.87. Moake JL, Rudy CK, Troll JH et al. Unusually large plasma factor147VIII:von Willebrand factor multimers in chronic relapsing thromboticthrombocytopenic purpura. // N Engl J Med 1982;307:1432-5. 1982.(307). C. 1432–5.88. Moore I. [и др.]. Association of factor H autoantibodies withdeletions of CFHR1 , CFHR3 , CFHR4 , and with mutations in CFH ,CFI , CD46 , and C3 ...

atypical hemolytic uremic syndrome // Blood.2010. № 2 (115). C. 379–387.89. Morigi M. [и др.]. Alternative Pathway Activation of Complement byShiga Toxin Promotes Exuberant C3a Formation That TriggersMicrovascular Thrombosis 2017.90. Moschcowitz E. An acute febrile pleichromic anaemia with hyalinethrombosis of the terminal arterioles and capillaries // Archives ofInternal Medicine. 1925. (36).

C. 89–93.91. Nangaku M., Shankland S.J., Couser W.G. Cellular Response toInjury in Membranous Nephropathy 2005. C. 1195–1204.92. Neuhaus T.J., Calonder S., Leumann E.P. Heterogeneity of atypicalhaemolytic uraemic syndromes // Archives of Disease in Childhood.1997. № 6 (76). C. 518 LP-521.93. Neumann H P H , Salzmann M, B Bohnert-Iwan B M.T. et al.Haemolytic uraemic syndrome and mutations of the factor H gene: Aregistry-based study of German speaking countries 2003. (40).

C. 676–681.94. Noone D. [и др.]. Spectrum of Complement-Mediated ThromboticMicroangiopathies : Pathogenetic Insights Identifying Novel ... Spectrumof Complement-Mediated Thrombotic Microangiopathies : PathogeneticInsights Identifying Novel Treatment Approaches 2014. № June.95. Noris M. [и др.]. Relative role of genetic complement abnormalitiesin sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype //CJASN. 2010. (5).14896. Noris M. [и др.]. Relative role of genetic complement abnormalitiesin sporadic and familial aHUS and their impact on clinical phenotype //Clinical Journal of the American Society of Nephrology.

2010. № 10 (5).C. 1844–1859.97. Noris M., Mescia F., Remuzzi G. STEC-HUS, atypical HUS and TTPare all diseases of complement activation // Nat Rev Nephrol. 2012. № 8(11). C. 622–633.98. Noris M., Remuzzi G. Atypical hemolytic-uremic syndrome // N EnglJ Med. 2009. (361). C. 1676–1687.99.

Noris M., Remuzzi G. Cardiovascular complications in atypicalhaemolytic uraemic syndrome 2014. (10). C. 174.100. Noris M., Remuzzi G. Glomerular Diseases Dependent onComplementSyndrome,Activation,IncludingMembranoproliferativeAtypicalHemolyticGlomerulonephritis,UremicandC3Glomerulopathy: Core Curriculum 2015 // American Journal of KidneyDiseases. 2015. № 2 (66). C. 359–375.101. Orth D., Würzner R. Complement in Typical Hemolytic UremicSyndrome // Semin Thromb Hemost.

Характеристики

Список файлов диссертации

Роль системы комплемента в развитии патологии почек у больных с микроангиопатическими синдромами
Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6390
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее